Sujet: Essai clinique OEC - Australie Griffith University

[farid]

la transplantation des cellules nerveuses olfactives a deja ete tente sans beaucoup de resultats ,,,qui ya t-il de nouveau ? CELA n'est pas precise dans l'article

[fti]

https://news.griffith.edu.au/2024/10/21/world-first-clinical-trial-for-treating-spinal-cord-injury/

21 octobre 2024

Premier essai clinique mondial pour le traitement des lésions de la moelle épinière

Depuis le décès du professeur émérite Alan Mackay-Sim AM en 2023, ses recherches révolutionnaires sur l'héritage de la maladie sont sur le point d'être réalisées avec le début d'un essai clinique humain de phase I pour tester l'efficacité et la sécurité de la transplantation de ponts nerveux de cellules olfactives pour traiter les lésions chroniques de la moelle épinière.

Le professeur James St John, chercheur à l'université Griffith, a déclaré que les cellules engainantes olfactives sont les cellules spécialisées du nerf olfactif (sens de l'odorat) dans le nez qui ont de nombreuses propriétés thérapeutiques pour réparer et régénérer les nerfs.

« Avec plus de 20 000 Australiens vivant avec une lésion de la moelle épinière et 300 autres personnes ou plus chaque année, le moment est venu de traduire cette thérapie en clinique », a déclaré le professeur St John.

« Nous avons conçu l’essai en étroite collaboration avec la communauté des lésions de la moelle épinière, les cliniciens et les partenaires de l’industrie afin de garantir que l’essai réponde aux besoins et aux attentes des participants à l’essai et qu’il ait les meilleures chances de succès. »

L’essai est une étude contrôlée randomisée et en aveugle qui testera la transplantation d’un pont nerveux olfactif associée à une rééducation intensive à long terme.

Pour encourager et renforcer la régénération, les participants subiront une rééducation intensive pendant une période pouvant aller jusqu’à un an.

« Ces cellules ont déjà été testées pour le traitement des lésions de la moelle épinière dans le cadre d’un essai clinique humain en 2002 dans le Queensland par le regretté professeur émérite Mackay-Sim, élu Australien de l’année 2017 », a déclaré le professeur St John.

« Depuis lors, d’autres essais dans le monde ont également testé les cellules, mais bien que certains résultats aient été encourageants, les difficultés techniques liées à la préparation et à la transplantation des cellules ont été des facteurs limitants. »

Le président exécutif de la Fondation de recherche sur la moelle épinière Perry Cross (PCSRF) a déclaré : « Il y a 30 ans, je me suis blessé à la moelle épinière et je suis paralysé du cou aux pieds, incapable de bouger, de ressentir et de respirer. »

« C’est incroyable que nous soyons maintenant sur le point de développer un traitement qui pourrait nous permettre de réparer les dommages causés à la moelle épinière et de retrouver une fonction », a déclaré M. Cross.

« Ce serait un changement de vie pour n’importe lequel des participants à cet essai de retrouver la capacité de se tenir debout et de serrer à nouveau un être cher dans ses bras, de ressentir à nouveau.

« Je suis ravi de voir l’essai commencer et de voir cette brillante recherche aider les personnes atteintes d’une lésion de la moelle épinière.

« Je suis reconnaissant à tous nos généreux donateurs qui soutiennent ce travail depuis de nombreuses années. »

L’équipe du projet sur les lésions de la moelle épinière du Centre de neurobiologie et de recherche sur les cellules souches Clem Jones a utilisé une stratégie de recherche translationnelle pour créer une nouvelle approche thérapeutique afin de surmonter les limitations précédentes.

Les améliorations cruciales comprennent une procédure de purification cellulaire améliorée, un pont nerveux cellulaire innovant primé et un programme de rééducation intensive à long terme dédié.

Le professeur St John, directeur du Clem Jones Centre for Neurobiology and Stem Cell Research de Griffith, a déclaré que les cellules de haute pureté et les ponts nerveux innovants sont les composants essentiels de la thérapie.

« Malgré des décennies de recherche mondiale pour trouver un traitement pour les lésions de la moelle épinière, il n’existe toujours pas de traitement cliniquement disponible », a-t-il déclaré.

« Nos ponts nerveux innovants, combinés aux cellules olfactives de haute pureté, offrent ce que nous pensons être le meilleur espoir pour traiter les lésions de la moelle épinière.

« La recherche préclinique a clairement démontré que les ponts nerveux olfactifs sont efficaces pour réparer les lésions de la moelle épinière dans des modèles animaux.

« Nous avons également testé avec succès la rééducation intensive dans deux essais cliniques distincts financés par la Perry Cross Spinal Research Foundation qui ont montré que les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière appréciaient le programme. »

L'essai recherche des volontaires qui vivent avec une lésion chronique acquise de la moelle épinière et qui ont subi leur lésion depuis au moins quatre mois, bien que l'essai débutera avec des personnes dont les blessures datent d'au moins 12 mois.

Les participants seront originaires du sud-est du Queensland, du nord de la Nouvelle-Galles du Sud, de Sydney ou de Melbourne et suivront le programme de réadaptation dans un centre de réadaptation partenaire dans ces régions.

