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Neurol Exp. 2010 Sep; 225 (1) :173-82. Epub 2010 Jun 23.Greffes de nerfs périphériques après une lésion de la moelle épinière cervicale chez des chats adultes.Côté MP , Hanna A , MA Lemay , K-Lanvin Ollivier , L Santi , K Miller , R Monaghan , Houlé JD .Département de Neurobiologie et Anatomie, Drexel University College of Medicine, Philadelphie, PA 19129, USA.RésuméLes greffes de nerfs périphériques (PNG) dans le cordon médullaire de rats soutien la régénération axonale après une lésion médullaire aiguë ou chronique, avec reconnexion synaptique à travers le site de la lésion et un certain niveau de récupération. Ici, nous avons greffé un nerf périphérique dans la moelle épinière lésée de chats pour favoriser la régénération comme une approche thérapeutique préclinique pour une éventuelle translation (dans un essai humain). Des chats adultes femelles ont subi une lésion partielle (hémisection) au niveau cervical (C7) et l'apposition immédiate d'un segment de nerf tibial autologue dans le site lésionnel. Cinq semaines plus tard, une lésion dorsale a été effectuée (T1), le site de la lésion a été traitée avec du chondroitinase ABC deux jours plus tard pour digérer les molécules de la matrice extracellulaire inhibitrices de la croissance. Après 4-20 semaines, les greffons ont survécu dans 10 des 12 animaux avec plusieurs milliers d’axones myélinisés présents dans chaque greffe et de nombreux axones se sont prolongés au-delà du site de la lésion. Des tests ont montré une conduction axonale normale des axones régénérés. Bien que la stimulation des PNG a échoué à obtenir des réponses dans la moelle épinière en aval de l'emplacement de la lésion, la présence de neurones immunoréactifs c-Fos à proximité du site indique que les axones régénérés ont formé des synapses fonctionnelles avec les neurones d'accueil. Cette étude démontre une application réussie de l’approche de greffes de nerfs périphériques pour favoriser la régénération après une lésion de la moelle épinière chez un non-rongeur, un modèle de grand animal.=========================== :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS ===========================Exp Neurol. 2010 Sep;225(1):173-82. Epub 2010 Jun 23.Peripheral nerve grafts after cervical spinal cord injury in adult cats.Côté MP, Hanna A, Lemay MA, Ollivier-Lanvin K, Santi L, Miller K, Monaghan R, Houlé JD.Department of Neurobiology and Anatomy, Drexel University College of Medicine, Philadelphia, PA 19129, USA.AbstractPeripheral nerve grafts (PNG) into the rat spinal cord support axon regeneration after acute or chronic injury, with synaptic reconnection across the lesion site and some level of behavioral recovery. Here, we grafted a peripheral nerve into the injured spinal cord of cats as a preclinical treatment approach to promote regeneration for eventual translational use. Adult female cats received a partial hemisection lesion at the cervical level (C7) and immediate apposition of an autologous tibial nerve segment to the lesion site. Five weeks later, a dorsal quadrant lesion was performed caudally (T1), the lesion site treated with chondroitinase ABC 2 days later to digest growth inhibiting extracellular matrix molecules, and the distal end of the PNG apposed to the injury site. After 4-20 weeks, the grafts survived in 10/12 animals with several thousand myelinated axons present in each graft. The distal end of 9/10 grafts was well apposed to the spinal cord and numerous axons extended beyond the lesion site. Intraspinal stimulation evoked compound action potentials in the graft with an appropriate latency illustrating normal axonal conduction of the regenerated axons. Although stimulation of the PNG failed to elicit responses in the spinal cord distal to the lesion site, the presence of c-Fos immunoreactive neurons close to the distal apposition site indicates that regenerated axons formed functional synapses with host neurons. This study demonstrates the successful application of a nerve grafting approach to promote regeneration after spinal cord injury in a non-rodent, large animal model.Source : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599980