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Sujets - TDelrieu
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« le: 29 mai 2017 à 11:13:17 »
Bonjour à tous, voici le mail que j'ai reçu de la société ConsuMed Research pour ceux que cela intéresserait !  Bonjour Monsieur Delrieu ;
je me nomme Séverine César Tfayli, je travaille pour la société ConsuMed Research (www.schlesingerassociates.com), nous recueillons le témoignage de personnes sur diverses pathologies. Nos clients ont besoin de recueillir le témoignage de personnes atteintes et de membres de leur entourage dans le but de comprendre leur vie au quotidien, leur combat et leur expérience face à cette maladie ; ceci afin d’améliorer les traitements existants, les futurs traitements, fournir de l’information et quelque part du confort aux personnes concernées. ATTENTION, nous ne faisons aucuns essais cliniques, ni changement de traitement c’est uniquement du témoignage anonyme.
Nos études se déroulent en général sous forme d’entretien individuel avec un modérateur (spécialiste dans le domaine médical) ou d’une discussion avec d’autres personnes atteintes de la même maladie dans une salle d’étude à Paris ou autres villes de province. Nos études peuvent aussi se dérouler au téléphone ou sur Internet.
Actuellement, nous avons une nouvelle étude pour le compte d’un fournisseur de sondes urinaires, nous recherchons des personnes homme et femme entre (environ) 18 et 50 ans utilisant une sonde urinaire suite à une lésion de la moelle épinière ou SEP ou diabète ou post-partum ou prostate – BPH ou autres pathologies
Le but de cette étude est de recueillir le témoignage sur le quotidien de la personne, le déroulement de la mise en place de la sonde, les traitements les différentes étapes, les différentes sondes utilisées (comparaison). Lors de l’étude un modérateur qualifié posera des questions sur le quotidien de la personne atteinte et lui demandera de réagir par rapport à des photos, vidéos, articles ou autres supports.
L’étude se déroule en salle adaptée sur Paris en groupe pour une durée de 2H à 2H30 pour un dédommagement de 80€/personnes, si besoin nous pouvons payer le déplacement pour se rendre à notre salle.
La société ConsuMed Research travaille en vertu des lois de la protection des informations et les codes de conduite de la profession (membre du MRS et d’ESOMAR), ce qui signifie que nous respectons l’anonymat des participants (en aucun cas leur nom, numéro de téléphone et adresse ne seront communiqués à une tierce partie) et que toute étude est strictement confidentielle. Sur demande, nous pouvons à tout moment effacer les coordonnées du participant.
Je voulais savoir s'il est possible de prendre directement contact avec vous pour vous expliquer notre société, notre démarche, le déroulement et le but de nos études et savoir si vous pouvez diffuser notre recherche de témoignage.
En vous souhaitant une excellente journée et un grand merci pour votre aide.
Bien cordialement.
Séverine CESAR TFAYLI | Project Manager
10 rue Mercoeur - 75011 Paris. France
Port. : 07 62 30 09 76
Tél. direct : 01 40 91 12 88
Tél. : 01 53 33 83 80
Mail : severine.cesar@consumedresearch.com
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« le: 22 mai 2017 à 11:17:57 »
Une société de biotechnologie innovante établit un conseil scientifique
04 mai 2017
MONTRÉAL , le 4 mai 2017 / PRNewswire / - Fortuna Fix Inc., une société privée de biotechnologie en phase clinique, vise à être la première à éliminer le besoin de cellules souches embryonnaires et foetales en utilisant une reprogrammation directe des cellules autologues pour traiter les troubles neurodégénératifs. Fortuna a annoncé aujourd'hui le lancement de son Conseil consultatif scientifique (SAB) avec le professeur Michael Fehlings, Père Kevin FitzGerald, Dr. Dallas Hack, et le professeur James Giordano.
"Nous sommes ravis et honorés d'avoir ces experts de premier plan pour rejoindre notre SAB", explique le PDG Jan-Eric Ahlfors . "Nous sommes impatients de travailler avec eux pour apporter nos nouvelles solutions de médecine régénérative aux patients souffrant de neurotrauma et de neurodégénérescence".
Les deux technologies phares de Fortuna : les cellules précurseurs neuronales directement reprogrammées (drNPC) et la Matrice de régénération (RMx™) sont en mesure de mener une révolution dans la neuro-régénération.
Pour la première fois, les patients souffrant de neurotrauma ou de neurodégénérescence pourront être traités avec des cellules souches neuronales autologues produites par une reprogrammation directe (c'est-à-dire en utilisant uniquement les cellules du patient, en contournant l'utilisation de cellules souches pluripotentes et en évitant la récolte et l'utilisation sur des embryons humains ou fœtus). La méthode de reprogrammation directe développée par Fortuna repose sur un processus de fabrication éthique, rapide, à haut débit, à faible coût et entièrement automatisé. Étant donné que les cellules souches drNPC n'impliquent pas de génie génétique, de cellules souches pluripotentes ou d'immunosuppression, il fournit aux patients des cellules souches personnalisées qui devraient également avoir un profil de sécurité plus élevé. En outre, les cellules souches drNPC devraient remplacer les cellules neuronales mortes, ce qu'aucune autre technologie actuelle ne peut faire efficacement.
RMx™ est un bio-polymère unique et hautement efficace pour promouvoir la repousse des tissus nerveux.
"Nos tests sur les cellules souches drNPC au Centre de Neurosciences de Krembil dans divers modèles animaux de lésions de la moelle épinière (LME) pour caractériser leur capacité de régénération et leur profil de sécurité indiquent que les cellules souches drNPC sont une source prometteuse de cellules souches thérapeutiques ayant un potentiel de préservation du tissu neural et d'amélioration fonctionnelle après LME. Je suis fortement encouragé par l'efficacité de la reprogrammation des cellules souches drNPC et je suis impatient de mener le développement clinique des cellules souches drNPC pour les LME ", a déclaré le professeur Fehlings, après avoir travaillé sur les cellules souches drNPC dans son laboratoire pendant deux ans.
Dr. Hack remarque encore : "Les cellules souches drNPC autologues de Fortuna représentent une avancée majeure en thérapie cellulaire pour le traitement de la dégénérescence et des traumatismes du système nerveux central. Pour la première fois, les neurones, les astrocytes et les oligodendrocytes - les trois types de cellules du cerveau et de la moelle épinière - peuvent être réparés et remplacés lorsque ces cellules sont mortes ou ont été détruites en raison d'un traumatisme ou d'une maladie neurodégénérative. La production automatisée exclusive de Fortuna aborde un obstacle majeur de la thérapie cellulaire personnalisée, ce qui rend les cellules souches drNPC commercialement viable à la fois à petite et grande échelle".
