Sujet: Un nouveau gel de cellules souches peut guérir les lésions de la moelle épinière

[gilles]

belle avancée, maintenant il faut qu'on teste 

[farid]

oui,a quand une application sur l'homme ?
concerne t'elle les lesions anciennes?
sans etre rabat joie ,j'ai l'impression ,depuis que je suis sur ALARME,càd depuis 7 ans(deja!),de lire les memes choses qui entretiennent des espoirs jamais realises.
bye.

[harbib]

ca serait pour quand une application a l homme?

[oxo]

...oui pis pas trop déconcentré par les filles qui l'entourent! Le mythe de la Californienne en prend un coup!
Intéressante recherche en tout cas

[sylvia]

Ca c'est clair !

[TDelrieu]

Et j'aime bien la photo de groupe de l'équipe du Center for Neural Repair, où on voit son assistant le Dr. Paul Lu en fauteuil roulant. Lui, il doit être motivé dans son travail de recherche ! 

[TDelrieu]

Cette étude a été publiée dans le journal scientifique Cell le 14 septembre 2012 :

Croissance sur une longue distance et connectivité des cellules souches neurales après lésion sévère de la moelle épinière


Cell, Volume 150, Issue 6, 1264-1273, 14 Septembre 2012


Auteurs


Paul Lu, Yaozhi Wang, Lori Graham, Karla McHale, Mingyong Gao, Di Wu, John Brock, Armin Blesch, Ephron S. Rosenzweig, Leif A. Havton, Binhai Zheng, James M. Conner, Martin Marsala, Mark H. Tuszynski


Résumé


Des cellules souches neurales (CSN) exprimant la GFP ont été incorporées dans des matrices de fibrine contenant des cocktails de facteurs de croissance et ont été greffées dans les sites de lésions sévères de la moelle épinière. Ces cellules greffées se différencient en plusieurs phénotypes cellulaires, y compris des neurones, qui ont étendu un grand nombre d'axones sur des distances remarquables. Ces axones ont formé de nombreuses synapses avec les cellules hôtes. La croissance axonale a été partiellement dépendante de la cible de la rapamycine (mTOR), mais pas de la signalisation Nogo. Les neurones greffés ont permis la formation de relais électrophysiologiques à travers les sites de transection spinale complète, résultant en une récupération fonctionnelle. Deux lignées de cellules souches humaines (566RSC et HUES7) intégrées dans un facteur de croissance contenant de la fibrine ont affiché une croissance similaire, et les cellules 566RSC ont induit une récupération fonctionnelle. Ainsi, les propriétés intrinsèques des neurones à un stade précoce peuvent surmonter le milieu inhibiteur de la moelle épinière adulte pour monter une croissance axonale remarquable, entraînant la formation de nouveaux circuits de relais qui améliorent considérablement la fonction motrice. Ces propriétés thérapeutiques s'étendent à travers les sources de cellules souches et les espèces.




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Long-Distance Growth and Connectivity of Neural Stem Cells after Severe Spinal Cord Injury


Cell, Volume 150, Issue 6, 1264-1273, 14 September 2012


Authors


Paul Lu, Yaozhi Wang, Lori Graham, Karla McHale, Mingyong Gao, Di Wu, John Brock, Armin Blesch, Ephron S. Rosenzweig, Leif A. Havton, Binhai Zheng, James M. Conner, Martin Marsala, Mark H. Tuszynski


Summary


Neural stem cells (NSCs) expressing GFP were embedded into fibrin matrices containing growth factor cocktails and grafted to sites of severe spinal cord injury. Grafted cells differentiated into multiple cellular phenotypes, including neurons, which extended large numbers of axons over remarkable distances. Extending axons formed abundant synapses with host cells. Axonal growth was partially dependent on mammalian target of rapamycin (mTOR), but not Nogo signaling. Grafted neurons supported formation of electrophysiological relays across sites of complete spinal transection, resulting in functional recovery. Two human stem cell lines (566RSC and HUES7) embedded in growth-factor-containing fibrin exhibited similar growth, and 566RSC cells supported functional recovery. Thus, properties intrinsic to early-stage neurons can overcome the inhibitory milieu of the injured adult spinal cord to mount remarkable axonal growth, resulting in formation of new relay circuits that significantly improve function. These therapeutic properties extend across stem cell sources and species.




