Sujet: cellules souches AST-OPC1 - Asterias Biotherapeutics (ex-Geron Corp.)

[TDelrieu]

Un jour, Thierry a écrit que la solution ne viendrait pas d'un seul mais serait le fruits de plusieurs travaux. Un peu comme un énorme Puzzle qu'il faudra patiemment reconstituer.
Gardons espoir.G.

Oui George, d'autant plus que cet essai de GERON ne concernait QUE les lésions aiguës... 

[dardaran]

Un jour, Thierry a écrit que la solution ne viendrait pas d'un seul mais serait le fruits de plusieurs travaux. Un peu comme un énorme Puzzle qu'il faudra patiemment reconstituer.
Gardons espoir.
G.

[seppel]

Bonjour, trop trop mauvaise oui 
 
  La compagnie californienne de biotechnologie Geron a annoncé le 14 novembre qu’elle mettait fin à son essai clinique, sur l’homme, d’un traitement utilisant une lignée de cellules souches embryonnaires humaines (lignée GRNOPC1). Initié en octobre 2010, cet essai était destiné à des patients paralysés à la suite de lésions totales de la moelle épinière. Le 20 octobre dernier, elle annonçait que 4 patients avaient déjà été traités et qu’ils ne présentaient aucune complication.

Un coût trop important
L’interruption de cet essai, un an après son lancement ultra médiatisé, marque l’abandon, par Geron, de l’ensemble de ses recherches sur les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh). La société avait pourtant axé toute sa publicité sur ce secteur, déployant de nombreux efforts pour obtenir le droit de démarrer cet essai. Dans son communiqué, elle justifie l’arrêt de l’essai par son coût trop élevé. Une déclaration étonnante car la compagnie a reçu un soutien de 25 millions de dollars offerts par le Californian Institute for Regenerative Medicine (CIRM) le 5 mai 2011. Malgré cet appui, la compagnie n’a rien gagné à travailler sur les CSEh et ses pertes l’ont conduite à se séparer de 38% de ses employés. Cherchant à revendre ses activités sur les cellules souches, elle veut désormais consacrer ses ressources à la phase 2 de ses essais cliniques sur deux produits anticancéreux. The Street, site d’actualité financière, dépeint la situation de Geron de façon caustique : "l’infâme réputation de Geron comme leveur de fonds en série, dont la seule réussite est d’avoir laissé les investisseurs payer les pots cassés, pourrait définitivement ternir l’ensemble du champ de recherche sur les cellules souches embryonnaires aux yeux de Wall Street".

Absence d’efficacité
L’argument financier ne suffit pas à expliquer la décision de Geron : si les essais de phase I visent à tester la tolérance du traitement et non ses effets, la compagnie devait toutefois attendre un minimum de résultats. Ceux-ci ont manqué, ce qui explique la chute de la valeur en bourse de Geron. En France, le Dr Marc Peschanski, directeur du laboratoire I-Stem, a déploré l’arrêt de cet essai donnant selon lui "un mauvais signal aux investisseurs et aux pouvoirs publics sur l’état des travaux sur les cellules souches [...] [dont le] potentiel est encore très important". Pour le Pr. Alain Privat, de l’Institut de neurosciences de Montpellier, les difficultés financières ne sont qu’un prétexte: "Geron aurait facilement trouvé des financements supplémentaires si son traitement avait montré qu'il était capable d'apporter des améliorations à l'état des patients atteints à la moelle épinière. Je pense plutôt que le traitement a été arrêté, soit par manque d'efficacité, soit pour des problèmes de rejets ou de sûreté pour les patients".