"Les thérapies à cellules souches ont été en proie à la controverse et au battage médiatique, en soulevant des problèmes éthiques et politiques qui ont entraîné un environnement de financement relativement hostile pour la recherche et le développement. Je suis ravi de travailler avec Fortuna pour contribuer au développement de leur éthique et d'une plate-forme commercialement viable pour la thérapie cellulaire pour bénéficier aux patients, à leurs familles et à toute notre société", explique le père FitzGerald.
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Breakthrough Regenerative Therapeutics Company Establishes Scientific Advisory Board
04 May, 2017
MONTREAL, May 4, 2017 /PRNewswire/ -- Fortuna Fix Inc. ("Fortuna"), a private, clinical-stage biotech company, is aiming to be the first to eliminate the need for embryonic and fetal stem cells by using direct reprogramming of autologous cells to treat neurodegenerative diseases. Fortuna announced today the launch of its Scientific Advisory Board ("SAB") with Professor Michael Fehlings, MD, PhD; Father Kevin FitzGerald, S.J., PhD; Col. (R) Dallas Hack, MD, MPH; and Professor James Giordano, PhD.
"We are excited and honored to have these world-leading experts join our SAB," says CEO Jan-Eric Ahlfors. "We look forward to working with them to bring our novel regenerative medicine solutions to patients suffering from neurotrauma and neurodegeneration."
Fortuna's two flagship technologies — autologous directly reprogrammed neural precursor cells ("drNPC") and Regeneration Matrix ("RMx™") — are poised to lead a revolution in neuro-regeneration.
For the first time, patients suffering from neurotrauma or neurodegeneration will be able to get treated with autologous neural stem cells produced by direct reprogramming (i.e. starting with and only using the patient's own cells, bypassing use of pluripotent stem cells and avoiding harvesting and use of human embryos or fetuses). The method of direct reprogramming developed by Fortuna relies on an ethical, rapid, high throughput, low cost and fully automated manufacturing process. As drNPC do not involve any genetic engineering, pluripotent stem cells, or use of immune-suppression, it provides patients with personalized stem cells that are also expected to have a greater safety profile. In addition, drNPC are expected to replace dead neural cells, something that no other current technology can do effectively.
RMx™ is a unique and highly efficient bio-scaffold for the promotion of neural tissue regrowth.
"Our testing of drNPC at the Krembil Neuroscience Centre of the University Health Network in various Spinal Cord Injury ("SCI") animal models to characterize their regenerative capacity and safety profile indicates that drNPC are a promising source of therapeutic stem cells with potential for tissue preservation and functional improvement after SCI. I am highly encouraged by the reprogramming efficiency of drNPC and look forward to leading the clinical development of drNPC for SCI," says Professor Fehlings, after working on the drNPC in his lab for two years.
Dr. Hack further remarks:"Fortuna's autologous drNPC represent a major advance in cell therapy for treatment of CNS injury and degeneration. For the first time, neurons, astrocytes and oligodendrocytes — the three type of cells of the brain and spinal cord — can be repaired and replaced where these cells have died or been destroyed due to trauma or neurodegenerative disease. Fortuna's proprietary automated manufacturing addresses a key hurdle of personalized cell therapy, making drNPC commercially viable both at small and large scale"
"Stem cell therapeutics have been plagued with controversy and hype, raising ethical and political issues that have resulted in a relatively hostile funding environment for research and development in the field. I am excited to work alongside Fortuna to help advance development of their ethical and commercially viable platform for cell therapeutics to benefit patients, their families, and our entire society," says Father FitzGerald.
Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/breakthrough-regenerative-therapeutics-company-establishes-scientific-advisory-board-300451560.html
Site web : http://fortunafix.com
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« le: 29 avril 2017 à 15:19:35 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 31 mars 2017 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2017. Comme vous le lirez sur le Rapport Annuel de l’année 2016 (ci-joint), les nouvelles sont bonnes cette année au niveau : 1- du projet de recherche du Pr. Grégoire Courtine que nous avons financé en 2016 ; 2- des projets de l’association avec le Raid Handbike Via Rhôna. 3- des résultats financiers. Merci donc à tous nos généreux donateurs qui nous permettent de poursuivre notre but : trouver un traitement pour les paraplégies et tétraplégies !Cliquez sur ce lien pour un don en ligne : http://alarme.asso.fr/a/p35/ Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.Thierry DELRIEUPrésident d’ALARME
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« le: 19 mars 2017 à 10:25:01 »
Octobre 2004
NEURONAX, spécialiste de la recherche de molécules régénératrices pour la neuro-réparation
NEURONAX est une société biopharmaceutique créée en mars 2003, qui se focalise sur la découverte et le développement de nouvelles molécules thérapeutiques pour la neuroréparation dans les cas de traumatismes du système nerveux et de maladies neurodégénératives.
Créée sous forme de SARL, dont les 3 actionnaires principaux sont M. Cailloux Docteur en Biologie Moléculaire), M. Simonin (Pharmacien) et M. Gobron Docteur en Biologie Moléculaire), la société dispose de laboratoires à la faculté de Médecine/Pharmacie de Clermont-Ferrand au sein du bâtiment CBRV Centre Biomedical de Recherche et de Valorisation), conçu pour accueillir les jeunes sociétés en phase de démarrage. Le conseil scientifique de la société est constitué du Docteur Annie MEINIEL CNRS), du Professeur Odile BOESPFLUGTANGUY (Hospitalier) et du Docteur Catherine GUILLOU (CNRS). Les membres du conseil scientifique s'impliquent fortement dans les orientations de la société.
Le savoir faire de l'entreprise est principalement axé sur la mise en évidence des activités biologiques de molécules sur les cellules nerveuses.
Le laboratoire de culture cellulaire (P2) dispose de tout le matériel nécessaire hottes à flux laminaire, incubateurs à CO2, microscopes...) et l'équipe a développé un savoir-faire dans l’analyse d’activités biologiques de composés ou principes actifs sur les cellules nerveuses après capture et analyse automatique d’images. Les protocoles permettent en particulier le suivi et la mesure des prolongements neuritiques. Le laboratoire dispose de toutes les techniques nécessaires pour suivre l'efficacité d'une molécule sur les cellules nerveuses (division cellulaire, cinétique d'allongement, multiplication des prolongements, dose réponse...). Des tests in vivo sont réalisés en collaboration avec différents partenaires (laboratoires publics et privés).
NEURONAX dispose de 2 familles de molécules en cours de développement :
- une famille de petites molécules issues de la chimie médicinale ayant pour origine l'équipe de Claude Thal et Catherine Guillou de l'Institut de Chimie des Substances Naturelles. Il a été montré que ces composés présentaient des activités régénératrices du système nerveux périphérique. Les différentes données obtenues, et en particulier les activités in vivo, ont permis d'envisager des applications dans les neuropathies. Un premier essai clinique est prévu pour le courant de l'année 2005.
