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Messages - farid
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« le: 17 avril 2025 à 09:53:24 »
j'ai l'impression que ce type de therapie concerne uniqsuement les cas de lesions tres incompletes du type ASIA D ou peut etre C,,la video est explicite
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« le: 12 avril 2025 à 08:31:08 »
@system64,,,that is the question..
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« le: 11 avril 2025 à 18:49:12 »
merci gilles pour la traduction,,
ce qui manque c'est une video de cette therapie sur un humain et une date pour la mise sur le marche de ce produit
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« le: 10 avril 2025 à 16:30:26 »
@misterjp c'est une supposition a ne pas rejeter d'emblee,,,quandaux aliens ,leur existence et les vaisseaux avec lesquels ils se deplacent ne sont plus contestables,,,
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« le: 08 avril 2025 à 09:05:10 »
vous allez penser que je radote,,,et si la solution pouvait venir des aliens qui nous rendent visite depuis des siecles et qui ne veulent pas nous contacter,,,s'ils ont la possibilite de se deplacer d'une galaxie a une autre ,imaginez le potentiel scientifique qu'ils possedent
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« le: 06 avril 2025 à 16:49:54 »
@misterip,,,,tu veus dire ques les chroniques ASIA A et B sont foutus,,le probleme est qu'on est nombreux a l'etre
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« le: 04 avril 2025 à 17:19:56 »
thierry delrieu m'expliquait dans un tweet ,il ya des annees de cela,que le probleme de la cicatrice gliale n'en etait pas un ,sans trop d'explication.
,je serais curieux de savoir ce qu'il en pense aujourd'hui
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« le: 02 avril 2025 à 08:49:56 »
A systeme69,tu veus dire cette garce de cicatrice gliale?
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« le: 21 mars 2025 à 15:32:54 »
@iliseo,,tu as une lesion niveau L3,,,c'est en regard de quelle vertebre? qielle est la consequence sur la marche? ta lesion est elle complete? MERCI
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« le: 21 mars 2025 à 07:20:04 »
Traduction : ANEUVO lance l'étude ASPIRE™ à domicile pour évaluer l'utilisation d'ExaStim® à domicile.Cette nouvelle phase de recherche clinique permettra de tester la sécurité et la faisabilité de la thérapie non invasive d'ANEUVO pour une utilisation future chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques.Los Angeles, Californie, 19 mars 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ANEUVO, leader dans le développement de thérapies non invasives, a annoncé le lancement de l'étude ASPIRE™ Home Study, la prochaine phase de recherche clinique pour son dispositif phare de neuromodulation, le système de stimulation ExaStim®. L'étude vise à remédier à un problème fréquent chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques (LME), à savoir l'impossibilité d'accéder à des thérapies en clinique à domicile. Points forts de l'étude :L'étude, qui portera sur l'amélioration de la fonction motrice des membres supérieurs, recrutera environ 30 à 35 participants. Les participants à l'essai ASPIRE initial. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective à un seul bras, d'une durée prévue de six mois entre le recrutement et la fin de l'étude. Tous les participants recevront un traitement ExaStim pendant toute la durée de l'étude. Le nombre de séances de stimulation est illimité. Cependant, une durée minimale et maximale de stimulation hebdomadaire sera fixée afin d'obtenir les informations les plus précises sur l'efficacité de l'appareil.Applications mondiales en dehors du cadre clinique. Les équipes cliniques du Marquette University College of Health Sciences de Milwaukee, du Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, du Craig Hospital de Denver, du Kennedy Krieger Institute de Baltimore et du TryAbility Neurorecovery Center de Chicago collecteront les données de l L'utilisation quotidienne de cette technologie à domicile représente une avancée importante dans la compréhension de l'impact de l'utilisation quotidienne de cette technologie sur les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques », a déclaré le Dr Randy Trumbower, chercheur principal de l'étude au Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, dans le Massachusetts. « Cette phase de recherche nous permettra d'évaluer l'impact du dispositif au-delà de la clinique, offrant potentiellement un niveau d'accessibilité et d'indépendance supérieur. » L'essai ASPIRE™ initial, qui visait à évaluer la sécurité et l'efficacité d'ExaStim® en milieu clinique, a terminé le recrutement dans 14 centres aux États-Unis. Avec plus de 120 participants ayant participé à l'étude, cette recherche fondamentale a fourni des données clés qui ont jeté les bases de l'étude ASPIRE à domicile En permettant aux participants d'effectuer la thérapie ExaStim à domicile, l'étude ASPIRE Home vise à évaluer l'intégration de ce dispositif non invasif dans la vie quotidienne des patients, améliorant ainsi potentiellement l'observance et l'efficacité du traitement. Pour plus d'informations sur ANEUVO et l'étude ASPIRE Home, consultez le site www.aneuvo.com. À propos d'ANEUVOANEUVO développe une médecine bioélectronique révolutionnaire pour aider à restaurer l'autonomie fonctionnelle, améliorer la qualité de vie et créer un monde plus sain et plus équitable pour les personnes atteintes de maladies et affections chroniques. S'appuyant sur sa plateforme biotechnologique avancée et son expertise approfondie, ANEUVO s'attaque aux défis majeurs du secteur de la santé afin d'apporter des solutions efficaces aux patients mal desservis.