Recherche sur les cellules souches embryonnaires : désillusion ?
L’interruption de l’essai de Geron porte un coup à la recherche sur les CSEh : il semble désormais que celle-ci ne conduira pas à des traitements miracles comme l’ont fait miroiter certains de ses promoteurs. A défaut de résultats, la confiance dans les CSEh pour développer des thérapies s’érode. Au vu des bons résultats de récentes recherches sur les cellules souches adultes, le magazine New Scientist annonce un revirement : les cellules souches adultes "ouvrent- elles la voie sur le plan clinique? Absolument. Il y a par exemple près de 200 essais en cours dans le monde utilisant des cellules souches mésenchymateuses [...]. En termes de nombre et de potentiel commercial, ils sont loin devant".
Le Quotidien du Médecin (Stéphanie Hasendahl) 15/11/11 - Presswatch.com 16/11/11 -  AFP 15/11/11 - Gènéthique 16/11/11

[TDelrieu]

Mauvaise nouvelle... 

Geron Corp. arrête le premier essai mondial sur les cellules souches embryonnaires


16 novembre 2011


Geron Corp arrête le premier essai sur des patients impliquant des cellules souches embryonnaires, en invoquant le manque de financement et les difficultés économiques.


La décision de l'entreprise laisse un avenir incertain pour ce traitement pour les lésions médullaires, développé par des chercheurs de UC Irvine .


Hans Keirstead, qui a développé le traitement avec Nistor Gabriel, chercheur à l'UCI, a déclaré qu'il démarche des fonds alternatifs afin de poursuivre les essais.


Ni l’un ni l’autre n’étaient impliqués dans l’essai clinique de Geron.


Geron a récemment rapporté que les patients avaient terminé la première année d'un essai de phase 1 sur l'innocuité du traitement, sans effets indésirables.


Mais avec un réservoir potentiel de seulement environ 6000 patients par an, l’essai ne pouvait pas acquérir suffisamment de fonds pour continuer, a déclaré Keirstead mercredi.


"En un mot, la petite taille du marché ne pouvait pas supporter le coût du développement", a déclaré Keirstead. "C'est une crainte que la communauté de la moelle épinière a eu pendant des années, et maintenant cela se manifeste clairement."


Geron a dit qu'il va aussi licencier 66 employés à temps plein.


Le traitement est pour lésions aiguës de la moelle épinière, c-à-dire moins de 14 jours. Les cellules neurales provenant des cellules souches embryonnaires humaines sont injectées dans le site de la lésion.


L'essai en cours jusqu'à présent est seulement pour vérifier la sécurité de la procédure ; un essai pour mesurer son efficacité était censé suivre.


Geron a annoncé en Octobre que les patients participant à l'essai n’ont eu aucun mauvais effet du traitement lui-même, bien qu'il y avait quelques «faibles» réactions indésirables à un médicament immuno-supresseur.


Et l'un des patients, Timothy Atchison de l'Alabama, a rapporté qu'il a eu des sensations dans les jambes après le traitement, bien que sa déclaration n'ait pas été scientifiquement vérifiée.


Le traitement a le potentiel de renverser la paralysie, et a réussi à le faire sur des rats de laboratoire.


"Je suis vraiment découragé pour les patients", a déclaré Keirstead. "Ce que je voulais faire était de développer des traitements pour des blessures de la moelle épinière et d'autres maladies. C'est un coup sérieux au traitement. "


Pourtant, il dit qu'il est optimiste et qu’un financement alternatif pourrait être trouvé, permettant à l’essai clinique de continuer.


"Je ne pense pas que c'est la fin pour cet essai", a-t-il dit. "Je pense que c'est une haie plutôt qu'une barrière. Nous allons la surmonter. "


Délocaliser le traitement au-delà des Etats-Unis pourrait augmenter le nombre de patients potentiels et réduire les coûts, a-t-il dit.


"Je prédis que cela sera déplacé à l’étranger ", a-t-il dit.




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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Geron Corp. shuts down world’s first stem-cell trial


November 16th, 2011


Geron Corp. is shutting down the world’s first patient trial of a treatment involving human embryonic stem cells, citing lack of funding and economic difficulties.


The company’s decision leaves a doubtful future for clinical trials of the spinal-cord injury treatment, developed by researchers at UC Irvine.


