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| BioAxone BioSciences - Cethrin® |
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| christ701:
MERCI Thierry, excuse le Frenchi que je suis, je lis toujours entre les lignes......Amitiés........Christian |
| TDelrieu:
Christian, La réponse est oui ! Relis ce post : http://alarme.asso.fr/forum/index.php/topic,48.msg78.html#msg78 Amitiés, Thierry ;) |
| christ701:
Bonjour Arnaud et Thierry, Serait-il possible de savoir si les labos de BioAxone envisagent d'appliquer le traitement du Cethrin(R) sur des lésions anciennes ( chroniques ) car actuellement ils ne font état que d'une étude de traitement des lésions médullaires aigues ( très récentes ). Merci, s'il vous est possible de transmettre l'info ( enfin, si il est possible de disposer de cette info ???? ) Amicalement.............Christian |
| TDelrieu:
Merci Arnaud... Des nouvelles comme ça, on en veut tout les jours !!! :cheesy: |
| Arnaud:
Voici des nouvelles positives..... :smiley: Résultats provisoires positifs de l'étude clinique menée par BioAxone Thérapeutique sur les lésions médullaires Les résultats de la phase I/IIa obtenus après un suivi de six semaines démontrent l'innocuité de Cethrin(R), son action neurologique et la tolérance des patients. MONTREAL, le 27 nov. /CNW Telbec/ - BioAxone Thérapeutique a annoncé aujourd'hui des résultats provisoires positifs dans le cadre de l'étude clinique nord-américaine de phase I/IIa sur Cethrin(R), administré à doses progressives dans le traitement de lésions médullaires aigues. En effet, la compagnie a confirmé que les données recueillies après un suivi de six semaines sur l'innocuité, la tolérance des patients et l'action neurologique de Cethrin(R), administré à raison de quatre doses progressives de 0,3, 1, 3n et 6 mg, indiquent que ce traitement est sécuritaire, bien toléré et que les bienfaits fonctionnels constatés pourraient être reliés à la dose administrée. L'étude, d'une durée de douze mois et menée dans neuf centres aux Etats-Unis et au Canada, porte sur 37 patients ayant subi une lésion cervicale ou thoracique complète, soit le niveau A (aucune fonction sensorielle ou motrice sous le niveau de la lésion médullaire) sur l'échelle d'anomalie ASIA (American Spinal Injury Association). "Un suivi de six mois étant terminé pour plus de la moitié de nos patients, la période d'observation la plus cruciale en ce qui a trait à l'innocuité de Cethrin(R) se trouve maintenant derrière nous. Aucun des patients n'a présenté d'effets indésirables liés à l'administration de ce produit et son action continue d'être encourageante après le suivi de six mois", a dit le Dr Michael Fehlings, directeur de recherche de l'étude, professeur de neurochirurgie à l'Université de Toronto et directeur médical du Centre Krembil pour la réparation et la régénérescence neurales au Toronto Western Hospital. L'étude n'est pas contrôlée contre placebo, mais elle comporte tout de même un volet sur l'efficacité basé sur l'échelle d'anomalie ASIA qui permet de mesurer la fonction sensorielle et motrice des patients. Au cours de, l'étude, après six semaines, chez 31 % des patients, on a constaté une amélioration de la fonction sensorielle et/ou motrice sous le niveau de la lésion et on a vu cette dernière passer de complète à partielle. "Nous sommes enthousiastes devant l'excellent profil de Cethrin(R) concernant son innocuité et son action neurologique observées jusqu'à maintenant", a mentionné le Dr Frank Bobe, président et chef de la direction de BioAxone. "BioAxone se situe sur la ligne de front de cette nouvelle science et cherche activement des partenaires commerciaux prêts à se joindre à nous afin d'accélérer le développement de Cethrin(R)." Cethrin(R) est une protéine recombinante administrée directement sur la moelle épinière pendant une chirurgie de décompression et stabilisation. "Cethrin(R) est à l'avant-garde d'une nouvelle classe de médicaments spécifiquement conçus pour pénétrer les cellules et inhiber Rho, unn déclencheur principal de signalisation, dont l'activation provoque la mort cellulaire et exacerbe les dommages à la moelle épinière qui résultent d'un traumatisme", a dit le Dr Patrick Tremblay, vice-président, Recherche et Développement, chez BioAxone. Il n'existe présentement aucune thérapie efficace pour les 12,000 nouveaux patients souffrant d'une lésion médullaire qui s'ajoutent chaque année en Amérique du Nord seulement. Malgré des percées scientifiques importantes, les interventions cliniques ne se limitent encore qu'à réduire l'inflammation locale de la moelle épinière. - A propos de Cethrin(R) L'ingrédient actif de Cethrin(R), le BA-210, est une protéine recombinante antagoniste de Rho GTPase qui induit la neuroprotection et la neurorégénérescence dans le système nerveux central (SNC). Elle a été conçue par BioAxone afin de pénétrer efficacement le tissu du SNC où il a été clairement démontré qu'elle déclenche le sauvetage et la réparation des neurones endommagés. Pour fabriquer le Cethrin(R), on joint à la BA-210 un agent de scellement fibrinogène disponible dans le commerce, le Tisseel(R). Il est appliqué en une dose unique directement sur la dure-mère de la moelle épinière pendant l'intervention chirurgicale de décompression et stabilisation. Aux Etats-Unis, la FDA (Food and Drug Administration) a accordé à Cethrin(R) le statut de médicament orphelin en décembre 2005. - A propos de BioAxone Thérapeutique BioAxone est une société privée de neuroscience qui se spécialise dans le développement et la commercialisation de technologies brevetées ayant pour cible la signalisation de Rho. Créée en avril 2000 et sise à Montréal, Canada, BioAxone a démontré son expertise dans le développement de produits à base de protéines recombinantes et possède également un programme orienté sur de petites molécules. Renseignements : Dr Frank Bobe, Président et chef de la direction BioAxone Thérapeutique Inc., (514) 282-9990 www.bioaxone.com Source : http://www.cnw.ca/fr/releases/archive/November2006/27/c8618.html :smiley: |
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