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« le: 17 mars 2025 à 16:59:03 »
voila enfin du concret,,,je suis ravi pour les tetras
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« le: 10 mars 2025 à 15:33:50 »
marcher entre des barres parraleles en etant suspendu ,,j'appelle pas ca marcher,,,sans compter l'operation au niveau du cerveau et tout l'attirail (electrodes),,,perso ,j'arrive a monter les escaliers en m'agrippant a la rampe au prix d'intenses effort etsous surveillance d'un tiers ,je n'estime pas que je marche,,la solution est la reparation de la lesion ,c'est mon avis
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« le: 06 mars 2025 à 16:11:35 »
je suiscomme charlieboy,je me mefie des chinois quisont des grands copieurs et qui n'ont aucune ethique professionnelle,,combien de paras et de tertas se sont vus delestes de leur argent sans aucune amelioration de leur etat apres avoir cpnsulte des "specialistes"chinois
,donc mefiance
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« le: 02 mars 2025 à 06:54:04 »
Traduction:
Nous sommes très fiers d'avoir financé l'essai Pathfinder2, une étude britannique révolutionnaire démontrant que la technologie de stimulation de la moelle épinière peut conduire à un rétablissement significatif pour les personnes vivant avec la paralysie. Dans cet essai, les participants ont constaté des améliorations significatives de la force du haut du corps, du contrôle du tronc, de l’équilibre et même de la préhension et de la dextérité des mains.
Le processus
L’essai Pathfinder2 combinait une stimulation externe de la moelle épinière – où des impulsions électriques sont délivrées à travers la peau – avec une rééducation basée sur l’activité. Les progrès réalisés n'ont pas stagnés, même après un an, démontrant que la thérapie offre des avantages à long terme.
L’étude évaluée par des pairs, publiée dans Neuromodulation : Technology at Neural Interface, a utilisé la thérapie ARC-EX d’ONWARD Medical et a impliqué 10 participants qui ont suivi 120 séances dans un centre Neurokin.
Les résultats positifs de l’essai Pathfinder2 réaffirment notre conviction que les traitements de restauration fonctionnelle sont non seulement possibles, mais que des progrès significatifs vers une thérapie contre la paralysie pourraient être réalisés au cours de la prochaine décennie SI nous obtenions les investissements appropriés.
En décembre 2024, le système ONWARD ARC-EX a été approuvé par la FDA américaine pour une utilisation en milieu clinique pour la force et la sensation des mains. L'autorisation d'utilisation à domicile aux États-Unis pour cette thérapie unique en son genre est attendue plus tard cette année. La société prévoit de demander la certification CE pour commercialiser le système ARC-EX en Europe en 2025.
Le cadre réglementaire britannique est toujours en évolution, ce qui présente à la fois des défis et des opportunités. Nous collaborons activement avec la MHRA et travaillons avec ONWARD Medical pour explorer toutes les voies susceptibles d'accélérer l'approbation au Royaume-Uni.
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« le: 18 février 2025 à 16:33:36 »
quelles sont les conclusions de l'intelligence artificielle au sujet des lesions medullaires et des therapies les concernant ?
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« le: 11 février 2025 à 15:18:45 »
Traduction :
Lineage Cell Therapeutics a lancé l'étude clinique DOSED pour évaluer un nouveau dispositif d'administration d'OPC1, leur greffe expérimentale dérivée de cellules souches pour les lésions de la moelle épinière (LME). L'étude évaluera la sécurité et l'utilité du système d'administration rachidienne parenchymateuse à injection manuelle (système MI PSD) pour administrer OPC1 aux sites de lésions.
L'étude DOSED inclura des patients atteints de lésions médullaires subaiguës (21 à 42 jours après la blessure) et chroniques (1 à 5 ans après la lésion), marquant la première fois qu'OPC1 sera testé dans des cas chroniques. OPC1 a déjà démontré un solide profil d'innocuité dans deux essais cliniques précédents : un essai d'innocuité de phase 1 portant sur cinq patients dans une LME thoracique aiguë avec plus de 13 ans de suivi, et un essai de Phase 1/2a portant sur 25 patients dans une LME cervicale subaiguë avec plus de 7 ans de suivi.
Le nouveau système d'administration permet une administration sur plusieurs minutes sans interrompre la ventilation du patient et est compatible avec une nouvelle formulation à usage immédiat d'OPC1. Le premier site d'étude sera UC San Diego Health.
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« le: 01 février 2025 à 10:14:17 »
grace a la puce ,il y aura relation entre la moelle situee sous la lesion et le cerveau qui commande le ùouvement a faire,,,c'est ce que j'ai compris,,,donc ca concerne aussi les orteils,
question sempternelle; a quand la mise sur le marchè?
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« le: 28 janvier 2025 à 16:00:46 »
a quand les tests sur l'homme?
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« le: 15 janvier 2025 à 15:39:57 »
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« le: 12 janvier 2025 à 07:57:18 »
ca concerne les tetras,c'est pour redonner une force fonctionnelle aux mains etaux bras
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« le: 11 janvier 2025 à 15:28:34 »
concerne t-elle les leses complets?
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« le: 02 janvier 2025 à 06:20:01 »
meilleurs voeux a tous
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« le: 06 décembre 2024 à 07:15:31 »
mas jambes bougent car j'ai une lesion basse'(atteinte du 4 eme segmentlombaire medullaire),le psoas ,le quadriceps et l'adducteur ont une fonction quasi normale mais pas les fessiers et l'ischiojambier
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« le: 04 décembre 2024 à 15:16:04 »
non,je suis complet bas (niveau lesionnel L4),,,sinon je marcherais,,
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« le: 03 décembre 2024 à 16:30:30 »
comme d'hab ,ca concerne les incomplets,,,
la lmajorite des leses medullaires sont des ASIA A ou B et ils ne remarchent pas
LES ASIA D remarchent ,
les incomplets ASIA C lesion basse remarchent pour la plupart
le probleme donc c'est les complets
et les travaux de courtine ne les concernent pas
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