Hans Keirstead, who developed the treatment along with UCI researcher Gabriel Nistor, said he is exploring alternative funding to continue the trials.


Neither was involved in Geron’s clinical trial.


Geron recently reported that patients had completed the first year of a safety trial of the treatment with no adverse effects.


But with a potential pool of only about 6,000 patients per year, the trial could not acquire enough funding to continue, Keirstead said Wednesday.


“In a nutshell, the small market size could not support the cost of development,” Keirstead said. “That is a fear that the spinal cord community has had for years, and now it clearly manifests itself.”


Geron said it also is laying off 66 full-time employees.


The treatment is for acute spinal cord injuries, less than 14 days old. Neural cells derived from human embryonic stem cells are injected into the site of the injury.


The trial underway so far was only to check the safety of the procedure; a trial to measure its effectiveness was expected to follow.


Geron announced in October that patients involved in the trial experienced no ill effects from the treatment itself, although there were a few “mild” adverse reactions to a drug used to suppress the immune system.


And one of the patients, Timothy Atchison of Alabama, came forward to report that he had experienced sensation in his legs after the treatment, although his statement was not scientifically verified.


The treatment has the potential to reverse paralysis from such injuries, and has succeeded in doing so in laboratory rats.


“I’m really disheartened for the patients,” Keirstead said. “All I ever wanted to do was develop treatments for spinal cord injuries and other diseases. This is a serious blow to the treatment.”


Still, he said he was optimistic that alternative funding could be found and the trials could go forward.


“I don’t think this is the end of the road for this trial,” he said. “I think it’s a hurdle rather than a barrier. We’ll get over it.”


Moving the treatment beyond the United States could increase the number of potential patients and reduce costs, he said.


“I predict this will move offshore,” he said.




Source : http://sciencedude.ocregister.com/2011/11/16/geron-corp-shuts-down-worlds-first-stem-cell-trial/159883/

[tikiboxe17]

Le premier essai de réparation de la moelle épinière chez l’homme est lancé




La société Geron Corporation, cotée au Nasdaq, vient d’annoncer le début du premier essai humain utilisant des cellules souches embryonnaires. Cet essai a été autorisé par la Food and Drug administration en 2009. Ce type de traitement avait été interdit sous la présidence du Président George Bush. Le président Barack Obama a levé cette interdiction.


L’objectif de ce traitement est de réparer la moelle épinière sectionnée lors d’un accident. Les patients qui ont subi un accident de ce type sont devenus tétraplégiques ou paraplégiques. Les cellules nerveuses altérées sont incapables de se régénérer. Pourtant, l’injection de cellules souches embryonnaires (hESC-Derived Oligodendrocytes – GRNOPC1), seraient capables de permettre à nouveau la circulation de l’influx nerveux (voir photos), un espoir thérapeutique pour des milliers d’accidentés chaque année. L’expérience à déjà été menée avec succés chez des souris (voir la vidéo).


Le 11 octobre 2010, le premier patient a été inclus dans l’essai thérapeutique. les patients sont tous des personnes ayant été blessés à la moelle épinière dans les 14 jours précédant l’inclusion. Les cellules souches embryonnaires sont alors injectées au niveau de la lésion de la moelle épinière.


Si l’objectif est d’abord dévaluer la bonne tolérance de l’injection des cellules souches embryonnaires, l’objectif final sera de permettre aux blessés de retrouver l’usage et la sensibilité des membres paralysés. C’est donc une véritable première mondiale qui a débuté.




Source : http://www.docbuzz.fr/2010/10/12/123-le-premier-essai-de-reparation-de-la-moelle-epiniere-chez-lhomme-est-lance/

[TDelrieu]

6ril,


D'abord, j'aimerais savoir pourquoi tu as effacé tous tes messages que tu as postés depuis le 26 juillet 2010 !? 


