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Acorda Therapeutics - Chondroitinase / AC105
gilles:
intérêt je sait pas mais il y à accord avec l'armée US les progrès seront la, l'armée a de gros budget pour financer la recherche
a cause de leurs Vétérans traumatisé médullaires en afghanistan et irak.
harbib:
bonjour
estce qu il ya un interet pour les blesses chronique
TDelrieu:
--- Citer ---24 janvier 2013
Acorda Therapeutics annonce que le Département de la Défense soutient l'étude de AC105 pour les lésions aiguës de la moelle épinière
Ardsley, New York - ( BUSINESS WIRE ) - Acorda Therapeutics a annoncé aujourd'hui que la US Army Medical Research a attribué à la société un contrat de 2,67 millions de dollars pour soutenir la recherche sur le développement de AC105, une formulation de magnésium pour le traitement des lésions de la moelle épinière (LME).
Le contrat permettra de soutenir un essai clinique de phase 2 pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du AC105 chez les personnes atteintes de LME aiguës. La société prévoit d'ouvrir l'inscription de patients pour cette étude dans la première moitié de 2013.
"Les lésions de la moelle épinière entraînent souvent une invalidité grave et permanente, et se produisent surtout chez les jeunes. Cela conduit à des soins de longue durée et affecte la qualité de vie de la personne atteinte, ainsi que leur famille et le système de santé dans son ensemble ", a déclaré le Dr. Anthony Caggiano, vice-président d'Acorda pour la Recherche et le développement. "Nous sommes heureux de collaborer avec l'armée américaine sur ce projet afin de déterminer si l'AC105 peut améliorer les résultats dans les LME. C'est aussi un privilège pour nous de travailler sur une thérapie qui peut aider ceux qui ont été blessés dans l'exercice de leurs fonctions."
Dans les études précliniques, AC105 a démontré des propriétés neuroprotectrices et l'amélioration de la fonction locomotrice dans les LME lorsque le traitement a été administré qelques heures après la blessure. La FDA a accordé la désignation Fast Track pour l'AC105 afin d'améliorer la récupération fonctionnelle des patients blessés médullaires aiguës. Acorda va faire une demande de désignation de médicament orphelin à la FDA pour le traitement aigu des LME et fera la même demande en Europe et dans d'autres parties du monde.
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January 24, 2013 07:00 AM Eastern Time
Acorda Therapeutics Announces Department of Defense Contract to Support Study of AC105 in Acute Spinal Cord Injury
ARDSLEY, N.Y.--(BUSINESS WIRE)--Acorda Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ACOR) today announced that the U.S. Army Medical Research and Material Command (USAMRMC) has awarded the Company a $2.67 million research contract to support development of AC105, a propriety magnesium formulation being studied as a treatment for acute spinal cord injury (SCI).
The contract will help support a Phase 2 clinical trial designed primarily to assess the safety and tolerability of AC105 in people with acute SCI. The Company plans to open enrollment for this study in the first half of 2013.
“Spinal cord injuries often result in severe, lifelong disability, and primarily occur in young people. This leads to long-term care and quality of life issues for the person with the injury, as well as for their family and the healthcare system as a whole,” said Anthony Caggiano, M.D., Ph.D., Acorda’s Vice President of Research and Development. “We are pleased to be collaborating with the U.S. Army on this project to determine if AC105 can improve outcomes in SCI. It is also a privilege for us to be working on a therapy that may help those who have been injured in the line of duty.”
In preclinical studies, AC105 demonstrated neuroprotective properties and improvement of locomotor function in SCI when therapy was initiated within several hours of injury. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track designation for AC105 to improve functional recovery of acute SCI patients. Acorda expects to apply for FDA orphan drug designation for the acute treatment of SCI and will explore orphan drug designations in Europe and in other parts of the world.
Source : http://www.businesswire.com/news/home/20130124005366/en/Acorda-Therapeutics-Announces-Department-Defense-Contract-Support?
--- Fin de citation ---
TDelrieu:
--- Citer ---La combinaison d’une injection et d'exercices pourrait aider des paralysés à regagner l'utilisation de leurs mains
10 août 2009
Une injection qui aide à guérir les moelles épinières lésées et qui soulage la paralysie est développée actuellement par des scientifiques britanniques.
On espère que des patients tels que les victimes d'accident de voiture pourraient retrouver l'utilisation de leurs mains, leur permettant de manger et boire sans aide et même de travailler à nouveau.
Bien que l’injection permet des améliorations qui peuvent sembler petites comparées à la possibilité de remarcher, cela pourrait néanmoins apporter des avantages énormes en termes de qualité de vie.
Les patients avec un AVC pourraient également tirer bénéfice du chondroitinase, qui pourrait être mis sur le marché dans sept ans (NdT : le temps nécessaire aux trois phases d’essais cliniques).
Le chondroitinase, qui est une enzyme bactérienne, déclenche la croissance de nouveaux nerfs. La combinaison avec de la kinésithérapie reconstitue certains mouvements.
