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Essai clinique OEC - Australie Griffith University
farid:
la transplantation des cellules nerveuses olfactives a deja ete tente sans beaucoup de resultats ,,,qui ya t-il de nouveau ? CELA n'est pas precise dans l'article
fti:
https://news.griffith.edu.au/2024/10/21/world-first-clinical-trial-for-treating-spinal-cord-injury/
--- Citer ---21 octobre 2024
Premier essai clinique mondial pour le traitement des lésions de la moelle épinière
Depuis le décès du professeur émérite Alan Mackay-Sim AM en 2023, ses recherches révolutionnaires sur l'héritage de la maladie sont sur le point d'être réalisées avec le début d'un essai clinique humain de phase I pour tester l'efficacité et la sécurité de la transplantation de ponts nerveux de cellules olfactives pour traiter les lésions chroniques de la moelle épinière.
Le professeur James St John, chercheur à l'université Griffith, a déclaré que les cellules engainantes olfactives sont les cellules spécialisées du nerf olfactif (sens de l'odorat) dans le nez qui ont de nombreuses propriétés thérapeutiques pour réparer et régénérer les nerfs.
« Avec plus de 20 000 Australiens vivant avec une lésion de la moelle épinière et 300 autres personnes ou plus chaque année, le moment est venu de traduire cette thérapie en clinique », a déclaré le professeur St John.
« Nous avons conçu l’essai en étroite collaboration avec la communauté des lésions de la moelle épinière, les cliniciens et les partenaires de l’industrie afin de garantir que l’essai réponde aux besoins et aux attentes des participants à l’essai et qu’il ait les meilleures chances de succès. »
L’essai est une étude contrôlée randomisée et en aveugle qui testera la transplantation d’un pont nerveux olfactif associée à une rééducation intensive à long terme.
Pour encourager et renforcer la régénération, les participants subiront une rééducation intensive pendant une période pouvant aller jusqu’à un an.
« Ces cellules ont déjà été testées pour le traitement des lésions de la moelle épinière dans le cadre d’un essai clinique humain en 2002 dans le Queensland par le regretté professeur émérite Mackay-Sim, élu Australien de l’année 2017 », a déclaré le professeur St John.
« Depuis lors, d’autres essais dans le monde ont également testé les cellules, mais bien que certains résultats aient été encourageants, les difficultés techniques liées à la préparation et à la transplantation des cellules ont été des facteurs limitants. »
Le président exécutif de la Fondation de recherche sur la moelle épinière Perry Cross (PCSRF) a déclaré : « Il y a 30 ans, je me suis blessé à la moelle épinière et je suis paralysé du cou aux pieds, incapable de bouger, de ressentir et de respirer. »
« C’est incroyable que nous soyons maintenant sur le point de développer un traitement qui pourrait nous permettre de réparer les dommages causés à la moelle épinière et de retrouver une fonction », a déclaré M. Cross.
« Ce serait un changement de vie pour n’importe lequel des participants à cet essai de retrouver la capacité de se tenir debout et de serrer à nouveau un être cher dans ses bras, de ressentir à nouveau.
« Je suis ravi de voir l’essai commencer et de voir cette brillante recherche aider les personnes atteintes d’une lésion de la moelle épinière.
« Je suis reconnaissant à tous nos généreux donateurs qui soutiennent ce travail depuis de nombreuses années. »
L’équipe du projet sur les lésions de la moelle épinière du Centre de neurobiologie et de recherche sur les cellules souches Clem Jones a utilisé une stratégie de recherche translationnelle pour créer une nouvelle approche thérapeutique afin de surmonter les limitations précédentes.
Les améliorations cruciales comprennent une procédure de purification cellulaire améliorée, un pont nerveux cellulaire innovant primé et un programme de rééducation intensive à long terme dédié.
Le professeur St John, directeur du Clem Jones Centre for Neurobiology and Stem Cell Research de Griffith, a déclaré que les cellules de haute pureté et les ponts nerveux innovants sont les composants essentiels de la thérapie.
« Malgré des décennies de recherche mondiale pour trouver un traitement pour les lésions de la moelle épinière, il n’existe toujours pas de traitement cliniquement disponible », a-t-il déclaré.
« Nos ponts nerveux innovants, combinés aux cellules olfactives de haute pureté, offrent ce que nous pensons être le meilleur espoir pour traiter les lésions de la moelle épinière.
« La recherche préclinique a clairement démontré que les ponts nerveux olfactifs sont efficaces pour réparer les lésions de la moelle épinière dans des modèles animaux.