Source : http://www.cell.com/abstract/S0092-8674%2812%2901018-5

Mark H. Tuszynski, M.D., Ph.D.
Professor of Neurosciences
Director of the Center for Neural Repair
E-mail : mtuszynski@ucsd.edu


Web site : http://tuszynskilab.ucsd.edu/tuszynski.php

[chris26]

Interessant et encourageant comme nouvelle 
 
Chris

[TDelrieu]

Voici une excellente nouvelle !   


À savoir : le Pr. Mark Tuszynski, de l’UCSD Center for Neural Repair à San Diego, qui a dirigé l'étude est une pointure dans le domaine des neurosciences.   

Un nouveau gel de cellules souches peut guérir les lésions de la moelle épinière


Vendredi 14 Septembre 2012


Washington: En utilisant un nouveau gel de cellules souches, des chercheurs de l'Université de Californie et San Diego VA Healthcare ont réussi à régénérer de la croissance axonale "à un degré étonnant" dans le site de lésions médullaires sévères chez le rat.


Leurs recherches ont révélé que les neurones à un stade précoce ont la capacité de survivre et d'étendre leurs axones pour former de nouveaux relais neuronaux fonctionnels à travers le site de la lésion dans le système nerveux central adulte (SNC).


L'étude a également révélé qu'au moins certains types d'axones du SNC adulte peut surmonter un environnement normalement inhibiteur de croissance, et de croître sur de longues distances.


Les scientifiques ont incorporé des cellules souches neurales dans une matrice de fibrine (une protéine clé de coagulation du sang), mélangées avec des facteurs de croissance pour former un gel. Le gel est ensuite appliqué dans le site lésionnel chez des rats avec une moelle épinière complètement sectionnée.


"En utilisant cette méthode, au bout de six semaines, le nombre d'axones émergeants du site de la lésion dépasse de 200 fois ce qui n'avait jamais été vu auparavant", a déclaré le Dr Mark Tuszynski, professeur au Département de l'UC San Diego et directeur de l’UCSD Center for Neural Repair, qui a dirigé l'étude.


"Les axones ont également augmenté de 10 fois la longueur des axones par rapport aux études précédentes et, surtout, la régénération des axones a entraîné une amélioration fonctionnelle significative", a-t-il expliqué.


En outre, les cellules au-dessus du site de la lésion ont régénéré dans les cellules souches neurales, établissant un nouveau circuit de relais qui a pu être mesuré électriquement.


"En stimulant la moelle épinière quatre segments au-dessus de la lésion et en enregistrant de cette stimulation électrique trois segments au-dessous de la lésion, nous avons détecté de nouveaux relais à travers le site de la lésion", a déclaré Tuszynski.


Pour confirmer que le mécanisme de récupération était du à la formation de nouveaux relais, après que les rats ont récupéré, leur moelle épinière a été re-sectionnée au-dessus de l'implant. Les rats ont perdu leur fonction motrice - confirmant la formation de nouveaux relais à travers la lésion.


La procédure de greffe a entraîné une amélioration fonctionnelle significative : Sur une échelle de marche de 21 points, sans traitement le score des rats n'était que de 1,5. À la suite de la thérapie par les cellules souches, il est passé à 7 : un score reflétant la capacité des animaux à bouger toutes les articulations de leurs jambes.


Les résultats ont ensuite été répliqués en utilisant deux lignées de cellules souches, dont l'une est déjà en essai clinique sur l'homme pour la SLA (sclérose latérale amyotrophique).