Le PDG de la Fondation Clem Jones, Peter Johnstone, a déclaré que la dernière phase du projet illustrait les avantages du soutien philanthropique pour la recherche à long terme.

« La Fondation Clem Jones a été heureuse de s'impliquer avec d'autres acteurs du secteur philanthropique dans le financement de cette recherche de classe mondiale », a déclaré M. Johnstone.

« C'est la preuve des progrès qui peuvent être réalisés grâce à des engagements de financement à long terme pour des travaux hautement spécialisés ayant le potentiel de changer des vies dans le monde entier. »

Le PDG de Spinal Life Australia, Mark Townend, a salué le début de l'essai et les impacts potentiels que la recherche pourrait avoir sur la vie des personnes atteintes de lésions acquises de la moelle épinière.

« Nous suivons de près l’évolution de cette recherche depuis de nombreuses années et il est passionnant de voir tout ce travail acharné porter ses fruits avec cet essai clinique », a déclaré M. Townend.

« Je sais que beaucoup de nos membres seront intéressés à participer et nous avons hâte d'entendre parler des résultats et de ce que cela signifiera pour l'avenir du traitement et de la réadaptation des lésions de la moelle épinière. »

Le professeur St John a déclaré : « Le fait qu'une thérapie de transplantation cellulaire passe au stade d'essai clinique après seulement huit ans témoigne des avantages du programme de recherche translationnelle stratégique utilisé par l'équipe. »

« Pouvoir développer la thérapie dans le Queensland est possible grâce au soutien incroyable de nos partenaires financiers, en particulier la Motor Accident Insurance Commission (MAIC) en tant que principal bailleur de fonds, ainsi que la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le NHMRC, le MRFF et la communauté dévouée aux lésions de la moelle épinière qui a été l'inspiration et la force motrice du développement de la thérapie », a déclaré le professeur St John.

L'essai est financé par le Medical Research Future Fund, la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le gouvernement du Queensland, Nicola et Andrew Forrest, la Brazil Family Foundation, Terry et Rhonda White et l'université Griffith.

Si vous êtes intéressé par l'essai, vous pouvez obtenir plus d'informations en envoyant un e-mail à scitrial@griffith.edu.au

[gilles]

GOOGLE TRADUCTION :

Comment les cellules nerveuses de notre nez pourraient guérir la paralysie

À l'Université Griffith, des chercheurs se préparent à un essai clinique révolutionnaire qui offre un réel espoir aux personnes vivant avec des lésions de la colonne vertébrale


dim. 5 nov. 2023

"J'ai eu une lésion de la moelle épinière en jouant au rugby à Ballymore à Brisbane quand j'avais 19 ans", explique Cross. «Je me souviens assez clairement de la blessure. Lorsque vous souffrez d’une lésion de la moelle épinière, cela change évidemment énormément votre vie. La plupart des gens, lorsqu’ils subissent une lésion de la moelle épinière, sont en fait conscients, éveillés pendant toute cette période, ce qui est si dévastateur et traumatisant sur le plan émotionnel.

Cross a subi une fracture de la vertèbre C2, provoquant une blessure complète à sa moelle épinière et le laissant tétraplégique ventilé C2, incapable de sentir ou de bouger sous son cou, ou de respirer par lui-même. Comme beaucoup de personnes souffrant de lésions médullaires, Cross vit avec l’espoir qu’un jour un traitement efficace sera trouvé. En 2010, il a fondé la Perry Cross Spinal Research Foundation (PCSRF) pour faire avancer la recherche. Aujourd’hui, cet espoir grandit.

À l'Université Griffith du Queensland, le Spinal Injury Project (SIP) est sur le point de mener un essai clinique révolutionnaire. Dirigée par le professeur James St John, directeur du Centre Clem Jones de neurobiologie et de recherche sur les cellules souches, l'équipe SIP a développé une thérapie qui promet de faire quelque chose que l'on croyait autrefois impossible : réparer une moelle épinière sectionnée.

Historiquement, les lésions de la moelle épinière ont été notoirement complexes à traiter, les thérapies médicamenteuses, géniques et par stimulation électrique étant incapables de fournir une solution.

« J'ai commencé la recherche sur la moelle épinière en 1996 et il était impossible de réparer la moelle épinière – c'était une chimère », explique St John.

Là où d’autres ont échoué, cependant, St John et l’équipe SIP réussissent avec une thérapie de transplantation cellulaire qui prélève des cellules uniques du nez (appelées cellules enveloppantes olfactives) et les place dans la moelle épinière.

Il s’avère que les cellules nerveuses du nez sont exposées non seulement aux odeurs, mais aussi aux bactéries et aux produits chimiques toxiques qui les tuent. Ces cellules, cependant, sont capables de se régénérer – les seules cellules nerveuses qui le font constamment dans le cadre de leur fonction normale. St John dit que 1 à 3 % meurent chaque jour. « Mais elles sont ensuite remplacées par des cellules souches qui donnent naissance à de nouvelles cellules nerveuses olfactives. Ces cellules repoussent dans le cerveau et établissent de nouvelles connexions chaque jour et les cellules enveloppantes olfactives sont essentielles à cela.

