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Messages - farid
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« le: 13 juin 2025 à 08:35:06 »
non ,il m'a prescrit une creme(sulfadiazine) ,il m'adit qu'etant atteint d'un diabete de type 2,il n'ya pas de precaution suplementaire a prendre et bien sur du glucophaphe par voie orale et elimination de tout aliment sucre
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« le: 11 juin 2025 à 16:41:04 »
merci ,rozenkreutz,,,
,putain de vie
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« le: 10 juin 2025 à 16:36:01 »
merci ,doudou
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« le: 09 juin 2025 à 19:01:06 »
C'EST PLUS GRAVE QUE JE NE CrOYAIS,,,j'ai un pied prediabetique,,,enflè et avec une blessure qui ne guerit pas ,,on m'a prescrit un traitement pour que ca ne s'aggrave pas,,,j'etais diabetique et je ne savais pas,il afallu cette blessure et ce pied enflè pour que je pense a un diabete,,,j'espere ne pas perdre mon pied ,ce serait la fin
tout ca fait suite a la paraplegie ,c'est la consequence de l'absence de marche,,prise de poids ,sedentarite,,
enfin ,j'arrete de m'apitoyer sur mon sort surtout que je ne suis seul a etre confontè a la maladie et l'handicap
j'ai le moral en berne,,ce putain d'accident de voiture n'arrete pas de me hanter
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« le: 08 juin 2025 à 17:50:22 »
remerci thierry pour tes eclaircissements
je fais au moins trois quarts d'heure de velo statique d'appartement et je fais un jeune intermittent d'au mons 18 heures par jour avec consommation d'eau,,,il est vrai qu'avant la detection du diabete ,je consommais les choses sucrees et de l'alcool ,dorenavant ,je vais les bannir,je pense commencer un traitement medicamenteux antidiabetique,,,,je voudrais avoir l'avis des lecteurs d'alarme qui souffrent de diabete et qui pourraient me conseiller
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« le: 07 juin 2025 à 18:47:23 »
merci thierry,,
en kabylie ,il ya une legende qui dit que si un aieul a commis un delit grave et qu'il n'a pas ete puni par sa tribu car on ne sait pas qu'il est coupable ou qu'il a fui ,,alors une malediction va s'abattre sur l'un de ses descendants qui payera pour son ancetre,,et je crois bien que ce descendant ,c'est moi
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« le: 06 juin 2025 à 19:17:19 »
j'apprends que j'ai le diabete de type 2,,,,comme si la paraplegie ne suffisait pas,,,
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« le: 01 juin 2025 à 18:22:06 »
il faudrait en savoir plus suR les patients:
est ce des incomplets? quel est leur score ASIA?quel est leur niveau de lesion? EST CE DES CHRONIQUES,?
on aura une idee plus precise sur cette therapie
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« le: 26 mai 2025 à 17:20:50 »
Traduction:
Première mondiale : la thérapie cellulaire régénérative allogénique dérivée d'iPSC de XellSmart pour les lésions de la moelle épinière officiellement approuvée par la FDA américaine pour un essai clinique d'enregistrement de phase I
En mai 2025, XellSmart Biopharmaceutical (Suzhou/Shanghai) a officiellement annoncé que la thérapie cellulaire régénérative neuronale allogénique, dérivée de cellules souches embryonnaires pluripotentes induites (iPSC) spécifiques à un sous-type, développée par XellSmart, avait reçu l'approbation officielle de la National Medical Products Administration (NMPA) chinoise et de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour un essai clinique de phase I visant à traiter les lésions de la moelle épinière (LME), une affection grave et actuellement incurable du système nerveux central, qui touche plus de 15 millions de patients dans le monde.
Premier essai clinique régénératif au monde utilisant un produit thérapeutique à base de cellules progénitrices neurales spécifiques à un sous-type pour traiter les lésions de la moelle épinière, l'étude sera menée par le troisième hôpital affilié de l'université Sun Yat-sen, un leader national reconnu dans le traitement des lésions de la moelle épinière.