- une famille peptidique présentant des activités régénératrices sur le système nerveux central découverte au sein de l'unité INSERM U384 par l'équipe d'Annie Meiniel. Des résultats préliminaires obtenus sur un modèle animal de traumatisme de la moelle épinière laissent présager un fort potentiel pour cette affection. Cette famille peptidique termine actuellement son optimisation avant les études toxicologiques et pharmacologiques prévues dans le courant de l'année prochaine afin de prétendre ensuite à des phases cliniques humaines.
Ajoutons que le projet NEURONAX a été lauréat en 2002 du Concours National d'Aide à la Création d'Entreprises et Technologies Innovantes organisé par le Ministère français de la Recherche et de la Technologie et plus récemment (juillet 2004) de " Tremplin Entreprise ", manifestation organisée par le Sénat et l’ESSEC.
NEURONAX souhaite maintenant faire entrer en essai clinique ses molécules et établir des collaborations avec d'autres laboratoires qui souhaiteraient utiliser son modèle expérimental pour tester l'activité de leurs molécules.
Source : http://www.gazettelabo.fr/2002archives/prives/2004/92neuronax.htm
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« le: 21 janvier 2017 à 11:01:45 »
Une paraplégique peut maintenant marcher après un traitement de cellules souches
MILLERTON, OKLAHOMA - 16 Jan, 2017 - Les hôpitaux et les chirurgiens orthopédistes peuvent désormais évaluer un nouveau traitement pour les lésions de la moelle épinière. Les résultats de la recherche ont démontré le premier succès dans le traitement d'une lésion de la moelle épinière avec seulement une pommade topique liquide qui pénètre profondément et convertit les cellules normales en cellules souches. Jusqu'à récemment, ce type de traitement simple n'a jamais été utilisé pour permettre à un paraplégique de remarcher et de récupérer ses fonctions.
Le traitement repose sur une nouvelle formulation qui crée des cellules souches profondément sous la peau en utilisant seulement une pommade très pénétrante. La pommade est déjà enregistrée par la FDA sous le nom "TetraStem". TetraStem est un antibiotique habituellement utilisé pour traiter les coupures, comme un médicament topique. Mais il y a 5 ans, il a été découvert qu'il peut également induire la guérison en générant des cellules souches ; d'abord dans un programme de recherche sur les animaux, puis dans des programmes de recherche sur l'homme. La nouvelle pommade est en cours d'élaboration par la seule société de fabrication de médicaments sans but lucratif enregistrée par la FDA.
Miranda est la première patiente à bénéficier de ce traitement expérimental simple mais efficace. Le traitement et les progrès de Miranda sont rapportés en ligne à : www.PhillipsCompany.4T.com/Miranda.pdf
TetraStem est développé par Phillips Company, qui offre maintenant à tout hôpital ou chirurgien orthopédiste la possibilité d'évaluer ce nouveau médicament dans le traitement des lésions de la moelle épinière.
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Paraplegic can now walk after stem cell treatment
MILLERTON, OKLAHOMA - 16 Jan, 2017 - Hospitals and orthopedic surgeons can now evaluate a new treatment for spinal cord injury. Research results have demonstrated the world's first success in treating a spinal cord injury with only a topical rub-on ointment that penetrates deeply and converts normal cells into stem cells. Until recently, this kind of simple rub-it-on treatment has never before been used to transform a paraplegic into a walking, functioning person.
The treatment relies on a new formulation that creates stem cells deep below the skin using only a highly-penetrating ointment. The FDA-registered ointment is called TetraStem. TetraStem is an antibiotic normally used to treat cuts, as an on-label topical drug. But it was discovered 5 years ago that it also can induce stem-cell healing; first in an animal research program and then in human research programs. The new ointment is being developed by the world's only not-for-profit FDA-registered drug manufacturing company.
Miranda is the first patient to benefit from this simple but effective experimental treatment. Miranda's treatment and progress is reported online at: www.PhillipsCompany.4T.com/Miranda.pdf
TetraStem is being developed by Phillips Company, who now offers any hospital or orthopedic surgeon the opportunity to evaluate this new drug in the treatment of spinal cord injury.
Source : http://www.digitaljournal.com/pr/3202121
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« le: 01 janvier 2017 à 11:35:52 »
Bonne année 2017 !!! Que les projets de recherche avancent vite ! 
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« le: 21 décembre 2016 à 10:31:00 »
Joyeux Noël et bonne fêtes à vous tous !
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« le: 16 novembre 2016 à 10:48:05 »
Bonjour à tous, Un ami vend un Scooter électrique Royal maxi. L'annonce est en fichier joint.
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« le: 28 août 2016 à 13:39:42 »
A-t-on découvert l’antidouleur idéal ?
Le 27/08
Des chercheurs ont peut-être découvert une alternative à la morphine et aux opiacés en général.
Une équipe de chercheur a mis au point une molécule contre la douleur qui pourrait être plus efficace et moins addictive que la morphine et autres opiacés.
Quand le remède à un mal peut aussi être son poison, les philosophes grecs appelaient ça un « pharmakos ». Nombre d'analgésiques, dérivés d'opiacés comme la morphine, font partis de ces traitements qui soignent mais peuvent aussi être très dangereux. S'ils soulagent de la douleur, ils recèlent également de nombreux effets secondaires (constipation, grosse fatigue...) dont certains peuvent être mortels (arrêt respiratoire), et sont susceptibles de développer une forme de dépendance.
Toutefois, des chercheurs ont peut-être découvert une alternative à ces médicaments. Une équipe de l'université de Stanford a en effet trouvé une nouvelle molécule « prometteuse » pour combattre efficacement la douleur, mais avec des effets secondaires considérablement réduits, selon leur étude publiée dans la revue Nature. Pour l'heure, les chercheurs en sont encore à l'étape de l'essai sur des souris. Avant de pouvoir être commercialisée, cette molécule devra encore faire l'objet de nombreux tests, notamment sur des humains.
La PZM21 ne rend pas accroc
Si la molécule induit chez l'animal des effets anti-douleur comparables à ceux de la morphine, ceux-ci durent plus longtemps et ils sont dépourvus d'effets secondaires sur la respiration. Par ailleurs, relèvent les scientifiques, les souris ne sont pas devenues « accrocs » aux cours de l'expérience. Ils en ont déduit que la molécule engendre moins de dépendance que la morphine.
Pour découvrir la bonne molécule dans l'immensité de celles que l'ont connaît déjà, les chercheurs américains se sont appuyés sur les recherches précédentes d'une équipe franco-américaine. Celle-ci avait publié en 2012, toujours dans la revue Nature, une expérience qui avait permis de déterminer en 3D comment les opiacés se fixent sur les récepteurs, au niveau de la membrane de cellules du cerveau et de la moelle épinière.
