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Messages - fti
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« le: 14 mai 2025 à 11:51:37 »
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« le: 10 avril 2025 à 11:18:06 »
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« le: 26 mars 2025 à 12:52:17 »
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« le: 23 mars 2025 à 16:00:52 »
https://www.europe1.fr/international/japon-des-scientifiques-obtiennent-des-progres-contre-la-paralysie-avec-un-traitement-a-base-de-cellules-ips-669105Japon : des scientifiques obtiennent des progrès contre la paralysie avec un traitement à base de cellules iPS
22 mars 2025
Ce vendredi, des scientifiques japonais ont assuré que la fonction motrice de deux patients sur quatre souffrant d'une lésion de la moelle épinière a été améliorée grâce à un traitement à base de cellules souches humaines. D'après les nippons, c'est la première recherche clinique de ce type.
Un traitement à base de cellules souches humaines a permis d'améliorer la fonction motrice de deux patients sur quatre souffrant d'une lésion de la moelle épinière dans le cadre de la première recherche clinique de ce type, ont déclaré vendredi des scientifiques japonais.
La fonction motrice de deux patients s'est améliorée après une transplantation
Il n'existe actuellement aucun traitement efficace contre la paralysie causée par des lésions graves de la moelle épinière, qui affectent plus de 150.000 patients rien qu'au Japon, avec 5.000 nouveaux cas chaque année. À Tokyo, les chercheurs de l'université Keio mènent des recherches en utilisant des cellules souches pluripotentes induites (iPS).
Les cellules iPS, créées à partir de cellules adultes, sont reprogrammées de manière génétique pour se multiplier en n'importe quel genre cellulaire, selon le lieu du corps où elles sont ensuite transplantées. L'université japonaise a déclaré vendredi que la fonction motrice de deux patients s'était améliorée après une transplantation de deux millions de cellules iPS dans la moelle épinière.
"Nous avons pu obtenir des résultats pour le premier traitement de la moelle épinière au monde à l'aide d'iPS", a affirmé Hideyuki Okano, professeur de Keio à la tête de la recherche clinique, auprès de la chaîne publique NHK. L'objectif principal de cette étude clinique était avant tout de confirmer la sûreté de cette méthode de traitement.
Un essai clinique prochainement ?
Aucun effet indésirable grave n'a été observé dans les quatre cas après un an de suivi, a déclaré l'université Keio. L'un des deux patients transplantés, un homme âgé blessé lors d'un accident, est désormais capable de se tenir debout sans soutien et s'entraîne à marcher, selon les informations de NHK.
M. Okano a indiqué que son équipe espérait passer à un essai clinique, qui constituerait une étape importante vers la mise à disposition du traitement aux patients. L'université Keio avait reçu l'autorisation des autorités japonaises en 2019 pour cette recherche pionnière, mais le recrutement avait été retardé l'année suivante à cause de la pandémie de Covid-19.
Les informations sur les patients ont été maintenues confidentielles, mais l'équipe médicale se concentre sur des personnes dont les lésions de la moelle épinière sont très récentes, de 14 à 28 jours avant l'intervention chirurgicale. D'autres recherches cliniques utilisant ce type de cellules iPS ont déjà été lancées sur diverses pathologies, comme la maladie de Parkinson et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), une maladie oculaire.
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« le: 23 mars 2025 à 16:00:04 »
https://www3.nhk.or.jp/nhkworld/fr/news/20250321_21/Un traitement par cellules souches contribue à réduire les lésions de la moelle épinière
Samedi 22 mars
Une équipe de chercheurs au Japon a annoncé que deux des quatre patients ayant reçu une transplantation de cellules souches spéciales ont récupéré leur fonction motrice. Ils participaient à une étude clinique visant à réparer les lésions de la moelle épinière.