Le traitement développé par St John et l'équipe SIP prélève ces cellules régénératrices du nez, les purifie et les utilise pour réparer la moelle épinière. Ce domaine d’intérêt a commencé avec les recherches menées par le regretté professeur émérite Griffith Alan MacKay-Sim, Australien de l’année 2017, dont l’essai clinique de 2002 a montré qu’une technique de gainage olfactif des cellules pouvait être sans danger chez les patients humains.

Puis, en 2014, le Polonais Darek Fidyka , complètement paralysé de la taille aux pieds, a retrouvé des sensations dans ses membres inférieurs et la capacité de marcher après une transplantation de cellules enveloppantes olfactives.

Le succès de la technique SIP vient du perfectionnement de cette transplantation cellulaire. Dans d’autres approches thérapeutiques, des cellules sont souvent injectées – ce qui, selon St John, peut causer des dommages en soi. Au lieu de cela, le SIP utilise une technologie imprimée en 3D connue sous le nom de « pont nerveux », une structure de cellules pures et de haute qualité placées chirurgicalement dans la moelle épinière sectionnée pour construire un « pont » à travers l’espace qui stimule ensuite la régénération et la réparation.

"Les chirurgiens peuvent simplement retirer un petit morceau d'os pour exposer la moelle épinière, placer le pont nerveux et le sceller à nouveau", explique St John. « Il est conçu pour être simple et sûr. »

Le SIP ayant démontré l'efficacité de la technique chez la souris (« nous pouvons les faire marcher à nouveau, nous pouvons leur faire sentir à nouveau », dit St John), la prochaine étape est un essai clinique sur l'homme. Le PCSRF est un partenaire philanthropique de premier plan à l'Université Griffith, qui est désormais à 1 million de dollars des 8,5 millions de dollars nécessaires à l'essai. Si tout se passe comme prévu, St John et l’équipe SIP commenceront un essai clinique de phase 1/2a chez des patients humains en juillet 2024. Cependant, pour rendre ce traitement public, il faudra un financement important et continu.

« Pour un essai clinique de phase 2… cela pourrait coûter 50 millions de dollars ou plus », explique St John. "Et puis un essai de phase 3, qui est un essai international, qui coûtera encore beaucoup plus cher." Mais pour l’instant, l’Université Griffith recherche un soutien philanthropique pour récolter le dernier million nécessaire pour se lancer dans cette première étape des essais.

Pour Cross, le traitement SIP et l’essai clinique en cours représentent un énorme pas en avant pour une communauté qui a désespérément besoin d’aide. « Il faut avoir de l'espoir dans la vie et je pense que nous créons cet espoir pour les gens », dit Cross. "Jusqu'à présent, il n'y avait aucun traitement pour les lésions de la moelle épinière, il n'y avait aucun espoir, il n'y avait nulle part où aller pour concentrer son énergie et se concentrer sur la création d'un traitement, donc je pense que nous créons le traitement que les gens savent possible."

Votre philanthropie peut contribuer à créer un changement. Pour soutenir un avenir meilleur pour tous, visitez le site Web de la campagne Griffith.

[farid]

tres interessant ,,il s'agit d'une therapie basee sur les cellules olfactives mais avec un affinement de la methode chirurgicale,mais il faudrait plus d'argent pour mener cette experience novatrive a son terme

[fti]

https://www.google.com/amp/s/amp.theguardian.com/griffith-university-foster-a-brighter-future/2023/nov/06/how-nerve-cells-from-our-nose-might-end-up-curing-paralysis

[fti]

https://www.google.com/amp/s/amp.theguardian.com/griffith-university-foster-a-brighter-future/2023/nov/06/how-nerve-cells-from-our-nose-might-end-up-curing-paralysis

[TDelrieu]

La première recherche mondiale sur la transplantation de cellules pour la réparation du système nerveux obtient davantage de financement

7 avril 2023

La première étude mondiale de l'Université Griffith sur la transplantation de cellules pour réparer les lésions du système nerveux a reçu un coup de pouce majeur grâce à une extension de financement de 5,4 millions de dollars de la Motor Accident Insurance Commission (MAIC).

Le centre Clem Jones de Griffith pour la neurobiologie et la recherche sur les cellules souches, dirigé par le professeur James St John, développe des thérapies de transplantation cellulaire pour traiter les lésions du système nerveux. Le professeur St John a déclaré que les lésions de la moelle épinière, les lésions des nerfs périphériques et les lésions cérébrales sont particulièrement préoccupantes pour les personnes qui souffrent de traumatismes routiers et peuvent laisser les victimes avec une paralysie à vie et une qualité de vie réduite.

"L'équipe de recherche a créé une technologie de pont nerveux cellulaire unique au monde qui a déjà reçu deux prix nationaux majeurs, le NHMRC Marshall and Warren Innovation Award 2019 et le Research Australia Discovery Award 2020-2021", a-t-il déclaré. La technologie innovante permet la génération rapide de ponts nerveux cellulaires qui peuvent être facilement manipulés par les chirurgiens pour une transplantation afin de traiter les lésions de la moelle épinière.Cette dernière levée de financement permettra à l'équipe de recherche d'étendre la technologie des ponts nerveux à un plus large éventail de lésions du système nerveux, y compris les lésions des nerfs périphériques et du cerveau."

