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Messages - farid

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lq ;ethode cpurttine exige bequcoup defforts et lq pose dun electrosti;ulqteur  interne et des pqtients qvec une lesion inco;plete
   loin de noi lintention de critiquer son travail qui est qppreciable
le hic est aue la lesion nest pas reparee et sans cela on ne pourrq  pas pretendre a une guerison reelle;ent efficiente
cest en tpus cas  une voie interessante   qui reste a aneliorer

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@thierry,,traitement de reeducation associe,?,,qu'est ce que ca veut dire? ,soit le trautement aux cellules souche fonctionne  ,soit il ne fonctionne pas ,la reeducation est tres secondaire,,,j'ai vu des patients juste gueris de la maladie de guillain barre remarcher sans  aucune reeducation alors que leurs muscles etaient  severement atrophies

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Essais cliniques en cours / Essai clinique Australie
« le: 16 novembre 2023 à 06:51:58 »
tres interessant ,,il s'agit d'une therapie basee sur les cellules olfactives mais avec un affinement de la methode chirurgicale,mais il faudrait plus d'argent pour mener cette experience novatrive a son terme

30
j'ai vu le reportage sur france 2,,les resultats sont impressionnants

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Essais cliniques en cours / Fes Cleveland
« le: 07 novembre 2023 à 17:02:05 »
peus tU le traduire pour nous?

32
Essais cliniques en cours / Essai clinique Minnesota
« le: 28 octobre 2023 à 08:10:24 »
pas si miraculeux que ca ,des cas comme cela ,il yen a plus qu'on croit ,,,la chirurgienne a decompresse la moelleepiniere en otant le jyste a l'prigine de la paraplegie du patient ,la paraplegoe a alors  disparue ,c'est vrai assaz rapidement mais ca n'arien de miraculeux
s'il avait eu une lesion chronique d'origine traumatique ,ca l'aurait ete ,pas dancs ce cas

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 "Sur la base des commentaires de la FDA, la société prévoit de soumettre une demande d’IND concernant le développement d’ExoPTEN d’ici le quatrième trimestre 2024 et prévoit de lancer les études cliniques humaines de phase 1/2 en 2025"


En lisant ca ,je ne sais pas si je dois desesperer ou me rejouir

34
si je lis bien ,il ya une therapie  antilesionnelle qui est propose dans les hopitaux espagnols

35
Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 10 septembre 2023 à 10:01:55 »
le medecin m'a dit que ce' n'est pas un escarre mais que je me serais blesse en m'asseyant sur quelque chose de cantondant,,et que je ne m'en serais pas rendu compte a cause de l'absence de sensibilite au niveau fessier,,,

36
Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 04 septembre 2023 à 06:55:16 »
quelle est le temps de guerison d'un escarre? le mien n'est pas prrifond,on dirait une  legerev entaille ,,le medecin que j'ai consulte m'a prescrit de  la pommade et des antibiotiques

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implant cerebral pour retouver la parole chez les paralyses


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Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 18 août 2023 à 11:12:55 »
c'est la premiere fois que je me farcis un escarre,,depuis 2004,j'en etais epargne,,,puis le voila,,,bon ,il a l'air superficiel et peu etendu,,,
question !quelle est la meilleure pommade anti escarres?

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Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 14 août 2023 à 07:45:51 »
merci pour le onseil ,,on m'a aussi dit que les coussins en forme de bouee n'etaient pas mal aussi,,tout depend de la disponibilte de ces coussins dans le commerce ,,,n'oubliez pas que je vis en algerie

40
Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 13 août 2023 à 07:42:12 »
quel est le meilleur coussin anti escarres?

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Les escarres / C'est quoi selon vous ?
« le: 07 août 2023 à 07:17:17 »
j'ai decele une rugosite d'un demi cm de diazmetre au niveau de la fesse gauche,,,
je ne sais pazs a quoi c'est du,,,que dois je faire,,,serait cce un debut d'escarre? que dois je faire ,,,si l'un de vous a developpe la meme chose,,qu'il m'informe de que l'action a mene pour resoudre ce probleme

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donc on est au niveau du rat de laboratoire ,,,et j'ai pas bien  compris l'action de de medidcament miracle et comment contourne t-il l'obstacle de la cicatrice gliale dans le cas d'une lesion chronique,,,

43
ca concerne certainement les lesions aigues,,,a quand des essais cliniques surl'homme,?

44
Essais cliniques en cours / NeuroSolv Therapeutics Perineline™
« le: 18 juillet 2023 à 19:15:24 »
il ya quantite d'essais cliniques sur les lesions medullaires,,quels sont ceux  qui sont en fin de realisation (phase 3)?,,quelle
  serait l'echeance probable de leur mise a  la disposition des  patients?