Les chercheurs de l'Université Keio et d'autres institutions ont fait savoir vendredi qu'il s'agissait du premier cas au monde dans lequel un traitement utilisant des cellules dérivées de cellules souches pluripotentes induites, ou iPS, contribue à améliorer l'état de santé des patients souffrant de lésions de la moelle épinière.
Dans le cadre de l'étude, l'équipe a transplanté 2 millions de cellules dérivées d'iPS chez quatre patients, incapables de bouger et ayant perdu la sensibilité en raison de lésions de la moelle épinière. Le degré de récupération de la fonction motrice a été évalué un an plus tard.
Un homme âgé, blessé dans un accident, a pu se tenir debout sans aide et réapprendre à marcher. Son score de fonction motrice est passé de A (niveau le plus bas) à D (niveau le plus élevé), sur une échelle de A à E.
Le score de fonction motrice d'un autre patient aurait également progressé de deux rangs, passant de A à C. Il est toujours incapable de se tenir debout, mais il peut manger seul. Les deux derniers n'ont montré aucune récupération fonctionnelle motrice.
Pour les chercheurs, il s'agit des premier cas observés de récupération de fonction motrice grâce aux traitements par iPS, à la suite de lésions de la moelle épinière.
Les chercheurs précisent que les quatre patients n’ont développé aucun problème de santé grave.
Les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière voient parfois leurs fonctions motrices s'améliorer grâce à la rééducation. Mais seuls 10 % d'entre elles environ voient ces fonctions progresser de A à C.
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« le: 20 mars 2025 à 17:44:26 »
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« le: 10 mars 2025 à 13:07:29 »
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« le: 10 mars 2025 à 12:26:02 »
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« le: 04 mars 2025 à 13:09:09 »
https://news.med.miami.edu/dr-damien-pearse-pursues-innovative-treatments-for-spinal-cord-injury/Recherche sur la régénération : le Dr Damien Pearse poursuit des traitements innovants pour les lésions de la moelle épinière
3 mars 2025
Résumé
Chaque fois qu'il se rend au travail, le Dr Damien Pearse voit les personnes que ses recherches visent à aider.
Le Dr Pearse, professeur de chirurgie neurologique à la Miller School of Medicine de l'Université de Miami, est membre du corps enseignant du Miami Project to Cure Paralysis. Le bâtiment qui abrite le projet comprend des espaces permettant aux personnes atteintes de lésions de la moelle épinière d'accéder à des programmes de bien-être et de participer à des études cliniques.
« Pouvoir interagir fréquemment avec des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière et d'autres formes de paralysie est une source d'inspiration pour un chercheur, car souvent, en tant que scientifiques travaillant dans un laboratoire, vous pouvez vous sentir quelque peu déconnecté des personnes que vous essayez d'aider », a déclaré le Dr Pearse, titulaire de la chaire distinguée John M. et Jocelyn H.K. Watkins en thérapies cellulaires.
Le Dr Pearse est un expert en biologie des cellules de Schwann, les cellules du système nerveux périphérique qui jouent un rôle clé dans la croissance des axones et la myélinisation.
Son laboratoire étudie comment utiliser les greffes de cellules de Schwann pour réparer la moelle épinière blessée. Avec d’autres chercheurs du Projet Miami, le Dr Pearse a participé à des essais cliniques qui ont utilisé des cellules de Schwann provenant du corps de personnes blessées pour régénérer et reconnecter les axones endommagés.
« L’objectif principal de mes recherches serait de trouver un traitement qui évoluerait vers un médicament pouvant être utilisé chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. Atteindre une telle étape serait une expérience extrêmement humiliante après la poursuite incessante de cet objectif. »
Dr Damian Pearse
Selon le National Spinal Cord Injury Statistical Center, environ 18 000 personnes par an aux États-Unis souffrent d’une nouvelle lésion de la moelle épinière. Mais plus de 300 000 souffrent de problèmes chroniques de la moelle épinière, qui remontent au moins à un an à compter de la lésion initiale. Il est difficile de favoriser la régénération dans ces cas, explique le Dr Pearse, car le tissu cicatriciel empêche les axones de repousser.
