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| TDelrieu:
Pour plus d'informations, voir le site de l'essai clinique : :arrow: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02669849?term=vx-210&rank=1 |
| TDelrieu:
--- Citer ---3 octobre 2016 Des neurochirurgiens de l'UC Davis enrôlent le premier patient dans un essai sur les lésions médullaires aiguës (SACRAMENTO, Californie.) – Des neurochirurgiens de l'UC Davis Health System ont inscrit le premier patient dans un essai clinique qui permettra de déterminer si un nouveau traitement expérimental peut améliorer la fonction motrice en toute sécurité après une lésion traumatique cervicale aiguë de la moelle épinière. Le traitement, un composé connu sous le nom VX-210 développé par Vertex Pharmaceuticals, pourrait potentiellement bloquer une molécule qui empêche la régénération nerveuse. Plus d'un quart de million d'Américains vivent avec des lésions de la moelle épinière, ce qui entraîne généralement une paralysie sensorielle et motrice. Les coûts des soins pour ces patients peuvent atteindre 3 milliards $ par année, en plus des coûts physiques, psychologiques et sociaux importants. "Les lésions de la moelle épinière sont dévastatrices, mais il n'y a pas beaucoup d'options thérapeutiques pour les patients", a déclaré le Pr. Kee Kim, professeur de chirurgie neurologique et co-directeur du Spine center à l'UC Davis. "Nous sommes impatients de savoir si ce traitement peut conduire à des améliorations fonctionnelles pour les patients qui ont par ailleurs peu d'espoir d'amélioration." Le premier patient a été traité par le Pr. Ripul Panchal, professeur adjoint de chirurgie neurologique. L'essai comprendra à terme environ 150 patients sur 35 sites en Amérique du Nord. Les participants doivent être âgés de 14 à 75 ans et qui doivent subir une chirurgie de décompression / stabilisation vertébrale dans les 72 heures suivant la blessure initiale. Ils seront randomisés en trois groupes: deux recevront le composé à deux doses différentes et un autre recevra un placebo sur le site lésionnel pendant la chirurgie. Au moins quatre évaluations de suivi dans les 12 mois après l'intervention chirurgicale seront nécessaires pour tous les participants. Pour information et inscription pour l'essai clinique du VX-210 à l'UC Davis, contactez Nancy Rudisill au 916-734-3660 ou narudisill@ucdavis.edu ou visitez clinicaltrials.gov. =========================== :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS =========================== NEWS | October 3, 2016 UC Davis surgeons enroll the first patient in an acute spinal cord injury study (SACRAMENTO, Calif.) — Neurosurgeons at UC Davis Health System have enrolled the first patient in a study that will determine if a new investigational treatment can safely and effectively improve motor function following acute traumatic cervical spinal cord injury. The treatment, a compound known as VX-210 being developed by Vertex Pharmaceuticals, could potentially block a molecule that plays a major role in preventing nerve regeneration. More than a quarter of a million Americans live with spinal cord injuries, which generally result in sensory and motor paralysis. The costs of caring for these patients can reach $3 billion per year, in addition to significant physical, psychological and social costs. “Spinal cord injuries are devastating, yet there aren’t many therapeutic options for patients,” said Kee Kim, study principal investigator, professor of neurological surgery and co-director of the spine center at UC Davis. “We are anxious to find out if this treatment can lead to functional improvements for patients who otherwise have little hope for change.” The first patient was treated by Ripul Panchal, assistant professor of neurological surgery. The study will eventually include about 150 patients at 35 sites in North America. Participants must be between 14 and 75 years of age and scheduled to undergo a spinal decompression/stabilization surgery within 72 hours following the initial injury. They will be randomized into three groups: two will receive the compound at two different doses and another will receive a placebo to the site of their injuries during surgery. At least four follow-up evaluations within 12 months after the surgical procedure are required for all participants. For additional information and enrollment criteria for the VX-210 study at UC Davis, contact Nancy Rudisill at 916-734-3660 or narudisill@ucdavis.edu or visit clinicaltrials.gov. Source : http://www.ucdmc.ucdavis.edu/publish/news/newsroom/11511?platform=hootsuite --- Fin de citation --- |
| TDelrieu:
Super nouvelle ! :smiley: Vertex Pharmaceuticals a acheté le brevet du Cethrin à BioAxone, lequel avait mis les essais cliniques en sommeil faute de financements. Donc maintenant le médicament va s'appeler VX-210... et ils vont relancer les essais ![size=78%] [/size] |
| gilles:
serait-ce un passe-passe financier :huh: |
| fti:
http://www.beckersspine.com/orthopedic-a-spine-device-a-implant-news/item/24435-vertex-pharmaceuticals-may-benefit-from-spinal-cord-injury-repair-acquisition-5-key-notes.html |
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