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Messages - plopix

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1
j ai deja essayé 4 forlax par jours, regulierement
mais le truc c est que ca descent trop lentement surement
et le microlax est le seul moyen d activer la descente
les tr de 20 minutes souvent marchent ( au bout de 20 min desfois moins )
mais toujours cette sensetion de rester encombré, vidé a moitié
d ailleur souvent si j y retourne une deuxieme fois desfois je peu vider la totalité
du coup je teste le mestinon la ( que j ai deja essayé mais bon)
chui passé de 1 a 2 par jours et la c est fuite diaré depuis 3 jours alors j ai arrété
on me dis il faut attendre que le corps s habitue, mais la 2 mestinon par jours je crois que je peux pas
il faut que je resorte de chez moi
apres il est possible que si je continue mon corp s adaptera
mais ca fait mal au ventre ce truc
bon
merci pour les conseils
et la clinique de nantes
et vive le progress de la medecine !
tous au neurogel , neuronax et cellules souches un jour :)

2
Bonjour,
1000 excuses  je pensais que ce topic etait parti aux oubliettes
mais je suis ravi de voir que pas du tout ! ca fait plaisir , surtout quand tous les medecins nous laissent tomber un apres l autre,
vos reponses sont tres pertinantes et je vais essayer d evoluer
en effet a force de carburer au 1 ou 2 forlax 1 ou 2 spagulax et 2 microlax par jour et 2 tr de 20 min par jours pour etre enfin soulagé ( une fois sur 10 maintenant ) je me sent toujours encombré et mal dans mon ventre, inconfort
alors que quand je suis soulagé ( 1 foid sur 10 maintenant ) ba je revis, je retrouve la motricité des jambes j ai moins de douleurs et lemoral reviens.
enfait, mon atonie anorectale, dychesie ou je sais pas c est compliqué, mais tout reste bloqué au dessus des deux sphincter car ils sont trop contractés maintenant ( peu etre ma surdose de microlax et tr a dereglé enflamé tout )
mais les matieres restent bloqués plus haut et descendent tres lentement et c est epuisant, mais ca marche j arrive a me liberer et a me sentir soulager ( mais a quel prix )
apres y aller un jour sur deux faire moins de microlax et tr j ai essayé, mais c est a voir, j ai l impression que ca me met mal tout le temps, emcombré et c est encore plus compliqué ( mais surtout ca bouchonne )
aussi depuis un ans j ai eu le droit a 5 fuites de selles suprise mais alors vraiment surprise ( une foisj etais a 2 metre des toilettes etj ai pas eu le temps ), dehors devant tout le monde, au top
et ca je ne sais pas du tout a quoi c est du, trop de forlax spagulax comme vous avez dis ? l operation anterocystoplastie il y a plus d un an ? les 12 gastro que j ai vu n ont pas su me repondre
en effet si vous connaisez un bon gastro sur paris specialiste de mon cas je suis preneur
peristeen ne marche pas, je garde l eau apparement car trop contracté en bas je crois
si je ne fais pas microlax ni tr il ne se passe absolument rien, y a t il une alternative a micorlax, et tr ?
bon en tout cas merci de continuer ce topic jepensais pas
aussi, peut on se rencontrer sur paris ?
et desolé je ne peux pas vous aider car rien ne marche depuis 4 ans et de pire en pire
juste microlax a été une bonne decouverte a l epoque et de meme pour spagulax c est tout
merci a vous a bientot

3
Emplois et formations / handicapé et intermittent du spectacle
« le: 31 août 2017 à 18:07:47 »
Bonjour a tous
je suis handicapé a 80 % ALD, depuis 10 ans
mais j ai toujours travaillé sous le regime intermittent du spectacle ( graphiste 3d obligé, et change de boite constament )
je me demandais si je pouvais toucher une pension d invalidité tout en travaillant
mais surtout, toutes sociétés se doivent d embaucher 6% d handicapés il me semble ( cela donne des interets a l employé handicapé tout comme a la société )
est ce que cette regle s aplique aussi chez les intermittents ? comment cela se passe ?
j ai du faire une visite medicale il y a 8 ans me declarant apte, mais aujourd hui je travail sous d extremes douleurs neurologique
j ai une paraplegie incomplete, je marche a peine ...
merci

