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Cellules souches et R&D
Renaud:
J’ai trouvé un nouvel article sur la recherche concernant les cellules souche notamment la découverte d’un facteur de « transcription » capable de cibler les objectifs de différentes cellules souches.
Article :
Les scientifiques de Singapour ont récemment fait une découverte significative dans la compréhension du comportement d'une classe de régulateurs de gène, connus comme des facteurs de croissance, la préparation de la voie pour des avancements importants dans la cellule souche la recherche technologique et clinique. Ils ont révélé que le même facteur de croissance, qui est crucial pour la de types de cellules souches différentes, peut se comporter différemment.
Cette découverte, publiée dans la Cellule souche Cellulaire le 18 septembre 2008, révèle d'importantes perspectives à savoir comment les chercheurs peuvent manipuler et réaliser des cellules souches différentes pour le traitement de pathologies dégénératives humaines.
Les cellules souches sont importantes pour la thérapie à base de cellule pour beaucoup de désordres tissulaires dégénératifs. Chaque type de tissu du corps, de l'organisme, a son type unique et propre de cellules souches dont le comportement est contrôlé par les jeux de différents de gènes.
Étant donné l'énorme complexité de chaque type cellule souchet et leurs bases génétiques sous-jacentes pour leur but unique, cela a été un défi majeur pour des scientifiques pour dénouer les ressemblances et les différences entre les cellules souches différentes.
La dernière recherche, menée par Leader de Groupe Senior, docteur Bing Lim de l'Institut de Génome de Singapour (GIS),se concentre sur l' identification et la compréhension des fonctions de molécules génétiques puissantes, aussi connues comme ' facteurs de cellule souche. Cette étude a clairement montré pour la première fois que les types différents de cellules souches sont définis par les combinaisons exclusives de gènes travaillant ensemble et c'est sous l'influence d'un facteur de cellule souche clef simple (Dans ce cas appelé Sall4).
Docteur Bing Lim a dit, "Cette nouvelle découverte nous a fourni d'important indices majeurs et des idées sur la façon de cultiver et étendre des cellules souches diverses pour la recherche clinique et des besoins de traitement". La découverte est opportune comme celles d'autres chercheurs qui ont récemment révélé que des recettes génétiques spécifiques peuvent être utilisées pour transformer des cellules de non souches en cellules souches différentes, qui peuvent être utiles cliniquement.
Docteur Daniel Tenen, le Professeur de Médecine à la Faculté de médecine de Harvard et aussi le Directeur pour le Centre de Cancérologie d'Excellence à l'Université nationale de Singapour a dit, "Ces études ont de grande signification, car ils fournissent des indices importants comment un facteur de croissance seul pourrait régler des objectifs différentes dans des cellules souches différentes." De façon intéressante, ce facteur de cellule souche a aussi semblé être associé à de certaines maladies,
, particulièrement pour le cancer de sang ou leucémie. Docteur Li Chai, l'Instructeur au Département de Pathologie à la Faculté de médecine de Harvard a plus loin indiqué que, "comme Sall4 joue un rôle important tant dans la fonction de cellule souche hematopoietic normale que dans des cellules souches de leucémie, ces découvertes peuvent avoir la pertinence clinique; ils peuvent mener aux différentes compréhensions entre cellule normal et le cancereuse."
Singapore Scientists’ made Significant Discovery for Stem Cell Technology and Clinical Research
Date Posted: Tuesday, September 23, 2008
Singapore scientists have recently made a significant discovery in understanding the behavior of a class of gene regulators, known as transcriptional factors, paving the way for important advancements in stem cell technology and clinical research. They revealed that the same transcription factor, which is crucial for the survival of different stem cell types, can behave differently.
This finding, published in Cell Stem Cell on September 18, 2008, reveals important insights into how researchers can manipulate and engineer different stem cells for the treatment of human degenerative disorders.
Stem cells are important for the cell-based therapy of many degenerative tissue disorders. Each type of body tissue has its own unique type of stem cells whose behavior is controlled by different sets of genes.
Given the enormous complexity of each stem cell type and the underlying genetic bases for their unique purpose, it has been a major challenge for scientists to unravel the similarities and differences between the different stem cells.