Pour montrer cela, les chercheurs ont administré des doses régulières du médicament aux rats avec une patte avant paralysée.
Quand les rats ont été soumis à un régime d'exercices intensifs se concentrant sur la patte paralysée, ils sont rapidement devenus plus adroits.
Après six semaines, ils étaient presque aussi bons que les animaux en bonne santé pour saisir des graines et des granules et les manger, rapporte le journal Nature Neuroscience.
Le chercheur James Fawcett, du Cambridge University's Centre for Brain Repair, a dit : « Donner du chondroitinase par lui-même n'aide pas vraiment et la rééducation seule n'aide pas non plus.
« Ca fonctionne seulement si l’on combine les deux ensemble. Le Chondroitinase ouvre une fenêtre pendant laquelle on peut rendre la rééducation très efficace.
« Cela met votre moelle épinière au niveau de plasticité que vous aviez à l'âge de cinq environ, rendant possible le contournement de la lésion et la reconnexion des circuits qui reconstitue les fonctions.
« Nous pensons que cela va être un traitement important. » Les victimes du type le plus courant de lésions médullaires, où les épaules et les coudes fonctionnent mais pas les mains, pourraient regagner l'utilisation de leurs doigts.
Professeur Fawcett a dit : « Sortir du fauteuil roulant est une priorité basse pour ces patients. Leur priorité la plus élevée est le mouvement de leurs mains.
« Quelqu'un qui a le mouvement de la main peut vivre autonome et peut avoir un travail. Quelqu'un sans mouvements des mains a besoin d'un soignant pour l’aider journalièrement. »
Environ 40.000 Britanniques vivent avec une paralysie provoquée par des accidents de voiture, accidents sportifs et chutes, et ils coûtent au NHS jusqu'à £1Milliard par an. Le Chondroitinase est maintenant rendu sûr pour l'usage chez l'humain et les premiers essais cliniques pourraient commencer d’ici trois ans.
Les patients en rééducation recevront probablement quatre ou cinq injections bimensuelles, en commençant autour d'un mois après les lésions. On ne sait pas encore si les patients présentant des lésions de longue date en bénéficieraient.
Le besoin d'essais cliniques à grande échelle signifie que le Chondroitinase ne sera pas mis sur le marché avant 2016.
Mark Bacon, de la fondation Spinal Research - qui a financé les études pour rendre l'usage de ce médicament sûr pour l’humain - dit que celui-ci a un « énorme potentiel ».
Il a dit : « Une petite amélioration fonctionnelle signifiera une augmentation importante de la qualité de vie. »
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The paralysis buster: Jab and exercise combination could help sufferers regain the use of their hands
10th August 2009
A jab that helps heal damaged spinal cords and eases paralysis is being developed by British scientists.
It is hoped that patients such as car crash victims could be given back the use of their hands, allowing them to eat and drink without help and even to return to work.
While the jab offers improvements that may seem small compared to the possibility of making the wheelchair-bound walk again, it could bring a huge benefits in terms of quality of life.
Scientists are developing an injection that will help heal damaged spinal cords and ease paralysis
Stroke patients could also benefit from the drug chondroitinase, which could be on the market in seven years.
Experts from the charity that bears the name of Superman actor Christopher Reeve, who was left paralysed from the neck down after a 1995 riding accident, describe the potential implications as ' profound'.
Chondroitinase, which is based on a bacterial enzyme, triggers growth of new nerves. Combining it with physiotherapy restores some movement.
To show this, researchers gave regular doses of the drug to rats with a paralysed front paw.
When the rats were also subjected to an intensive exercise regime focusing on the paw, they quickly became more dextrous.
After six weeks they were almost as good as healthy creatures at grasping seeds and sugar pellets and eating them, the journal Nature Neuroscience reports.
Researcher James Fawcett, of Cambridge University's Centre for Brain Repair, said: 'Giving chondroitinase by itself doesn't really help and rehabilitation by itself doesn't really help.
'The thing that works is doing both together. Chondroitinase opens a window during which you can make rehabilitation very effective.
'It takes your spinal cord to a level of plasticity you had at the age of five or so, making the possibilities for bypassing the injury and remaking circuits that bring back function so much better.
'We think this is going to be an important treatment.' Victims of the most common type of spinal cord injury, where the shoulders and elbows work but the hands do not, could regain use of their fingers.
Professor Fawcett said: 'Getting out of a wheelchair is a low priority for patients because wheelchairs work well. Their highest priority is hand movement.
'Someone who has got hand movement can live independently and have a job. Someone without hand movement needs a carer to help them every day.'
Around 40,000 Britons are living with paralysis caused by car crashes, sporting accidents and falls, at a cost to the NHS of up to £1billion a year. Chondroitinase is now being made safe for use in humans and the first trials could start in as little as three years.
It is likely patients undergoing rehab would be given four or five fortnightly jabs, with the first around a month after the injury. It is not clear if patients with long- standing problems would benefit.
The need for large- scale tests means the drug will not be on the market before 2016.