4


Bonjour,
je suis paraplegique T8 asia d6 , IRM medulaire hypersignal C5 C6 ( mais je remarche a peine ) suite a une encephalo meningo mielite, lesion incomplete
je recherche depuis 10 ans des idées nouvelles pour soulager mes douleurs neurologique, mais surtout ma paresse intestinale etc
auriez vous une reponse ou quelconque aide pour moi ? ou quelqu un dans mon cas ?
neuronax , neurogel seraient des bonnes pistes ?

5
bonjour, je reviens vers vous car la situation a evoluée
je prendre 4 movicol par jours et deux normacol granulé
un microlax avec tr de 20 min libere je dirais un tier
1h apres je recommence 2 eme micorlax avec tr  et ca peut liberer un second tier
mais me sent toujours encombré apres
les manoeuvres m epuisent et les douleurs et fatigue s installent, je n ai plus la force ni le courage d aller a la selle
solutions extremes dulcolax xprep colopeg marchent un peu mais sont insuportable et obligen a rester enfermé chez soi
je ne trouve rien depuis 2 ans
preneur de toutes idées
peristenne ne marche pas non plus, l eau est mal evacué et reste et tres desagreable
enfait il n y a plys d energie du tout et des fois me sent pleins a crauqer
ca ne m arrive casiment plus jamais de me sentir soulager ... un soir par semaine peu etre
please help, a qui m adresser qui connais cette mecanique du ventre paraplegique

6
Bonjour,je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu. je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire.en paralelle j ai des difficulté sexuelles, ejaculation retardé voir anorgasmie due a ma faible sensibilité a ce niveauet pareil c est de plus en plus difficil pour moi depuis 2 ans d avoir un orgamej ai essayé le ferticare, sans effetsinon je prends un quart de sidenafil pour arriver a avoir une erection correctecomment reussir a obtenir un orgasme plus facilement, plus rapidementapres je prends comme traitements : rivotril et stylnox de temps en temps ca ne doit pas aiderdes idées ? des solutions miracles ? des remedes de grand mere ? ou tout simplement un specialiste vers qui me tourner ?cyalis ou autres traitements que le viagra ? il y a des idées ?

d avnce merci

7
pour moi 2 tramadol 50 marchent bien
mais vais peu etre passer au lp100 2 par jour
oui en sexualité pas de souci pour donner un orgasme a ma partenaire
mais moi j aimerais bien en avoir aussi :)
en 6 mois de relation j en ai eu un, juste un
j ai testé que le viagra, cyalis ou autres traitements pourraient macher mieux je vais essayer
il y a des traiteemnts pour l anejaculation en recherche par pierre denys a garche, mais bon ce sera long a commercialiser
un autre pays peu etre aurait des solutions

8
merci beaucoup pour vos conseils
il faut que je bouge plus en effet mais la constipation m epuise et cree les douleurs neuro du coup je bouge de moins en moins
mais vais me battre
legumes et fruits ca c ok, forlax et optifibre en cours
pour l instant le ventre semble en greve en effet, il redemare pas
j hesite a prendre dulcolax, modane ou meme xprep, mais ce n est pas une solution ca j imagine
( je vais acheter du psylium blond )
merciiiiiiiiii a vous pour votre soutient

9
merci
je me suis mis sous tramadol 50 fois 2 en cas de hautes douleurs
mais j ai peur de m en acoutumer et en dependre donc j y vais molo
mais en gros conclusion pas d anti douleurs qui jouent pas sur la sexualité ?

