Sujet: NeuroSolv Therapeutics Perineline - protéoglycanes chondroïtine sulfate

[farid]

merci fti

traduction: L'UNIVERSITÉ DE PITTSBURGH (UP) MET EN OEUVRE UN CONTRAT POUR LA CONCEPTION D'UN ESSAI CLINIQUE POUR LA THÉRAPIE NEUROSOLV PERINELINE™ POUR LES LÉSIONS DE LA MOELLE ÉPINIÈRE 

NeuroSolv Therapeutics, une société de développement de médicaments destinée à la population mondiale atteinte de lésions médullaires, annonce avoir signé un contrat avec l'Université de Pittsburgh (UP) pour concevoir un essai clinique pour son traitement des lésions médullaires Perineline™.

Aidan Lynch, président de Neurosolv Therapeutics, explique : "Chaque étape pour nous vers un traitement clinique des lésions de la moelle épinière est importante, mais celle-ci est particulièrement significative. Nous sommes convaincus que l'Université de Pittsburgh est le partenaire idéal pour amener tous nos préparatifs et travaux jusqu'à présent dans un cadre pratique où nous pouvons, espérons-le, faire une réelle différence. C’est une période très excitante. Le potentiel de transformation révolutionnaire de Perineline™ est souligné par des données révélant son efficacité préclinique dans le traitement à la fois dans les nouvelles cicatrices gliales aiguës et les lésions gliales chroniques plus anciennes de la moelle épinière."

Brad Dicianno, professeur et vice-président de la recherche au Département de médecine physique et de réadaptation de l'Université de Pittsburgh explique : "Cette thérapie cible les protéoglycanes à chondroïtine sulfate ou CSPG, qui sont des molécules censées jouer un rôle clé dans la fonction des cicatrices gliales. Une étude récente de Case Western Reserve publiée dans le Journal of Neurotrauma a démontré que les rats présentant une hémi-lésion de la moelle épinière cervicale ayant reçu un traitement oral à 4 MU présentaient une meilleure récupération fonctionnelle du membre supérieur et des doigts par rapport aux animaux témoins qui sont comparables à l’utilisation d’autres technologies précliniques plus invasives."

La chercheuse principale Jessica Berry, professeure adjointe au département de médecine physique et de réadaptation de l'université de Pittsburgh, explique : "Il est passionnant de constater que la thérapie orale à la périnéline a montré une récupération similaire, sinon meilleure, par rapport à d'autres technologies précliniques invasives existantes. Si cela s’avère efficace chez l’homme, la facilité d’un traitement oral pour les lésions de la moelle épinière pourrait potentiellement améliorer la qualité de vie des patients atteints de lésion médullaire."

Il est prévu que l’essai débute en 2025 et s’achève en 2027. Les résultats de l’essai devraient être publiés en 2028 et l’approbation de la FDA devrait suivre.

« Cet essai est une lueur d'espoir et d'optimisme pour environ 2 millions de personnes dans le monde qui ont subi des lésions médullaires incomplètes », déclare Ros Lynch, cofondatrice et directrice de NeuroSolv Therapeutics, qui a subi une lésion médullaire en 2015. Dr Jessica Kwok, scientifique renommée du Neuro/glycol et titulaire d'une chaire scientifique, a consacré plus d'une décennie de recherche incessante, de constitution d'équipes et de collaboration avec des experts pour développer la thérapie Perineline™.

[fti]

https://www.kxan.com/business/press-releases/ein-presswire/730422237/university-of-pittsburgh-executes-contract-to-design-clinical-trial-for-neurosolv-perineline-spinal-cord-injury-therapy/