De l'espoir pour des millions de gens après que des souris paralysées marchent à nouveau après seulement DEUX SEMAINES grâce à une thérapie génique révolutionnaire qui régénère les nerfs de la moelle épinière endommagésUne étude révolutionnaire a donné à des souris paralysées la possibilité de marcher à nouveau, donnant de l'espoir à quelque 5,4 millions de personnes dans le monde qui souffrent de paralysie.
Des chercheurs de l'Université de la Ruhr à Bochum en Allemagne ont stimulé la régénération des nerfs de la moelle épinière endommagés des souris à l'aide d'une protéine de leur conception.
Les rongeurs paralysés avaient perdu la mobilité des deux pattes arrière, mais après avoir reçu le traitement, ils ont commencé à marcher en seulement deux à trois semaines.
L'équipe a induit des cellules nerveuses du cortex moteur-sensoriel à produire de l'hyper-interleukine-6.
Pour ce faire, ils ont injecté des virus génétiquement modifiés pour « fournir le modèle de production de la protéine à des cellules nerveuses spécifiques ».
Les chercheurs étudient maintenant si l'hyper-interleukine-6 a encore des effets positifs chez la souris, même si la blessure est survenue plusieurs semaines auparavant, ce qui leur permettra de déterminer si le traitement est prêt pour des essais sur l'homme.
La protéine, ou hyper-interleukine-6 (hIL-6) fonctionne en prenant une caractéristique clé des lésions de la moelle épinière qui produisent des dommages aux fibres nerveuses appelées axones.
Les axones envoient des signaux dans les deux sens entre le cerveau, la peau et les muscles, et lorsqu'ils cessent de fonctionner, les communications font de même.
Et si ces fibres ne se repoussent pas suite à une blessure, les patients souffrent de paralysie à vie.
La protéine est une cytokine, importante dans la signalisation cellulaire, mais n’existe pas dans la nature et ne peut être produite qu'à l'aide du génie génétique.
« La particularité de notre étude est que la protéine n'est pas seulement utilisée pour stimuler les cellules nerveuses qui la produisent elles-mêmes, mais qu'elle est également transportée à travers le cerveau », a déclaré le chef de l'équipe, Dietmar Fischer, dans une interview.
Les recherches utilisaient auparavant une thérapie génique similaire pour régénérer les cellules nerveuses du système visuel, mais l'étude récente s'est concentrée sur celles du cortex moteur-sensoriel pour produire la protéine de leur conception.
Fischer et son équipe ont utilisé des virus qui ont stimulé les cellules nerveuses du cortex moteur-sensoriel pour fabriquer elles-mêmes la hIL-6.
Les virus ont également été programmés par la thérapie génique pour fabriquer la protéine pour guider les cellules nerveuses, appelées motoneurones.
Étant donné que ces cellules sont également liées via des branches latérales axonales à d'autres cellules nerveuses dans d'autres zones du cerveau qui sont importantes pour les processus de mouvement tels que la marche, l'hyper-interleukine-6 est également transportée directement vers ces cellules nerveuses essentielles autrement difficiles d'accès et y est libérée de manière contrôlée.
« Ainsi, le traitement par thérapie génique de quelques cellules nerveuses seulement a stimulé la régénération axonale de diverses cellules nerveuses du cerveau et de plusieurs voies motrices de la moelle épinière simultanément », souligne Dietmar Fischer.
En fin de compte, cela a permis aux animaux précédemment paralysés qui ont reçu ce traitement de commencer à marcher après deux à trois semaines.
« Cela nous a été une grande surprise au début, car cela n'avait jamais été démontré avant après une paraplégie complète ».
L'équipe étudie actuellement des moyens d'améliorer l'administration de l'hyper-interleukine-6, dans le but d'obtenir des améliorations fonctionnelles supplémentaires.
Ils explorent également si l'hyper-interleukine-6 a toujours des effets positifs chez la souris, même si la blessure s'est produite plusieurs semaines auparavant.
« Cet aspect serait particulièrement pertinent pour une application chez l'homme », a déclaré Fischer.
« Nous innovons maintenant sur de nouvelles bases scientifiques. Ces nouvelles expériences montreront, entre autres, s'il sera possible de transférer ces nouvelles approches aux humains à l'avenir ».
L'équipe a induit des cellules nerveuses du cortex moteur-sensoriel à produire de l'hyper-interleukine-6. Pour ce faire, ils ont injecté des virus génétiquement modifiés pour « fournir le plan de production de la protéine à des cellules nerveuses spécifiques ». Les photos montrent une souris une semaine après le traitement (à gauche), puis huit semaines après (à droite)====================
TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
====================
Hope for millions as paralyzed mice walk again after just TWO WEEKS of breakthrough gene therapy that regenerates damaged spinal cord nerves
A ground-breaking study has given paralyzed mice the ability to walk again, providing hope to some 5.4 million people worldwide who suffer with paralysis.
Researchers from Ruhr University Bochum in Germany stimulated the mice's damaged spinal cord nerves to regenerate using a designer protein.
The paralyzed rodents had lost mobility in both hind legs, but after receiving the treatment began walking in just two to three weeks.
The team induced nerve cells of the motor-sensory cortex to produce hyper-interleukin-6.
To do so, they injected genetically engineered viruses to 'deliver the blueprint for the production of the protein to specific nerve cells.'
Researchers are now exploring whether hyper-interleukin-6 still has positive effects in mice, even if the injury occurred several weeks previously, which will allow them to determine if the treatment is ready for human trials.
The protein, or hyper-interleukin-6 (hIL-6) operates by taking on a key feature of spinal cord injuries that produce disability, which is damage to nerve fibers known as axons.
Axons send signals back and forth between the brain, skin and muscles, and when they stop working, so does communications.
And if these fibers do not recover from an injury, patients suffer paralysis or numbness of life.
The protein is a cytokine, which is important in cell signaling, but being a 'designer' means it is not found in nature and can only be produced using genetic engineering.
'The special thing about our study is that the protein is not only used to stimulate those nerve cells that produce it themselves, but that it is also carried further (through the brain),' the team's head Dietmar Fischer told Reuters in an interview.
Researches previously used a similar gene therapy to regenerate nerve cells in the visual system, but the recent study focused on those in the motor-sensory cortex to produce the designer protein.
Fischer and his team used viruses in the therapy that stimulated the nerve cells in the motor-sensory cortex to make hIL-6 on their own.
The viruses were also customized for gene therapy and included blueprints to make the protein to guide the nerve cells, which is known as motoneurons.
Since these cells are also linked via axonal side branches to other nerve cells in other brain areas that are important for movement processes such as walking, the hyper-interleukin-6 was also transported directly to these otherwise difficult to access essential nerve cells and released there in a controlled manner.
'Thus, gene therapy treatment of only a few nerve cells stimulated the axonal regeneration of various nerve cells in the brain and several motor tracts in the spinal cord simultaneously,' points out Dietmar Fischer.
'Ultimately, this enabled the previously paralyzed animals that received this treatment to start walking after two to three weeks.
'This came as a great surprise to us at the beginning, as it had never been shown to be possible before after full paraplegia.'
The team is now investigating ways to improve the administration of hyper-Interleukin-6, with the goal of achieving additional functional improvements.
They are also exploring whether hyper-interleukin-6 still has positive effects in mice, even if the injury occurred several weeks previously.
'This aspect would be particularly relevant for application in humans,' said Fischer.
'We are now breaking new scientific ground. These further experiments will show, among other things, whether it will be possible to transfer these new approaches to humans in the future.'
Source :
https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-9173103/German-scientists-make-paralyzed-mice-walk-again.html