« Cette recherche est longue et demande beaucoup de travail », a-t-il déclaré. « Mais la majorité des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière souffrent de lésions chroniques, nous devons donc continuer à essayer de trouver un traitement efficace. »
(...)
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« le: 04 mars 2025 à 13:00:55 »
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« le: 02 mars 2025 à 18:55:54 »
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« le: 27 février 2025 à 16:54:54 »
https://www.bbc.com/news/articles/c8j0yj7l0dzo« Tout le monde a pleuré quand j'ai pu remarcher »
4 févr. 2025
Une Londonienne paralysée à la suite d'une maladie a déclaré que « tout le monde a pleuré » lorsqu'elle a pu faire ses premiers pas grâce à un traitement pionnier.
Claire Trivedi, 48 ans, a été paralysée de la taille aux pieds en 2017 lorsqu'un groupe de vaisseaux sanguins anormaux de sa moelle épinière a éclaté.
Elle a récemment reçu un type de stimulation de la moelle épinière lors d'un petit essai clinique, ce qui lui a permis de faire quelques pas à l'aide d'un déambulateur.
« Je rêvais qu'un jour je pourrais faire quelques pas, et mon rêve est devenu réalité », a déclaré la mère de deux enfants.
L'étude, qui a porté sur 10 personnes âgées de 21 à 68 ans présentant différents niveaux de lésion de la moelle épinière, visait à évaluer une nouvelle technologie qui fonctionne en stimulant la colonne vertébrale « dormante » sous la blessure du patient avec des impulsions électriques.
Cela a ensuite été combiné à une thérapie physique intensive et personnalisée.
Lors de sa participation à l'essai, Mme Trivedi a déclaré avoir vu revenir certaines fonctions que l'on pensait perdues après sa blessure.
« On m'a dit que ma blessure était complète et que je devais simplement m'habituer à ma situation, mais j'ai refusé d'abandonner », a-t-elle déclaré.
« Environ 10 semaines avant la fin de l'essai, j'ai fait mes premiers pas en utilisant simplement un déambulateur, sans aucun support pour les jambes. Tout le monde pleurait. »
« Je me suis investie à fond dans l'essai et j'ai été récompensée », a ajouté Mme Trivedi.
« Même si c'était très lent, j'ai pu constater des améliorations. Mes jambes devenaient plus fortes et j'avais de l'espoir.
« Bien que tous les gains ne se soient pas poursuivis, je pense vraiment que la stimulation a eu un impact énorme sur ma rééducation. »
Tous les participants à l'essai Pathfinder 2, financé par l'association caritative Spinal Research, ont participé pendant plus d'un an aux centres de rééducation Neurokinex au Royaume-Uni et ont suivi 120 séances.
Ils ont amélioré la force du haut du corps, le contrôle du tronc et l'équilibre - et certains ont également constaté une amélioration de la préhension des mains, de la dextérité et des fonctions du bas du corps.
Les chercheurs ont déclaré que les améliorations n'ont pas stagné, ce qui suggère que d'autres avantages pourraient être obtenus avec un traitement prolongé.
La thérapie n'est pas une solution miracle
Jane Symonds, co-investigatrice de l'étude, a déclaré : « On espère que si quelqu'un, par exemple, essaie d'obtenir une certaine activité musculaire dans ses jambes pour pouvoir se tenir debout ou marcher, que lorsque la stimulation est en place... ces impulsions nerveuses sont plus susceptibles d'atteindre leur destination cible et, espérons-le, de permettre aux personnes de utiliser ces muscles.