"Nous sommes maintenant sur le point de réaliser un essai clinique de phase 1 sur l'homme pour le traitement des lésions chroniques de la moelle épinière, et grâce au soutien continu de MAIC, nous sommes ravis d'avoir pu le réaliser ici même dans le Queensland."

L'équipe du Clem Jones Center a démontré avec succès l'efficacité des ponts nerveux pour le traitement des lésions de la moelle épinière dans des modèles précliniques animaux.

Le professeur James St John a déclaré que le financement a permis à l'équipe de plus de 30 chercheurs de créer, tester et améliorer rapidement des technologies incroyables qui n'étaient qu'un rêve il y a quelques années.

"En combinant la recherche de découverte avec la recherche translationnelle, nous pouvons accélérer l'application des thérapies à la clinique", a déclaré le professeur St John. Notre équipe de recherche réussit grâce à la diversité de nos idées. Les membres de notre équipe viennent de 12 pays différents et nous couvrons tous les domaines de la recherche, de la découverte de la biologie cellulaire à la bio-ingénierie, la chirurgie, la réhabilitation et la planification des essais cliniques. Cela signifie également que nous pouvons simultanément développer et traduire la recherche en résultats cliniques."

Le nouveau financement MAIC de 5,4 millions de dollars porte l'investissement total de MAIC dans le développement de la thérapie à plus de 16 millions de dollars depuis 2017, l'objectif principal de la recherche étant de développer une thérapie pour les lésions de la moelle épinière.

Le commissaire aux assurances, Neil Singleton, a déclaré que la MAIC était ravie de continuer à soutenir le professeur St John et son équipe dans leur travail potentiellement révolutionnaire.

"Les traumatismes de la route restent l'une des principales causes de lésions de la moelle épinière et du cerveau, qui peuvent avoir des effets dévastateurs sur la vie des habitants du Queensland et de leurs familles", a déclaré M. Singleton. Notre soutien continu à cette importante recherche reflète notre engagement à investir dans des initiatives qui peuvent faire une réelle différence dans l'atténuation des impacts des traumatismes routiers. Nous sommes ravis des opportunités qui pourraient émerger alors que cette recherche passe à un essai clinique dans un proche avenir."

Le Clem Jones Center for Neurobiology and Stem Cell Research a été créé en 2016 grâce à un financement de la Fondation Clem Jones (2,4 millions de dollars depuis 2016) dans le but de créer des thérapies pour traiter les blessures et les maladies du système nerveux. Le Centre fait partie du Griffith Institute for Drug Discovery et du Menzies Health Institute Queensland, le projet sur la moelle épinière étant un projet de longue date du regretté professeur émérite Alan Mackay-Sim. Le Centre a également été fortement soutenu par la Perry Cross Spinal Research Foundation avec un financement de plus de 2 millions de dollars.

[fti]

https://indiaeducationdiary.in/world-first-cell-transplantation-research-for-nervous-system-repair-gets-funding-boost/amp/

[Frog2Lille]

Salut tout le monde!
@Farid :
pour les douleurs je suis devenue Junky 300 mg prégabaline/75 mg laroxyl/Xatral 10 (ce dernier pour l'urètre hypertonique)
sans oublier les étirements passifs que me fait mon kiné 2 fois par semaine.

pour la vessie et les intestins j'ai diminué les IU par 3 grâce au macrogol (4 à 6 sachets par jour) qui fait que j'ai des selles moulées comme il faut plusieurs fois par jour parfois très peu parfois beaucoup mais cela ne stagne pas dans le rectum...

Bises chastes de la Batracienne Junky - Louise

[farid]

marcher? je n'y pense plus,,,si au moins,je resolvais le probleme des douleurs ,de la vessie et des intestins,,ce serait enorme,,

[RosenKreutz]

Tu veux remarcher, Farid ? Eh bien fais des rêves lucides et tu remarcheras ! Ça te détendra... en attendant de remarcher réellement... un jour... dans une autre vie...

[farid]

essais cliniques ,cellules olfactives,,j'ai deja lu cela,,il ya assez longtemps,,pourquoi ca marcherait si ca n'apas auparavant marchè?,,qui y a t-il de nouveau? C 'est comme le film "un jour sans fin" ou le heros revit les memes scenes chaque jour,,,combien de'essais cliniques ?,,combien d'echecs ?,de reussites,,? le covid a son vaccin rapidement sans respect du protocole (3 phases de 2 annees chacune),,peut etre que je radote ,je devrais faire un test du covid,c'est peut etre un symptome

[RosenKreutz]

Un premier essai de rééducation en Australie, considéré comme la prochaine étape cruciale dans le traitement de la paralysie, se déroulera après un don record de la principale fondation de recherche sur les lésions de la colonne vertébrale du pays.

L'engagement de 450 000 dollars de la Fondation Perry Cross pour la recherche sur la colonne vertébrale permettra à cinq personnes paralysées de suivre un programme de formation intensif de 16 semaines dans un établissement de pointe pour tester la faisabilité d'un essai clinique humain prévu à l'Université Griffith.