Ensuite, les scientifiques ont dû passer au crible, sur ordinateur, plus de 3 millions de molécules dans les chimiothèques (d'immenses bases de données dans lesquelles sont conservées les molécules) avant « d'identifier la formule adaptée de cette molécule, jugée la plus prometteuse, la "PZM21" », rapporte le site spécialisé Scienceetavenir.fr. Puis de passer à la phase d'essais.
14.000 décès en 2014
L'expérience est loin d'être terminée. Avant de pouvoir être commercialisée, la PZM21 sera à nouveau testée pour savoir si les souris ou les humains développent une tolérance à la molécule. Ce qui lui ferait perdre son effet antalgique au fil du temps.
Il est primordial pour les scientifiques d'apporter une alternative viable aux opiacés. Rien qu'en 2014, aux Etats-Unis, « 14.000 personnes sont mortes d'overdose après avoir abusé d'opiacés prescrits sur ordonnances », rappelle Scienceetavenir.fr. En 15 ans, ces anti-douleurs sont à l'origine de 165.000 décès.
Source : http://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/0211229978584-a-t-on-decouvert-lantidouleur-ideal-2023120.php#xtor=RSS-2055
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« le: 02 mai 2016 à 10:55:32 »
Une étude à long terme montre qu'une majorité de patients sont satisfaits du Pacemaker du diaphragme
26 avril 2016
PHILADELPHIE, le 26 Avril, 2016 / PRNewswire / - Les résultats d'un suivi à long terme sur des patients atteints de lésions de la moelle épinière implantés avec le système NeuRx® Diaphragme Pacing (DPS) ont été présentés au meeting 2016 de l'American Spinal Injury Association (ASIA).
En collaboration avec six centres spécialisés dans les lésions médullaires, le Dr Dan Lammertse de l'hôpital Craig a rapporté le niveau de satisfaction des patients souffrant de lésions de la moelle épinière qui ont été implantés avec le NeuRx® Diaphragme Pacing système (DPS) sur sept ans. Les lésions de ces patients avaient eu lieu entre moins d'un mois jusqu'à 28 ans avant l'implant. L'implantation du dispositif a été fait, pour la plupart des patients, en deux jours d'hospitalisation uivant l'implantation. Presque tous les patients (96%) ont dit qu'ils étaient «heureux» à «très heureux» de leur décision d'avoir le système implanté et une majorité ont connu une augmentation de leur niveau d'activité. Les chercheurs ont conclu que l'utilisation du NeuRx DPS® a été bénéfique, raisonnablement sûr à implanter et avec une forte satisfaction des patients.
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Long-Term Follow Up Study Reports An Overwhelming Majority Of Patients Pleased With Diaphragm Pacing
Apr 26, 2016
PHILADELPHIA, April 26, 2016 /PRNewswire/ -- Results of a long-term follow up study on patients with spinal cord injuries implanted with the NeuRx® Diaphragm Pacing System (DPS) were presented at the 2016 American Spinal Injury Association (ASIA) Scientific Meeting.
In collaboration with six of the Spinal Cord Injury Model System (SCIMS) centers, Dr. Dan Lammertse of Craig Hospital reported on the level of satisfaction for patients with spinal cord injury who were implanted with the NeuRx® Diaphragm Pacing System (DPS) over the course of seven years. These patients' injuries occurred anywhere from less than one month to up to 28 years prior to implant. The implantation of the device was done, for most patients, with one day of hospitalization with the majority being discharged within two days of implantation. Almost all patients (96%) said they were "happy" to "very happy" with their decision to have the system implanted and a majority experienced an increase in their activity level. Researchers concluded that using the NeuRx DPS® was beneficial, reasonably safe to implant and has strong patient satisfaction support.
(…)
Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/long-term-follow-up-study-reports-an-overwhelming-majority-of-patients-pleased-with-diaphragm-pacing-300257997.html
Synapse Biomedical Inc. : http://www.synapsebiomedical.com
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« le: 21 avril 2016 à 16:20:08 »
PixarBio Corporation annonce que la US FDA a désigné le NeuroRelease SCI (NR-SCI) comme médicament orphelin pour les lésions médulaires
18 mars 2016
CAMBRIDGE, Mass .-- PixarBio Corporation a annoncé aujourd'hui qu'elle a déposé une demande pour le statut de médicament orphelin auprès de l'Office de la FDA des États - Unis pour le NeuroRelease SCI (NR-SCI) un nouveau médicament pour le traitement de la lésion médullaire (LME).
"Contrairement à InVivo Therapeutics que j'ai quitté en Août 2013, et qui ont limité la mise sur le marché à ma première génération de polymère neuro-spinal. Le NeuroRelease SCI (NR-SCI) de PixarBio est un auto-assemblage de gel neuro-spinal injectable pour les lésions de la moelle épinière avec des essais cliniques prévue pour la fin 2018. Notre soumission à la FDA représente une avancée significative sur le produit", a déclaré Frank Reynolds PDG de PixarBio
"Cette soumission à la FDA représente une nouvelle phase pour des produits minimalement invasifs pour les lésions de la moelle épinière. NR-SCI est un nouveau médicament injecté pour traiter l'apparition de la paralysie après une blessure de la moelle épinière, aussi connu comme "lésion secondaire." Jusqu'à 90% des patients ne sont pas paralysés à cause de la blessure primaire, mais au cours d'un processus d'inflammation post-traumatique de 21 jours, entraînant la formation de tissu cicatriciel. Nous allons interrompre la formation du tissu cicatriciel".
«Nous réduirons les lésions secondaires avec le NeuroRelease SCI. Nous allons étendre le traitement du NeuroRelease avec des cellules souches pour les patients LME chroniques et nous avons l'intention de régénérer le tissu de la moelle épinière".
(…)
A propos de PixarBio Corporation
Cofondé par Frank M. Reynolds, le Dr Robert S. Langer du MIT, Katrin Holzhaus, et le Dr Jason Criscione, PixarBio recherche et développe des systèmes d'administration ciblés pour des médicaments, des cellules, ou des produits biologiques pour traiter la douleur, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, et la moelle épinière blessure. Pour plus d'information, visitez www.pixarbio.com
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PixarBio Corporation Announces USFDA OPD Submission of NeuroRelease SCI for Orphan Drug Designation for Spinal Cord Injury
March 18, 2016
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--PixarBio Corporation today announced that it has filed an application with the US FDA Office of Orphan Products Development, for orphan drug status of our NeuroRelease SCI (NR-SCI) a novel drug candidate for the treatment of Spinal Cord Injury (SCI).