The latest research, led by Senior Group Leader, Dr Bing Lim of the Genome Institute of Singapore (GIS), focused on identifying and understanding the functions of powerful genetic molecules, also known as ‘stem cell factors’. This study clearly showed for the first time that different types of stem cells are defined by exclusive combinations of genes working together, and this is under the influence of a single key stem cell factor (in this case called Sall4).
Dr Bing Lim said, “This new discovery has provided us with important new leads and ideas on how to grow and expand various stem cells for clinical research and treatment needs”. The finding is timely as other researchers have recently revealed that specific genetic recipes can be used to turn non-stem cells into different stem cells, which can be useful clinically.
Dr Daniel Tenen, Professor of Medicine at Harvard Medical School, and also the Director for Cancer Research Centre of Excellence at the National University of Singapore said, “These studies are of great significance, as they provide important clues as to how a single transcription factor might regulate different targets in different stem cells.”
Interestingly, this stem cell factor also appeared to be associated with certain diseases, particularly blood cancer or leukemia. Dr Li Chai, Instructor at the Department of Pathology at the Harvard Medical School further pointed out that, “as Sall4 plays an important role in both normal hematopoietic stem cell function and in leukemia stem cells, these findings may have clinical relevance; they may lead to understanding differences between normal and cancer stell.”
Arnaud:
Les cellules souches de testicules : une piste thérapeutique prometteuse, selon une étude
WASHINGTON — Des cellules issues des testicules semblent aussi polyvalentes que les cellules souches provenant d'embryons, souligne une nouvelle étude publiée jeudi dans la revue "Nature".
Ce nouveau type de cellule souche pourrait être utile pour produire des tissus de remplacement personnalisés, mais étant donné leur origine, elles ne pourraient bénéficier qu'à une moitié de l'humanité: les hommes.
Les cellules souches embryonnaires peuvent donner naissance à pratiquement n'importe quel type de tissu dans l'organisme. Selon les chercheurs, elles pourraient à terme offrir des traitements pour des affections comme la maladie de Parkinson et le diabète, et pour des lésions de la moelle épinière.
Les cellules testiculaires échappent au débat éthique sur les cellules souches embryonnaires, qui sont collectées lors d'une procédure qui détruit l'embryon.
"L'avantage de ces cellules par rapport aux cellules souches embryonnaires est qu'il n'y a pas de problème d'éthique avec elles et qu'elles sont naturelles", souligne Thomas Skutella, professeur du Centre pour la médecine et la biologie régénératrice à Tubingen (Allemagne) et principal auteur de l'étude.
Ce n'est pas la seule piste prometteuse évitant le recours aux embryons. Des expériences de reprogrammation de cellules ordinaires du corps en cellules souches ont déjà été réalisées.
La nouvelle étude a utilisé des cellules prélevées par biopsie sur 22 hommes entre 17 et 81 ans suivant des traitements médicaux. Les chercheurs ont découvert qu'après quelques semaines de croissance, les cellules testiculaires pouvaient se différencier en divers types de cellules comme celles prélevées sur des embryons.
Des scientifiques ont jugé les travaux prometteurs tout en estimant qu'il ne fallait pas pour autant abandonner la recherche sur les cellules souches embryonnaires.
"C'est passionnant. On pourrait utiliser cela pour les hommes, mais il n'y a pas de méthode aussi simple pour les femmes", note George Daley, de l'Institut des cellules souches de Harvard, qui n'a pas participé à l'étude.
Thomas Skutella estime qu'un équivalent pour les femmes pourrait être trouvé dans leurs ovocytes, mais M. Daley juge cette hypothèse peu probable en raison de la composition de ces cellules.
La mise au point de traitements utilisant ces nouvelles découvertes pourrait prendre des années. Mais les travaux sur les cellules testiculaires pourraient bénéficier des recherches déjà menées depuis une décennie sur les cellules embryonnaires et ainsi avancer rapidement, selon M. Daley.
Sur Internet :
www.nature.com/nature
http://canadianpress.google.com/article/ALeqM5gNo1AYtpLSPx6LsfHJlSPGqPImDw
:smiley:
TDelrieu:
Renaud,
Avant de poster un texte en Anglais, il faut en principe le traduire (pas uniquement dans un traducteur automatique) pour une meilleure compréhension de tous.