Concernant la vidéo : le Dr Hans Keirstead, du Reeve-Irvine Spinal Cord Injury Research Center, détaille son travail sur l'inhibition de la réponse immunitaire (qui réduit la lésion secondaire lors de la phase aiguë) ; puis sur les injections de cellules souches pré-différenciées en oligodendrocytes (qui font l'objet actuellement d'un essai clinique de phase I financé par la société GERON) ; enfin, il participe à la présentation d'un exosquelette motorisé pour paraplégique dont nous avons déjà parlé ici : http://alarme.asso.fr/forum/equipements-aides-techniques/exosquelettes-motorises-pour-paraplegiques/


Voilà... Rien de nouveau !

[6ril]

Bonjour,

Quelqu'un pourrait traduire ce qui est dit dans cette vidéo ?

Merci d'avance 

http://www.racerxonline.com/video/dr-hans-keirstead-10-13-10.aspx

[dardaran]

Joanel,
Effectivement, l'exosquelette a un bel avenir. Commercialement parlant il va avoir une très grande utilité commercial dans la manutention (remplacement à terme des clark). Mais comme dans l'automobile, le gros problème qui retarde la sortie de nouveaux modèles c'est le stockage d'énergie = les batteries.
Quant à ta deuxième remarque, je suis d'avis que remarcher après une longue période d'inactivité exigera persévérance, énergie et beaucoup de kiné. Beaucoup! (mais pas impossible)
G

[joanel26]

Donnez-vous plus d'espoirs aux exosquelettes ou à la recherches sur les cellules souches ? Je trouve que la robotique a de bonne perspectives, surtout que les technologies ont bien évoluées...
Mais le fait pouvoir remarcher sans accessoire c'est quand même un beau rêve mais j'ai peur qu'après x années sans un mouvement, il soit quasi impossible de remarcher malgré la "réparation" de la moelle épinière.

[patrickp]

Comme je suis un petit gars impatient j'i écrit au Sheperd center à ce sujet ::::

Thank you for your interest in the Geron  clinical trial.  We understand that many people are interested in  the outcome of this type of trial.  As with all clinical trials they  take time to know what will be the end results.  We are also respectful  of the patient that consents to such trials and cannot share information  that may violate HIPAA or any news prematurely.  Once there is information  to be shared, it will be; however we cannot promise a timeframe.   
 
Thank you for your understanding and  patience. 

Merci de votre intérêt pour l'essai clinique Geron. Nous comprenons que beaucoup de gens sont intéressés par l'issue de ce type d'essai. Comme pour tout essai clinique , ils prennent du temps pour connaitre les résultats finaux. Nous sommes aussi respectueux des droits du patient qui accepte ce type d'essai et nous ne pouvons partager des informations en violation de ses droits ou par ailleurs des nouvelles prématurées . Dés qu'il y aura une information à partager, ce sera fait; cependant nous ne pouvons pas promettre un délai.

Soyons donc patients ( c'est tout nous ça ) 

[dardaran]

   J'en ai peut-ëtre perdu un bout, mais qu'est-ce-que les exoquelettes... y a t'il quelqu'un qui pourrait me renseigner et m'expliquer leurs effets.
 
 
                          Un gros merci !                        Charlieboy

Ca vient du grec,  exo= extérieur, en dehors de...  et squelette.

G.

[TDelrieu]

charlieboy,


Il y a un sujet ici :
http://alarme.asso.fr/forum/equipements-aides-techniques/exosquelettes-motorises-pour-paraplegiques/

[charlieboy]

 
   J'en ai peut-ëtre perdu un bout, mais qu'est-ce-que les exoquelettes... y a t'il quelqu'un qui pourrait me renseigner et m'expliquer leurs effets.
 
