| TOUT SUR LA RECHERCHE > Essais cliniques en cours |
| ReNetX Bio - Récepteur du Nogo decoy (NgR) pour les lésions chroniques |
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| RosenKreutz:
Moi je vais me faire cryogéniser le mois prochain. |
| flo-reve:
--- Citation de: gilles le 11 novembre 2021 à 11:24:45 ---enfin les blessés chronique ont une fenêtre d'espoir, pourvus qu'elle soit plus rapide qu'on puisse en profiter, nous les vieux!! :sm19: --- Fin de citation --- ils vont nous " foutre " debout pour nos 80 ans ! ont sera bon bon pour aller arpenter les EHPAD pour s'envoyer en l'air ! :icon_bounce: :icon_cool: :icon_smile: |
| gilles:
enfin les blessés chronique ont une fenêtre d'espoir, pourvus qu'elle soit plus rapide qu'on puisse en profiter, nous les vieux!! :sm19: |
| TDelrieu:
ReNetX Bio termine le recrutement de l'étude RESET d'AXER-204 pour les lésions chroniques de la moelle épinière New Haven, Connecticut, 10 novembre 2021 -- ReNetX Bio, Inc., une société privée au stade clinique engagée à traiter les dommages chez les patients souffrant de troubles du système nerveux central (SNC), annonce la réussite inscription à la partie 2 de l'étude RESET. L'étude RESET (Partie 2) est une étude à doses multiples, en double aveugle, contrôlée par placebo pour confirmer l'innocuité et la tolérabilité, et pour étudier l'efficacité d'AXER-204 dans les lésions chroniques de la moelle épinière cervicale. Selon le National Spinal Cord Injury Statistical Center, 300 000 personnes aux États-Unis vivent avec une lésion chronique de la moelle épinière, et 60% de ces personnes ont une lésion cervicale entraînant une tétraplégie. Le coût à vie d'une lésion médullaire est de plus de 5 millions de dollars par patient, selon l'âge et la gravité de la lésion, et aucun traitement n'est disponible à ce jour. Au total, 24 participants ont reçu AXER-204 dans la partie 1 de l'essai qui consistait à évaluer des doses uniques croissantes d'AXER-204. La deuxième partie de l'essai comparant plusieurs doses d'AXER-204 à un placebo a recruté 27 participants dans six grands centres de traitement et de réadaptation des lésions de la moelle épinière aux États-Unis. Le critère d'évaluation principal de l'efficacité est le score moteur des membres supérieurs (UEMS) des normes internationales pour la classification neurologique des lésions de la moelle épinière (ISNCSCI), la norme internationalement reconnue de mesure de la LME qui reflète la fonction des principaux groupes musculaires des mains et des bras. La société a alimenté l'étude pour la preuve de concept et prévoit la levée de l'aveugle et la communication des données de première ligne au T2/T3 de 2022. « Nous sommes ravis que l'étude RESET ait atteint l'achèvement du recrutement », a déclaré le Dr Gil Block, directeur médical. « L'enthousiasme pour l'étude de la part des patients et de nos chercheurs de premier plan a été exceptionnel, et je suis fier de la qualité de l'exécution de l'étude. Nous tenons à remercier les participants, leurs familles et soignants, le personnel et les chercheurs pour leur participation à cette étude et pour avoir contribué à notre compréhension d'AXER-204 alors que nous travaillons à répondre à cet important besoin médical non satisfait. « Nous sommes également ravis d'avoir l'opportunité de recueillir des données critiques auprès de personnes souffrant de lésions chroniques de la moelle épinière cervicale en utilisant des échelles et des mesures clés et de soutenir l'International Spinal Cord Injury Biobank (ISCIB). Continuer à recueillir des données sur les patients de cette population est une initiative importante et soutiendra le développement supplémentaire de thérapies restauratrices », a déclaré le Dr George Maynard, président et chef de la sécurité. « Il s'agit de la toute première thérapie développée pour les patients souffrant de paralysie associée à une lésion chronique de la moelle épinière. Cette étude jette également les bases d'AXER-204 en tant qu'approche ciblée pour traiter de manière générale les lésions axonales dans d'autres affections, de la sclérose en plaques aux accidents vasculaires cérébraux en passant par les lésions du nerf optique », a déclaré la PDG Erika Smith. À propos de l'étude RESET : pour plus d'informations, consultez ClinicalTrials.gov : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03989440 À propos de ReNetX Bio, Inc. : Pour plus d'informations, veuillez visiter www.renetx.com Cette étude est soutenue par la Fondation Wings for Life et le National Institute of Neurological Disorders and Stroke des National Institutes of Health sous le numéro d'attribution R44NS118974. |
| Daniel95:
Merci FTI pour toutes ces infos que tu nous partage |
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