Sujet: Cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) - UCSD

[gilles]

nettement mieux Thierry.

[TDelrieu]

C'est mieux en taille 10 ?

[gilles]

Un peu trop ! 

Thierry, tu a le teste en quelle taille avant de le poster?
le soucis dois venir de la et si on passe a 12 voir 14 de taille de police dans la fenêtre c'est pas bon.

[farid]

non ,c'est juste ce qu'il faut pour une lecture aisee,,,,,,!!thierry,pense un peu aux myopes et aux bigleux,,,s'efforcer de lire des petits caracteres est pas bon pour les yeux

[TDelrieu]

Un peu trop ! 

[gilles]

j'ai augmenté la taille de la police d'écriture, si c'est trop merci de le faire savoir.

[TDelrieu]

Des cellules souches neurales humaines entraînent la régénération de la moelle épinière chez le rat

13 sept. 2018

Newswise - Des chercheurs financés par NIBIB ont généré des lignées stables de cellules souches neurales de la moelle épinière en laboratoire. Une fois transplantées dans un modèle de lésion de la moelle épinière chez le rat, les cellules ont permis une importante régénération de neurones fonctionnels le long de la colonne vertébrale.

L'équipe de recherche de l'Université de Californie à San Diego a utilisé des cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) pour créer et maintenir des cellules souches neurales de la moelle épinière (NSCs) qui sont devenues plusieurs types de neurones lors de la transplantation dans un modèle de lésion de la moelle épinière chez le rat. Les NSCs ont régénéré de vastes régions de la moelle épinière et un grand nombre d'axones fonctionnels ont poussé sur de longues distances pour innerver leurs tissus cibles. Ces études ont été financées en partie par l'Institut national d'imagerie et de bio-ingénierie biomédicales (NIBIB) et ont été publiées dans le journal scientifique Nature Methods.

"Les scientifiques sont très enthousiastes à propos du potentiel d'utilisation des cellules souches neurales pour traiter un certain nombre de troubles de la moelle épinière, notamment les lésions de la moelle épinière", a déclaré le Dr. Rosemarie Hunziker, directrice du programme de régénération des tissus au NIBIB. "Cependant, le problème pour apporter cette innovation aux patients est la capacité de contrôler les cellules nerveuse fonctionnelle particulière, tout en préservant leur capacité à proliférer et à fournir un grand nombre de ces cellules."

La recherche a été dirigée par le Pr. Mark H. Tuszynski, professeur de neurosciences au Center for Neural Repair de l'Université de Californie à San Diego. Le défi pour Tuszynski et ses collègues était de développer un système permettant de cultiver un grand nombre de NSC en culture cellulaire afin de constituer une source fiable de greffe. Le problème qu'ils ont dû surmonter était la tendance de ces cellules à se transformer en différents types de cellules neurales, ce qui les empêche de croître. Cela limite considérablement le nombre de NSCs non différenciés pouvant être produits pour des expériences.

Le groupe a utilisé des cellules souches embryonnaires humaines (hESCs) traitées avec diverses combinaisons de protéines, telles que le facteur de croissance des fibroblastes, qui favorise la croissance. Les protéines qui bloquent les facteurs qui inhibent la croissance sont un ajout important au mélange, ce qui favorise la croissance cellulaire indifférenciée. "Notre mélange a stimulé à la fois la croissance cellulaire et éliminé les facteurs qui bloquent la croissance cellulaire, ce qui a donné une lignée cellulaire de cellules souches neurales de la moelle épinière que nous avons pu continuer à développer", a déclaré Tuszynski.

Un aspect critique de ce nouveau système de culture cellulaire était qu’il maintenait les cellules en croissance en tant que cellules souches neurales, tout en maintenant leur capacité à devenir différents types de cellules neurales lorsqu’elles étaient placées dans un environnement tel que le site d'une lésion médullaire chez le modèle de rat.

"Grâce à notre capacité à développer et à maintenir un grand nombre de cellules souches neuronales non différenciées, nous pensons que l'avancement des essais cliniques sur l'homme pourrait ne prendre que cinq ans", a déclaré le Dr. Hiromi Kumamaru. "Cependant, la sécurité et l'efficacité des cellules devront tout d'abord être établies dans le cadre d'études supplémentaires chez le rat et les primates non humains."

