Cette section vous permet de consulter les contributions (messages, sujets et fichiers joints) d'un utilisateur. Vous ne pourrez voir que les contributions des zones auxquelles vous avez accès.
Messages - sylvia
Pages: 1 ... 130 131 [132] 133 134
3276
« le: 13 juin 2005 à 17:37:21 »
Merci Max pour ta réponse
3277
« le: 13 juin 2005 à 12:30:33 »
Autre petite question : que pensez-vous d'un cercle d'accélaration électronique ? Pour l'instant, je n'ai eu que de manuels de la marque Kempf et tous les constructeurs me disent : faut changer, c'est beaucoup mieux maintenant avec les électroniques. Par contre, un utilisateur m'a dit n'avoir que des ennuis avec ça ...et vous ?
3278
« le: 13 juin 2005 à 12:28:22 »
bonjour et merci pour tes explications djet. Oui, j'y ai pensé mais comme ici c'est une occasion, il faut la prendre comme elle est ... et je sais pas encore quoi faire ...ça dépendra du prix bien sûr.
J'ai entendu beaucoup de bien de votre adaptateur. Il m'a déjà été recommandé par d'autres.
Ici, c'est Mees qui me propose cette occasion et je ne connais personne qui a travaillé avec lui ...
3279
« le: 13 juin 2005 à 08:41:41 »
J'ai essayé vendredi un vito de chez Mercedes d'occasion adapté avec une plate-forme élévatrice située latéralement. On entre derrière le siège passager et on prend place sur le siège conducteur qui recule jusqu'au niveau où on entre et qui se tourne pour faire le transfert. Une fois installé, le siège reprend sa place devant le volant ...c'est très facile effectivement. Je me pose juste une question ... le fait que la plate-forme élévatrice se situe latéralement, côté droit du véhicule, n'est-ce pas embêtant ... quelqu'un peut se garer trop proche de la voiture (ça nous est tous arrivés un jour, je pense, de pester parce que quelqu'un s'est garé trop prêt de notre véhicule), n'est-on pas embêté par la largeur du trottoir ? Bref, j'aimerais savoir si l'un ou l'autre d'entre vous a ce type d'aménagement et ce qu'il en pense ?
Merci d'avance pour vos remarques
3280
« le: 12 juin 2005 à 13:42:13 »
Très, très joli  à vous deux
3281
« le: 10 juin 2005 à 14:41:01 »
Bonjour Martine,
surtout ne t'angoisse pas et essaye de rassurer Hugo, c'est important. Je sais c'est plus facile à écrire qu'à faire ...mais il faut qu'Hugo s'apaise pour que le 22, on puisse lui faire l'injection. Tiens bon.
3282
« le: 08 juin 2005 à 21:50:34 »
Christian,
on sera toujours là pour toi ...si on peut t'aider à passer ce cap difficile, n'hésite pas.
Les amis sont faits pour ça
3283
« le: 31 mai 2005 à 18:16:54 »
Chez nous, en Belgique, les rentes pour accident de travail peuvent se cumuler avec les revenus du travail. Il peut donc être possible de recevoir une rente complémentaire de X euros en plus de vos revenus normaux (si entretemps, vous avez repris le travail).
Une fois la consolidation faite (chez nous, c'est un médecin conseil qui s'occupe de ça et en aucun cas, votre médecin de famille), vous passez au tribunal du travail qui vous propose de recevoir une partie de votre rente en capital de suite (vous pouvez ainsi recevoir 1/3 du capital tout de suite), le reste vous sera versé trimestriellement ce sera la même somme tous les 3 mois et pour l'indexation, vous recevrez ça tous les mois via une autre caisse qui ne s'occupe que de ce genre de paiement.
La rente que vous percevrez tiendra compte des dommages physiques subis, de l'âge que vous aviez au moment de l'accident et de votre espérance de vie (suivant une grille prédéfinie).
3284
« le: 31 mai 2005 à 15:45:42 »
OK, tiens nous au courant. Ce sera intéressant pour tous.
Et puis bon rétablissement à ton fils.
3285
« le: 31 mai 2005 à 11:53:58 »
Personnellement, j'ai eu un accident de travail avec tiers responsable en étant déjà handicapée mais cela a quand même eu des incidences puisque cela a augmenté mon handicap ... j'ai donc bien eu consolidation et obtenu 30 % d'invalidité et cela a pris beaucoup de temps (tant pour la consolidation que pour le jugement au tribunal). Pour la consolidation, ça a bien pris 3 ans.
3286
« le: 29 mai 2005 à 22:38:04 »
Thuin ... dans le Hainaut alors, moi, je suis du Hainaut Occidental ... allez, on était "presque" voisin !
3287
« le: 29 mai 2005 à 20:04:27 »
Coucou Philippe,
ben, on se serre les coudes ...Belges d'ici ou de là-bas ... et tous les autres ...
