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| BioAxone BioSciences - Cethrin® |
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| Arnaud:
Un autre article concernant cette étude. Bioaxone franchit une autre étape Bioaxone Thérapeutique publiera cet automne les résultats de son étude clinique du médicament Cethrin, utilisé pour le traitement des lésions de la moelle épinière. Cette société privée de neuroscience basée à Montréal vient de compléter le suivi de six semaines des patients de la phase I/IIa de l'étude clinique nord-américaine de Cethrin. Bioaxone passe donc à l’étape de préparation de son rapport d’étude. Les patients auront toutefois des suivis additionnels à trois, six et 12 mois afin de suivre la progression du traitement. «Nous constatons que Cethrin démontre un profil sécuritaire puisque nous n'avons vu aucun effet secondaire relié à son application», mentionne le Dr Frank Bobe, président et chef de la direction de Bioaxone. L'étude a été menée dans diverses villes des États-Unis et du Canada (Montréal, Québec, Toronto et Vancouver). http://www.lesaffaires.com/fr/Aujourdhui/detail.asp?id=240139&id_section=808,809,810,821 :smiley: |
| Arnaud:
BioAxone Thérapeutique a complété le suivi de 6 semaines des patients de la phase I/IIa de l'étude clinique de Cethrin(R) utilisé pour le traitement des lésions de la moelle épinière aigues Les résultats de l'étude sont prévus pour l'automne 2006 MONTREAL, le 28 août /CNW Telbec/ - BioAxone Thérapeutique a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété le suivi de 6 semaines des patients de la phase I/IIa de l'étude clinique nord-américaine de Cethrin(R) pour le traitement des lésions de la moelle épinière aigues. Toutes les informations pertinentes ont été recueillies afin de compléter le rapport de l'étude clinique qui sera disponible à l'automne. Les patients auront des suivis additionnels à 3, 6 et 12 mois afin de suivre la progression du traitement. "Nous sommes heureux de constater que Cethrin démontre un profil sécuritaire puisque nous n'avons vu aucun effet secondaire relié à son application", mentionnait le Dr Frank Bobe, président et chef de la direction de BioAxone. L'étude est menée dans les villes suivantes : - Charlottesville, VA (1 patient) - Cincinnati, OH (3 patients) - Montréal, QC (7 patients) - Philadelphie, PA (5 patients) - Phoenix, AZ (11 patients) - Seattle WA (1 patient) - Toronto, ON (7 patients) - Vancouver, BC (2 patients) - A propos de Cethrin(R) La FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a accordé à Cethrin(R) le statut de médicament orphelin en décembre 2005. L'ingrédient actif de Cethrin(R), la BA-210, est une protéine recombinante antagoniste de Rho GTPase qui induit la neuroprotection et la neurorégénération dans le système nerveux central (SNC). Elle a été conçue par BioAxone afin de pénétrer efficacement le tissu du SNC où il a été clairement démontré qu'elle déclenche le sauvetage et la réparation des neurones endommagés chez des modèles de recherches précliniques de BioAxone. - A propos de BioAxone Thérapeutique BioAxone est une société privée de neuroscience qui se spécialise dans le développement et la commercialisation de technologies brevetées ayant pour cible la signalisation de Rho. Créée en avril 2000 et sise à Montréal, Canada, BioAxone a démontré son expertise dans le développement de produits à base de protéines recombinantes et possède également un programme orienté sur de petites molécules. Renseignements : Dr Frank Bobe, Président et chef de la direction, BioAxone Thérapeutique Inc., (514) 282-9990 www.bioaxone.com http://www.newswire.ca/en/releases/archive/August2006/28/c8634.html :smiley: |
| TDelrieu:
Merci Arnaud... On attend les résultats cet automne avec impatience... :smiley: ;) |
| Arnaud:
BioAxone Thérapeutique a complété le recrutement des patients de la phase I/IIa de l'essai clinique de Cethrin(R) utilisé pour le traitement des lésions médullaires aigues Les résultats de l'essai sont prévus pour l'automne 2006 MONTREAL, le 10 juillet /CNW Telbec/ - BioAxone Thérapeutique a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété le recrutement des patients devant participer à la phase I/IIa de l'essai clinique nord-américain de Cethrin(R) pour le traitement des lésions médullaires aigues. Cethrin(R), une protéine recombinante inhibitrice de la signalisation de Rho, est administré en une seule application directement sur la dure-mère de la moelle épinière conjointement avec un agent de scellement fibrinogène pendant la chirurgie visant à décompresser la moelle. On attend les résultats de l'essai à l'automne 2006. L'annonce de BioAxone fait suite à la présentation qui a eu lieu à St. Louis, au Missouri, lors du 24ième Symposium national