10
merci pour vos reponses
oui j ai a peu pret tout essayé
par contre je ne connaissais pas optifibre, et je vais tacher d etre plus rigoureux sur mon regime et boisson
mais, ayant tout essayé, j ai l impression que le ventre a décidé d arreter de travailler et j ai ce sentiment qu on ne peut rien y faire
ca fait 2 ans que ca se degrade, avant j etait bien tous les jours, maintenant je suis mal tous les jours, il n y a pas un jour ou je me sent libéré delivré
bon je vais reessayer tout ca forlax optifibre fruit et legume, j ai deja commencé enfait depuis hier
et mestinon vous en pensez quoi ?

11
oui oui, je ne posterais pas plus
mais j attends de voir si il y a des reponses sur ce post merci

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Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire.
en paralelle j ai des difficulté sexuelles, ejaculation retardé voir anorgasmie due a ma faible sensibilité a ce niveau
et pareil c est de plus en plus difficil pour moi depuis 2 ans d avoir un orgame
j ai essayé le ferticare, sans effet
sinon je prends un quart de sidenafil pour arriver a avoir une erection correcte
comment reussir a obtenir un orgasme plus facilement, plus rapidement
apres je prends comme traitements : rivotril et stylnox de temps en temps ca ne doit pas aider
des idées ? des solutions miracles ? des remedes de grand mere ? ou tout simplement un specialiste vers qui me tourner ?
d avnce merci

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Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire. je ne sais pas vers qui me tourner pour traiter ma douleur , pour etre ecouté et etre suivi, avec des idées concretes, nouvelles et supportables niveau effets secondaires
car la plupart des medecins qui m ont suivi ont laissé tomber faute d idées pour me soulager.
en effet les seul anti douleurs qui ont marché un peu sur moi sont : rivotril , stylnox , tramadol et anafranil
mais tous ont des effet sur la libido ( surtout tramadol ) et cause l anorgasmie
y aurait il des traitement puissnts contre les douleurs neurologiques qui n ont pas d effets sur la sexualité ? et sans constiper si possible ?

14
bonjour,
suite a une paraplegie incomplete il y a 10 ans, j ai des difficulté en tout
mais depuis 2 ans, mon ventre travail de moins en moins, malgré tous les laxatif que j ai essayé ( meme peristeen )
mon quotidien se resume a ca :
chaque soir j essais d aller aux toilettes avec un microlax et manoeuvre digitales epuisante ( 30 min )
soit ca marche pas, soit ca evacu un peu,
alors 1 h plus tard je retourne aux toilettes, encore un microlax et encore 30 min de manoeuvres
defois mais rarement j en sort bien, sensatin d etre vidé, mais ca n arrive presque plus aujourd hui
je suis tous les jours mal
si vous avez des conseil de medicaments ou de specialiste a voir je suis preneur
d avance merci

15
bonjour,
je dois faire la meme operation le 20 fevrier avec le professeur chartier ala salpetriere
j espere que c est le bon choix, j aimerais avoir d autre temoignages et si on peut eviter l operation
je suis epuisé de douleurs neurologiques et me sent pas d attaque a subir une telle operation
mais comme vous le BUD est mauvais et la toxine ne marche plus
apres je me dis que je peux vivre comme ca mais apparement ce serait pas bon pour mes reins
cette operation enleverait les douleurs neurologiques generale ?

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merci pour vos suggestions
enfait j ai deja essayé beaucoup de laxatif de tout genre et regime et peristeen etc
mais le probleme est que depuis 2 ans le ventre travail de moins en moins a cause de la paraplegie
je vais essayer actifibre
mais je pense qu il me faut un gastro specialiste sur la paraplegie
si vous avez de bonnes personnes a me conseiller je suis preneur
merci beaucoup en tout cas