Merci d'avance... :smiley:
Renaud:
Bonjour, je suis nouveau ici quoique çà fait déjà un moment que je m'informe sur le site. ALARME m'a permis de croire et de garder espoir dans la recherche. Voilà encore bonjour à tous les membres à bientôt.
J'ai trouver un article interessant sur le futur des cellules iPS.
(UWIRE.com) This story was written by June Q. Wu, Harvard Crimson
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Researchers at the Harvard Stem Cell Institute are one step closer to achieving the ultimate promise of stem cell research creating tissues for every part of the body without the use of harmful viruses or cancer-causing genes.
Harvard Medical School professor Konrad A. Hochedlinger and his colleagues reported last week on the Web site of the journal Science that they have created mouse induced pluripotent stem cells without permanently altering the genetic makeup of the cells.
Their technique allows scientists to genetically manipulate a patients cells typically skin cells or blood cells and reprogram them into a pluripotent state. Like embryonic stem cells, these cells are then capable of morphing into any type of body tissue.
Hochedlingers team inserted genes needed for cellular reprogramming with harmless adenoviruses.
Unlike retroviruses, which scientists have been using to createpluripotent cells, these viruses effectively disappear after a few cell divisions and do not integrate into the cells DNA. The effect of this is that adenoviruses are free from the chief adverse effect of genetic manipulation, which can turn on cancer genes and trigger malignant tumor growth.
The beauty of this is that if you want to use the cells therapeutically if you want to put them in somebody. It basically gets rid of the dangerous transcription factors that were used in the initial integration, said Gordon C. Weir, a Medical School professor who heads the diabetes program at the Stem Cell Institute. The last thing you want is to transplant a potentially malignant cell into a patient.
The findings have implications for creating body tissues safe to transplant into patients to treat diseases.
The next step, according to lead author Matthias Stadtfeld, is to increase the efficiency of creating pluripotent mouse cells and then try to reproduce the work in human cells.
Currently, the number of pluripotent cells produced using retroviruses is significantly higher than that from the harmless adenoviruses. Stadtfeld, who is a post-doctoral research fellow at Harvard-affiliated Mass. General Hospital, estimated that using the more dangerous retroviruses is 10 to 100 times more efficient than the new adenovirus method.
The recent advance in stem cell research is the latest in a stream of developments by Harvard researchers this past year.
At the third annual Stem Cell Summit held at the Medical School last week, University President Drew G. Faust cited four papers published this summer as evidence of the progress made at a time when federal funding for embryonic research has been constrained by a 2001 order by President Bush.
Among the discoveries were the creation of 10 disease-specific stem cell lines and the direct conversion of mouse pancreatic cells into insulin-producing beta cells that can be used to treat patients with Type I diabetes.
At a time when the promise of biomedical research has never been greater, our nation risks sending a signal to our best and brightest young researchers that the funds wont be there to support their hugely important career pursuits, Faust said in her welcoming remarks.
And though the next President may prove friendlier to stem cell research, funding for the National Institutes of Health has been frozen in recent years, meaning that it has declined in real terms.
Though he used money from the NIH New Innovator Award that he won last year, Hochedlingers research was not subject to federal embryonic stem cell restrictions because the cells were created from skin cells or blood cells instead of from embryos. His work was also funded in part by the Harvard Stem Cell Insttute.
While embryonic stem cell research has come under fire from those who consider it unethical, Harvard scientists involved in the work continue to say that the research is essential.
As long as we dont know that iPS cells are really as good as embryonic stem cells in generating all types of body tissues, we should be obliged to continue, Stadtfeld said. iPS stands for induced pluripotent stem.
Scientists are now able to generate iPS cells which are embraced by those who oppose embryonic stem cell research only because of previous work performed with embryonic stem cells, Stadtfeld said.
Copyright © 2008 Harvard Crimson via UWire
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dardaran:
Bonjour, c'est un post qui n'est pas directement relié à notre cause. C'est pourquoi je n'en ferai qu'une brève parenthèse.
Un père dont le fils est autiste planifie un troisième voyage en Amérique latine, Costa Rica. Son fils y suit une cure de cellule souches et son état s'améliore à chaque fois. Comme quoi, il ne faut pas désespérer. Les cellules souches nous promettent un bel avenir :wink:
Bonne journée à tous!
Le lien: http://www.recoveringmatthew.blogspot.com/
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