Une fois le programme terminé, les participants retourneront chez eux et poursuivront un programme personnalisé d'activités de réadaptation pendant 10 semaines supplémentaires, soutenu par des applications et des consultations en ligne avec des prestataires de services, des experts de la santé et des groupes de pairs.

Débutant en février 2021, l'essai de réadaptation intensive est la prochaine phase du projet sur les lésions de la colonne vertébrale (SIP) de l'université Griffith, dirigé par les professeurs associés James St John et Jenny Ekberg. Le Spinal Injury Project est un projet majeur du Clem Jones Centre for Neurobiology and Stem Cell Research de l'Université Griffith.

"Nous y travaillons depuis longtemps et nous sommes très enthousiastes à l'idée d'en être maintenant au stade où nous pouvons commencer cet essai clinique", a déclaré le professeur St John.

"Tout cela a été rendu possible grâce à la vision initiale et au financement de la Fondation Clem Jones en 2016".

Le projet sur les lésions de la moelle épinière est l'un des meilleurs espoirs au monde pour trouver un remède à la paralysie et se concentre sur la mise en place d'une transplantation révolutionnaire de cellules nasales dans le site de la lésion de la moelle épinière des victimes.

Le Dr Mike Todorovic, membre de l'équipe du SIP, a déclaré que la garantie de financement philanthropique essentielle permettrait aux chercheurs de tester si les personnes paralysées pouvaient répondre aux exigences physiques et mentales intenses d'un programme de réadaptation après un traitement de thérapie cellulaire.

"Nous sommes déterminés à trouver un modèle de qualité pour l'aspect rééducation du projet sur les lésions de la colonne vertébrale et l'incroyable générosité de nos donateurs nous permet désormais d'y parvenir".

Il a déclaré qu'avant de se lancer dans un essai clinique sur l'homme de la transplantation de cellules olfactives, il était important de savoir ce que les personnes paralysées pouvaient réaliser dans un programme intensif et comment les soutenir au mieux.

"C'est une étape cruciale dans notre cheminement pour trouver un remède à la paralysie et il est passionnant de savoir que nous allons bientôt travailler en étroite collaboration avec cinq personnes paralysées pour évaluer leurs réponses physiques et émotionnelles à un programme basé sur des activités".

"La mise en œuvre d'un projet de recherche aussi complexe que le SIP implique des coûts importants et nous ne saurions assez remercier la Perry Cross Spinal Research Foundation de nous avoir aidés à nous rapprocher de notre objectif de changer d'innombrables vies".

Le don permettra à l'équipe du SIP de nommer un organisme de recherche sous contrat pour définir la portée de l'essai, y compris la mise en place d'une base de données et l'élaboration et l'approbation de protocoles.

Un organisme indépendant recrutera ensuite cinq participants du sud-est du Queensland et du nord de la Nouvelle-Galles du Sud pour commencer l'essai à Making Strides sur la Gold Coast, l'un des spécialistes les plus réputés de la rééducation des lésions de la colonne vertébrale en Australie.

Le président exécutif de la Fondation Perry Cross pour la recherche sur la colonne vertébrale, Perry Cross, a déclaré que son organisation s'engageait à collecter 916 000 dollars supplémentaires pour financer l'ajout de dix participants supplémentaires à l'essai de réadaptation intensive.

"Les chercheurs du SIP ont besoin d'un ensemble de données solides pour travailler, ce qui signifie que davantage de personnes paralysées devront suivre le programme dans les mois à venir", a-t-il déclaré.

"Comme l'essai doit être accessible à tous les Australiens, le prochain groupe comprendra cinq personnes d'autres États, si les restrictions frontalières le permettent, et étant donné les coûts substantiels impliqués, nous devons réunir plus de 900 000 dollars pour garantir que ce travail incroyable puisse continuer.

"Notre fondation a aidé à financer plus de huit projets et initiatives de recherche au cours des dix dernières années et a récolté plus de 12 millions de dollars. Notre foi dans le travail de pionnier effectué par l'équipe du SIP est évidente par le fait qu'il s'agit de notre plus grand don individuel à ce jour".

[fti]

https://news.griffith.edu.au/2020/11/06/paralysis-treatment-closer-after-donation-funds-australian-first-research-trial/

[TDelrieu]

munoz,

Les résultats montrent des récupérations modestes. Voir ici :
http://alarme.asso.fr/forum/dr-lima-(lisbonne-portugal)/

[munoz]

bonsoir

savez vous si les patients du docteur lima apres leurs intervention chirurgicale ont eu  de gros progres si oui lequelles

merci

[TDelrieu]

Christophe,

Le Dr Lima ne pratique pas la même opération, il fait des autogreffes de muqueuse olfactive (OMA). Cependant, il a raison de faire faire de la rééducation intensive à ses patients ! 

[chris26]

Bonjour

On peut en conclure que le Dr Lima qui pratique la même opération a raison de faire faire de la réeducation intensive à ces patients !

Ai je raison dans mon raisonnement ?????

