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| ReNetX Bio - Récepteur du Nogo decoy (NgR) pour les lésions chroniques |
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| farid:
si je me refere a la traduction du texte,,le refnext n'a pas de bons resultats sur les lesions medullaires et qu'il se consacrera plus sur les problemes concernant le nerf optique,, |
| fti:
ReNetX Reports Topline Study Results Yesterday, 12:43 PM Très mauvaise nouvelle pour nous :sm37: AXER-204 was demonstrated to be generally safe and well-tolerated, with no relevant safety issues observed over 4 months of intrathecal dosing in individuals with chronic cervical spinal cord injury [AIS grades A (complete) AIS grades B, C, and D (incomplete)], recruited more than one year after their trauma. Efficacy endpoints were changes in function and patient-reported outcomes from baseline to 6 months post- baseline. AXER-204, compared to placebo, did not achieve statistically significant benefit for the prespecified primary or secondary efficacy endpoints in the completed study. ReNetX Bio will complete full analyses of the RESET study including final 9- month assessments, the evaluation of positive trends in post hoc subsets in patients with incomplete injury, and the presence of biomarkers for target engagement and synaptic plasticity” according to Dr. Stephen Strittmatter, Chair of Yale Neuroscience and ReNetX Scientific Founder. “While we plan our next steps, we are especially excited about the positive biomarker trends supporting improved plasticity. I want to applaud our team’s hard work and commitment in executing this robust study,” said Erika R. Smith, Chief Executive Officer of ReNetX Bio. Dr. George Maynard, President and Chief Scientific Officer added, “We are deeply grateful to the participants, caregivers, and researchers who made the RESET study possible. We are committed to understanding the totality of the RESET results and we intend to report the complete data, at future scientific meetings and in publications, when they are available.” ReNetX Bio will continue to advance efforts with AXER-204 with particular focus on the compelling portfolio programs in ophthalmology, leveraging extensive preclinical evidence in currently unaddressed optic nerve and retinal disorders by enhancing cell survival and neuroplasticity. https://www.renetx.com/uploads/7/3/2..._05oct2022.pdf https://www.renetx.com Traduction : --- Citer ---AXER-204 s'est avéré généralement sûr et bien toléré, aucun problème d'innocuité pertinent n'ayant été observé sur 4 mois d'administration intrathécale chez les personnes atteintes de lésions chroniques de la moelle épinière cervicale [AIS grades A (complet) AIS grades B, C et D ( incomplet)], recrutés plus d'un an après leur traumatisme. Les paramètres d'efficacité étaient les modifications de la fonction et les résultats rapportés par les patients entre le départ et 6 mois après le départ. AXER-204, par rapport au placebo, n'a pas obtenu de bénéfice statistiquement significatif pour les paramètres d'efficacité primaires ou secondaires prédéfinis dans l'étude terminée. ReNetX Bio effectuera des analyses complètes de l'étude RESET, y compris les évaluations finales de 9 mois, l'évaluation des tendances positives dans les sous-ensembles post hoc chez les patients présentant une blessure incomplète et la présence de biomarqueurs pour l'engagement de la cible et la plasticité synaptique », selon le Dr Stephen Strittmatter , président de Yale Neuroscience et fondateur scientifique de ReNetX. "Alors que nous planifions nos prochaines étapes, nous sommes particulièrement enthousiasmés par les tendances positives des biomarqueurs soutenant l'amélioration de la plasticité. Je tiens à saluer le travail acharné et l'engagement de notre équipe dans l'exécution de cette étude solide », a déclaré Erika R. Smith, PDG de ReNetX Bio. Le Dr George Maynard, président et directeur scientifique, a ajouté : « Nous sommes profondément reconnaissants envers les participants, les soignants et les chercheurs qui ont rendu l'étude RESET possible. Nous nous engageons à comprendre la totalité des résultats de RESET et nous avons l'intention de rapporter les données complètes, lors de futures réunions scientifiques et dans des publications, lorsqu'elles seront disponibles. ReNetX Bio poursuivra ses efforts avec AXER-204 en mettant un accent particulier sur les programmes de portefeuille convaincants en ophtalmologie, en exploitant de nombreuses preuves précliniques dans les troubles du nerf optique et de la rétine actuellement non traités en améliorant la survie cellulaire et la neuroplasticité. --- Fin de citation --- |
| TDelrieu:
Farid, voici une explication du système inhibiteur RHO et NOGO (présents à la surface du cône de croissance des axones) qui a un effet sur le bloquage des axones par la cicatrice gliale : http://alarme.asso.fr/forum/index.php/topic,257.0.html |
| gilles:
--- Citation de: flo-reve le 11 novembre 2021 à 17:21:28 --- --- Citation de: gilles le 11 novembre 2021 à 11:24:45 ---enfin les blessés chronique ont une fenêtre d'espoir, pourvus qu'elle soit plus rapide qu'on puisse en profiter, nous les vieux!! :sm19: --- Fin de citation --- ils vont nous " foutre " debout pour nos 80 ans ! ont sera bon bon pour aller arpenter les EHPAD pour s'envoyer en l'air ! :icon_bounce: :icon_cool: :icon_smile: --- Fin de citation --- je pensait la même chose hier soir!! :lol: en me disant..."tu va voir que ces cons vont essayer de nous faire marcher alors qu'on sera des vieux croulants"!! :sm19: :sm19: |
| farid:
en termes clairs ,precis ,simples et concis ,en quoi consiste cette therapie? AT-ELLE UN EFFET SUR LES AXONES,? sur la cicatrice gliale ? car voyez vous ,je m'y perds un peu |
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