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| fti:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/vertex-halts-phase-2b-spinal-injury-trial-for-futility |
| farid:
c'est pas l'histoire du nogo qui empeche la regeneration neuronale ,qui a ete theorisè par le prof schwartz,?EN TOUS CAS ,CA Y RESSEMBLE,, ca concerne assurement les lesions aigues ,donc si j'ai compris ,il sera bientot proposè comme therapie si le brevet lui est accordè |
| TDelrieu:
--- Citer ---BioAxone BioSciences annonce la délivrance d'un brevet pour le composé pharmaceutique BA-210, un inhibiteur de Rho pour le traitement des lésions de la moelle épinière 22 juin 2022 BOSTON--(BUSINESS WIRE) -- BioAxone BioSciences, une société de biotechnologie au stade clinique engagée dans la découverte et le développement de médicaments pour les affections neurologiques, a annoncé aujourd'hui qu'un nouveau brevet a été délivré pour BA-210, un candidat médicament régénérateur pour le traitement des lésions de la moelle épinière. « Il existe un besoin non satisfait de nouveaux médicaments pour les patients atteints de lésions aiguës de la moelle épinière », a déclaré le Dr. Lisa McKerracher, PDG de BioAxone BioSciences. "Lorsqu'un traumatisme du système nerveux central se produit, le Rho neuronal est "hyperactivé" et cela arrête la régénération des axones. Le Dr. McKerracher poursuit : « Rho est la molécule de signalisation qui agit comme « l'interrupteur du cerveau » qui régule la croissance et la régénération des axones lésés. En inactivant Rho, BA-210 est conçu pour stimuler la régénération des axones coupés. Rho en tant que cible pour traiter les lésions de la moelle épinière a été validée par plusieurs laboratoires. Après une lésion de la moelle épinière, l'enzyme Rho régule les événements qui aboutissent à l’inactivation du cône de croissance neuronal, à l’arrêt de la régénération axonale et, finalement, à l'échec de la récupération motrice et fonctionnelle. Le BA-210 est un inhibiteur biologique de Rho, à application topique. BioAxone BioSciences a développé le BA-210 pour inactiver Rho et l’a amené jusqu‘aux tests cliniques. BA-210 a à la fois le statut de médicament orphelin et la désignation Fast Track de la FDA. BioAxone Biosciences recherche un partenaire de licence mondial pour le développement clinique et la commercialisation du candidat-médicament qui a un profil d'innocuité démontré et des données cliniques rapportées provenant d'essais cliniques de phase 1b et de phase 2b terminés. Le brevet nouvellement délivré étend les opportunités commerciales du BA-210. BioAxone est déjà partenaire d'un portefeuille propriétaire d'inhibiteurs sélectifs de la Rho kinase ROCK2. Le composé principal est un inhibiteur de la kinase pour le traitement de la malformation caverneuse cérébrale (CCM) et d'autres troubles neurovasculaires. Le programme du NIH Small Business Innovation Research a soutenu des études de preuve de concept. ==================== TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS ==================== BioAxone BioSciences Announces Patent Issued for Pharmaceutical Compositions of BA-210, a Rho Inhibitor for the Treatment of Spinal Cord Injury June 22, 2022 BOSTON--(BUSINESS WIRE)--BioAxone BioSciences, Inc., a clinical stage biotechnology company committed to discovering and developing drugs for neurological conditions, today announced that a new patent has been issued for BA-210, a Phase 3-ready pro-regenerative drug candidate for the treatment of spinal cord injury. The new U.S. patent 11,324,802 covers pharmaceutical compositions of BA-210. “There is an urgent unmet need for new medicines for patients with acute spinal cord injuries,” said Lisa McKerracher, PhD, CEO, BioAxone BioSciences. “When central nervous system trauma occurs, neuronal Rho is ‘hyperactivated’ and that halts axon regeneration.” Dr. McKerracher continued, “Rho is the signaling molecule that acts as the ‘mastermind switch’ that regulates the growth and regeneration of injured axons. By inactivating Rho, BA-210 is designed to stimulate the regeneration of cut axons.” Rho as a target to treat spinal cord injury has been validated by multiple laboratories. After a spinal cord injury, the enzyme Rho regulates events that culminate in collapse of the neuronal growth cone, failure of axonal regeneration, and, ultimately, failure of motor and functional recovery. BA-210 is a first-in-class, topically applied, biologic Rho inhibitor. BioAxone BioSciences developed BA-210 to inactivate Rho and has brought the compound forward to clinical testing. BA-210 has both orphan drug status and Fast Track designation from the FDA. BioAxone Biosciences seeks a global licensing partner for clinical development and commercialization of the drug candidate which has a demonstrated safety profile and reported clinical data from completed Phase 1b and Phase 2b clinical trials. The newly issued patent extends the commercial opportunity for BA-210. BioAxone has previously partnered a proprietary portfolio of ROCK2 selective Rho kinase inhibitors. The lead compound is an oral kinase inhibitor for treatment of cerebral cavernous malformation (CCM) and other neurovascular disorders. The NIH Small Business Innovation Research program supported proof of concept studies. --- Fin de citation --- |
| fti:
https://www.businesswire.com/news/home/20220622005280/en/BioAxone-BioSciences-Announces-Patent-Issued-for-Pharmaceutical-Compositions-of-BA-210-a-Rho-Inhibitor-for-the-Treatment-of-Spinal-Cord-Injury |
| fti:
Étude arrêtée par manque d'efficacité |
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