Phase II de l’étude de StemCells

Le 22 juin 2015

La phase II de l’étude de StemCells pour les lésions médullaires cervicales approuvée par Health Canada

NEWARK, Calif., 18 juin 2015 (GLOBE NEWSWIRE) – StemCells, un leader mondial dans la recherche et le développement de thérapies à base de cellules pour le traitement du système nerveux central, a annoncé aujourd’hui que l’autorité de santé du Canada a autorisé la société à étendre son essai clinique de phase II pour les lésions cervicales chroniques au Canada. L’étude est conçue pour évaluer l’efficacité des cellules HuCNS-SC ® (cellules souches neurales humaines purifiées) pour le traitement des lésions de la moelle épinière cervicale afin d’évaluer la variation de la force motrice des différents groupes musculaires dans les membres supérieurs innervés par la moelle épinière cervicale.

« Cette autorisation est une très bonne nouvelle pour les patients atteints de lésions de la moelle épinière au Canada qui auront désormais un accès plus facile à participer à l’étude », a déclaré le Dr. Stephen Huhn, vice-président de StemCells. « Cela va permettre l’expansion du nombre de sites d’essais cliniques et des patients souffrant de lésions de la moelle épinière que la Société pourra inclure dans l’étude en cours. Cela nous permettra de continuer à inscrire des patients dans cette étude d’une manière très efficace. »

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TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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StemCells, Inc.’s Phase II Pathway Study for Cervical Spinal Cord Injury Approved by Health Canada

NEWARK, Calif., June 18, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) — StemCells, Inc. (Nasdaq:STEM), a world leader in the research and development of cell-based therapeutics for the treatment of central nervous system diseases and disorders, announced today that Health Canada has authorized the Company to expand its Phase II clinical trial for chronic cervical spinal cord injury into Canada. The Pathway Study™ is designed to assess the efficacy of the Company’s proprietary HuCNS-SC® platform technology (purified human neural stem cells) for the treatment of cervical spinal cord injury with the primary efficacy outcome being the change in motor strength of the various muscle groups in the upper extremities innervated by the cervical spinal cord.

« This authorization should be very welcome news for spinal cord injury patients in Canada who will now have easier access to participate in the study, » said Stephen Huhn, M.D., FACS, FAAP, Vice President, Clinical Research and CMO at StemCells, Inc. « This will allow expansion of the number of clinical trial sites and patients with spinal cord injury that the Company can include in our ongoing Pathway study. This will allow us to continue enrolling this breakthrough study in a very efficient fashion. »

Source : http://investor.stemcellsinc.com/phoenix.zhtml?c=86230&p=irol-newsArticle&ID=2060471

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