Cette section vous permet de consulter les contributions (messages, sujets et fichiers joints) d'un utilisateur. Vous ne pourrez voir que les contributions des zones auxquelles vous avez accès.
Messages - yannickbouw
Pages: [1]
1
« le: 13 avril 2019 à 16:09:01 »
Régulièrement elle demande de remettre ses doigts en place. Soit aux amis ou aux kinés. Quand je suis avec elle je lui met dans chaque main une petite balle en gel dans la paume. Ca évite qu'ils se rétractent .
2
« le: 11 avril 2019 à 13:47:51 »
Hello Thomas
La myelomalacie est due à un abcès qui compressait la moelle au niveau de c2c3
Bises à toi aussi Breizhfenua. ????
Hello Gilles.
Oui....orthèses spéciales la nuit et d'autres la journée.
Ses mains et doigts sont tous les jours massés.
Même les amis le font quand ils passent. Et ce plusieurs fois par semaine. Incroyable mais tous les jours elle a de la visite de plusieurs amis.
Pas évident d'attendre...mais on commence à s'y faire
Merci à vous tous.....je laisserais des nouvelles avec les semaines qui arrivent
3
« le: 10 avril 2019 à 17:18:20 »
Bonjour à vous toutes et tous,
Voici quelques nouvelles de Cécile après 1 mois de silence...et près de 5 mois de rééducation
elle n'a toujours aucune sensibilité à partir de la poitrine. Par contre elle est très sensible au niveau du cou et des épaules.
Malgres tout elle arrive très légèrement a bouger les orteils et les pieds en les regardant.
Quand les bras sont en suspension elle arrive a les avancer et reculer .ainsi que vers le haut et le bas. Par contre les doigts restent recroquevillés et bougent à peine..
Pour cette raison qu'elle manipule toujours son fauteuil El. avec le menton.
Les Kinés me font comprendre que le temps passe et que ce sera de plus en plus compliquer à récupérer....
Si seulement elle pouvait se servir un peu de sa main pour boire,manger et avancer son FRE.....son souhait principal....
merci à vous qui nous aidez moralement....qui ont pris contact avec moi....ça nous a reboosté miss et moi....
A bientôt pour la suite...
Et si quelqu'un a vécu ou connu un autre cas....de myélomalacie...
4
« le: 28 février 2019 à 21:12:55 »
Merci....l'espoir...et la patience. Seules choses qui nous aident
5
« le: 27 février 2019 à 12:15:48 »
Bonjour Kristof,
Oui il est guéri. Plus aucune trace dans le sang depuis plus de 3 mois. Plus d'abcès.
Mais sur le compte-rendu de l'hôpital ils parlent de myelomalacie étendue.
Depuis ce dimanche elle bouge ses bras en avant mais en arrière.chose qui lui était impossible la semaine dernière. Du coup on est boosté.
6
« le: 24 février 2019 à 23:09:23 »
Merci Breizhfenua
J'ai bien fait de m'inscrire sur ce forum. Vous m'aidez vraiment à surmonter tout ca!!
7
« le: 24 février 2019 à 19:27:27 »
Ce que j'ai oublié de préciser c'est qu'ils parlent de myelomalacie étendue. Je croyais que c'était un synonyme de compression médullaire. Comme ce sont des spécialistes néerlandais parfois il y a des Termes que je ne comprends pas z fond.
8
« le: 23 février 2019 à 18:22:36 »
Merci à toi. Tu le réconforte...je laisserais des nouvelles par rapport à son évolution.
9
« le: 23 février 2019 à 13:15:49 »
Hello Gilles.
Toujours incontinente. Par contre ce qui est bizarre c'est qu'elle arrive à bouger légèrement ses orteils volontairement. Les médecins n'ont pas l'air de trouver ca une avancée.
Merci de m'avoir répondu
10
« le: 22 février 2019 à 18:42:38 »
Bonjour a vous tous. Ca fait du bien de pouvoir en parler avec d'autres qui ont vécu le même calvaire.
Pas vraiment habitué aux forum....j'espère que ça ira.
Cecile n'a plus de tuyau. Elle respire naturellement sans soucis. Par contre elle encore une voix assez faible .
Voici son parcours
.hospitalisée fin septembre pour septicémie et staphi doré.
Après 5 opérations dues aux abcès dont celui dans les cervicales c1c2c3 paralysie totale.
Fin des fièvres et sortie du coma mi-octobre.
Mi novembre début de la rééducation. Les pouces bougent un peu
Début décembre elle bouge bien mieux la tête et les épaules.
Janvier elle bouge très légèrement ses bras vers elle.
Depuis plus rien.
Elle est dans un centre de rééducation à l'hopital universitaire de Gand en Belgique. Sommes de comines.
Centre hyper moderne.
Voilà un peu le résumé très court de son parcours.
La semaine prochaine elle essaie son premier fauteuil électrique qu'elle manipulera avec le menton.
Son mental et son moral sont incroyables!!! Le pire de tout c'est elle qui me booste.
Nous avons notre propre boucherie, je pensais tout vendre mais elle m'a remis sur le bon chemin. C'est une perle ma Cécile. 33 ans de mariage et de bonheur. On vivait comme des jeunes de 30 ans.....
Excusez moi....un récit un peu long...mais ça m'a fait du bien.
De plus...vous m'avez aussi remonté le moral avec vos expériences.
A bientôt
11
« le: 21 février 2019 à 20:01:23 »
Bonjour,
je suis Yannick le mari de Cécile(Barroo) qui est tétraplégique suite a une bacterie. un abces s'est formé sur les cervicales qui a provoque une compression sur la moelle.
depuis 4 mois ma chere cecile est tetraplegique. Notre vie a basculée. commercants,et un peu explorateurs dans l’âme nous sommes perdus.
ses passions: la famille les amis,les voyages et la couture...et son homme bien sur.
je me suis inscrit sur ce forum pour éclairer la route, pouravoir des avis d'autres tetra....
merci
Pages: [1]
|
Menu forum
S'inscrire
Sujet récents
Qui est en ligne
Derniers Membres
Top membres
|
Voir les contributions
