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Etude préclinique Neurogel-EPO-Progestérone
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Comme le souligne stm,la rencontre avec l'AFSSAPS est très encourageante.
Les besoins financiers pour débuter les essais sont désormais chiffrés,le neurochirurgien est connu.
Nous avons trouvé une personnalité très connue qui a acceptée de devenir le parrain de Neurogel et qui va nous aider à médiatiser fortement le projet pour récolter des fonds (vous aurez bientôt le nom).
Une démarche vient d'être engagée auprès des 577 députés.
Il faut savoir que les gens se donnent à fond pour finaliser le projet
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Antho73420:
Je suis d'accord avec Patrick, je vais vous racconter mon cas :
Ma mère à accouché par césarienne et, peu de temps avant ou après l'accouchement, j'aurais eu une "blessure médullaire" au niveau C1. Des médecins un peu CONS ont dit à mes parents " il est IMC, ne parlera jamais, ne se sentira jamais pour les besoins et ne bougera jamais de son lit" cepedant, mes parents ont fait le choix de vivre avec, ils ont été approché par des centres spécialisés mais ont refusés catégoriquement ( mon père est TRES persuasif :D " .
Mais, voyant que je balbutiais comme tous les enfants de mon âge et que j'étais loin d'être un "légume" mes parents ont compris que les médecins avaient vu faux et ont refais des examens : " votre enfin est loin d'être IMC ! Vous voyez cette petite tâche sur sa moelle épinière ? voilà ce qui le gène " voilà ce qu'un neurochirurgien de Marseille leur à dit, ainsi qu'un de Lyon et de Washington plus une batterie d'examens pendant une semaine à Marseille à 2 ans ( je me rappelle un peu ).
Tous sa pour vous dire qu'à la naissance j'étais quasi inconscient ( avec les symptomes d'un vrai tétra C1 ) et je ne répondais que très peu aux stimulations sensorielles et que selon les neuros, j'aurais créé un chemin différent dans ma moelle epinière contournant pour beaucoup la blessure. Aujourd'hui je me rase, je mange seul, je fais Sexy time, j'ai toute ma sensibilité, je marche si un me soutien un peu, je fais beaucoup de piscine dans ma piscine personel et SEUL, j'ai une vie qui se rapproche pour beacoup de celle de quelqu'un de valide ( boîte, bars, AMIS, copines ... ) ( 1km / j de nage + 200m de marche / j ) etc ... Voilà pourquoi je crois en la réparation, même partielle, de la moelle grâce à l'électricité du corps lorsque l'Homme est très jeune.
J'espère que le Neurogel, qui est mon plus grand espoir à ce jour, finira le boulot que me joli p'tit corps à commencé.
patrickp:
Les phénomènes de repousse de membres par exemple existent à la fois chez
l'animal , le rat et l'homme quand ces repousses se font , elles se font y compris pour les nerfs.
Je citais deux cas : repousse d'une patte chez le rat et repousse d'une phalange chez l'homme
avant onze ans. Il y a aussi des repousses d'os et des réparations plus poussées chez l'homme.
Tous ces phénomènes sont dirigés par des courants électriques dans le corps.
Pour la moelle épinière il semble qu'il y ait en plus des phénomènes de blocage de la repousse spontanée,
ainsi que des cicatrices plus ou moins perméables.
Il me semble que le Neurogel réponds à plusieurs problématiques
j'avais traduit la liste des pistes possibles définies par le fondation Christopher Reeves aux US.
http://alarme.asso.fr/forum/recherches-fondamentales/revisez-votre-anglais-merci-a-superman/msg52523/#msg52523
Le Neurogel servira de support et de guide aux neurones, par contre je ne sais pas trop à quoi serviront
les adjuvants : EPO Progestérone , peut être STM pourrais tu nous éclairer.
Les réussites récentes de repousse en supprimant les blocages dans la moelle épinière montrent aussi que cet aspect
doit être pris en compte, l'est il par Neurogel?
Une autre problématique est celle de l'age de la cible de l'essai, dans l'essai cité ci dessus un médecin se pose
le problème de l'age des souris.
C'est aussi ce que l'on constate quand on voit qu'une phalange d'un enfant peut repousser spontanément mais
que cette possibilité disparait ensuite.
Chez la salamandre on constate que la moelle épinière repousse spontanément chez les salamandre jeunes , pas chez les vieilles.
La différence peut se constater par la différence du courant résultant de la blessure. Courant important chez les jeunes plus faible chez les vieilles.
En tous cas je ne vois pas là un blocage pour faire des essais sur le rat. On apprendra toujours quelques chose de plus qui
mènera un jour à un résultat.
J'ai personnellement confiance dans Neurogel d'ailleurs j'ai payé ma cotisation .
TDelrieu:
system64,
stm a raison, le rat fait partie des animaux les plus utilisés en essais précliniques, y compris en neurosciences, n'en déplaise à ton médecin, lequel j'imagine, n'est pas chercheur en neurobiologie mais clinicien... Ceci dit, la grande différence est la taille de l'animal comparé à l'être humain (quelques cm pour le rat à env. 90 cm de longueur de moelle épinière) et c'est la raison des différentes phases des essais cliniques : éviter de passer trop vite du modèle animal à l'être humain ! :rolleyes:
system64:
bonjour, merci pour cette réponse, je vais essayer de m'expliquer au mieux, le système nerveux central du rat est différent de l'humain, si ce n'était pas le cas , ne pensez-vous pas sincèrement que l'on aurait déjà des effets concluants. vous savez le fait de savoir que la moelle épinière repousse chez le rat grâce à des techniques chirurgicales, ca fait longtemps qu'on en parle!, Alors je ne sais plus quoi penser est-ce une histoire de pognon et ca commence à me foutre les nerfs, et peut-être malheureusement aussi des gens au paroxisme de leur désespoir à qui on leur présente un projet, désolé d'être aussi cru, mais moi c'est soit blanc ou noir, il s'agit d'êtres humains.
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