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Polémique sur le Neurogel

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philou:
Bonsoir à tous,
Je veux croire en cette thérapie malgrè si peu de mobilisation et tant d'obstruction, à l'échange certains se sentent trop peu informés mais nous avons la chance d'avoir sur ce forum la personne peut-être la plus investie sur tous les points, alors plutôt que de tirer à vue, essayons d'en tirer un maximum d'informations sur ce qu'il reste  faire.Ouais si certains d'entre nous attendent que ça tombe tout cuit, c'est qu'ils n'ont rien compris. La peur n'évite pas le danger, alors ce n'est pas en ne faisant rien, ou semblant de ne pas comprendre ou bien en restant muet que l'on va pouvoir en sortir.
Je pense malgrè tout qu'il faut continuer à se mobiliser
Amicalement
Philou

sylvia:
Et moi qui venait de demander qu'on s'adresse poliment aux autres dans ce forum ... pfff ... dur, dur ... Gnafron, bravo pour tes formules de politesse très bien tournées  ... bel effort de courtoisie .... tes jurons par contre ... mais dieu que ça fait du bien !!!

Allez, je redeviens sérieuse ... Messieurs (et puis vous aussi Mesdames), je vous souhaite la bonne nuit ... Et je vous rappelle quand même que le sujet de ce post est "Etude préclinique Neurogel-EPO-Progestérone ..." et pas "engueulades et compagnie" ou "Vous avez tout faux, moi, je sais ce qu'il faut faire"

Bonne nuit

gnafron24:
   :hein:

Heuuu…
Sans vouloir offenser personne ni v’nir remettre de l’huile sur le feu…  :huh:

Et surtout en restant bien poli et tout et tout…  :sm33:

Mmmm…

P’TAIN D’BORDEL DE MERDE DE NOM DE DIEU !

     :1494:

     :rolleyes:

M’sieur Lina-RONDIO…
Je peux comprendre que des raisons personnelles vous poussent à être grave véner de chez furax, mais avant de tirer sur tout c’qui bouge plus, vous pourriez déjà p’t’être commencer par réaliser, qu’au delà de ce forum qui vous laisse libre parole pour faire procès et prosélytisme, il y a aussi une association qui tend à aider la recherche…

:reflechis:

Je crois remarquer, à moins d’un retard ou erreur, que vous n’êtes pas membre d’ALARME… donc pas cotisant…
Et vous v’nez sans vergogne nous baffer parce qu’on ne donne pas à votre asso !?
M’semble pas avoir entendu quiconque vous chopper verbalement la peau du cul parce que vous n’étiez qu’un « bougre de salopard »  :confused: d’attentiste qui avait les doigts coincé dans c’dernier !!!

BORDEEEEEEEEEEEEL !  :1492:

 :1543:

Mmm ?
Oui, pardon aux familles tout ça, comme dirait l’autre…  :lipsrsealed:

Je tenais juste à vous rappeler que chacun était libre de donner ce qu’il peut et veut à qui il l’entend…
Toutes les assos sont louables…
Le seul regret, peut-être, étant qu’elles ne sachent pas unir leurs efforts…  :undecided:

Quant au fric, voyez du côté des grandes institutions qui vont investir 1 million d’euros dans les interfaces homme-machine…

http://alarme.asso.fr/forum/index.php/topic,4894.msg35308.html#new

Des sous, il y en a… pas forcément toujours chez les mêmes…

Sans vouloir vous offenser plus que raison… :sm33:   

oilà, oilà...
mes salutations respectueuses !

 JP  :sm8:
 

jeje69:

--- Citation de: lina le 25 mai 2008 à 12:09:29 ---
 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 qui parle du Neurogel???
 Mais je rêve.
 Les publications scientifiques!!! Et il suffit de taper Neurogel sur Internet.
 Les patients volontaires sont passés sur Canal + , France 3 et une multitude d'articles de presse.
 Plusieurs fois dans le magazine de l'association des parlaysées de France.

 " les gens ne donnent c'est peut être lié au fait qu'ils ont peur de se faire " avoir" suite aux nombreuses
affaires d'abus de confiance ou bien qu'ils sont perdus parmi tous les essais"

 Je ne sais pas s'il faut rire ou pleurer; cette thérapie est dans vos propres mains, détenues donc par les personnes paralysées et vous vous posez ce genre de questions??
 A se demander qui a l'esprit tordu!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!????? C'est presque du déni et du mépris pour celles et ceux ( dont certains sont morts) qui ont tout sacrifié pour que cette thérapie existe encore et soit à la porté des malades.

 Dès que vous aurez les moyens financiers vous serez adhérents de l'association?
 Vous n'avez pas 20 euros et vous avez un ordinateur?
 
Non, je ne peux accepter  ce discours.
On devrait pleurer si sur une année vous n'êtes pas capable de mettre 20 euros c'est à dire 1,67 euro par mois.
C'est honteux!
 
 Un minimum de décence serait nécessaire avant d'écrire ce genre de remarque.
 Enfin c'est mon avis

 J'ai personnellement injecté 10 000 fois cette minable somme et pourtant je suis valide.
 Alors lire que vous n'avez même pas les moyens alors que vous êtes paralysés, dites moi en vertu de quoi et pour quelle
raison d'autres personnes devraient trouver une solution pour vous???
 
 Mettre les équipementiers en cause c'est vraiment falacieux d'autant que sans eux, vous seriez comme  une bonne partie des paralysés en Inde; c'est à dire couché en attendant un fauteuil ou la mort.
  Alors un peu de savoir vivre , s'il vous plaît!

 Et bon dimanche!
 


--- Fin de citation ---

Je réagis face à la réponse que vous avez faite à ma femme.
c'est vrai, le monde est beau et il n'y a pas d'escroc.  :cheesy:
CROZE MARIE et l'a recherche pour le Cancer, ça vous rappel rien !!!!
Cette thérapie est peut etre la + prometteuse, mais j'en sais rien. je ne suis ni medecin, ni chercheur.
Quant à votre reflexion sur le fait d'avoir  de n'avoir pas donné 20 euros, c'est fait j'ai donné egalement pour le cancer pour avoir perdu une cousine de 34 ans, il n'y a pas si longtemps.
Si vous pouvez vous permettre de donner 100 000 $, c'est bien. Pour l'instant je compte l'argent pour payer les travaux de modif ds notre appart pour le rendre accessible. Et nos fin de mois ne nous permettent pas d'etre généreux
Quand on ne connait pas la vie des gens on ferme son clapet
Evidemment que je veux sortir mon C.. de ce fauteuil
Je ne vous connais pas, mais votre réaction que je trouve excessive ne me motive pas en savoir+ sur vous.

sylvia:
Je ne détiens pas la vérité universelle et si je la détenais, je ne l'imposerais pas aux autres ... Ceci clôt cette discussion.

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