Christophe

[fti]

salut à tous, voila la publication du résultat final a traduire merci

Brain 2008 131(9):2376-2386
   
Transplantation autologue de cellules olfactives engainantes dans la paraplégie humaine : un test clinique de trois ans

A. Mackay-Sim1, F. Féron1,2, J. Cochrane1, L. Bassingthwaighte3, C. Bayliss4, W. Davies5, P. Fronek5, C. Gray6, G. Kerr7, P. Licina8, A. Nowitzke9, C. Perry10, P.A.S. Silburn1, S. Urquhart5 and T. Geraghty5

1National Centre for Adult Stem cell Research, Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, Qld 4111, Australia, 2Neurobiologie des Interactions Cellulaire et Neurophysiopathologie, CNRS UMR 6184, IFR Jean Roche, Faculté de Médecine Nord, Bd Pierre Dramard, 13916 Marseille cedex 20, France, 3Occupational Therapy Department, Ipswich Hospital, Ipswich, Qld 4305, Australia, 4Spinal Outreach Team, 5Spinal Injuries Unit, Queensland Spinal Cord Injuries Service, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Qld 4102, 6Department of Mental Health, Gold Coast Hospital, Southport, Qld 4215, 7School of Human Movement Studies & Institute of Health and Biomedical Innovation, Queensland University of Technology, Kelvin Grove, Qld 4059, 8Northside Spinal Research Group, Holy Spirit Northside Hospital, Chermside, Qld 4302, 9Department of Neurosurgery and 10Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Qld 4102, Australia

Les cellules olfactives engainantes montrent une efficacité dans les modèles animaux précliniques comme thérapie de transplantation cellulaire pour la réparation de la moelle épinière lésée. Cet article est le rapport d'un essai clinique de transplantation autologue de cellules olfactives engainantes dans la moelle épinière chez six patients présentant une paraplégie dorsale complète. Nous avons précédemment rendu compte des méthodes de chirurgie et de transplantation et des aspects de sûreté de l'essai 1 an après la transplantation. Ici nous parlons de la conception globale de l'essai et la sûreté de la procédure, évaluée au cours d'une période de 3 ans après la chirurgie de transplantation. Tous les patients ont été évalués à l'entrée dans l'essai et régulièrement au cours de la période de l'essai. Les évaluations cliniques ont inclus des tests médicaux, psychosociaux, radiologique et neurologique, ainsi que les tests spécialisés des déficits neurologiques et fonctionnels (American Spinal Injury Association et Functional Independence Measure). Le test quantitatif a inclus des tests neurophysiologiques de la fonction sensorielle et motrice au-dessous du niveau des lésions. L'essai était une phase I/IIa dont le but principal était d'examiner la praticabilité et la sûreté de la transplantation des cellules olfactives engainantes autologues dans la moelle épinière lésée dans la paraplégie humaine. La conception a inclus un groupe contrôle qui n'a pas reçu la chirurgie. Ce groupe a présenté le moyen d'évaluation préliminaire de l'efficacité de la transplantation. Il n'y a eu aucun effet secondaire défavorable 3 ans après la transplantation autologue des cellules olfactives engainantes dans les moelles épinières lésées depuis 2 ans avant la transplantation. Les images par IRM à 3 ans n'ont montré aucun changement comparé à l’IRM préopératoire ou les IRM faits à 1 et 2 ans, ne montrant aucune tumeur des cellules injectées et aucun développement de syringomyélie post-traumatique ou d'autres effets secondaires défavorables. Il n'y a eu aucun changement fonctionnel signifiant chez aucun patient et aucune douleur neuropathique. Chez un destinataire de la greffe, il y a eu une amélioration de 3 segments dans la sensibilité de contact léger et de la piqûre d’aiguille bilatéralement, antérieur et postérieure. Nous concluons que la transplantation des cellules olfactives engainantes autologues dans la moelle épinière lésée est faisable et sûre jusqu'à 3 ans post-implantation, cependant, cette conclusion doit être considérée comme préliminaire en raison du petit nombre de patients dans l'essai.


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:arrow:  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Brain 2008 131(9):2376-2386
   
Autologous olfactory ensheathing cell transplantation in human paraplegia: a 3-year clinical trial

A. Mackay-Sim1, F. Féron1,2, J. Cochrane1, L. Bassingthwaighte3, C. Bayliss4, W. Davies5, P. Fronek5, C. Gray6, G. Kerr7, P. Licina8, A. Nowitzke9, C. Perry10, P.A.S. Silburn1, S. Urquhart5 and T. Geraghty5

1National Centre for Adult Stem cell Research, Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, Qld 4111, Australia, 2Neurobiologie des Interactions Cellulaire et Neurophysiopathologie, CNRS UMR 6184, IFR Jean Roche, Faculté de Médecine Nord, Bd Pierre Dramard, 13916 Marseille cedex 20, France, 3Occupational Therapy Department, Ipswich Hospital, Ipswich, Qld 4305, Australia, 4Spinal Outreach Team, 5Spinal Injuries Unit, Queensland Spinal Cord Injuries Service, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Qld 4102, 6Department of Mental Health, Gold Coast Hospital, Southport, Qld 4215, 7School of Human Movement Studies & Institute of Health and Biomedical Innovation, Queensland University of Technology, Kelvin Grove, Qld 4059, 8Northside Spinal Research Group, Holy Spirit Northside Hospital, Chermside, Qld 4302, 9Department of Neurosurgery and 10Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Qld 4102, Australia