 
                          Un gros merci !                        Charlieboy

[farid]

Les aigus et subaigus sont la cible prioritaire des recherches en lesion medullaire.
Car on se base surtout sur la prevention :prevention de la lesion secondaire et de la cicatrice gliale.
Deja ,le fait qu'on puisse empecher la lesion secondaire serait un pas important vers une quasi guerison car il ne faut pas oublier que cette lesion s'etend sur plusieurs heures,Imaginez les degats!!
Empecher la cicatrisation faciliterait une quelconque therapie par des cellules souches.D'ou un plus grand interet des chercheurs sur les lesions aigues(sub)aigues.Logique.
En ce qui concerne les chroniques,faudra attendre un peu plus.
Les disputes et les avis contradictoires des chercheurs sur therapies a envisager sont normales .Il faut savoir que la recherche medicale ne repose pas sur une science exacte.
Reste,et je l'ai deja dit,les exosquelettes.Plus legers et moins chers ,ils nous conviendraient assez.faute de mieux.
Probleme:est ce  qu'ils conviendraient aux tetras?
quand on a pas ce qu'on aime ,il faut aimer ce qu'on a.et on a les exoquelettes.A partir de 2011,ils seront commercialises.

[send]

Le Prof Peschanski et Privat ne sont pas d'accord,ils font pourtant partie tous deux de l'INSERM !!!!
D'où certainement les avancées de la recherche en France.
Send

[dardaran]

Désolé pour la taille des caractères.

G.

[dardaran]

Le   Figaro revient sur les débats suscités par l'annonce de la firme de   biotechnologie américaine Geron corporation qui a débuté un essai   clinique sur l'homme utilisant des cellules souches embryonnaires humaines (Cf.   Synthèse de presse du    12/10/10 et du    15/10/10). Cet essai vise à traiter un patient   souffrant d'une paralysie partielle après des lésions de la moelle épinière.   Dans le monde, nombre d'équipes recherchent des traitements pour guérir les   personnes handicapées après un traumatisme de la moelle épinière. L'idée est   d'intervenir le plus rapidement possible, pour tenter d'activer une repousse des   fibres nerveuses abîmées, laquelle est impossible lorsque la cicatrisation   définitive est faite.
 
  L'essai de Geron, qui avait été interdit sous la présidence de George Bush, puis   autorisé par Barack Obama, vise à évaluer la tolérance des patients aux cellules   souches embryonnaires humaines, appelées GRNOPC1, qui leur sont injectées au   niveau de la moelle épinière, dans les quatorze jours après l'apparition de la   lésion. Très médiatisé, l'essai provoque des controverses, certains experts   suspectant Geron d'avoir communiqué de façon très précoce, avant tout résultat,   afin de "redorer son blason en bourse". D'autres chercheurs récusent   l'intérêt même du protocole lancé par Geron.
 
  En France, le Pr. Marc Peschanski, directeur de l'unité Inserm 861, explique que   "ces recherches reposent sur une publication de Hans Keirstead qui a montré   chez le rat adulte ayant subi des lésions de la moelle épinière au niveau   cervical qu'une injection de cellules souches embryonnaires humaines pouvait   améliorer la mobilité [...] L'objectif d'un tel traitement serait d'éviter   l'extension des lésions lors de la phase initiale du traumatisme et de réduire   au maximum le risque de séquelles". A l'inverse, le Pr. Alain Privat,   directeur de l'unité 583 de l'Inserm, ne cache pas sa réserve sur la pertinence   de cet essai : "à ce jour, ces cellules souches embryonnaires humaines sont   encore suspectées d'induire des risques de cancérisation non maîtrisées. Par   ailleurs, l'efficacité de ce type de greffe n'a pas été démontrée sur d'autres   modèles que le rat. Or, les cellules embryonnaires se transforment en   oligodendrocytes qui sont des cellules de soutien, mais pas des cellules   nerveuses. La possibilité de reprise de la mobilité paraît impossible avec un   tel protocole". Le Pr. Privat travaille sur un essai de thérapie génique sur   le porc, avec injection d'ARN au niveau d'une lésion incomplète de la moelle   épinière. Le but est d'empêcher la cicatrisation de la lésion pour favoriser la   repousse des cellules nerveuses.
 