On estime que plus de 15 millions de personnes dans le monde souffrent de lésions de la moelle épinière (LME). Ce chiffre inclut plus de 3 millions de patients en Chine et 300 000 aux États-Unis. Chaque année, la Chine et les États-Unis signalent environ 100 000 et 18 000 nouveaux cas de LME aiguë ou subaiguë, soit respectivement près de 10 et 2 nouveaux cas par heure.
Les LME entraînent souvent une paralysie partielle ou complète, avec perte des fonctions motrices et sensitives. La plupart des patients souffrent d'une invalidité permanente, compromettant gravement leur qualité de vie. En raison de la capacité de régénération limitée du système nerveux central, la réparation nerveuse après une LME reste extrêmement difficile. Les traitements actuels se limitent principalement à la rééducation et aux soins de soutien, et il n'existe aucune thérapie efficace pour favoriser la régénération neurale pendant la phase traumatique.
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« le: 26 mai 2025 à 10:07:09 »
j'ai des gonflements au niveau du ventre,,ce qui occasionne une impression d'etouffement puis le coeurs'emballe,on m'a dit que c'etait du a une retention de gaz a cause dela constipation ,c'est tres desagreable surtout quue cesderiers temps ,ca devient frequent,,,j'ai une sorte de bouleau vetre,,,je ne sais quoi faire,j'ai besoin de conseils
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« le: 21 mai 2025 à 07:38:37 »
ca fait longtemps que j'y crois pas aux discours de monsieur courtine,,,il traite des incomplets avec des resultats plus que mediocres et cela depuis de nombreuses annes,,,on me retorquera que lui au moins cherche une solution a nos problemes ,,le marabout du coin fait la meme chose
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« le: 17 mai 2025 à 18:07:32 »
Traduction : Lineage Cell Therapeutics lance l'étude de clinique DOSED pour les lésions de la moelle épinièreLineage Cell Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé que la société a lancé l'étude clinique DOSED (Delivery of Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) pour les lésions de la moelle épinière.L'étude DOSED évaluera la sécurité et l'utilité du système d'injection manuelle parenchymateuse spinale (MI PSD System), un nouveau dispositif d'administration développé pour administrer l'OPC1 directement au niveau de la zone lésée chez les patients atteints de lésion médullaire (LME). L'OPC1 est une greffe cellulaire allogénique expérimentale dérivée de cellules souches, composée de progéniteurs d'oligodendrocytes et de cellules gliales apparentées. L'OPC1 est conçu pour remplacer ou soutenir les cellules de la moelle épinière absentes ou dysfonctionnelles suite à un traumatisme et vise à restaurer ou à augmenter l'activité fonctionnelle des personnes souffrant d'une LME. Une activité fonctionnelle améliorée peut entraîner une plus grande mobilité et une meilleure qualité de vie pour les patients, ainsi que des économies significatives pour les soignants. L'étude DOSED recrutera des patients atteints de LME subaiguë (entre 21 et 42 jours après la lésion) et chronique (entre 1 et 5 ans après la lésion). « La transplantation de cellules différenciées est une approche thérapeutique prometteuse, c'est donc un privilège que Lineage ait reçu l'autorisation écrite de la FDA pour lancer l'étude DOSED dans le cadre de notre développement continu d'OPC1 », a déclaré Brian M. Culley, PDG de Lineage. L'étude DOSED, troisième étude clinique sur l'OPC1, évaluera MI PSD, un nouveau système d'administration conçu grâce à une collaboration externe, permettant d'administrer nos cellules propriétaires sur plusieurs minutes sans interruption de la ventilation du patient. Ce système d'administration est également compatible avec une future formulation d'OPC1 à usage immédiat, développée pour ce programme, qui élimine les étapes de préparation des doses réalisées lors des études précédentes. Cette étude marquera la première administration d'OPC1 à des patients atteints d'une lésion médullaire chronique, ce qui constituera une étape importante, car elle représente une population de patients potentielle supplémentaire et plus large pour ce traitement expérimental. Outre la sécurité et les performances