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optifibre ? je vais  essayer, mais forlax spagulax microlax normacol etc etc , tous ne font plus vraiment effet car je pense que le probleme, malgré un regime riche en fibre et en eau , le probleme vient d une paresse voir un arret du travail des instestin, du a ma paraplegie, depuis deux ans le ventre c est de pire en pire, j ai vu 10 gastro entherologues, peristeen non plus marche pas, et pour moi c est le ventre qui deconne qui genere les douleurs
les douleurs, seul anafranil ou tramadol ou rivotril ou stylnox fonctionnent legerement mais le probleme ce sont les effets secondaires
bref et on ajoute a tout ca la vessie qui ne marche plus : d ou l operation entherocystoplastie ( peu etre aussi que c est la vessie qui genere les douleurs fourmies brulures dans les jambes qui sait )
en tout cas non, a garche et a la salpetriere, je ne trouve plus vers qui m orienter, a l abandon, faute d idée
si vous avez un specialiste sur l ile de france qui peut gerer tout ca et avoir le temps d y reflechir pour trouver une solution
( priorité ventre evidement )

18
oui mais ils traitent ca avec des antidepresseurs qui constipent et coupe la libido :) super
je pense que tu as raison les douleurs sont le signal d alarme de la constitation
je sais pas trop qui voir comme medecin pour ca

19
merci pour vos conseils

20
Modération : Merci de ne pas polluer le forum en postant le même texte sous plusieurs titres. merci :smiley:

Bonjour,
je suis paraplegique T8 AIS D suite a une méningo-encephalo-myelite d éthiologie indeterminée ( ADEM probable ) depuis mai 2006 ( suivi en urologie a garche ) les IRM montrent 2 hypersignaux périventriculaire et myélite étendue de C2 a C6- et de T2 a T9. je remarche legerement, la vessie est prise en charge a garche, toxine botulique ne faisant plus effet une entérocystoplastie est prévu.
je me tourne vers vous car je note une degradation depuis 2 ans, car les douleurs, fourmies et brulures dans les jambes, sont devenus constantes et insuportable ( insomnies ) et surtout des problemes de constipation severent sont de pire en pire. je ne sais pas vers qui me tourner pour etre ecouté et etre suivi, avec des idées concretes, nouvelles et supportables niveau effets secondaires
car la plupart des medecins qui m ont suivi ont laissé tomber faute d idées pour me soulager.
si vous pouvez m aider ou m orienter vers quelqu un qui pourraient gerer mes problemes de moelle epiniere, ventre, douleurs neurologique, fatigue extreme je vous en serais tres reconnaissant.
d avance merci

21
Bonjour,
suite a une encephalo meninguo mielite de cause inconnue en 2006 (maladie rare )
j etait paraplegique D6 et j ai remarché difficilement apres un an de garche
depuis des douleurs et fourmillement neurologiques, autosondage
et probleme intestinaux.
aujourd hui, 10 ans apres, les problemes intestinaux, paresse intestinale, mauvais traitements me rendent la vie impossible
en effet, du a un mauvais controle nerveux, tout mon systeme digestif est devenu paraisseux, voir inactif ( acoutumence aux laxatifs ou microlax ? )
j ai essayé de nombreux laxatifs spagulax normacol lactulose forlax microlax ' 3 par jour ), exoneration digitale,
mais aujourd hui chaque soir je m y prendre en deux ou trois fois, jusqu a epuisement pour arriver a tout vider ( ce qui n arrive plus jamais depuis deux mois, de tout vider et de me sentir bien ), sinon douleurs et malêtre, ceci est mon quotidien, du coup apres 2 mois de gastro entherologues differents et traitements differents rien a faire, ca circule trop lentement et ca me fatigue, je suis passé a effexor pour oublier la fatalité, mais je suis persuade qu en france il y a des gens comme moi ou ces centre apropriés, ou encore des medicaments que je ne connaitrais pas, le prochain medicament sur mon programme sera le mestinon mais je suis perplexe.
si quelqu un a une idée, ou a connu des problemes semblables du a une pathologie qui ressemble, je suis prenneur de tous conseils,
merci d avance, j ai toujours l espoir

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