Bonsoir
Je suis très étonnée de ne pas trouver d’association de malade traitant de la spasticité.
Anne derrière ce forum de discution et d'échange se trouve une association, regarde le titre en haut de la page "Association Libre d'Aide a la Recherche sur la Moelle Epiniere" ou plus communément A.L.A.R.M.E.
Le site de l'association se trouve à cette adresse
http://alarme.asso.fr/D’après mon papa le neurochirurgien qui peut être m’implanterait cette pompe à bacloféne n’a pas le droit et c’est normal aussi de me donner les adresses des personnes à qui ce médecin à implanté cette pompe à Bacloféne.
Je le pense aussi mais il n'est pas normal non plus qu'il te laisse avec des interrogations !
En ce qui me concerne je suis atteinte d’une infirmité motrice d’origine cérébrale.
Ce sont des cellules nerveuses de mon cerveau qui n’on pas pu se reproduire.
Depuis 2 mois maintenant j’ai des spasmes liés à mon handicap moteur qui m’éjectent de mon fauteuil roulant...
Il faut effectivement trouver une solution
Et toi de quel handicap souffres tu ?
Paraplégique, s'est noté sous mon avatar
Travailles tu ? Ou pas ?
Pas encore mais j'y songe
As tu eu te concernant une adresse d’associations traitant de la spasticité sévère.
Comme dit plus haut, ici sur ce forum
Tu dois pouvoir trouver aussi des témoignages sur le forum de l'ARSEP "Association pour la Recherche sur la Sclérose En Plaque"
http://www.arsep.org/phpBB3/Cordialement
Chris