  Un autre chercheur français, le Pr. Jean Chazal, chef du service de   neurochirurgie du centre hospitalier universitaire de Clermond-Ferrand,   travaille sur un protocole utilisant des cellules souches adultes du patient qui   sont réinjectées au niveau de la lésion.


Le Figaro  25 octobre 2010

source: http://www.genethique.org/revues/revues/2010/octobre/25_10_10.html

G.

[patrickp]

C'est la que ça se passe et nulle part ailleurs :

http://www.shepherdtv.org/

ici l'annonce du premier essai !!!

http://www.shepherd.org/news/releases/2010/10/shepherd-center-patient-treated-in-geron-clinical

Et aussi l'annonce d'un essai sérieux sur l'influence de la réhabilitation sur la guérison !!

Mais Neuf heures par semaine il faut le vouloir !!!

http://www.shepherd.org/news/releases/2010/09/researchers-study-effects-of-intensive-exercise-on


Je n'ai pas traduit le texte sur le premier essai car Thierry a déjà dit tout ce qu'il y avait à dire sur
le sujet.

Même sans comprendre l'anglais ( américain en l'occurrence ) on voit que c'est une organisation de
rêve pour les blessés de la moelle épinière !!!

[harbib]

"Le Quotidien du Médecin - Dernière heure - 12/10/2010
    Une première mondiale : un patient traité par cellules souches humaines
Aux États-Unis, les autorisations temporaires ont été délivrées et un homme souffrant des suites d’une blessure de la moelle épinière a reçu des cellules dérivées de cellules souches embryonnaires humaines (SEh) dans le cadre d’un essai de phase 1..."
 voila je fais du copier coller.desole de ne pas pouvoir plus informer.

[wapdir]

Voila ce qu'on peux lire aujourd'hui sur LCI, si c'est une news pour LCI, c'est bon signe  ;)



Un paralysé traité avec des cellules souches humaines : une première !
11 octobre 2010

Un premier essai clinique est en cours aux Etats-Unis. L'objectif est de réparer la moelle épinière d'un patient à l'aide de cellules dérivées de cellules souches embryonnaires humaines.
Des médecins de la société américaine de biotechnologie, Geron Corporation, ont réalisé une première mondiale en entamant le traitement d'un patient avec des cellules souches embryonnaires humaines. Ces cellules, isolées aux Etats-Unis il y a seulement une dizaine d'années, sont dites "souches", parce qu'elles sont à l'origine de toutes les autres, avec la capacité de se reproduire à vie sans se modifier.

L'objectif est d'injecter sur des volontaires paralysés des cellules dérivées de cellules souches embryonnaires humaines (GRNOPC1) dans l'espoir qu'elles puissent régénérer les cellules nerveuses endommagées et, potentiellement, permettre à la personne paralysée de retrouver la sensibilité et la faculté de mouvement.

Le principal objectif de cet essai clinique dit de phase 1 est d'évaluer la fiabilité et la tolérance à ces cellules chez des personnes paralysées à la suite d'une blessure à la moelle épinière. Les volontaires doivent avoir été blessés récemment et recevoir les GRNOPC1 dans une période de moins de 14 jours.

L'autorité fédérale des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA) avait donné son feu vert à Geron pour mener de tels essais en janvier 2009.

[TDelrieu]

L'essai clinique de GERON avec les cellules souches GRNOPC1 est listé sur ClinicalTrials.gov :

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01217008?spons=%22Geron+Corporation%22&spons_ex=Y&rank=2
 
 

[TDelrieu]

Le premier essai clinique avec des cellules souches embryonnaires se met en route

24 Septembre 2010

LOS ANGELES - L'inscription des patients a commencé pour le premier essai clinique pour tester un traitement développé à partir de cellules souches embryonnaires humaines.