du nouveau dispositif, nous réaliserons également des évaluations fonctionnelles sur tous les patients, ce qui nous permettra d'étudier tout signe d'efficacité potentiel. Le premier site d'étude sera UC San Diego Health. Nous sommes impatients de poursuivre les travaux prometteurs et les résultats cliniques observés lors des études précédentes sur l'OPC1. L'OPC1 présente un profil de sécurité à long terme étendu et a été testé dans deux essais cliniques à ce jour : un essai de phase 1 portant sur cinq patients atteints de lésions médullaires thoraciques aiguës, où tous les sujets actifs ont été suivis pendant au moins 13 ans ; et un essai multicentrique de phase 1/2a à dose croissante portant sur 25 patients atteints de lésions médullaires cervicales subaiguës, où tous les sujets actifs ont été évalués pendant au moins 7 ans. La surveillance de la sécurité à long terme est en cours pour les deux études, et aucun effet indésirable grave inattendu attribuable à la greffe d'OPC1 n'a été signalé à ce jour. Les résultats des deux études ont été publiés dans le Journal of Neurosurgery. La publication de phase 1/2a sur l'OPC1 dans les lésions médullaires cervicales subaiguës est disponible ici : https://thejns.org/spine/view/journals/j-neurosurg-spine/37/6/article-p812.xml et la publication de l'étude clinique de phase 1 sur l'OPC1 dans les lésions médullaires thoraciques aiguës est disponible ici : https://thejns.org/spine/view/journals/j-neurosurg-spine/37/3/article-p321.xml Le programme OPC1 a été l'un des premiers essais cliniques de thérapie cellulaire à bénéficier du soutien du California Institute for nerative Medicine (CIRM) dans le cadre de la Proposition 71. Lineage a fondé le Symposium annuel des investisseurs sur les lésions de la moelle épinière en 2023 et co-parraine l'événement chaque année depuis lors, en partenariat avec la Fondation Christopher & Dana Reeve. Cette collaboration vise à sensibiliser davantage à la maladie, à améliorer les chances de succès du développement de produits et à soutenir la participation aux essais cliniques. La Fondation Reeve se consacre à la guérison des lésions de la moelle épinière en finançant des recherches innovantes et en améliorant la qualité de vie des personnes et des familles touchées par la paralysie. Parmi les Sociétés participantes figuraient : AbbVie, Mitsubishi Tanabe, Neuralink, NervGen Pharma et ONWARD.
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« le: 17 avril 2025 à 09:53:24 »
j'ai l'impression que ce type de therapie concerne uniqsuement les cas de lesions tres incompletes du type ASIA D ou peut etre C,,la video est explicite
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« le: 12 avril 2025 à 08:31:08 »
@system64,,,that is the question..
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« le: 11 avril 2025 à 18:49:12 »
merci gilles pour la traduction,,
ce qui manque c'est une video de cette therapie sur un humain et une date pour la mise sur le marche de ce produit
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« le: 10 avril 2025 à 16:30:26 »
@misterjp c'est une supposition a ne pas rejeter d'emblee,,,quandaux aliens ,leur existence et les vaisseaux avec lesquels ils se deplacent ne sont plus contestables,,,
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« le: 08 avril 2025 à 09:05:10 »
vous allez penser que je radote,,,et si la solution pouvait venir des aliens qui nous rendent visite depuis des siecles et qui ne veulent pas nous contacter,,,s'ils ont la possibilite de se deplacer d'une galaxie a une autre ,imaginez le potentiel scientifique qu'ils possedent
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« le: 06 avril 2025 à 16:49:54 »
@misterip,,,,tu veus dire ques les chroniques ASIA A et B sont foutus,,le probleme est qu'on est nombreux a l'etre
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« le: 04 avril 2025 à 17:19:56 »
thierry delrieu m'expliquait dans un tweet ,il ya des annees de cela,que le probleme de la cicatrice gliale n'en etait pas un ,sans trop d'explication.
,je serais curieux de savoir ce qu'il en pense aujourd'hui
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« le: 02 avril 2025 à 08:49:56 »
A systeme69,tu veus dire cette garce de cicatrice gliale?