"Changes at InVivo Therapeutics after I left the company in August of 2013 have permanently limited wide market adoption of my first generation of NeuroScaffolds. PixarBio’s Novel NR-SCI is an injectable self-assembling NeuroScaffold for acute spinal cord injury with clinical studies planned for Late 2018. Our submission to the FDA represents a significant advancement over NVIV’s product. Minimally invasive and patent protected to deliver drugs, biologics and cells, we will lead the spinal cord injury industry forward.”
“This submission to the FDA represents a new phase of SCI industry growth where minimally invasive products for spinal cord injury will fill R&D portfolios. NR-SCI, is a New Drug injected to treat the onset of paralysis after a traumatic spinal cord injury, also known as “the secondary injury.” Up to 90% of patients are NOT paralyzed from their primary injury, but instead they are paralyzed over a 21-day post-injury inflammation process that results in scar tissue formation. We will disrupt scar tissue formation.”
“We will mitigate secondary injury with NeuroRelease SCI. We will extend the brand into my NeuroRelease Stem Cell treatment for the Chronic SCI patients and we intend to regenerate spinal cord tissue for the first time in history,” said PixarBio CEO Frank Reynolds.
The USFDA grants Orphan Drug Designation status to drugs and biologics which are defined as those intended for the safe and effective treatment, diagnosis or prevention of rare diseases/disorders that affect fewer than 200,000 people in the U.S., or that affect more than 200,000 persons but are not expected to recover the costs of developing and marketing a treatment drug.
A successful designation of NeuroRelease SCI as an Orphan Drug would provide PixarBio with a 7-year period of market exclusivity in the U.S. upon approval of the drug, as well as tax credits for clinical research costs, the ability to apply for grant funding, clinical trial design assistance, assistance from the FDA in the drug development process and the waiver of Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) filing fees. The decision to seek an Orphan Drug Designation submission is part of PixarBio Corporation’s plan to move forward with the preparation of an Investigative New Drug Application (NDA) for Spinal Cord Injury.
About PixarBio Corporation
Cofounded by Frank M. Reynolds, MIT’s Dr. Robert S. Langer, Katrin Holzhaus, and Dr. Jason Criscione, PixarBio researches and develops targeted delivery systems for drugs, cells, or biologics to treat pain, epilepsy, Parkinson’s disease, and spinal cord injury. For more information visit www.pixarbio.com.
Source : http://www.businesswire.com/news/home/20160318005115/en/PixarBio-Corporation-Announces-USFDA-OPD-Submission-NeuroRelease Contacts : PixarBio CorporationGlenn Reiser 617-803-8838 Vice President, External Affairs investorrelations@pixarbio.comSite : www.pixarbio.com
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« le: 30 mars 2016 à 13:33:15 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME, Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 25 mars 2016 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2016. Comme vous le lirez sur le compte-rendu du C.A 2016, les nouvelles sont plutôt bonne cette année au niveau : 1- des avancées concrètes de la recherche, avec un essai clinique du Pr. Grégoire Courtine qui va commencer au dernier trimestre 2016 ; 2- des résultats financiers de l’association. En 2015, notre appel à cotisation a été entendu. L'association a eu une progression des dons d'environ 10% par rapport à l’année précédente. De plus, nous avons été bénéficiaire d'un leg exceptionnel de 36 166 euros. Merci donc à tous nos généreux donateurs, nouveaux et fidèles ! Petites précisions intéressantes :
Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d’un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. De sorte que votre don ne vous coûte que 34% du montant versé !Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l’association vous exonère des impôts sur plus-values. Enfin et depuis 1987, l’article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié. Vous trouverez en documents joints : 1) Le compte-rendu du Conseil d'Administration avec le bilan moral et financier, ainsi que le détail des financements des laboratoires ; 2) Le bulletin d'adhésion (à imprimer et renvoyer) ou Cliquez sur ce lien pour un don en ligne : http://alarme.asso.fr/adherer-a-lassociation/ Les recherches avancent rapidement actuellement, mais nous avons besoin de financements en ces temps de pénuries budgétaires pour les laboratoires ! Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause. Thierry DELRIEU Président d’ALARME
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« le: 14 janvier 2016 à 10:34:11 »
Merci de bien vouloir noter sur vos agendas le CONCOURS DE BELOTE DE BESSENAY qui se tiendra le DIMANCHE 20 MARS au profit d'ALARME
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« le: 12 janvier 2016 à 17:24:27 »
Un nouvel espoir pour les lésions de la moelle épinière
Un projet révolutionnaire de l'UE développe des matrices biosynthétiques pouvant être transplantées à l'homme pour favoriser la guérison des lésions de la moelle épinière.
Les lésions de la moelle épinière et la dégénération restent encore intraitables, entraînant une réduction de la qualité de vie et à l'augmentation des frais médicaux. Un implant artificiel avec des matrices de neurones pourrait considérablement améliorer l'issue pour ces patients.
Le projet NEUROGRAFT (Development of functionalised cell seeded bioartificial organ for transplantation in nerve repair), financé par l'UE, développe un appareil pour réaliser cet objectif. Les chercheurs espèrent y développer des cellules souches qui produiront des facteurs de croissance et des composants anti-inflammatoires.
Jusqu'à présent, les chercheurs ont construit une matrice en collagène et l'ont testé pour sa durabilité et sa capacité. Le prototype s'est dégradé plus rapidement que prévu, poussant les chercheurs a adapté les spécifications pour que le dispositif dure plus de 12 semaines une fois implanté.
NEUROGRAFT a réussi à attacher des cellules souches à la matrice, qui libérera des facteurs de croissance et d'autres molécules anti-inflammatoires. La prochaine étape est de tester si les organes artificiels peuvent aider à réparer les lésions de la moelle épinière chez les rats.
Le projet cherche à développer un projet commercialisable dans les six prochaines années. En cas de réussite, le biomatériau NEUROGRAFT révolutionnera le traitement de lésions de la moelle épinière.
Source : http://www.cordis.europa.eu/result/rcn/170308_fr.html :arrow: http://neurograft.eu
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« le: 12 janvier 2016 à 16:47:34 »
DEMAIN, FAIRE REMARCHER LES TÉTRAPLÉGIQUES
Imaginez-vous une vie où vous auriez besoin d’aide pour effectuer le moindre geste ? Les personnes tétraplégiques ne l’imaginent pas. Elles le vivent au quotidien. La France compte un millier de blessés de la moelle épinière de plus chaque année. 60 % resteront paralysés des jambes et 40 % perdront l’usage de tous leurs membres. Deux sur trois ont moins de 35 ans lorsque leur vie bascule.*
* Source : Association des paralysés de France, novembre 2013.