Correspondence to: Dr Alan Mackay-Sim, National Centre for Adult Stem Cell Research, Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, Qld 4111, Australia E-mail: a.mackay-sim@griffith.edu.au

Olfactory ensheathing cells show promise in preclinical animal models as a cell transplantation therapy for repair of the injured spinal cord. This is a report of a clinical trial of autologous transplantation of olfactory ensheathing cells into the spinal cord in six patients with complete, thoracic paraplegia. We previously reported on the methods of surgery and transplantation and the safety aspects of the trial 1 year after transplantation. Here we address the overall design of the trial and the safety of the procedure, assessed during a period of 3 years following the transplantation surgery. All patients were assessed at entry into the trial and regularly during the period of the trial. Clinical assessments included medical, psychosocial, radiological and neurological, as well as specialized tests of neurological and functional deficits (standard American Spinal Injury Association and Functional Independence Measure assessments). Quantitative test included neurophysiological tests of sensory and motor function below the level of injury. The trial was a Phase I/IIa design whose main aim was to test the feasibility and safety of transplantation of autologous olfactory ensheathing cells into the injured spinal cord in human paraplegia. The design included a control group who did not receive surgery, otherwise closely matched to the transplant recipient group. This group acted as a control for the assessors, who were blind to the treatment status of the patients. The control group also provided the opportunity for preliminary assessment of the efficacy of the transplantation. There were no adverse findings 3 years after autologous transplantation of olfactory ensheathing cells into spinal cords injured at least 2 years prior to transplantation. The magnetic resonance images (MRIs) at 3 years showed no change from preoperative MRIs or intervening MRIs at 1 and 2 years, with no evidence of any tumour of introduced cells and no development of post-traumatic syringomyelia or other adverse radiological findings. There were no significant functional changes in any patients and no neuropathic pain. In one transplant recipient, there was an improvement over 3 segments in light touch and pin prick sensitivity bilaterally, anteriorly and posteriorly. We conclude that transplantation of autologous olfactory ensheathing cells into the injured spinal cord is feasible and is safe up to 3 years of post-implantation, however, this conclusion should be considered preliminary because of the small number of trial patients.


Source : http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/131/9/2376?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&searchid=1&FIRSTINDEX=0&minscore=5000&resourcetype=HWCIT

[fti]

News trouvée sur le site www.demaindebout.com/travaux.htm section "recherche" "travaux des chercheurs" :


4 juin 2007 - INFO

Le Professeur FRANÇOIS FERON est parti le 23 juin, en Australie, afin de participer aux résultats de l’évaluation pour chaque patient, 3 ans après la greffe de cellules engainantes nasales…wait and see …

[TDelrieu]

Article communiqué par notre ami Patrick.  :D

Brain, Décembre 2005

Transplantation autologue de cellules olfactives engainantes dans des lésions de la moelle épinière humaine

F. Féron^1,2,7, C. Perry³, J. Cochrane¹, P. Licina⁴, A. Nowitzke⁵, S. Urquhart⁶, T. Geraghty⁶ et A. Mackay-Sim¹

1 Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, 2 Queensland Centre for Mental Health Research, The Park Centre for Mental Health, Wacol, 3 Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, 4 Department of Orthopaedic Surgery, 5 Department of Neurosurgery and 6 Spinal Injuries Unit, Queensland Spinal Cord Injuries Service, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Queensland, Australia 7 Present address: Neurobiologie des Interactions Cellulaires et Neurophysiopathologie, CNRS UMR 6184, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 05, France

Correspondance (en Anglais) : Dr Alan Mackay-Sim, Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, Qld 4111, Australia E-mail: a.mackay-sim@griffith.edu.au

Des cellules olfactives engainantes transplantées dans la moelle épinière blessée dans des animaux promeuvent la régénération et remyelination des voies descendantes motrices à travers le site de la lésion et permettent le retour de fonctions motrices. Dans une Phase 1 d'essai clinique en simple-aveugle, nous avons visé à évaluer la faisabilité et la sécurité de transplantations de cellules autologues olfactives engainantes dans la moelle épinière blessée de paraplégiques. Les participants étaient trois paraplégiques masculins, âgés de 18 à 55 ans, avec des lésions dorsales complètes stables, anciennes de 6 à 32 mois, avec une colonne vertébrale stable, aucune prothèse implantée et aucune syringomyélie. Des cellules olfactives engainantes issues de biopsies nasales ont été cultivées et purifiées in vitro, et injectées dans la zone lésée de la moelle épinière. La conception de l’essai inclut un groupe de blessés comme contrôle pour les assesseurs, lesquels sont aveugles quant à leur statut de traitement.
Les évaluations, faites avant la transplantation et à intervalles réguliers par la suite, incluent des IRM, des évaluations médicales, neurologiques, psychosociales et ASIA.
Une année après l'implantation cellulaire, il n'y avait aucune complication médicale, chirurgicale ou autre indiquant que la procédure serait risquée. Il n'y a aucune preuve de dégâts dans la moelle épinière, ni de kyste, syringomyélie ou de formation de tumeur. Il n'y avait aucune douleur neuropathique rapportée par les participants, aucun changement du statut psychosocial et aucune preuve de détérioration dans le statut neurologique.
Les participants seront suivis pendant 3 ans pour confirmer la sécurité à long terme et comparer des résultats neurologiques, fonctionnels et psychosociaux avec le groupe témoin.
Nous concluons que la transplantation de cellules autologues olfactives engainantes dans la moelle épinière blessée est faisable et sûre jusqu'à une année post-implantation.