Oui, j'ai beaucoup de chance et j'en suis bigrement consciente !!! On se connaît depuis 1971, mon mari et moi, à l'époque nous étions tout jeune, 16 ans à peine, j'étais sur 2 jambes, mince et tout et tout ... aujourd'hui, j'ai gardé le "et tout et tout" ... le reste c'est du passé mais l'important c'est qu'on soit toujours ensemble et qu'on s'aime toujours autant. Et, tout compte fait, je pense pouvoir dire que je suis bien dans ma peau !
Et toi, tu viens d'où en Belgique ?
3288
« le: 29 mai 2005 à 13:43:09 »
MEDICINE PHYSIQUE ET REVALIDATION HANSON Philippe Chef Clin. Assoc. 00 32 81 42 37 70 3770
DELTOMBE Thierry 00 32 81 42 37 72 3772
Voici les coordonnées des responsables du service de médecine physique à Mont Godinne. C'est ce service qui gère la spasticité.
3289
« le: 26 mai 2005 à 23:24:08 »
Merci pour toutes ces explications
3290
« le: 26 mai 2005 à 23:02:42 »
Merci pour l'info et bienvenue à vous sur ce forum
3291
« le: 25 mai 2005 à 18:12:49 »
Bonjour Sebasse,
tiens nous au courant pour la sortie de ton guide. Ce sera intéressant pour nos membres de savoir qu'il existe et où le trouver.
3292
« le: 25 mai 2005 à 18:00:42 »
Je vais rechercher le nom du docteur qui s'occupe de ça ...je l'avais trouvé sur internet ...dès que j'ai du nouveau, je vous fais signe via le forum ...
Fanchon, les structures d'accueil pour les familles, ça existe chez nous dans les cliniques universitaires et c'est vrai que c'est super mais c'est pas la majorité de nos cliniques qui disposent de telle infrastructure.
3293
« le: 25 mai 2005 à 17:42:57 »
Et toi, djet, tu fais ça seul ?
3294
« le: 25 mai 2005 à 17:34:20 »
Les mots sont peu de choses en de si pénibles circonstances, mais ils sont l'expression de notre soutien. Sache Christian, que nous pensons à toi et à ta famille qui devez affronter cette douleur.
Du fond du coeur, sincères condoléances.
3295
« le: 24 mai 2005 à 12:36:22 »
Voilà les 2 photos d'adaptation de la voiture de Julemont (j'ai retravaillé les photos pour que les fichiers soient moins lourds)
3297
« le: 24 mai 2005 à 08:28:19 »
Bonjour Franck,
personnellement, je ne suis jamais allée à New York mais j'ai l'expérience de voyage organisé nous-mêmes et d'autres organisé par agence de voyage et je peux te dire qu'il n'y a pas photo ... je préfère de loin tout organiser moi-même (avec internet c'est facile maintenant pour faire les recherches pour les hôtels, l'avion etc ... ). Pourquoi je préfère organiser tout moi-même ? Parce qu'il n'y a que toi qui sache exactement ce que tu veux, ce que tu as besoin, ce que tu sais faire et pas faire ... les agences sont habituées à programmer des voyages mais pas forcément pour des personnes avec des besoins spécifiques et donc mon expérience personnelle a été négative parce que l'agence oublie toujours quelque chose (qui ne leur parait pas important mais qui l'est ...) ex : pour un voyage en Ecosse, l'agence m'avait réservée le voyage en bateau en cabine accessible à l'aller ...mais avait oublié de réserver la cabine accessible pour le retour ... ça n'a l'air de rien mais c'est un détail qui change tout !!!
Bref, perso, je prends moi-même contact avec les hôtels pour voir ce qu'ils proposent comme accessibilité (parce qu'il y a accessible et accessible ... ), je pose des questions, je demande des photos éventuellement pour les agencements proposés dans la chambre, la salle de bain ...il existe aussi parfois des guides d'accessibilité, on peut aussi trouver de telles rubriques sur internet.
Je connais plusieurs personnes qui se sont rendus en Amérique (mais pas spécialement à New York) et les échos qui me sont revenus ont toujours été pour dire que tout là-bas est plus accessible que par ici (à cause des invalides de guerre du Vietnam). J'espère que tu auras aussi des posts de gens qui auront déjà été à New York et qui te donneront des tuyaux.
Bonnes vacances en tous cas.