Le plus lourd des handicaps moteurs, la tétraplégie, rend impossible la commande nerveuse vers les muscles. Il touche 1200 personnes chaque année en France. La plupart seront toute leur vie dépendantes de leur entourage pour les moindres gestes du quotidien, 24h sur 24. Jour après jour leur organisme s’épuise, leur squelette se fragilise, et la douleur est souvent une compagne habituelle. Clinatec se bat pour rendre leur autonomie à ces hommes et femmes en créant un dispositif permettant de manipuler un exosquelette grâce à des signaux cérébraux. Si les exosquelettes existent déjà, la grande innovation est de pouvoir enregistrer et utiliser l’activité électrique dans le cerveau. Ces informations correspondant à une intention de mouvement peuvent être transmises à une machine. Sans besoin de commande extérieure pour provoquer le mouvement, la personne tétrapalégique retrouverait ainsi une grande part d’autonomie.
Portrait de Philippe Pozzo di Borgo.
Quand j’ai rencontré le Pr Benabid, il m’a posé une question surprenante : “Si vous en aviez la possibilité, vous aimeriez récupérer l’usage d’un bras ou ‘la totale’ ?” J’ai répondu un peu vite : “mes bras pour pouvoir serrer mon épouse et mes enfants”, comme quelqu’un qui a trouvé ses marques après la rage des premières années. Mais si j’avais 20 ans, si je devais parler au nom de tous ces jeunes gens que je vois entrer dans la ‘carrière de tétraplégique’, je dirais ‘la totale’ bien sûr, sans discussion !
On doit se sentir très intelligent à manipuler un exosquelette. Évidemment, ce ne sera pas forcément très sexy mais, avec les progrès de la miniaturisation, tout est possible ! Je pense qu’aucun jeune tétraplégique n’imagine une vie entière immobile. Beaucoup de ceux que je connais espèrent que la science les fera remarcher.
Philippe Pozzo di Borgo, tétraplégique depuis 1993, a inspiré le film Intouchables.
LE CHALLENGE DE CLINATEC ?
Donner aux personnes tétraplégiques la possibilité de piloter mentalement un robot exosquelette pour marcher, se nourrir et manipuler des objets. Exécuter un mouvement ou imaginer un mouvement provoquent la même activité cérébrale. En s’appuyant sur ce constat, Clinatec a conçu un dispositif implantable qui permet de recueillir les signaux cérébraux émis lors de l’intention de mouvement d’une personne. L’idée, la méthode, les techniques sont validées. Les premiers essais chez l’homme peuvent démarrer. Finaliser le concept BCI suppose encore 12,2 M€ pour rendre le système réactif, facile à utiliser, prêt à être déployé.
Source : http://www.clinatec.fr/challenges/faire-remarcher-les-tetraplegiques/
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« le: 04 janvier 2016 à 13:51:28 »
Au nom de l'association ALARME, je vous souhaite à tous une bonne année 2016, avec plein de bonnes nouvelles sur les résultats des essais cliniques en cours !!! 
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« le: 24 décembre 2015 à 11:03:57 »
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« le: 23 décembre 2015 à 14:40:02 »
Bonjour,
Il y a quelques années, vous aviez présenté sur votre site mon premier roman "C'est Mozart qui assassine". Je récidive cette année avec un polar qui se déroule en grande partie au Venezuela. Je reste à votre disposition pour tout renseignement complémentaire.
Bien à vous
GUY ESCURE
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« le: 17 septembre 2015 à 10:04:13 »
C'EST ECRITDe ALEXANDRE SOLEILHAVOUPC’est écrit... Enfin ! Tout ce que je n’ai pas su dire, mes peurs, mes joies, mes amours, mes espoirs et mes désespoirs, mes passions, mes projets…et mes morts ! Ce qu’il se passe après, ce qu’il se passe avant... C’est écrit, comme un contrat que nous avons signé avant de naître. La naissance et la vie ne sont qu’une amnésie, et, parfois, le contrat oublié se rappelle à nous dans certains détails, des impressions de «déjà vu», des rêves prémonitoires… C’est écrit, mais encore faut-il savoir déchiffrer ces signes que la vie nous envoie, parfois si évidents. Alexandre Soleilhavoup, né en 1980, est tétraplégique depuis l’âge de 18 ans. Je me souviens d’une conversation, un jour, chez ma grand-mère. Nous discutions avec mon oncle d’un homme en fauteuil roulant qui venait s’éclater sur la piste de danse les soirs à la discothèque. J’avais alors quinze ans. Pourquoi chaque détail de notre échange est-il resté gravé en moi ? Parce que ce jour-là, j’ai répondu à mon oncle : ah non ! Moi ça je ne pourrais pas. C’est le seul truc que je ne pourrais pas supporter : être en fauteuil. J’ignorais alors que, quand on y est, on peut, on veut vivre, que c’est plus fort que tout. :arrow: http://www.bordulot.fr/detail-c-039-est-ecrit-197.html
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« le: 14 septembre 2015 à 11:11:03 »
Voici un nouveau traitement en essai clinique pour les lésions médullaires en phase aiguë ! Remedy Pharmaceuticals a initié un essai clinique de phase IIa pour le CIRARA dans les lésions médullaires
18/08/2015
NEW YORK - (BUSINESS WIRE) - Remedy Pharmaceuticals, une société axée sur le développement et la commercialisation du CIRARA™, un médicament révolutionnaire pour traiter les affections en phase aiguë du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude pilote multi-centrique open-label du CIRARA chez les patients atteints lésions médullaires cervicales aiguës.
Jusqu'à cinq centres de traumatologie de niveau I seront impliqués dans l'essai clinique", y compris l'Université de l'Ohio Wexner Medical Center comme site principal. Le chercheur principal de l'étude est le Dr. H. Francis Farhadi, professeur au département de neurochirurgie à l'Ohio State University.
Selon l'Organisation mondiale de la Santé, chaque année il y a entre 133.000 et 226.000 cas de lésions de la moelle épinière à travers le monde. Il y a environ 12 000 nouveaux cas de lésion de la moelle épinière chaque année aux États-Unis. Actuellement, plus de 250.000 personnes aux Etats-Unis vivent avec une lésion de la moelle épinière.
"Il n'y a pas de norme de soins pharmaceutiques pour le traitement des lésions médullaires traumatiques aiguës", note Sven Jacobson, directeur général de Remedy Pharmaceuticals. "Il y a un besoin urgent de nouvelles thérapies qui donneront de l'espoir à ces patients et leurs familles, qui, autrement, font face à des années et même pour la vie à une récupération douloureuse, et souvent à une totale paralysie."
Les lésions médullaires causent des nécroses hémorragiques progressives (PHN), ce qui conduit à la perte dévastatrice de tissus de la moelle épinière. Des recherches ont démontré que le canal Sur1–Trpm4 est un précurseur moléculaire des PHN. Des données convaincantes provenant d'études précliniques et cliniques humaines ont établi que le candidat-médicament de Remedy Pharmaceuticals, CIRARA, ferme ce canal en induisant l'inhibition de l'oedème de la moelle épinière et la formation de micro-hémorragies.
