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| Neuroplast |
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| fti:
https://siliconcanals.com/crowdfunding/neuroplast-raises-e4m-for-its-stem-cell-based-technology-to-treat-patients-with-sci/?fbclid=IwAR0EWm0ZVD9BSoLAkJMyV3NtluxsqP6XD4RKh9yH-738QKHaJIyynnZ-N-c |
| TDelrieu:
--- Citer ---Neuroplast optimise les cellules souches pour minimiser les conséquences après une lésion aiguë de la moelle épinière 8 nov. 2018 Aider les patients atteints d'une lésion aiguë de la moelle épinière en récoltant leurs cellules souches le plus tôt possible, de préférence pendant qu'ils sont encore aux urgences, et en les retournant filtrés et «rafraîchis» dans les 24 heures. Il s'agit de la version très courte de l'objectif qu'ils ont en tête chez Neuroplast. Neuroplast est basé au Brightlands Maastricht Health Campus depuis 2013. Cette entreprise a été lancée par les initiateurs Hans de Munter et Erik Wolters et compte actuellement 15 employés. Plusieurs concepts ont été revus depuis 2013. D'autres collègues basés au Brightlands Maastricht Health Campus ont également réfléchi pour aider à compléter le processus: PathoFinder, Maastricht Instruments et Maastricht UMC +. Le concept est maintenant prêt à être testé lors d'un essai clinique de phase II / III. Les hôpitaux de Copenhague et de Tolède participent et si tout se passe bien, Utrecht et un hôpital en Allemagne participeront également. La preuve scientifique que la méthode est sûre et fait ce qu'elle promet de faire en cas de lésion de la moelle épinière est essentielle à la prochaines étapes. Le produit est prêt et doit être lancé sur le marché dès que possible, disent les fondateurs. C'est pourquoi De Munter et Wolters, avec leur équipe, travaillent déjà sur les préparatifs marketing. D'autres domaines d'application sont également explorés avec soin, tels que la SLA, la maladie de Parkinson et d'autres. Défis Le parcours de l'idée au lancement (presque) sur le marché n'a pas été facile pour Neuroplast. La législation et la réglementation internationales sur les greffes de cellules souches sont - pour le dire légèrement - plutôt non transparentes, incohérentes et souvent très différentes d'un pays à l'autre. En Europe, tant la législation sur les cellules souches que celle applicable aux dispositifs médicaux a changé ces dernières années. Les règles et procédures pour obtenir l'approbation des traitements par cellules souches sont inhabituellement strictes, extrêmement longues et extrêmement coûteuses. Et puis il y a la discussion éthique sur les traitements à base de cellules souches et en particulier ceux liés aux cellules souches embryonnaires et reprogrammées (iPS). Des sommes considérables ont été investies et il y avait et il y a encore des problèmes à venir. «Ce sont des défis! Nous avons tout de notre côté, sauf les revers », explique Hans de Munter. «C'est toujours une situation stressante. Malgré cela, la confiance constante de Neuroplast reste qu'ils ont une solution pour optimiser les cellules souches des patients atteints d'une lésion de la moelle épinière à un degré tel qu'ils peuvent finalement limiter considérablement les dommages. C'est l'objectif et nous allons l'atteindre. » «Total Concept» Neuroplast offre aux hôpitaux un «concept global»: une unité mobile de traitement des cellules («salle blanche avec équipement»), un kit pour la récolte, la filtration et le retour des cellules souches dans le corps du patient, et un deuxième kit pour les tests de stérilité nécessaires. Les médecins de l'hôpital extraient rapidement la moelle osseuse et après retraitement, les cellules souches («neurocellules») peuvent être testées pour une variété d'agents pathogènes, y compris les virus, les bactéries et les champignons avant d'être réadministrées au patient de manière ciblée. L'ensemble du processus de retraitement, y compris les tests, ne prend que six heures. Sur la base de considérations de qualité, Neuroplast utilise une plate-forme logicielle pour étudier le retraitement et les résultats des tests. Après approbation, les neurocellules contenant les cellules souches non manipulées seront remises au médecin traitant afin d'être administrées au patient. --- Fin de citation --- |
| fti:
https://scitrials.org/trial/NCT03935724 https://www.neuroplast.com/human-studies https://innovationorigins.com/neuroplast-optimises-stem-cells-to-minimise-consequences-after-acute-spinal-cord-lesion/ https://www.google.com/amp/s/www.hollandbio.nl/nieuws/ophan-drug-designation-granted-to-neuroplasts-neuro-cells/amp/ |
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