« Cela a le potentiel de changer la donne et nous espérons que ce sera une véritable avancée pour les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. »
Tara Stewart, présidente de Spinal Research, a déclaré : « Cette thérapie n'est pas une solution miracle. Elle agit sur les tissus rachidiens épargnés. Les résultats varieront donc considérablement et elle doit être associée à une rééducation active appropriée sur une période de temps cohérente. »
Jenny Suggitt, co-investigatrice de l'étude, a ajouté : « Les participants qui ont terminé l'étude à ce stade constatent des changements dans leur fonction motrice, c'est-à-dire leur capacité à se tenir debout, à marcher, leur contrôle du tronc et leurs sensations, ainsi que des changements dans leur fonction autonome, c'est-à-dire la vessie, les intestins et la fonction sexuelle. »
Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Neuromodulation : Technology At Neural Interface
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« le: 11 février 2025 à 14:23:16 »
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« le: 28 janvier 2025 à 10:42:05 »
https://www.medjeduse.comModération : ajout de texte pour compréhension  Une avancée majeure dans la régénération nerveuse
L’équipe de Fatiha Nothias-Chahir à l’Institut de Biologie Paris-Seine a développé un biomatériau à base de chitosane.
Cet hydrogel fragmenté réduit la formation de cavités et favorise la repousse des fibres nerveuses chez le rat.
Il peut être injecté immédiatement après un traumatisme ou plus tard avec des résultats impressionnants en termes de récupération neurologique .
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« le: 08 janvier 2025 à 16:27:39 »
https://www.haaretz.com/haaretz-labels/innovation2024/2025-01-06/ty-article-labels/autologous-implants-the-new-hope-for-spinal-cord-injury-treatment/00000194-3ae6-d96e-a1d6-3bee3ebb0000Implants autologues : le nouvel espoir pour le traitement des lésions de la moelle épinière
Les parties endommagées de la moelle épinière peuvent-elles être remplacées par des tissus nerveux fonctionnels ? Matricelf vise à concrétiser cette vision grâce à une technologie révolutionnaire.
6 janvier 2025
Dans les laboratoires de l'entreprise à Nes Ziona, une équipe d'une dizaine d'experts en ingénierie tissulaire, biotechnologie et médecine régénérative travaille sur un développement qui pourrait changer la vie de millions de personnes. Matricelf, fondée en 2019 par le professeur Tal Dvir et le docteur Alon Sinai, a développé un implant neural autologue – une technologie conçue pour remplacer les zones endommagées de la moelle épinière et permettre la récupération fonctionnelle des personnes paralysées.
Le PDG de l'entreprise, Gil Hakim, déclare que la technologie vise à améliorer la fonction de millions de personnes paralysées dans le monde. « Notre objectif premier est de restaurer les sensations et le contrôle des fonctions corporelles, ce qui est un besoin urgent, et bien sûr, nous aspirons à ce que les patients puissent à nouveau marcher de manière autonome. Il ne s’agit pas seulement d’un progrès technologique, mais d’un changement fondamental dans le traitement médical. Nous combinons science, médecine et humanité et nous nous efforçons de changer la réalité des personnes paralysées », explique Hakim.
Comment fonctionne la technologie que vous avez développée ?
« L'implant est créé à partir d'une combinaison de tissu adipeux et de sang prélevés sur le corps du patient (autologue) et traités à l'aide de techniques avancées d'ingénierie tissulaire pour créer un tissu nerveux fonctionnel. Comme l'implant est basé sur les cellules du patient, il évite le rejet immunitaire par l'organisme et augmente les chances de guérison. Le nouveau tissu nerveux est implanté sur le site de la blessure et sert de pont biologique reconnectant la communication nerveuse, permettant ainsi la restauration des capacités de mouvement et de sensation. »
Vous êtes encore en phase de développement mais avez déjà coté la société à la Bourse de Tel Aviv en 2021. D'où vient votre confiance et celle de vos investisseurs dans le succès du développement ?
