BioArctic reçoit l’approbation réglementaire en Finlande pour une étude clinique chez des patients présentant une lésion complète de la moelle épinière
STOCKHOLM, le 10 juillet 2018 / PRNewswire / – BioArctic a annoncé aujourd’hui que la société a reçu l’approbation de Fimea, l’Agence finlandaise des médicaments, et de Valvira, l’autorité finlandaise pour les dispositifs médicaux. ainsi que du comité d’éthique local pour l’inclusion des patients finlandais dans l’étude clinique en cours de Phase 1/2 de BioArctic avec le SC0806.
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