45
Essais cliniques en cours / NeuroSolv Therapeutics Perineline™
« le: 15 juillet 2023 à 18:16:56 »
t'as raison ,,rosenkreutz,,,interventiond de signalistion neurale ,c'est quoi? CICATRICE GLIALE :ON CONNAIT LE PROBLEME MAIS C'EST QuOI LA SOLUTION,?

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Essais cliniques en cours / NeuroSolv Therapeutics Perineline™
« le: 15 juillet 2023 à 16:48:54 »
traduction :NeuroSolv Therapeutics est une entreprise éthique basée à Belfast, en Irlande du Nord et à Baltimore, aux États-Unis, qui a développé et breveté Perineline™, une thérapie en deux parties, non chirurgicale, pour résoudre les lésions de la moelle épinière basée sur les interventions de signalisation neurale et le traitement direct de la cicatrice gliale. La cicatrice gliale est laissée dans la moelle épinière après une blessure, bloquant les signaux neuronaux vers le corps. Le traitement en deux parties Perineline™ permet aux signaux  de voyager à travers la zone traitée, permettant ainsi à la fonction de revenir au corps et au patient

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en effet le probleme des lesions medullaires est le nogo,,comment le neutraliser?puisque c'est un gene ,,,avec donc  la therapie genique ,,,autre probleme ,,ce ne concerne apparemment que les lesions aigues ,,
question :si on commettait une lesion sur une ancienne lesion ,est ce ne deviendrait pas une lesion aigue?
Est q'il ya des mammiferes qui ne possEDent pas le gene du nogo?ET CHEZ LES POISSONS, ET CHEZ LES les reptiles?

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Traduction:

Lorsqu'il y a des dommages aigus au système nerveux tels qu'une lésion de la moelle épinière (LME), des cicatrices se forment. Ces cicatrices contiennent des molécules appelées chondroïtine-sulfate protéoglycanes (CSPG). Les CSPG se lient à un récepteur cellulaire appelé protéine tyrosine phosphatase sigma (PTPσ). Les CSPG aident initialement à contenir les dommages, mais leurs interactions avec la PTPσ inhibent la réparation du système nerveux. Une approche de traitement hautement bénéfique consisterait à surmonter les effets inhibiteurs des CSPG et de la PTPσ, permettant au corps de réparer les connexions et de contourner les neurones endommagés. Une telle réparation pourrait améliorer de manière significative des fonctions telles que la marche, la respiration et le contrôle de la vessie chez les patients atteints de LME.

Le principal candidat-médicament de la société NervGen, le NVG-291, est censé atténuer les effets inhibiteurs des CSPG et permettre ainsi la réparation du système nerveux. Le NVG-291 est un thérapeutique expérimental first-in-class administré par injection sous la peau. Dans les études animales, cette approche thérapeutique a favorisé la réparation du système nerveux en améliorant les connexions perturbées par une lésion, conduisant à une meilleure récupération des fonctions telles que le mouvement, la respiration et le contrôle de la vessie.

NervGen prévoit de démarrer un essai clinique du NVG-291 chez les personnes atteintes de LME, qui est une étude en deux parties conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du NVG-291 injecté quotidiennement pendant 12 semaines.
La partie A comprendra environ 40 sujets atteints de LME qui ont une perte partielle de la fonction motrice dans les membres supérieurs et inférieurs. Il y aura deux groupes dans la partie A (20 sujets dans chaque groupe); le premier groupe comprendra ceux qui ont eu une LME entre 1 et 10 ans avant l'inscription (blessure chronique) et le deuxième groupe comprendra ceux qui ont eu une LME entre 10 et 49 jours avant l'inscription (blessure subaiguë). Cette étude sera réalisée en aveugle, ce qui signifie que les sujets, les médecins et le personnel de NervGen ne sauront pas qui a reçu le médicament. L'analyse des données sera effectuée à la semaine 12 et à la semaine 16 pour déterminer le type de participants à inclure dans la partie B. Les résultats de la partie A seront évalués pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du médicament.
La partie B comprendra des sujets supplémentaires atteints de LME, les caractéristiques de la blessure devant être déterminées en fonction des groupes qui ont le mieux répondu au traitement dans la partie A. L'objectif de l'étude est de recueillir des preuves de l'efficacité et de l'innocuité du NVG-291 chez les humains atteints de LME.

En résumé, l'étude vise à évaluer une nouvelle approche de traitement des lésions médullaires. Si les résultats sont positifs, NervGen prévoit de mener immédiatement un ou plusieurs essais pivots pour l'approbation réglementaire de ce nouveau médicament dans les LME.

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Exprimez-vous ! / Le défouloir
« le: 05 juillet 2023 à 07:29:40 »
bon retour ,gilles ,,on est de tout  coeur avec toi,,

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