« Nous avons également testé avec succès la rééducation intensive dans deux essais cliniques distincts financés par la Perry Cross Spinal Research Foundation qui ont montré que les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière appréciaient le programme. »
L'essai recherche des volontaires qui vivent avec une lésion chronique acquise de la moelle épinière et qui ont subi leur lésion depuis au moins quatre mois, bien que l'essai débutera avec des personnes dont les blessures datent d'au moins 12 mois.
Les participants seront originaires du sud-est du Queensland, du nord de la Nouvelle-Galles du Sud, de Sydney ou de Melbourne et suivront le programme de réadaptation dans un centre de réadaptation partenaire dans ces régions.
Le PDG de la Fondation Clem Jones, Peter Johnstone, a déclaré que la dernière phase du projet illustrait les avantages du soutien philanthropique pour la recherche à long terme.
« La Fondation Clem Jones a été heureuse de s'impliquer avec d'autres acteurs du secteur philanthropique dans le financement de cette recherche de classe mondiale », a déclaré M. Johnstone.
« C'est la preuve des progrès qui peuvent être réalisés grâce à des engagements de financement à long terme pour des travaux hautement spécialisés ayant le potentiel de changer des vies dans le monde entier. »
Le PDG de Spinal Life Australia, Mark Townend, a salué le début de l'essai et les impacts potentiels que la recherche pourrait avoir sur la vie des personnes atteintes de lésions acquises de la moelle épinière.
« Nous suivons de près l’évolution de cette recherche depuis de nombreuses années et il est passionnant de voir tout ce travail acharné porter ses fruits avec cet essai clinique », a déclaré M. Townend.
« Je sais que beaucoup de nos membres seront intéressés à participer et nous avons hâte d'entendre parler des résultats et de ce que cela signifiera pour l'avenir du traitement et de la réadaptation des lésions de la moelle épinière. »
Le professeur St John a déclaré : « Le fait qu'une thérapie de transplantation cellulaire passe au stade d'essai clinique après seulement huit ans témoigne des avantages du programme de recherche translationnelle stratégique utilisé par l'équipe. »
« Pouvoir développer la thérapie dans le Queensland est possible grâce au soutien incroyable de nos partenaires financiers, en particulier la Motor Accident Insurance Commission (MAIC) en tant que principal bailleur de fonds, ainsi que la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le NHMRC, le MRFF et la communauté dévouée aux lésions de la moelle épinière qui a été l'inspiration et la force motrice du développement de la thérapie », a déclaré le professeur St John.
L'essai est financé par le Medical Research Future Fund, la Perry Cross Spinal Research Foundation, la Clem Jones Foundation, le gouvernement du Queensland, Nicola et Andrew Forrest, la Brazil Family Foundation, Terry et Rhonda White et l'université Griffith.
Si vous êtes intéressé par l'essai, vous pouvez obtenir plus d'informations en envoyant un e-mail à scitrial@griffith.edu.au
--- Fin de citation ---
gilles:
GOOGLE TRADUCTION :
Comment les cellules nerveuses de notre nez pourraient guérir la paralysie
À l'Université Griffith, des chercheurs se préparent à un essai clinique révolutionnaire qui offre un réel espoir aux personnes vivant avec des lésions de la colonne vertébrale
dim. 5 nov. 2023
"J'ai eu une lésion de la moelle épinière en jouant au rugby à Ballymore à Brisbane quand j'avais 19 ans", explique Cross. «Je me souviens assez clairement de la blessure. Lorsque vous souffrez d’une lésion de la moelle épinière, cela change évidemment énormément votre vie. La plupart des gens, lorsqu’ils subissent une lésion de la moelle épinière, sont en fait conscients, éveillés pendant toute cette période, ce qui est si dévastateur et traumatisant sur le plan émotionnel.
Cross a subi une fracture de la vertèbre C2, provoquant une blessure complète à sa moelle épinière et le laissant tétraplégique ventilé C2, incapable de sentir ou de bouger sous son cou, ou de respirer par lui-même. Comme beaucoup de personnes souffrant de lésions médullaires, Cross vit avec l’espoir qu’un jour un traitement efficace sera trouvé. En 2010, il a fondé la Perry Cross Spinal Research Foundation (PCSRF) pour faire avancer la recherche. Aujourd’hui, cet espoir grandit.
À l'Université Griffith du Queensland, le Spinal Injury Project (SIP) est sur le point de mener un essai clinique révolutionnaire. Dirigée par le professeur James St John, directeur du Centre Clem Jones de neurobiologie et de recherche sur les cellules souches, l'équipe SIP a développé une thérapie qui promet de faire quelque chose que l'on croyait autrefois impossible : réparer une moelle épinière sectionnée.