« Nous sommes convaincus par le succès d’une expérience pilote que nous avons menée sur un modèle animal : un rat présentant une lésion de la moelle épinière simulant une compression – un type de lésion fréquent dans les accidents de voiture chez les humains. Au cours de l’expérience, nous avons implanté un implant neuronal humain au niveau du site endommagé et le résultat a été impressionnant : le rat a retrouvé la capacité de marcher et même de courir. Le modèle expérimental, reconnu par la FDA, reproduit le mécanisme biologique de la paralysie causée par l’arrêt de la transmission de signaux entre le cerveau et les muscles. Le succès de l’expérience renforce notre conviction quant à la capacité de la technologie à fonctionner également chez l’homme. »
« De plus, les données économiques soulignent la nécessité de notre solution : les dépenses de santé pour traiter les personnes paralysées sont énormes, atteignant des millions de dollars par patient. Rien qu’aux États-Unis, les coûts annuels sont estimés à environ 50 milliards de dollars. Cela met en évidence un large public cible et un réel besoin de développements innovants, ce qui renforce la faisabilité économique du développement ainsi que son potentiel médical. »
(...)
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« le: 04 janvier 2025 à 19:32:55 »
Ok merci
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« le: 01 janvier 2025 à 16:14:23 »
Salut j'aimerais savoir si ce badge existe toujours ça m'intéresse ? Merci pour votre réponse
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« le: 01 janvier 2025 à 15:53:19 »
Bonjour je cherche une location PMR pour 3 personnes je suis tétraplégique et j'ai besoin d'un lit médicalisé et j'ai aussi besoin d'un lève personne si vous avez des adresses s'il vous plaît je ne suis pas fixé sur l'endroit pourvu qu'il y a du soleil merci
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« le: 21 décembre 2024 à 13:11:46 »
Résultats de la phase 2. https://www.bionity.com/fr/news/1185196/les-anticorps-peuvent-ameliorer-la-reeducation-des-personnes-souffrant-de-lesions-aigues-de-la-moelle-epiniere.htmlLes anticorps peuvent améliorer la rééducation des personnes souffrant de lésions aiguës de la moelle épinière
20.12.2024
Un anticorps qui neutralise les facteurs inhibiteurs intervenant dans la régénération nerveuse permet d'améliorer la fonction motrice après une lésion aiguë de la moelle épinière. Des chercheurs de 13 cliniques en Allemagne, en Suisse, en République tchèque et en Espagne ont étudié cette question et obtenu des résultats prometteurs. Pour la première fois, il a été possible d'identifier des groupes de patients présentant un effet de traitement cliniquement pertinent. Une étude de suivi débutera en décembre 2024. Les derniers résultats de l'étude ont été publiés en ligne dans la revue renommée "The Lancet Neurology".
Un patient de la clinique de paraplégiologie - centre de traitement des lésions de la moelle épinière de l'hôpital universitaire de Heidelberg, en compagnie de Laura Heuterhaus, infirmière chargée de l'étude clinique : Si les muscles peuvent être mieux contrôlés, l'indépendance du patient dans les activités quotidiennes, comme tenir un smartphone, s'améliore également.
Un essai clinique multicentrique (essai NISCI : Nogo-A Inhibition in acute Spinal Cord Injury Study) a porté sur l'anticorps NG 101 (anti-Nogo-A), qui bloque et donc neutralise la protéine Nogo-A propre à l'organisme. Plusieurs études internationales sur des modèles animaux ont montré que cette protéine Nogo-A inhibe la régénération des fibres nerveuses endommagées dans la moelle épinière à la suite d'une lésion aiguë. L'anticorps vise à ralentir ces mécanismes d'inhibition dans l'organisme et à permettre ainsi la régénération des voies nerveuses lésées et le rétablissement de la moelle épinière.