L’objectif primaire de l'essai est d'évaluer la sécurité des cellules progénitrices d’oligodendrocytes de Geron Corp, qui ont été en développement préclinique pendant une dizaine d'années.

Les oligodendrocytes sont des cellules qui protègent les fibres nerveuses avec la myéline, ce qui permet aux signaux électriques d’être transmis vers et à partir du cerveau. Ces cellules sont endommagées chez les patients avec des lésions de la moelle épinière, entraînant une paralysie. Les chercheurs examineront si les cellules souches peuvent restaurer au moins un certain contrôle neuromusculaire aux jambes et au torse des patients.

Les chercheurs sont à la recherche de patients atteints de lésions dorsales de la moelle épinière entre 7 et 14 jours post-lésion. L’essai comprendra un maximum de 10 patients. Les premiers volontaires seront traités par des médecins de la Northwestern University’s Feinberg School of Medicine et du Rehabilitation Institute of Chicago. Six sites d’essais supplémentaires à travers le pays seront ajoutés.


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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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1st clinical trial with embryonic stem cells gets under way

By Karen Kaplan / Los Angeles Times
September 24. 2010

LOS ANGELES — Enrollment has begun for the first clinical trial to test a therapy developed from human embryonic stem cells.

The trial’s primary aim is to assess the safety of Geron Corp.’s experimental oligodendrocyte progenitor cells, which have been in development for about a decade.

Oligodendrocytes are cells that insulate nerve fibers with myelin, allowing electrical signals to be transmitted to and from the brain. These cells are damaged in patients with spinal cord injuries, resulting in paralysis. Researchers will look for signs that the stem cells can restore at least some neuromuscular control to patients’ legs and torsos.

Researchers are looking for patients with thoracic spinal cord injuries that are 7 to 14 days old. The trial will be small, with a maximum of 10 patients. The first volunteers will be treated by doctors from Northwestern University’s Feinberg School of Medicine and the Rehabilitation Institute of Chicago. As many as six additional sites around the country will be added.


Source : http://www.bendbulletin.com/apps/pbcs.dll/article?AID=/20100924/NEWS0107/9240341/1159&nav_category=

[TDelrieu]

ne seront concernes par les essais que ceux dont les niveaux neurologiques vont de t3 a t10

Farid,

C'est moins "risqué" que d'opérer des tétraplégiques au niveau cervical, dans un premier temps. Pour les niveaux plus bas, je ne vois pas la raison, mais c'est un choix fait par les expérimentateurs. De toute façon, si ça marche, la technique sera étendue, dans un deuxième temps. De plus, tu as lu qu'ils pensent se servir aussi de leurs cellules souches GRNOPC1 pour traiter des maladies dégénératives du système nerveux central, y compris la maladie d'Alzheimer, la Sclérose en plaques et la maladie de Canavan !

[farid]

merci ,thierry,pour ta reponse.une autre bizarrerie:ne seront concernes par les essais que ceux dont les niveaux neurologiques vont de t3 a t10.pourquoi?Decidement ,les voies de la therapie de  la moelle epiniere sont impenetrables..

[TDelrieu]

farid,

Tu as pas tout à fait tord. Les spécialistes ne sont d'ailleurs pas tous d'accord entre eux (ce qui est normal dans toutes les disciplines scientifiques !) sur la cicatrice gliale, l'obstacle qu'elle représente pour la repousse axonale et les thérapies à utiliser. Seuls les résultats des diverses thérapies qui entrent peu à peu en essais cliniques trancheront les polémiques. Ceci dit, il y a grosso modo 3 phases :

- Phase aiguë : quelques heures après la lésion
- Phase sub-aiguë : quelques jours (< à 15 jours)
- Phase chronique : supérieur à 6 mois post-lésion

Et tu as raison, probablement que plusieurs thérapies pour les phases sub-aiguës seront efficaces sur les lésions chroniques, seules ou en combinaison avec d'autres.