Mark Bacon, of charity Spinal Research - which is funding studies into making the drug safe for human use - said it had 'enormous potential'.
He said: 'A small improvement will mean a massive improvement in quality of life.'
Susan Howley, of the Christopher and Dana Reed Foundation - in the U.S. which part-funded the study - said: 'These are profound improvements that will benefit society at large.'
Source : http://www.dailymail.co.uk/health/article-1205436/The-paralysis-buster-Jab-exercise-combination-help-sufferers-regain-use-hands.html
--- Fin de citation ---
fti:
étude avec Wise Young
--- Citer ---J Neurotrauma. 2008 Avril;25(4):334-49.
Une seule injection intrarachidienne à haute dose de chondroitinase réduit les glycosaminoglycanes dans la moelle épinière lésée et favorise la recroissance axonale corticospinale après hémisection mais pas contusion.
Iseda T, Okuda T, Kane-Goldsmith N, Mathew M, Ahmed S, Chang YW, Young W, Grumet M.
W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience, Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, Piscataway, NJ, USA.
Les chondroïtine sulfate protéoglycanes (CSPGs) inhibent la croissance axonale, et le traitement avec du chondroitinase ABC favorise la régénération axonale dans quelques modèles de lésions du système nerveux central (CNS). Les objectifs de cette étude étaient (1) pour comparer l'aspect spatiotemporel de l'expression du CSPG entre les modèles de contusion de la moelle épinière et d’hémisection, et (2) pour évaluer les effets du traitement avec le chondroitinase sur la recroissance axonale dans les deux modèles de lésions. Après hémisection, l’immunoréactivité (IR) du CSPG dans le site lésionnel a augmenté jusqu’à un pic à 18 jours, mais a diminué nettement après 49 jours ; en revanche, l’IR du CSPG est restée haute pendant au moins 49 jours après contusion. Après hémisection, beaucoup d’axones du système corticospinal (CST) sont restés près des sites lésionnels riches en CSPG, mais après contusion, la plupart des axones du CST se sont rétracter à approximativement 1 millimètre rostral du kyste riche en CSPG. L'injection intrarachidienne du chondroitinase à 0, 1, 2, et 4 semaines post-lésions a nettement réduit l’IR du CSPG dans les deux modèles de lésions dans les 4 jours, et l’IR du CSPG est resté bas pendant au moins 3 semaines. Après le traitement du chondroitinase, beaucoup d'axones se sont développés autour du site lésionnel dans les moelles épinières hémisectionnées mais pas dans les moelles épinières contusionnées. Nous proposons que la croissance axonale améliorée dans les moelles épinières hémisectionnées soit due à une diminution de l'inhibition résultant de la dégradation du CSPGs situé à côté des axones du CST coupés. Alors que dans les contusions de la moelle épinière, les axones du CST rétractés échouent à se développer à travers les zones gliotiques qui entourent les sites lésionnels riches en CSPG en dépit de la dégradation efficace avec le chondroitinase, suggérant que d'autres inhibiteurs de croissance axonale persistent dans les zones gliotiques.
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J Neurotrauma. 2008 Apr;25(4):334-49.
Single, high-dose intraspinal injection of chondroitinase reduces glycosaminoglycans in injured spinal cord and promotes corticospinal axonal regrowth after hemisection but not contusion.
Iseda T, Okuda T, Kane-Goldsmith N, Mathew M, Ahmed S, Chang YW, Young W, Grumet M.
W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience, Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, Piscataway, NJ, USA.
Chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) inhibit axonal growth, and treatment with chondroitinase ABC promotes axonal regeneration in some models of central nervous system (CNS) injury. The aims of this study were (1) to compare the spatiotemporal appearance of CSPG expression between spinal cord contusion and hemisection models, and (2) to evaluate chondroitinase treatment effects on axonal regrowth in the two injury models. After hemisection, CSPG-immunoreactivity (IR) in the injury site rose to peak levels at 18 days but then decreased dramatically by 49 days; in contrast, CSPG-IR remained high for at least 49 days after contusion. After hemisection, many anterogradely labeled corticospinal tract (CST) axons remained close to CSPG-rich lesion sites, but after contusion, most CST axons retracted by approximately 1 mm rostral from the rostral-most CSPG-rich cyst. Intraspinal injection of chondroitinase at 0, 1, 2, and 4 weeks following injury dramatically reduced CSPG-IR in both injury models within 4 days, and CSPG-IR remained low for at least 3 weeks. After the chondroitinase treatment, many axons grew around the lesion site in hemisected spinal cords but not in contused spinal cords. We propose that improved axonal growth in hemisected spinal cords is due to decreased inhibition resulting from degradation of CSPGs located adjacent to severed CST axons. However, in spinal cord contusions, retracted CST axons fail to grow across gliotic regions that surround CSPG-rich injury sites despite efficient degradation with chondroitinase, suggesting that other inhibitors of axonal growth persist in the gliotic regions.
Source : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18373483?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum
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