126 personnes âgées de 18 à 70 ans ont participé à l'étude clinique. Elles souffraient toutes d'une lésion aiguë complète ou incomplète de la moelle épinière dans la région du cou (appelée tétraplégie qui affecte également les fonctions des bras et des mains). 78 personnes ont été traitées avec l'anticorps injecté directement dans le canal rachidien ; les 48 autres ont reçu un placebo. Un cycle de traitement complet comprenait six injections, parallèlement à des soins hospitaliers complets. L'étude était randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, c'est-à-dire que ni les personnes traitées ni celles qui administraient le traitement ne savaient qui recevait l'anticorps et qui recevait le placebo. Les patients ont été répartis au hasard dans un groupe.
Améliorations significatives chez les patients souffrant d'une lésion incomplète de la moelle épinière
La récupération des fonctions motrices des muscles main-bras des patients a été étudiée de manière standardisée. Ces groupes musculaires sont particulièrement importants pour la vie quotidienne des patients tétraplégiques. Après six mois, l'effet sur les patients traités et non traités (placebo) a été comparé.
Le traitement n'a pas amélioré la récupération des fonctions motrices chez les patients souffrant d'une lésion complète de la moelle épinière. Chez les patients souffrant d'une lésion incomplète de la moelle épinière, le traitement a entraîné une amélioration significative de l'activation volontaire des muscles paralysés et de l'indépendance fonctionnelle dans la vie de tous les jours. L'anticorps a été généralement bien toléré, aucun effet secondaire n'ayant été signalé à ce jour. Les nombreuses années de recherche sur les anticorps dans la rééducation, menées sous la direction de l'hôpital universitaire Balgrist, donnent donc des résultats encourageants.
Ces premiers résultats cliniques positifs chez des patients atteints de tétraplégie aiguë doivent maintenant être confirmés par d'autres études. Une étude de suivi avec un anticorps amélioré débutera en décembre 2024. Des sous-groupes de patients dont la réactivité au traitement est anticipée sur la base des résultats obtenus à ce jour seront sélectionnés.
Coopération européenne
L'étude multinationale a été lancée et organisée par l'université de Zurich, le professeur Martin Schwab, et l'hôpital universitaire Balgrist de Zurich, le professeur Armin Curt, en étroite collaboration avec l'hôpital universitaire de Heidelberg, le professeur Norbert Weidner, qui a été responsable de la publication dans le Lancet. Elle a été rendue possible par un réseau clinique européen (emsci.org) qui comprend de nombreux centres spécialisés dans le traitement des patients atteints de lésions de la moelle épinière en Allemagne, en Suisse, en Espagne et en République tchèque, et a été réalisée dans ce cadre. L'étude de suivi sera également menée dans ce réseau.
La production de l'anticorps testé a été rendue possible dans le cadre du projet CeNeReg grâce à la collaboration avec la Regenerative Medicine Technology Platform du Wyss Zurich Translational Center. L'étude NISCI a été financée par le programme de recherche et d'innovation Horizon 2020 de l'UE, le Secrétariat d'État suisse à la formation, à la recherche et à l'innovation (SBFI), la Fondation suisse pour paraplégiques, la fondation de recherche Wings for Life, le projet "CeNeReg" de la Wyss Zurich (Université de Zurich et ETH Zurich) et la fondation "International Research in Paraplegia".
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« le: 08 décembre 2024 à 13:06:08 »
Salut écris moi j’ai un super contact avec des supers garantie et prix défiant toute concurrence j’en ai appelle plus de 50. 400% pour fauteuil roulant etc , chambre particulière en illimités 70 euros de prise en charge et 20 jours de tv par séjour, tous les dépassements etc pris en charge,
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Modération : par sécurité j'ai supprimé ton mail, ça t'évitera des déconvenues.