Au-delà des thérapies de transplantation, Tuszynski a expliqué que leur capacité à différencier les NSCs en plusieurs types de neurones de la moelle épinière devrait être extrêmement utile pour la modélisation de maladies en culture cellulaire afin de tester des thérapies potentielles pour une variété de troubles neuraux incluant la sclérose latérale amyotrophique et les atrophies musculaires progressives.


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 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Human Neural Stem Cells Drive Spine Regeneration in Rats

13-Sep-2018

Newswise — NIBIB-funded researchers generated stable lines of spinal cord neural stem cells in a laboratory dish. Once transplanted into a rat model of spinal cord injury, the cells enabled robust regeneration of functional neurons along the length of the spine.

The research team  from the University of California, San Diego, used human pluripotent stem cells (hPSCs) to create and maintain spinal cord neural stem cells (NSCs) that became multiple types of neurons when transplanted into a rat model of spinal cord injury. The NSCs regenerated extensive regions of the spinal cord and large numbers of functional axons that extended over long distances to innervate their target tissues. The studies were supported, in part, by the National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) and reported in the September issue of Nature Methods1.

“Scientists have been very enthusiastic about the potential to use neural stem cells to treat a number of spinal cord disorders including spinal cord injury, amyotrophic lateral sclerosis, and spinal muscular atrophy,” said Rosemarie Hunziker, Ph.D., director of the NIBIB Tissue Regeneration Program. “A real bottleneck in bringing this innovation to patients, however, is the ability to control the cell’s identity as a particular functional nerve cell, while preserving its ability to proliferate and provide a large number of these cells.”

The research was led by senior author Mark H. Tuszynski, M.D., Ph.D., Professor of Neurosciences, Center for Neural Repair, University of California, San Diego. The challenge for Tuszynski and his colleagues was to develop a system to grow large numbers of NSCs in cell culture to be used as a reliable source for transplantation. The problem they had to overcome was the tendency of these cells to change into different types of neural cells, which causes them to stop growing. This severely limits the number of undifferentiated NSCs that can be produced for experiments.

The group used human embryonic stem cells (hESCs) treated with various combinations of proteins such as fibroblast growth factor that encourages growth. An important addition to the mix, which further prompted undifferentiated cell growth was proteins that block factors in the cell that inhibit growth. “Our concoction both drove cell growth and removed factors that block cell growth, resulting in a cell line of spinal cord neural stem cells that we were able to keep growing and expanding,” said Tuszynski.

A critical aspect of the novel cell culture system was that it  kept the cells growing as neural stem cells, while maintaining their ability to become different types of neural cells when placed in an environment such as the site of spinal injury in the rat model.

“With the ability to expand and maintain large numbers of undifferentiated neural stem cells, we believe that advancement to human clinical trials could be in a time frame of as little as five years,” said first author Hiromi Kumamaru, M.D., Ph.D. “However, the safety and efficacy of the cells will first have to be established in additional studies in rats and non-human primates.”

Beyond transplantation therapies, Tuszynski explained that their ability to differentiate the NSCs into multiple types of spinal cord neurons should prove extremely valuable for disease modelling in cell culture to test potential therapies for a variety of neural disorders including amyotrophic lateral sclerosis and progressive muscular atrophies.


Source : https://www.newswise.com//articles/human-neural-stem-cells-drive-spine-regeneration-in-rats

[TDelrieu]

Farid, il y a déjà des essais cliniques en cours avec des cellules souches neurales (Neuralstem, Asterias) avec quelques résultats fonctionnels

[farid]

merci ,thierry ,pour tes infos,,,,donc la lignee de cellules souches capables de regenerer la lesion medullaire ne peut etre issue que d'une moelle epiniere,,
cela explique peut etre les echecs de traitement des lesions par d'autres types de lignees issues elle d'autres parties du corps(graisse,moelle osseuse etc,,),,
a  quand les essais cliniques sur l'humain ? Ifaudra donc des des dons de moelle epiniere et des traitements antirejet,,si toutefois les essais cliniques soient un succes,,

[TDelrieu]

Une lignée de cellules souches neurales de la moelle épinière est prometteuse

Dérivées de cellules souches pluripotentes humaines, ces diverses cellules peuvent constituer une nouvelle source de cellules de remplacement pour les lésions de la moelle épinière.


06 août 2018


Des chercheurs de l’École de médecine de l’Université de Californie à San Diego annoncent qu’ils ont réussi à créer des cellules souches neurales de la moelle épinière à partir de cellules souches pluripotentes humaines (CSPh) qui se différencient en diverses cellules capables de s'intégrer dans la moelle épinière pendant une longue période.