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:arrow:  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Brain, December 2005; 128: 2951 - 2960.

Autologous olfactory ensheathing cell transplantation in human spinal cord injury

F. Féron1,2,7, C. Perry3, J. Cochrane1, P. Licina4, A. Nowitzke5, S. Urquhart6, T. Geraghty6 and A. Mackay-Sim1

1 Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, 2 Queensland Centre for Mental Health Research, The Park Centre for Mental Health, Wacol, 3 Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, 4 Department of Orthopaedic Surgery, 5 Department of Neurosurgery and 6 Spinal Injuries Unit, Queensland Spinal Cord Injuries Service, Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Queensland, Australia 7 Present address: Neurobiologie des Interactions Cellulaires et Neurophysiopathologie, CNRS UMR 6184, Faculté de Médecine, 27 Bd Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 05, France

Correspondence to: Dr Alan Mackay-Sim, Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, Griffith University, Brisbane, Qld 4111, Australia E-mail: a.mackay-sim@griffith.edu.au

Olfactory ensheathing cells transplanted into the injured spinal cord in animals promote regeneration and remyelination of descending motor pathways through the site of injury and the return of motor functions. In a single-blind, Phase I clinical trial, we aimed to test the feasibility and safety of transplantation of autologous olfactory ensheathing cells into the injured spinal cord in human paraplegia. Participants were three male paraplegics, 18–55 years of age, with stable, complete thoracic injuries 6–32 months previously, with stable spinal column, no implanted prostheses, and no syrinx. Olfactory ensheathing cells were grown and purified in vitro from nasal biopsies and injected into the region of damaged spinal cord. The trial design includes a matched injury group as a control for the assessors, who are blind to treatment status. Assessments, made before transplantation and at regular intervals subsequently, include MRI, medical, neurological and psychosocial assessments, and standard American Spinal Injury Association and Functional Independence Measure assessments. One year after cell implantation, there were no medical, surgical or other complications to indicate that the procedure is unsafe. There is no evidence of spinal cord damage nor of cyst, syrinx or tumour formation. There was no neuropathic pain reported by the participants, no change in psychosocial status and no evidence of deterioration in neurological status. Participants will be followed for 3 years to confirm long-term safety and to compare neurological, functional and psychosocial outcomes with the control group. We conclude transplantation of autologous olfactory ensheathing cells into the injured spinal cord is feasible and is safe up to one year post-implantation.


Source : http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/128/12/2951

[TDelrieu]

Voilà enfin une première publication des résultats de l’essai australien de phase 1, commencé avec six patients en 2002-2003… 8)

Résultats positifs : Après douze mois, les patients n'ont eu aucune complication (ABC TV)

Dimanche 4 décembre 2005

La transplantation de cellules souches nasales tient ses “promesses“

Des chercheurs Brisbane (Australie) disent qu’il y a eu des résultats positifs dans l’essai de l'utilisation de cellules nasales transplantées pour aider des patients paraplégiques.

Le chercheur de la “Griffith University“, Alan Mackay-Sims, de l'Institute for Cell and Molecular Therapy, dit il y a 12 mois, les cellules ont été prélevées sur six volontaires et implantées dans leurs moelles épinières lésées.

"Elles sont impliqués dans les propriétés régénératrices de l'épithelium olfactif - l'organe du sens de l'odeur ou les nerfs sensoriels du nez – lesquelles sont continuellement régénérées au long dans la vie", a-t-il dit.

"Ces cellules aident à la régénération, ainsi peut-être elles aideront... à la reconnexion des nerfs à travers la zone de la lésion dans la moelle épinière."

Le professeur Mackay-Sims dit qu’il n'y a eu aucune complication.

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Positive results: Twelve months on, the patients have had no complications (ABC TV)

Sunday, December 4, 2005. 3:24pm (AEDT)

Nasal stem cell transplants 'show promise'

Brisbane researchers say there have been positive results in a trial of the use of transplanted nasal cells to help paraplegic patients.

Griffith University researcher Alan Mackay-Sims, of the Institute for Cell and Molecular Therapy, says 12 months ago, cells were taken from six volunteers and implanted into their damaged spinal cords.

"They're involved in the regenerative properties of the olfactory epithelium - the sense organ of smell or the sensory nerves in the nose - that are continually regenerated throughout life," he said.

"These cells assist that regeneration so maybe they'll assist ... the reconnection of the nerves across the region of damage in the spinal cord."

Professor Mackay-Sims says there have been no complications.


Source : http://www.abc.net.au/news/newsitems/200512/s1523154.htm