Comme te la signalé STEPHANE, ici c'est un lieu de partage, quant tu a eue besoin d'information, les membres du forum ne t'ont pas demandé de passer
par messagerie privé et ont partagé leur expériences, fais en de-même. merci
ok merci et ben donne le nom de la mutuelle comme ça tout le monde pourra peut-être d'en profiter
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« le: 06 décembre 2024 à 14:49:05 »
Bonjour les amis je recherche une mutuelle car en ce moment je suis chez april et je n'ai plus les moyens de payer je paye 130 € par mois avec une base de remboursement pour les appareillages à 300% je voudrais savoir si vous connaissez pas une mutuelle qui a de bonne garantie et qui est moins cher je vous remercie pour vous répondre je vous souhaite à tous de bonnes fêtes de fin d'année et un Joyeux Noël à tout le monde
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« le: 01 novembre 2024 à 15:51:12 »
https://news.griffith.edu.au/2024/10/21/world-first-clinical-trial-for-treating-spinal-cord-injury/21 octobre 2024
Premier essai clinique mondial pour le traitement des lésions de la moelle épinière
Depuis le décès du professeur émérite Alan Mackay-Sim AM en 2023, ses recherches révolutionnaires sur l'héritage de la maladie sont sur le point d'être réalisées avec le début d'un essai clinique humain de phase I pour tester l'efficacité et la sécurité de la transplantation de ponts nerveux de cellules olfactives pour traiter les lésions chroniques de la moelle épinière.
Le professeur James St John, chercheur à l'université Griffith, a déclaré que les cellules engainantes olfactives sont les cellules spécialisées du nerf olfactif (sens de l'odorat) dans le nez qui ont de nombreuses propriétés thérapeutiques pour réparer et régénérer les nerfs.
« Avec plus de 20 000 Australiens vivant avec une lésion de la moelle épinière et 300 autres personnes ou plus chaque année, le moment est venu de traduire cette thérapie en clinique », a déclaré le professeur St John.
« Nous avons conçu l’essai en étroite collaboration avec la communauté des lésions de la moelle épinière, les cliniciens et les partenaires de l’industrie afin de garantir que l’essai réponde aux besoins et aux attentes des participants à l’essai et qu’il ait les meilleures chances de succès. »
L’essai est une étude contrôlée randomisée et en aveugle qui testera la transplantation d’un pont nerveux olfactif associée à une rééducation intensive à long terme.
Pour encourager et renforcer la régénération, les participants subiront une rééducation intensive pendant une période pouvant aller jusqu’à un an.
« Ces cellules ont déjà été testées pour le traitement des lésions de la moelle épinière dans le cadre d’un essai clinique humain en 2002 dans le Queensland par le regretté professeur émérite Mackay-Sim, élu Australien de l’année 2017 », a déclaré le professeur St John.
« Depuis lors, d’autres essais dans le monde ont également testé les cellules, mais bien que certains résultats aient été encourageants, les difficultés techniques liées à la préparation et à la transplantation des cellules ont été des facteurs limitants. »
Le président exécutif de la Fondation de recherche sur la moelle épinière Perry Cross (PCSRF) a déclaré : « Il y a 30 ans, je me suis blessé à la moelle épinière et je suis paralysé du cou aux pieds, incapable de bouger, de ressentir et de respirer. »
« C’est incroyable que nous soyons maintenant sur le point de développer un traitement qui pourrait nous permettre de réparer les dommages causés à la moelle épinière et de retrouver une fonction », a déclaré M. Cross.
« Ce serait un changement de vie pour n’importe lequel des participants à cet essai de retrouver la capacité de se tenir debout et de serrer à nouveau un être cher dans ses bras, de ressentir à nouveau.
« Je suis ravi de voir l’essai commencer et de voir cette brillante recherche aider les personnes atteintes d’une lésion de la moelle épinière.
« Je suis reconnaissant à tous nos généreux donateurs qui soutiennent ce travail depuis de nombreuses années. »
L’équipe du projet sur les lésions de la moelle épinière du Centre de neurobiologie et de recherche sur les cellules souches Clem Jones a utilisé une stratégie de recherche translationnelle pour créer une nouvelle approche thérapeutique afin de surmonter les limitations précédentes.
