Sujet: Une thérapie de combinaison pour les lésions médullaires chroniques

[LOULOU17]

toujours un Espoir yessssssssssss merci thierry 

[chris26]

Bonjour

ça c"est une super nouvelle !!!
A quand les essais sur l'homme ???

   Et un espoir de plus qu'il faudrait vite mettre en essaie clinique !

Une équipe de plus à surveiller et peut être à finance ! 

Des nouvelles comme cela on en veut tous les jours Thierry 

Chris

[TDelrieu]

Oui, en effet Anne-Sophie ! :)

Seulement, aucune info pour le moment sur un passage de cette thérapie en essais cliniques. Sinon, le Dr. Mark Tuszynski est bien connu dans le milieu des neuroscientifiques spécialistes des lésions médullaires, à l'instar de Wise Young, Marie Filbin et quelques autres. Donc j'espère que sa découverte ne restera pas en sommeil dans son labo ! ;)

[anneso]

ça c"est une super nouvelle !!!
A quand les essais sur l'homme ???

[TDelrieu]

Neuron, Volume 64, Issue 2, 165-172, 29 octobre 2009

Des mécanismes neuronaux intrinsèques et extrinsèques combinés facilitent la régénération axonale un an après des lésions de la moelle épinière

Ken Kadoya, Shingo Tsukada, Paul Lu, Giovanni Coppola, Dan Geschwind, Marie T. Filbin, Armin Blesch et Mark H. Tuszynski

Résumé

En dépit des avancées pour favoriser la régénération axonale après les lésions aiguës de la moelle épinière, la possibilité de régénérer des axones pour ponter des lésions médullaires chroniques reste un défi formidable. Nous rapportons que des thérapies combinatoires administrées pendant 6 semaines, et 15 mois après les lésions, favorisent la régénération axonale dans et au delà d'un site lésionnel cervical. Des greffes de cellules stromales de moelle osseuse, facteur de croissance NT-3, permettent une régénération. Les animaux ne recevant que le traitement partiels n’ont pas montré de pontage. Notamment, des mécanismes moléculaires intraneuronaux reflètent ceux des dommages aigus, y compris l'activation des activateurs transcriptionnels et des gènes associés à la régénération. Ensemble, ces résultats fournissent la preuve que la régénération est réalisable dans un délais de temps post-lésion sans précédent.


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Neuron, Volume 64, Issue 2, 165-172, 29 October 2009

Combined Intrinsic and Extrinsic Neuronal Mechanisms Facilitate Bridging Axonal Regeneration One Year after Spinal Cord Injury

Ken Kadoya1, 5, Shingo Tsukada1, 5, 6, Paul Lu1, 2, Giovanni Coppola3, Dan Geschwind3, Marie T. Filbin4, Armin Blesch1 and Mark H. Tuszynski1, 2

1 Department of Neurosciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA
2 Veterans Affairs Medical Center, San Diego, CA 92161, USA
3 Department of Neurology, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA
4 Biology Department, Hunter College, New York, NY 10065, USA
5 These authors contributed equally to this work
6 Department of Integrated Medicine, The Graduate University of Japan Traditional Medicine and Science, Tokyo, 160-0017, Japan


Summary

Despite advances in promoting axonal regeneration after acute spinal cord injury (SCI), elicitation of bridging axon regeneration after chronic SCI remains a formidable challenge. We report that combinatorial therapies administered 6 weeks, and as long as 15 months, after SCI promote axonal regeneration into and beyond a midcervical lesion site. Provision of peripheral nerve conditioning lesions, grafts of marrow stromal cells, and establishment of NT-3 gradients supports bridging regeneration. Controls receiving partial components of the full combination fail to exhibit bridging. Notably, intraneuronal molecular mechanisms recruited by delayed therapies mirror those of acute injury, including activation of transcriptional activators and regeneration-associated genes. Collectively, these findings provide evidence that regeneration is achievable at unprecedented postinjury time points.


Source : http://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273%2809%2900698-9

[TDelrieu]

Les axones régénèrent longtemps après des lésions

30 octobre 2009

Les scientifiques travaillent depuis plus d'une décennie sur des méthodes pour traiter les lésions de la moelle épinière en essayant de faire repousser les nerfs lésés. Un certain succès a été réalisé chez les animaux traités juste après les dommages.

Cependant, de nouvelles recherches montrent qu’il est possible d’induire la régénération des axones chez des rats plus d’une année après les dommages. Les axones sont la partie du neurone qui porte les signaux à partir du corps cellulaire. Dans l'expérience, les chercheurs pouvaient stimuler la croissance des axones dans la partie endommagée de la moelle épinière et légèrement au delà du site lésé.

Il est difficile d'obtenir que les axones lésés se développent en raison du tissu cicatriciel à l'emplacement des dommages, à l'inflammation et aux processus chimiques qui empêchent la croissance axonale. Ainsi, le traitement dépendait d'un processus complexe et sophistiqué qui a nécessité un pont cellulaire à l'emplacement de la lésion, un facteur de croissance du système nerveux pour guider les axones à la cible correcte et un stimulus pour les neurones lésés qui allume des gènes qui favorisent la croissance.

En utilisant cette formule, les chercheurs ont pu démontrer une régénération réussie des axones. Les rats qui n'ont pas reçu le traitement de combinaison complet n'ont pas montré de croissance axonale.

« Les bonnes nouvelles sont que quand les axones ont été coupés par des lésions dans la moelle épinière, ils peuvent être stimulés pour régénérer si une combinaison de traitements est appliquée », a dit le Dr. Mark Tuszynski de l’UC San Diego, dans un communiqué de presse. « L'axone blessé chroniquement n'est pas mort ».

« Alors que les axones qui régénèrent se développent sur des distances relativement courtes, même ce degré de croissance pourrait être utile. Par exemple, la restauration de la fonction nerveuse même à un niveau au-dessous de la lésion dans le cou pourrait améliorer le mouvement d'un poignet ou d'une main, fournissant une plus grande qualité de vie ou d’autonomie. »

L'étude est publiée dans le journal Neuron.


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Rodent of the Week: Axons regenerate long after injury

October 30, 2009

Scientists have been working for more than a decade on methods to treat spinal cord injuries by attempting to regrow injured nerves. Some success has been achieved in animals that are treated immediately after the injury.

However, new research shows it's possible to coax the regeneration of nerve axons in rats as long as a year after injury. Axons are the part of the nerve that carries signals away from the nerve body. In the experiment, researchers were able to stimulate the growth of axons in the damaged part of the spinal cord and somewhat beyond the site.

It's difficult to get injured axons to grow because of scar tissue at the injury site, inflammation and chemical processes that inhibit the growth. Thus, the treatment was dependent on a complex and sophisticated process that included a cellular bridge to the injury site, a nervous-system growth factor to guide axons to the correct target and a stimulus to the injured neurons that turns on genes to promote growth.

Using this formula, researchers were able to demonstrate successful regeneration of axons. Rats that did not receive the full combination treatment did not exhibit growth.

"The good news is that when axons have been cut due to spinal cord injury, they can be coaxed to regenerate if a combination of treatments is applied," the lead author of the study, Dr. Mark Tuszynski of UC San Diego, said in a news release. "The chronically injured axon is not dead.

"While the regenerating axons grow for relatively short distances, even this degree of growth could be useful. For example, restoration of nerve function even one level below an injury in the neck might improve movement of a wrist or hand, providing greater quality of life or independence."

The study is published in the journal Neuron.


Source : http://latimesblogs.latimes.com/booster_shots/2009/10/spinal-cord-rodent.html