L'étude va inscrire et traiter jusqu'à un maximum de 10 patients. Les patients atteints de lésions cervicales (C4-C8) complètes ou incomplètes qui sont âgés de 18 à 70 ans seront admissibles dans l'étude.
Les données obtenues à partir de cette étude pilote devraient permettre la conception d'une nouvelle étude clinique multicentrique de phase II / III qui permettra d'évaluer l'efficacité de CIRARA pour améliorer les résultats fonctionnels suite à une lésion médullaire.
À PROPOS DE CIRARA
CIRARA est un inhibiteur breveté, d'affinité haute sur les canaux Sur1–Trpm4, appropriées pour une administration intraveineuse en clinique ou même dans une ambulance. CIRARA utilise notre technologie exclusive et brevetée MPD™.
À PROPOS DE REMEDY PHARMACEUTICALS
Remedy Pharmaceuticals est une société pharmaceutique axée sur la mise d'un traitement pour des millions de personnes touchées par des affections aiguës du système nerveux central - y compris l'accident vasculaire cérébral (ACV), lésion cérébrale traumatique, lésion de la moelle épinière, ainsi que des lésions ischémiques et d'autres troubles neurologiques.
Contacts :
Pharmaceuticals Remedy
Sven Jacobson, 212-586-2226 x 225
sven@remedypharmaceuticals.com
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Remedy Pharmaceuticals, Inc. Initiates Phase IIA Study Of CIRARA In Spinal Cord Injury
8/18/2015
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Remedy Pharmaceuticals, a company focused on the development and commercialization of CIRARA™, a breakthrough drug for treating acute central nervous system conditions, today announced that a prospective multi-center open-label pilot study of CIRARA in patients with acute traumatic cervical spinal cord injuries.
Up to five Level I trauma centers will be involved in the trial, including University of Ohio Wexner Medical Center as Principal Site. The study’s Principal Investigator is H. Francis Farhadi, M.D., Ph.D., Clinical Assistant Professor, Department of Neurological Surgery and Director, Spinal Surgery Fellowship Program at The Ohio State University.
According to the World Health Organization, annually there are somewhere between 133,000 and 226,000 cases of spinal cord injury worldwide. There are approximately 12,000 new cases of spinal cord injury each year in the United States. Presently, over 250,000 people in the U.S. are living with a spinal cord injury.
"There are currently no standard of care pharmaceutical strategies for the treatment of acute traumatic SCI,” notes Sven Jacobson, CEO of Remedy Pharmaceuticals. "There remains a dire need for new therapies that will give hope to these patients and their families, who otherwise face years, even a lifetime of painful recovery, and often full paralysis.”
SCI causes progressive hemorrhagic necrosis (PHN), which leads to devastating loss of spinal cord tissue. Emerging evidence point to the Sur1–Trpm4 channel as the molecular precursor of PHN. Convincing data from preclinical and human clinical studies establishes that Remedy Pharmaceuticals’ drug candidate, CIRARA, closes this channel, inhibiting spinal cord edema and micro hemorrhage formation.
The study will enroll and treat up to a maximum of 10 patients who will be matched in a 1:3 ratio with historical controls. Patients with cervical (C4-C8) level complete or incomplete injuries who are aged 18 to 70 years old will be eligible for inclusion in the study.
The data obtained from this pilot study should inform the design of further multicenter phase II/III clinical studies evaluating the efficacy of CIRARA in improving functional outcomes following SCI.
ABOUT CIRARA
CIRARA is a patented, high affinity inhibitor of Sur1-Trpm4 channels suitable for intravenous delivery at the bedside or even in an ambulance. CIRARA uses our proprietary, patented MPD™ technology.
ABOUT REMEDY PHARMACEUTICALS
Remedy Pharmaceuticals, Inc. is a privately-held, clinical stage pharmaceutical company focused on bringing life saving treatment to millions of people affected by acute central nervous system conditions -- including stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury, as well as other ischemic injuries and neurological disorders.
Contacts :
Remedy Pharmaceuticals
Sven Jacobson, 212-586-2226 x 225
sven@remedypharmaceuticals.com
Source : http://www.biospace.com/News/remedy-pharmaceuticals-inc-initiates-phase-iia/388469
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« le: 07 avril 2015 à 19:26:22 »
Nous avons eu le regret d'apprendre ce matin le décès de Sébastien Deschamps. Il était tétraplégique niveau c2 depuis 11 ans. Son papa avait aidé l'association ALARME à plusieurs reprises pour l'organisation de manifestations dans le sud-est.
Le conseil d'administration d'ALARME s'associe à la douleur de ses parents, de sa famille et de ses proches.
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« le: 30 mars 2015 à 18:46:31 »
Le créateur des cellules souches iPS désireux d'offrir de nouvelles technologies pour les patients
29 Mars, 2015
Voici des extraits du discours prononcé par Shinya Yamanaka, directeur du Centre universitaire de Kyoto pour la recherche des Cellules souches iPS et leur application. Le discours est intitulé «Découverte des cellules iPS et leurs applications à la médecine."
* * *
Je fais des marathons. Le sport est très bien. Mais en même temps, certains sports peuvent parfois entraîner des blessures tragiques. Une fois que les blessures de la moelle épinière se produisent, fondamentalement, nous ne pouvons rien faire pour les patients.
Grâce à mes recherches de médecine fondamentales, j'ai essayé de contribuer à de nouveaux traitements pour les patients souffrant de maladies incurables et de blessures. Fort heureusement, nous avons pu développer la technologie des cellules iPS en 2006. Nous pouvons cultiver des cellules iPS autant que nous voulons, et ensuite les convertir en pratiquement tous les types de cellules somatiques, y compris les cellules musculaires et les cellules sanguines.
Maintenant, nous pouvons générer des cellules iPS non seulement à partir de cellules de la peau (que nous avons utilisé au départ), mais aussi de nombreux autres types de cellules. En stimulant des cellules iPS avec un petit nombre de facteurs chimiques, nous pouvons faire de nombreux types de cellules somatiques en grandes quantités. Par exemple, nous pouvons faire battre des cellules cardiaques. Même maintenant, chaque fois que je vois des cellules cardiaques en train de battre générées à partir de cellules iPS, je trouve un peu étrange qu'elles étaient des cellules de la peau ou de sang plusieurs mois auparavant.
Avec la technologie de cellules iPS, nous voulons aider les patients souffrant de maladies incurables et de blessures. (…) En Septembre l'année dernière, Masayo Takahashi, un médecin de RIKEN, a lancé un essai clinique sur un patient souffrant de dégénérescence maculaire liée à l'âge par la transplantation de cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine issues de cellules iPS générées à partir des propres cellules du patient. Au Kyoto University’s Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), diverses recherches se poursuivent, y compris une pour générer des cellules sanguines à partir de cellules iPS. Des chercheurs de l'Université Keio, en collaboration avec le CiRA, va commencer un essai clinique à base de cellules iPS pour les patients souffrant de lésions de la moelle épinière dans l'espoir de parvenir, dans quelques années, à la récupération fonctionnelle.