Les améliorations cruciales comprennent une procédure de purification cellulaire améliorée, un pont nerveux cellulaire innovant primé et un programme de rééducation intensive à long terme dédié.
Le professeur St John, directeur du Clem Jones Centre for Neurobiology and Stem Cell Research de Griffith, a déclaré que les cellules de haute pureté et les ponts nerveux innovants sont les composants essentiels de la thérapie.
« Malgré des décennies de recherche mondiale pour trouver un traitement pour les lésions de la moelle épinière, il n’existe toujours pas de traitement cliniquement disponible », a-t-il déclaré.
« Nos ponts nerveux innovants, combinés aux cellules olfactives de haute pureté, offrent ce que nous pensons être le meilleur espoir pour traiter les lésions de la moelle épinière.
« La recherche préclinique a clairement démontré que les ponts nerveux olfactifs sont efficaces pour réparer les lésions de la moelle épinière dans des modèles animaux.
« Nous avons également testé avec succès la rééducation intensive dans deux essais cliniques distincts financés par la Perry Cross Spinal Research Foundation qui ont montré que les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière appréciaient le programme. »
L'essai recherche des volontaires qui vivent avec une lésion chronique acquise de la moelle épinière et qui ont subi leur lésion depuis au moins quatre mois, bien que l'essai débutera avec des personnes dont les blessures datent d'au moins 12 mois.
Les participants seront originaires du sud-est du Queensland, du nord de la Nouvelle-Galles du Sud, de Sydney ou de Melbourne et suivront le programme de réadaptation dans un centre de réadaptation partenaire dans ces régions.
Le PDG de la Fondation Clem Jones, Peter Johnstone, a déclaré que la dernière phase du projet illustrait les avantages du soutien philanthropique pour la recherche à long terme.
« La Fondation Clem Jones a été heureuse de s'impliquer avec d'autres acteurs du secteur philanthropique dans le financement de cette recherche de classe mondiale », a déclaré M. Johnstone.
« C'est la preuve des progrès qui peuvent être réalisés grâce à des engagements de financement à long terme pour des travaux hautement spécialisés ayant le potentiel de changer des vies dans le monde entier. »
Le PDG de Spinal Life Australia, Mark Townend, a salué le début de l'essai et les impacts potentiels que la recherche pourrait avoir sur la vie des personnes atteintes de lésions acquises de la moelle épinière.
« Nous suivons de près l’évolution de cette recherche depuis de nombreuses années et il est passionnant de voir tout ce travail acharné porter ses fruits avec cet essai clinique », a déclaré M. Townend.
« Je sais que beaucoup de nos membres seront intéressés à participer et nous avons hâte d'entendre parler des résultats et de ce que cela signifiera pour l'avenir du traitement et de la réadaptation des lésions de la moelle épinière. »
Le professeur St John a déclaré : « Le fait qu'une thérapie de transplantation cellulaire passe au stade d'essai clinique après seulement huit ans témoigne des avantages du programme de recherche translationnelle stratégique utilisé par l'équipe. »
« Pouvoir développer la thérapie dans le Queensland est possible grâce au soutien incroyable de nos partenaires financiers, en particulier la Motor Accident Insurance Commission (MAIC) en tant que principal bailleur de fonds, ainsi que la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le NHMRC, le MRFF et la communauté dévouée aux lésions de la moelle épinière qui a été l'inspiration et la force motrice du développement de la thérapie », a déclaré le professeur St John.
L'essai est financé par le Medical Research Future Fund, la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le gouvernement du Queensland, Nicola et Andrew Forrest, la Brazil Family Foundation, Terry et Rhonda White et l'université Griffith.
Si vous êtes intéressé par l'essai, vous pouvez obtenir plus d'informations en envoyant un e-mail à scitrial@griffith.edu.au
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« le: 31 juillet 2024 à 16:37:24 »
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« le: 08 juin 2024 à 10:03:37 »
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