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« le: 21 mars 2025 à 15:32:54 »
@iliseo,,tu as une lesion niveau L3,,,c'est en regard de quelle vertebre? qielle est la consequence sur la marche? ta lesion est elle complete? MERCI
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« le: 21 mars 2025 à 07:20:04 »
Traduction : ANEUVO lance l'étude ASPIRE™ à domicile pour évaluer l'utilisation d'ExaStim® à domicile.Cette nouvelle phase de recherche clinique permettra de tester la sécurité et la faisabilité de la thérapie non invasive d'ANEUVO pour une utilisation future chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques.Los Angeles, Californie, 19 mars 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ANEUVO, leader dans le développement de thérapies non invasives, a annoncé le lancement de l'étude ASPIRE™ Home Study, la prochaine phase de recherche clinique pour son dispositif phare de neuromodulation, le système de stimulation ExaStim®. L'étude vise à remédier à un problème fréquent chez les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques (LME), à savoir l'impossibilité d'accéder à des thérapies en clinique à domicile. Points forts de l'étude :L'étude, qui portera sur l'amélioration de la fonction motrice des membres supérieurs, recrutera environ 30 à 35 participants. Les participants à l'essai ASPIRE initial. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective à un seul bras, d'une durée prévue de six mois entre le recrutement et la fin de l'étude. Tous les participants recevront un traitement ExaStim pendant toute la durée de l'étude. Le nombre de séances de stimulation est illimité. Cependant, une durée minimale et maximale de stimulation hebdomadaire sera fixée afin d'obtenir les informations les plus précises sur l'efficacité de l'appareil.Applications mondiales en dehors du cadre clinique. Les équipes cliniques du Marquette University College of Health Sciences de Milwaukee, du Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, du Craig Hospital de Denver, du Kennedy Krieger Institute de Baltimore et du TryAbility Neurorecovery Center de Chicago collecteront les données de l L'utilisation quotidienne de cette technologie à domicile représente une avancée importante dans la compréhension de l'impact de l'utilisation quotidienne de cette technologie sur les personnes atteintes de lésions médullaires chroniques », a déclaré le Dr Randy Trumbower, chercheur principal de l'étude au Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, dans le Massachusetts. « Cette phase de recherche nous permettra d'évaluer l'impact du dispositif au-delà de la clinique, offrant potentiellement un niveau d'accessibilité et d'indépendance supérieur. » L'essai ASPIRE™ initial, qui visait à évaluer la sécurité et l'efficacité d'ExaStim® en milieu clinique, a terminé le recrutement dans 14 centres aux États-Unis. Avec plus de 120 participants ayant participé à l'étude, cette recherche fondamentale a fourni des données clés qui ont jeté les bases de l'étude ASPIRE à domicile En permettant aux participants d'effectuer la thérapie ExaStim à domicile, l'étude ASPIRE Home vise à évaluer l'intégration de ce dispositif non invasif dans la vie quotidienne des patients, améliorant ainsi potentiellement l'observance et l'efficacité du traitement. Pour plus d'informations sur ANEUVO et l'étude ASPIRE Home, consultez le site www.aneuvo.com. À propos d'ANEUVOANEUVO développe une médecine bioélectronique révolutionnaire pour aider à restaurer l'autonomie fonctionnelle, améliorer la qualité de vie et créer un monde plus sain et plus équitable pour les personnes atteintes de maladies et affections chroniques. S'appuyant sur sa plateforme biotechnologique avancée et son expertise approfondie, ANEUVO s'attaque aux défis majeurs du secteur de la santé afin d'apporter des solutions efficaces aux patients mal desservis.
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« le: 17 mars 2025 à 16:59:03 »
voila enfin du concret,,,je suis ravi pour les tetras
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« le: 10 mars 2025 à 15:33:50 »
marcher entre des barres parraleles en etant suspendu ,,j'appelle pas ca marcher,,,sans compter l'operation au niveau du cerveau et tout l'attirail (electrodes),,,perso ,j'arrive a monter les escaliers en m'agrippant a la rampe au prix d'intenses effort etsous surveillance d'un tiers ,je n'estime pas que je marche,,la solution est la reparation de la lesion ,c'est mon avis
25
« le: 06 mars 2025 à 16:11:35 »
je suiscomme charlieboy,je me mefie des chinois quisont des grands copieurs et qui n'ont aucune ethique professionnelle,,combien de paras et de tertas se sont vus delestes de leur argent sans aucune amelioration de leur etat apres avoir cpnsulte des "specialistes"chinois
,donc mefiance
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