3298
« le: 24 mai 2005 à 07:57:45 »
Un déambulateur est aussi appelé "tribune" ou "cadre de marche" ... les dessins de 20-100 sont explicites mais le mien ne figure pas dans ses dessins ... en fait, tu prends le 1er dessin et tu lui mets des petites roues à l'avant et un siège (rabattable) sur le dessus ... le siège a un double usage : y poser des affaires et ainsi les transporter pendant que tu pousses le déambulateur (qui avance très facilement puisqu'avec des petites roues à l'avant), le deuxième usage consiste à y poser ses fesses lorsqu'on devient fatigué pour faire une petite pose ... je précise tout de suite que je n'ai jamais été capable de m'asseoir dessus parce que cela imposait de me retourner pour m'asseoir et que je n'avais pas assez de force dans les jambes pour ça ... par contre, mon déambulateur m'a été d'un très grand usage au niveau de la rééducation, c'est avec lui que mon kinésiste m'a fait marché pendant les premiers mois de rééducation à la maison (avant de passer à des quadripodes ...béguilles à 4 pattes). C'est aussi mon déambulateur (et mes quadripodes) que j'ai emmené en vacances pendant de nombreuses années et qui me servait par exemple pour aller aux toilettes (toilettes non adaptées ... à l'époque, j'avais pas besoin qu'elles le soient puisque je pouvais faire quelques pas) ...c'est aussi le déambulateur que j'employais pour rentrer et sortir du lit puisqu'on peut s'appuyer très fort dessus sans qu'il ne bouge. Enfin, c'est encore lui que j'employe aujourd'hui pour me maintenir quelques instants (à tout crier 2 minutes) debout sans bouger les pieds (le temps de me déshabiller avant de passer aux toilettes et vice versa). En fait, c'est un peu comme une barre de maintien ... Mon déambulateur est mon aide indispensable pour me maintenir debout et ce même si je ne suis plus capable de me déplacer avec lui (puisque je n'ai plus la possibilité de lever les pieds ... ce qui est indispensable pour faire quelques pas, glisser étant très dangereux). Quant à mes quadripodes, je ne les employe plus du tout hélàs.
La spasticité m'était précieuse (et l'est encore) parce qu'elle me donnait de la force dans les jambes (ce qui me permettait de pouvoir contrôler ma position debout et d'ainsi avancer), elle me sert encore pour me tenir debout avec le déambulateur et elle me sert aussi sur le verticalisateur.
Le tout c'est d'avoir un niveau de spasticité acceptable ... ni trop peu (auquel cas la position debout est souvent difficile) ... ni trop (ce qui provoque contracture, claunus et autre joyeuseté du genre ...) au départ, pour arriver à cet équilibre de ni trop peu, ni trop ...on a cherché le bon dosage au niveau des médicaments (le dantrium en l'occurence) et comme je l'ai dit au bout de quelques années (3-4 ans après ma paralysie), j'ai diminué progressivement le dantrium pour problème de foie (les analyses que je devais faire régulièrement à ce niveau là pour contrôler les effets secondaires du dantrium révélaient que mon foie s'intoxiquait peu à peu ...il fallait donc trouver une solution), j'ai aussi essayé de le remplacer par d'autres médicaments et ça ne me convenait pas ... alors, j'ai demandé au médecin d'essayer sans rien ...pour voir ... et j'ai vu que je n'en avais plus besoin ... je dis tout de suite qu'à l'époque, je n'avais plus de plaintes particulières à exprimer (plus de grosses douleurs etc ... on me disait que c'était grâce au dantrium, apparemment, c'était pas le cas mais ce qui s'est avéré vrai pour moi ne peut être considéré comme une vérité à appliquer à tout le monde ...chaque cas étant différent). Bref, depuis, je ne prends plus rien comme médicament pour la spaticité et s'il m'arrive parfois encore d'avoir tout d'un coup des spasmes, des claunus ou des réflexes exagérés, cela reste cependant marginal et en tous cas, je n'ai pas de douleur particulière.
3299
« le: 23 mai 2005 à 13:54:53 »
Bonjour Christophe,
moi, après plusieurs années de spasticité et de dantrium, j'ai décidé d'arrêter le dantrium parce que j'avais trop de problème avec le foie ... et ma spasticité s'est améliorée un peu à la fois. Je n'ai plus de douleurs de ce côté là, par contre, je suis encore spastique (mais pas trop) et cette spasticité (ni trop ni trop peu) m'a beaucoup aidée pour me tenir debout et faire quelques pas avec le déambulateur, elle m'aidait aussi pour marcher dans l'eau avec de l'aide. Aujourd'hui, je ne sais plus faire tout ça mais c'est à cause d'autres problèmes.
Je ne peux que te dire : "Profite de ta récupération pour travailler encore et encore ... car c'est la kiné qui te permettra d'avancer".
J'espère que ta récupération continuera ...bonne chance
3300
« le: 22 mai 2005 à 13:58:52 »
Salut Julemont,
merci pour ta proposition, je t'envoie par MP mon adresse mail privée, tu pourrais ainsi m'envoyer tes photos (j'ai l'adsl et donc aucun problème même avec de très gros fichiers)
Pages: 1 ... 130 131 [132] 133 134
|
Menu forum
S'inscrire
Sujet récents
Qui est en ligne
 DotBot
Derniers Membres
Top membres
|
Voir les contributions
