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Essai clinique du ChinaSCInet - UCBMC + Lithium |
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fti:
Bonsoir détails du recrutement https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03979742?term=Stemcyte&cond=spinal+cord+injury&draw=2&rank=1 |
farid:
traduction: StemCyte est la première banque de sang de cordon hybride à bénéficier d'un essai clinique de phase II approuvé par la FDA pour traiter les lésions de la moelle épinière. Les premiers essais de StemCyte en Chine ont été si efficaces dans le traitement des lésions de la moelle épinière que la FDA a renoncé à l'essai clinique de phase I normalement requis aux États-Unis et a accordé à StemCyte l'autorisation de commencer son essai clinique de phase II ! La confiance de la FDA dans les méthodologies de StemCyte accélérera le processus d'essai clinique et, espérons-le, aboutira à l'approbation par la FDA du traitement des lésions de la moelle épinière avec des cellules souches du sang du cordon ombilical. StemCyte est honoré de recevoir l'approbation de la FDA pour son engagement envers l'excellence scientifique. C'est la première fois que la FDA renonce à la nécessité d'un essai clinique de phase I dans la recherche de nouveaux traitements utilisant l'UCSC |
fti:
https://www.stemcyte.com/clinicaltrials |
farid:
phase 2,,et moi qui croyais seulement patienter 2 ans,c'est 4 ans que je dois attendre,,,que cest long ,,la question qui se pose:pourrais je tenir jusque la? |
TDelrieu:
StemCyte a reçu l'autorisation de phase II de la FDA |
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