annuel sur les traumatismes neurologiques (24th Annual National Neurotrauma Symposium) prononcée par le chercheur principal de l'essai, le Dr Michael Fehlings, professeur de neurochirurgie à l'Université de Toronto et directeur médical du centre Krembil pour la réparation et la régénération neurales au Toronto Western Hospital. L'allocution s'intitulait "New Developments in the Early Management of Acute Spinal Cord Injury: Updates from the STACIS & Cethrin(R) Trials". Le Dr Fehlings a indiqué qu'on avait recruté le dernier patient dans le cadre de l'essai sur Cethrin(R) et que "Cethrin(R) est un traitement novateur qui encourage la récupération fonctionnelle en favorisant la survie des tissus lésés et la neurorégénérescence chez les patients atteints de blessures aigues à la moelle épinière. Ce traitement apparait sécuritaire puisque nous n'avons vu aucun effet secondaire lié à l'application de Cethrin(R). En ce qui a trait à l'efficacité clinique, les résultats obtenus jusqu'à présent sont intéressants." L'étude est un essai sur l'innocuité et la pharmacocinétique de Cethrin(R) administré à des patients ayant subi un traumatisme médullaire cervical ou thoracique. Mené chez 37 patients dans 9 centres aux Etats-Unis et au Canada, l'essai vise à évaluer l'innocuité de Cethrin(R) et la tolérance des patients. Le protocole prévoit quatre doses progressives et sont admissibles des patients présentant une lésion cervicale ou thoracique complète. Quoique l'essai ne soit pas contrôlé contre placébo, il prévoit une mesure exploratoire de l'efficacité en fonction de l'échelle d'anomalie ASIA (American Spinal Injury Association), conçue pour déceler les progrès de la fonction sensorielle et motrice des patients. "Une lésion aigue de la moelle épinière fait subitement basculer la vie d'une personne de façon dramatique", mentionnait le Dr Frank Bobe, président et chef de la direction de BioAxone. "Aucun traitement n'est disponible pour un tel traumatisme et Cethrin(R) est actuellement, à l'échelle mondiale, le produit de pointe faisant l'objet d'un essai clinique chez l'humain. En Amérique du Nord seulement, il y a chaque année 12 000 nouveaux patients dont le seul espoir est d'éviter que les dommages à leur moelle épinière ne s'étendent. Cethrin(R) est le premier d'une nouvelle génération de médicaments qui vise spécifiquement la réponse cellulaire à une lésion aigue de la moelle épinière. BioAxone se situe sur la ligne de front de cette nouvelle science et nous attendons tous impatiemment les résultats de ce premier essai clinique qui seront dévoilés à l'automne 2006." L'essai clinique de Cethrin(R) est présentement mené dans les centres suivants : - University of Virginia Health System, Charlottesville, VA. (1 patient); Mayfield Clinic and Spine Institute, Cincinnati, OH. (3 patients) - Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal, Montréal, QC. (7 patients) - Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, PA. (5 patients) - Barrow Neurological Associates, Phoenix, AZ. (11 patients) - University of Washington Harborview Medical Center, Seattle WA. (1 patient) - Toronto Western Hospital (6 patients) and Sunnybrook Health Sciences Centre (1 patient) Toronto, ON. - Vancouver Hospital and Health Sciences Center, Vancouver, BC. (2 patients). - A propos de Cethrin(R) La FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a accordé à Cethrin(R) le statut de médicament orphelin en décembre 2005. L'ingrédient actif de Cethrin(R), la BA-210, est une protéine recombinante antagoniste de Rho GTPase qui induit la neuroprotection et la neurorégénérescence dans le système nerveux central (SNC). Elle a été conçue par BioAxone afin de pénétrer efficacement le tissu du SNC où il a été clairement démontré qu'elle favorise le sauvetage et la réparation des neurones endommagés chez des modèles de recherches précliniques de BioAxone. - A propos de BioAxone Thérapeutique BioAxone est une société privée de neuroscience qui se spécialise dans le développement et la commercialisation de technologies brevetées ayant pour cible la signalisation de Rho. Créée en avril 2000 et sise à Montréal, Canada, BioAxone a démontré son expertise dans le développement de produits à base de protéines recombinantes et possède également un programme orienté sur de petites molécules. Renseignements: Dr Frank Bobe, Président et chef de la direction, BioAxone Thérapeutique Inc., (514) 282-9990; www.bioaxone.com http://www.newswire.ca/fr/releases/archive/July2006/10/c0392.html :smiley: |
| Arnaud:
Je signale à tout le monde que Bioaxone a modernisé et changé son site web. web site : www.bioaxone.com Web site en Français : http://www.bioaxone.com/index_fr.html :D |
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