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| Neuralstem (USA) - cellules souches neurales humaines |
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| Gyzmo34:
--- Citation de: JpR le 27 août 2014 à 18:22:07 --- Bonjour, je me posais la question suivante : si, après avoir subi une opération ou un traitement pour la réparation de la moelle épinière sur une lésion chronique et que l'on puisse retrouver environ 50-60 % de nos fonctions par exemple, pourrait-on refaire une autre opération, plus tard, pour récupérer davantage ? Merci ALARME d'être là. --- Fin de citation --- Les 50-60% dont vous faites référence en terme de récupération sont un peu optimistes mais si une seconde intervention peut augmenter vos capacités je ne voit pas ce qui empêche d'en profiter, à moins qu'une incompatibilité soit de mise. Le meilleur moyen de nous remercier et de devenir membre de l'association ALARME A.L.A.R.M.E. compte maintenant presque 2000 adhérents. Pour nous rejoindre il suffit de faire un don de 20 euros ou plus, adressé à: ASSOCIATION A.L.A.R.M.E Mr Delrieu Thierry Le couvent 47500 CUZORN Votre adhésion nous permettra d’aider la recherche. Elle nous permettra également de représenter au mieux les para/tétraplégiques auprès des pouvoirs publics et des médias. Ce sont les cotisations des membres, les dons, la mise sur pied d’évènements et d’actions ponctuelles qui nous permettent d’aider les chercheurs et de faire connaître les progrès récents au public, aux médias, aux politiques et aux mécènes. Plus nous serons nombreux, et plus nous pourrons soutenir et faire avancer la recherche. Cliquez ici pour effectuer une adhésion en ligne via Paypal Cliquez ici pour télécharger un bulletin d’adhésion à ALARME Petites précisions intéressantes : -Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d’un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. Pour une entreprise, la déduction d’un don est variable et plafonnée à 0,325% du chiffre d’affaire. -Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l’association vous exonère des impôts sur plus-values. -Enfin et depuis 1987, l’article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié. Bienvenue sur le forum d'ALARME :wink: La partie présentation ce déroule ici :arrow: http://alarme.asso.fr/forum/index.php?topic=180.1525 Le site ALARME est consultable ici :arrow: http://alarme.asso.fr/ Pour le groupe facebook c'est ici :arrow: https://www.facebook.com/groups/asso.alarme/ Marc BENOIT Webmaster d'ALARME |
| harbib:
ou un autre traitement? bonnes questions !!!! |
| JpR:
Bonjour, je me posais la question suivante : si, après avoir subi une opération ou un traitement pour la réparation de la moelle épinière sur une lésion chronique et que l'on puisse retrouver environ 50-60 % de nos fonctions par exemple, pourrait-on refaire une autre opération, plus tard, pour récupérer davantage ? Merci ALARME d'être là. |
| TDelrieu:
Voilà, ça avance pas à pas ! :smiley: --- Citer ---Neuralstem rapporte les résultats du deuxième trimestre et une mise à jour des essais cliniques 8 août 2014 Germantown, Maryland., 8 Août 2014 / - Neuralstem a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour les trois mois et six mois du 30 Juin 2014 et une mise à jour des essais cliniques. "Nous sommes heureux d'annoncer que 2014 a déjà vu la société atteindre plusieurs objectifs importants. À la fin de Juillet, nous avons terminé la dernière chirurgie dans l'essai de phase II pour l'ALS avec les cellules neurales NSI-566. Chacun des patients de la cohorte finale a reçu un total de 16 millions de cellules souches neurales NSI-566, via 40 injections chirurgicales de 400.000 cellules par injection. L'essai se terminera après une période d'observation de six mois", a déclaré le Dr. Karl Johe, président de Neuralstem et chef de la direction scientifique. "Notre essai de phase I approuvé par la FDA avec les celules NSI-566 pour le traitement des lésions chroniques de la moelle épinière devrait débuter dans les prochaines semaines à l'University of California, San Diego, School of Medicine, suite à l'approbation par l'Institutional Review Board de l'UCSD au deuxième trimestre", a déclaré le Dr Johe. "L'essai clinique open-label, avec dose ascendante pour des patients avec des lésions dorsales de la moelle épinière utilisera la même plate-forme chirurgicale développée pour les essais de la SLA, ainsi que les mêmes cellules souches neurales NSI-566. Les patients inclus dans cet essai seront ASIA A (considéré comme une paralysie complète) et auront entre un et deux ans post-lésion. L'essai est généreusement soutenu et sera menée dans son intégralité à l'UCSD, sous la direction du Dr. Joseph Ciacci". (…) =========================== :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS =========================== Neuralstem Reports Second Quarter Financial Results And Provides Business And Clinical Update August 08, 2014 GERMANTOWN, Md., Aug. 8, 2014 /PRNewswire/ -- Neuralstem, Inc. (NYSE MKT: CUR) today reported its financial results for the three months and six months ended June 30, 2014 and provided a business and clinical update. "We are pleased to report that 2014 has already seen the company achieve several major milestones. In late July, we completed the last of the surgeries in the NSI-566/ALS Phase II trial. Each of the patients in the final cohort have received a total of 16 million NSI-566 neural stem cells, through 40 surgical injections of 400,000 cells per injection. The trial will conclude after an observation period of six months," said Karl Johe, PhD, Neuralstem's Chairman and Chief Scientific Officer. "Our FDA-approved NSI-566 Phase I trial to treat chronic spinal cord injury (cSCI) is scheduled to commence in the coming weeks at the University of California, San Diego, School of Medicine, following approval by UCSD's Institutional Review Board during the second quarter," said Dr. Johe. "The open-label, ascending-dose study of patients with thoracic spinal cord injuries utilizes the same proprietary spinal platform and floating cannula developed for the ALS trials, as well as the same NSI-566 spinal cord cells. Patients in this trial will have an American Spinal Injury Association AIS-A level of impairment (considered to be in complete paralysis) and will be between one and two years post injury. The trial is generously supported by, and will be conducted in its entirety at, UCSD under the guidance of Principal Investigator, Joseph Ciacci, MD." (…) Source : http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/prnewswire/PH86363.htm --- Fin de citation --- |
| TDelrieu:
Voici le lien concernant cet essai clinique dans http://clinicaltrials.gov avec les critères d'inclusion et les adresses : :arrow: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01772810?term=Ciacci&rank=3 |
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