Auteur Sujet: Essai clinique avec un agent anti-NOGO  (Lu 5067 fois)

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Re : Essai clinique avec un agent anti-NOGO
« Réponse #3 le: 28 janvier 2008 à 10:18:37 »
Patrick,

La société BIOGEN travaille sur le Nogo pour la Sclérose en plaques :
http://www.biogenidec.com/site/products.html

L'article que tu cites explique que la société BIOGEN vise aussi la maladie d'Alzheimer.

Voilà...


;)

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Re : Essai clinique avec un agent anti-NOGO
« Réponse #2 le: 27 janvier 2008 à 19:46:04 »
salut es-que ces le poste sur anti-nogo de biogen car j'ai trouvais ça ces intéressons

http://www.drugresearcher.com/news/ng.asp?id=79166-biogen-idec-alzheimer-s-nogo-ngr

Hors ligne TDelrieu

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Essai clinique avec un agent anti-NOGO
« Réponse #1 le: 15 juillet 2005 à 16:32:07 »
Dr. Gwendolyn Katje (Loyola University Chicago - USA) a récemment annoncé à un membre du forum "CareCure community" (Faye) le lancement d’un essai humain en utilisant un agent anti-NOGO...  8)

Citer
Dr. Gwendolyn Katje :

Activité actuelle
 
La plasticité Neuronale et le rétablissement fonctionnel après AVC et lésions de la moelle épinière

Recherches du laboratoire
Le but complet de notre programme de recherche est d'utiliser différentes approches pour améliorer le rétablissement fonctionnel après les lésions neurales en augmentant la plasticité neuronale, c'est-à-dire la capacité de la partie intacte du cerveau à remplacer la zone endommagée. Ce laboratoire emploie des modèles d’ischémies chez le rongeur pour examiner la récupération après AVC, ou la méthode de blessure par « drop-weight », afin d’examiner les mécanismes de récupération après lésion de la moelle épinière. Une variété de méthodes augmentant la plasticité neurale et la réparation sont évaluées : blocage de Nogo-A (principale protéine inhibitrice de croissance des neurites), méthodes pharmacologiques associées à la rééducation, et traitement avec des cellules souches adultes humaines de moelle osseuse. Le résultat fonctionnel est alors évalué en employant une batterie de tests comportementaux, et le résultat est corrélé avec le traçage anatomique pour déterminer la plasticité axonale des circuits neuronaux épargnés, la plasticité dendritique en utilisant la méthode « golgi-cox » , ou des méthodes électrophysiologiques qui stimulent directement et dressent la carte des nouvelles connexions neuronales.

===========================
:arrow:  TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Gwendolyn L. Kartje, M.D., Ph.D.
Chief, Neurology Service, Hines VA
Vice Chair and Associate Professor,
Department of Neurology
Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine

Current Interests
Neuronal plasticity and recovery of function after stroke and spinal cord injury

Laboratory Focus
The overall goal of our research program is to use translational approaches to improve functional recovery after neural injury by enhancing neuronal plasticity, i.e. the ability of the intact part of the brain to take over for the damaged area.  This laboratory uses the rodent focal ischemic model to investigate recovery after stroke, or the drop-weight method of injury to investigate mechanisms of recovery after spinal cord injury.  A variety of methods to enhance neural plasticity and repair are tested, i.e. blockade of the major neurite growth inhibitory protein Nogo-A, pharmacologic methods paired with rehabilitation, and adult human bone marrow stem cell treatment.  Functional outcome is then assessed using a battery of behavioral tests and outcome is correlated with anatomical tracing to determine axonal plasticity of spared neuronal pathways, dendritic plasticity using the golgi-cox method, or electrophysiological methods to directly stimulate and map new neuronal connections.

Site web : http://www.luhs.org/depts/cbna/kartjehome.htm



 

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