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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iPS cell creator eager to deliver new technologies to patients
6:48 pm, March 29, 2015
The following are excerpts of the speech by Shinya Yamanaka, director of Kyoto University Center for iPS Cell Research and Application. The speech is titled “Discovery of iPS Cells and their Applications to Medicine.”
* * *
I do marathons. Sports are great. But at the same time, sports sometimes can result in tragic injuries. Once spinal cord injuries happen, basically we can do nothing for the patients.
Through my research of basic medicine, I’ve been trying to contribute to new treatments for patients suffering from intractable diseases and injuries. Very luckily, we could develop iPS cell technology in 2006. We can cultivate iPS cells as much as we want, and then convert them into virtually all types of somatic cells, including muscle cells and blood cells.
Now we can generate iPS cells not only from skin cells [as we used to do so], but also from many other types of cells. By stimulating iPS cells with a small number of factors, including chemicals, we can make many types of somatic cells in large quantities. For example, we can make beating heart cells. Even now, every time I see the beating heart cells made from iPS cells, I feel a little bit strange as they were skin or blood cells several months ago.
With the iPS cell technology, we want to help patients suffering from intractable diseases and injuries. There are two major medical applications of the technology. One is cell transplants using iPS cells, and Japan leads the world in this field.
In September last year, Masayo Takahashi, a RIKEN doctor, initiated a clinical trial on a patient suffering from age-related macular degeneration by transplanting retinal pigment epithelial cells based on iPS cells made from the patient’s cells. At Kyoto University’s Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), various research continues, including one to generate blood cells from iPS cells. Keio University researchers, in collaboration with the CiRA, will start a clinical test of cell-based therapy for patients suffering from spinal cord injuries, within a few years, hoping to achieve functional recovery.
(…)
Source : http://the-japan-news.com/news/article/0002011460
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« le: 29 mars 2015 à 12:06:07 »
Une étude clinique révolutionnaire
Le 28 Mars 2015
LA FONDATION WINGS FOR LIFE ET LA FONDATION CHRISTOPHER & DANA REEVE S’UNISSENT
Lors de la première édition du Wings for life World Run, des milliers de personnes ont couru et rassemblé plus de 3,2 millions d’euros pour faire avancer la recherche sur la moelle épinière. Aujourd’hui, nous sommes fiers d’annoncer la collaboration entre le Wings for Life Spinal Cord Research Foundation et la fondation Christopher & Dana Reeve, un partenariat qui permettra aux équipes de recherche de s’atteler à une étude clinique révolutionnaire qui débutera mi-2015.
L’hypothèse de travail de cette étude, The Big Idea, est de tester les effets de la stimulation épidurale afin de savoir si celle-ci peut permettre de récupérer un niveau significatif de contrôle autonome, au sein d’un groupe de 36 individus tous victimes de lésions de la moelle épinière. Un groupe spécial composé de 8 patients sera financé grâce à une part importante des recettes engendrées à la suite du tout premier Wings for Life World Run.
Peter Wilderotter, PDG de la fondation Christopher & Dana Reeve. «De nombreux chercheurs qui travaillent à nos côtés le font aussi avec Wings for Life, et c’est certain que nous partageons la même mission. Nous pensons que cette union nous aidera à mobiliser les gens afin qu’ils soutiennent la recherche et nous aident à faire avancer les choses encore plus rapidement.»
«L’étude du docteur Harkema est un exemple unique qui se base sur des sciences concrètes et se positionne dans le peloton de tête des recherches effectuées depuis ces 30 dernières années, avec en optique l’idée d’améliorer de façon concrète l’état des patients souffrant de lésions de la moelle épinière», a commenté le Directeur Scientifique de Wings for Life, Jan Schwab.
Seulement, il reste encore beaucoup à faire: «La fondation Wings for Life, et la fondation Christopher & Dana Reeve s’unissent, c’est incroyable, cela veut dire que nous allons progresser et avancer dans la recherche beaucoup plus rapidement», a déclaré le docteur Harkema. «Je tiens à remercier tous les participants et les coureurs du Wings for Life World Run, et j’encourage tous les gens à participer de nouveau le 3 mai 2015.»
Voilà, nous avons une raison réelle et tangible pour courir. Rassembler votre famille et vos amis et inspirez le plus possible de gens à venir courir avec nous le 3 mai. Ensemble nous trouverons une solution pour les lésions de la moelle épinière.
Pour plus d’informations sur la collaboration entre la fondation Christopher & Dana Reeve et Wings for Life, cliquez ici.
Source : http://www.wingsforlifeworldrun.com/be/fr/actu/la-fondation-wings-for-life-et-la-fondation-christopher-dana-reeve-sunissent-1355/ Merci Marc ! :)
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« le: 24 mars 2015 à 13:26:39 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,
Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 20 mars 2015 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2015. Comme vous le lirez sur le compte-rendu du C.A 2015, les nouvelles sont meilleures sur l’avancée des recherches que nous finançons que sur les résultats financiers de l’association. En effet, en 2014 nous avons eu environ 7000 euros de dons en moins par rapport à 2014 (cf. Bilan financier). Cela n'est pas très encourageant et montre que l'association peine à susciter des dons auprès du public, malgré la fréquentation en hausse de notre site et du forum internet (cf. Bilan moral). Bien sûr, la situation nationale peut expliquer en partie ce mauvais résultat. Mais nous avons décidé d'insister davantage dans notre communication sur l'importance d'aider à financer la recherche médicale.
Petites précisions intéressantes :
Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d’un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. De sorte que votre don ne vous coûte que 34% du montant versé !
Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l’association vous exonère des impôts sur plus-values.
Enfin et depuis 1987, l’article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié.
Vous trouvez en documents joints :
1) Le compte-rendu du Conseil d'Administration avec le bilan moral et financier, ainsi que le détail des financements des laboratoires ;
2) Le bulletin d'adhésion/don.
Les recherches avancent rapidement actuellement, mais nous avons besoin de financements en ces temps de pénuries budgétaires pour les laboratoires !
Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
Thierry DELRIEU
Président d'ALARME
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« le: 13 février 2015 à 15:00:03 »
Bonjour
Pour la 8ème année consécutive, le petit village de Bessenay se mobilise pour la recherche la moelle épinière.
CONCOURS DE BELOTE
BESSENAY (69)
Salle des Fêtes du PRADO
Dimanche 22 mars 2015
Un trés grand merci à Marc qui est aux commandes de cette belle organisation !
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