La recherche, décrite dans Nature Methods, fait progresser non seulement la recherche fondamentale sur les applications biomédicales des maladies in vitro, mais pourrait également constituer une source cellulaire pour les thérapies régénératives des lésions et des troubles de la moelle épinière.


Ces dernières années, beaucoup de travail a été réalisé pour explorer le potentiel d'utilisation des cellules souches dérivées des cellules souches CSPh pour créer de nouvelles cellules de la moelle épinière nécessaires à la réparation des moelles épinières endommagées ou malades. Les progrès ont été réguliers mais lents et limités.


Dans leur nouveau document, le chercheur Dr. Hiromi Kumamaru, et l'auteur principal Dr. Mark Tuszynski, professeur de neurosciences et directeur de l'Institut de neurosciences UC San Diego, décrivent la création d'une lignée cellulaire qui paraît faire avancer la recherche de manière significative.


Après avoir greffé des cellules souches neurales dérivées de cellules souches CSPh cultivées dans des moelles épinières lésées de rats, ils ont noté que les greffons étaient riches en neurones excitateurs, et étendent un grand nombre d'axones sur de longues distances, innervent leurs structures cibles et permettent une régénération corticospinale robuste.


"Nous avons établi une source évolutive de cellules souches neurales de moelle épinière humaine qui inclut tous les types de cellules progénitrices neuronales de la moelle épinière", a déclaré Dr. Kumamaru. "Dans les greffes, ces cellules peuvent être trouvées dans toute la moelle épinière, dorsale et ventrale. Ils ont favorisé la régénération après une lésion de la moelle épinière chez des rats adultes, y compris les axones corticospinaux, qui sont extrêmement importants dans la fonction motrice volontaire chez l'homme. Chez les rats, ils ont permis la récupération fonctionnelle."


Tuszynski a déclaré que, bien que davantage de travail reste à faire, ces cellules nouvellement générées constitueront des cellules sources pour l’avancement d’essais cliniques humains sur une période de trois à cinq ans. Il reste à déterminer la sureté de ces cellules souches sur les primates non humains et les rongeurs et si leur efficacité peut être reproduite.




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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Created Line of Spinal Cord Neural Stem Cells Shows Diverse Promise


Derived from human pluripotent stem cells, these diverse cells advance disease modeling and may provide new, scalable source of replacement cells for spinal cord injuries


August 06, 2018 


Researchers at University of California San Diego School of Medicine report that they have successfully created spinal cord neural stem cells (NSCs) from human pluripotent stem cells (hPSCs) that differentiate into a diverse population of cells capable of dispersing throughout the spinal cord and can be maintained for long periods of time.


The achievement, described in the August 6 online issue of Nature Methods , advances not only basic research like biomedical applications of in vitro disease modeling, but may constitute an improved, clinically translatable cell source for replacement strategies in spinal cord injuries and disorders.


In recent years, much work has been done exploring the potential of using hPSC-derived stem cells to create new spinal cord cells needed to repair damaged or diseased spinal cords. Progress has been steady but slow and limited.


In their new paper, first author and postdoctoral scholar Hiromi Kumamaru, MD, PhD, and senior author Mark Tuszynski, MD, PhD, professor of neuroscience and director of the UC San Diego Translational Neuroscience Institute, and colleagues describe creating a cell line that appears to significantly advance the cause.


After grafting cultured hPSC-derived NSCs into injured spinal cords of rats, they noted that the grafts were rich in excitatory neurons, extended large numbers of axons over long distances, innervated their target structures and enabled robust corticospinal regeneration.


“We established a scalable source of human spinal cord NSCs that includes all spinal cord neuronal progenitor cell types,” said Kumamaru. “In grafts, these cells could be found throughout the spinal cord, dorsal to ventral. They promoted regeneration after spinal cord injury in adult rats, including corticospinal axons, which are extremely important in human voluntary motor function. In rats, they supported functional recovery.”


Tuszynski said that, although more work needs to be done, these newly generated cells will constitute source cells for advancement to human clinical trials on a time frame of three to five years. It still needs to be determined that the cells are safe over long time periods in rodent and non-human primate studies, and that their efficacy can be replicated.




Source : https://health.ucsd.edu/news/releases/Pages/2018-08-06-created-line-of-spinal-cord-neural-stem-cells-shows-diverse-promise.aspx