"Nous avons obtenu les mêmes résultats en utilisant des cellules souches humaines que nous avions eu avec les cellules souches de rat", a déclaré Tuszynski.


L'étude a utilisé des protéines fluorescentes vertes (GFP), une technique qui n'avait jamais été utilisé pour suivre la croissance des cellules souches neurales.


"Par le marquage des cellules avec la GFP, nous avons pu observer les cellules souches grandir, devenir des neurones et voir les axones se développer, en nous montrant la pleine capacité de ces cellules à croître et à créer des connexions avec les neurones d'accueil", a déclaré le Dr Paul Lu, chercheur adjoint à l’UCSD Center for Neural Repair.


"C'est très enthousiasmant, parce que cette technologie n'existait pas auparavant", a précisé le Dr Lu.


Selon les chercheurs, l'étude montre clairement que les neurones à un stade précoce peut surmonter les inhibiteurs présents dans le système nerveux adulte, lesquels empêchent normalement la croissance aberrante de cellules dans le SNC adulte.




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New stem cell gel can cure spinal cord injuries


Friday, September 14, 2012,
 
Washington: Using a new stem cell gel, researchers at the University of California, San Diego and VA San Diego Healthcare were able to regenerate “an astonishing degree” of axonal growth at the site of severe spinal cord injury in rats.


Their research revealed that early stage neurons have the ability to survive and extend axons to form new, functional neuronal relays across an injury site in the adult central nervous system (CNS).


The study also proved that at least some types of adult CNS axons can overcome a normally inhibitory growth environment to grow over long distances. Importantly, stem cells across species exhibit these properties.


The scientists embedded neural stem cells in a matrix of fibrin (a protein key to blood clotting that is already used in human neuron procedures), mixed with growth factors to form a gel. The gel was then applied to the injury site in rats with completely severed spinal cords.


“Using this method, after six weeks, the number of axons emerging from the injury site exceeded by 200-fold what had ever been seen before,” said Mark Tuszynski, MD, PhD, professor in the UC San Diego Department of Neurosciences and director of the UCSD Center for Neural Repair, who headed the study.


“The axons also grew 10 times the length of axons in any previous study and, importantly, the regeneration of these axons resulted in significant functional improvement,” he explained.


In addition, adult cells above the injury site regenerated into the neural stem cells, establishing a new relay circuit that could be measured electrically.


“By stimulating the spinal cord four segments above the injury and recording this electrical stimulation three segments below, we detected new relays across the transaction site,” said Tuszynski.


To confirm that the mechanism underlying recovery was due to formation of new relays, when rats recovered, their spinal cords were re-transected above the implant. The rats lost motor function – confirming formation of new relays across the injury.


The grafting procedure resulted in significant functional improvement: On a 21-point walking scale, without treatment, the rats score was only 1.5; following the stem cell therapy, it rose to 7 – a score reflecting the animals’ ability to move all joints of affected legs.


Results were then replicated using two human stem cell lines, one already in human trials for ALS.


“We obtained the exact results using human cells as we had in the rat cells,” said Tuszynski.


The study made use of green fluorescent proteins (GFP), a technique that had never before been used to track neural stem cell growth.


“By tagging the cells with GFP, we were able to observe the stem cells grow, become neurons and grow axons, showing us the full ability of these cells to grow and make connections with the host neurons,” said first author Paul Lu, PhD, assistant research scientist at UCSD’s Center for Neural Repair.


“This is very exciting, because the technology didn’t exist before,” Lu noted.


According to the researchers, the study makes clear that early-stage neurons can overcome inhibitors present in the adult nervous system that normally work to maintain the elaborate central nervous system and to keep cells in the adult CNS from growing aberrantly.




Source : http://zeenews.india.com/news/health/health-news/new-stem-cell-gel-can-cure-spinal-cord-injuries_18826.html