Historiquement, les lésions de la moelle épinière ont été notoirement complexes à traiter, les thérapies médicamenteuses, géniques et par stimulation électrique étant incapables de fournir une solution.
« J'ai commencé la recherche sur la moelle épinière en 1996 et il était impossible de réparer la moelle épinière – c'était une chimère », explique St John.
Là où d’autres ont échoué, cependant, St John et l’équipe SIP réussissent avec une thérapie de transplantation cellulaire qui prélève des cellules uniques du nez (appelées cellules enveloppantes olfactives) et les place dans la moelle épinière.
Il s’avère que les cellules nerveuses du nez sont exposées non seulement aux odeurs, mais aussi aux bactéries et aux produits chimiques toxiques qui les tuent. Ces cellules, cependant, sont capables de se régénérer – les seules cellules nerveuses qui le font constamment dans le cadre de leur fonction normale. St John dit que 1 à 3 % meurent chaque jour. « Mais elles sont ensuite remplacées par des cellules souches qui donnent naissance à de nouvelles cellules nerveuses olfactives. Ces cellules repoussent dans le cerveau et établissent de nouvelles connexions chaque jour et les cellules enveloppantes olfactives sont essentielles à cela.
Le traitement développé par St John et l'équipe SIP prélève ces cellules régénératrices du nez, les purifie et les utilise pour réparer la moelle épinière. Ce domaine d’intérêt a commencé avec les recherches menées par le regretté professeur émérite Griffith Alan MacKay-Sim, Australien de l’année 2017, dont l’essai clinique de 2002 a montré qu’une technique de gainage olfactif des cellules pouvait être sans danger chez les patients humains.
Puis, en 2014, le Polonais Darek Fidyka , complètement paralysé de la taille aux pieds, a retrouvé des sensations dans ses membres inférieurs et la capacité de marcher après une transplantation de cellules enveloppantes olfactives.
Le succès de la technique SIP vient du perfectionnement de cette transplantation cellulaire. Dans d’autres approches thérapeutiques, des cellules sont souvent injectées – ce qui, selon St John, peut causer des dommages en soi. Au lieu de cela, le SIP utilise une technologie imprimée en 3D connue sous le nom de « pont nerveux », une structure de cellules pures et de haute qualité placées chirurgicalement dans la moelle épinière sectionnée pour construire un « pont » à travers l’espace qui stimule ensuite la régénération et la réparation.
"Les chirurgiens peuvent simplement retirer un petit morceau d'os pour exposer la moelle épinière, placer le pont nerveux et le sceller à nouveau", explique St John. « Il est conçu pour être simple et sûr. »
Le SIP ayant démontré l'efficacité de la technique chez la souris (« nous pouvons les faire marcher à nouveau, nous pouvons leur faire sentir à nouveau », dit St John), la prochaine étape est un essai clinique sur l'homme. Le PCSRF est un partenaire philanthropique de premier plan à l'Université Griffith, qui est désormais à 1 million de dollars des 8,5 millions de dollars nécessaires à l'essai. Si tout se passe comme prévu, St John et l’équipe SIP commenceront un essai clinique de phase 1/2a chez des patients humains en juillet 2024. Cependant, pour rendre ce traitement public, il faudra un financement important et continu.
« Pour un essai clinique de phase 2… cela pourrait coûter 50 millions de dollars ou plus », explique St John. "Et puis un essai de phase 3, qui est un essai international, qui coûtera encore beaucoup plus cher." Mais pour l’instant, l’Université Griffith recherche un soutien philanthropique pour récolter le dernier million nécessaire pour se lancer dans cette première étape des essais.
Pour Cross, le traitement SIP et l’essai clinique en cours représentent un énorme pas en avant pour une communauté qui a désespérément besoin d’aide. « Il faut avoir de l'espoir dans la vie et je pense que nous créons cet espoir pour les gens », dit Cross. "Jusqu'à présent, il n'y avait aucun traitement pour les lésions de la moelle épinière, il n'y avait aucun espoir, il n'y avait nulle part où aller pour concentrer son énergie et se concentrer sur la création d'un traitement, donc je pense que nous créons le traitement que les gens savent possible."
Votre philanthropie peut contribuer à créer un changement. Pour soutenir un avenir meilleur pour tous, visitez le site Web de la campagne Griffith.
farid:
tres interessant ,,il s'agit d'une therapie basee sur les cellules olfactives mais avec un affinement de la methode chirurgicale,mais il faudrait plus d'argent pour mener cette experience novatrive a son terme
fti:
https://www.google.com/amp/s/amp.theguardian.com/griffith-university-foster-a-brighter-future/2023/nov/06/how-nerve-cells-from-our-nose-might-end-up-curing-paralysis
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