La dernière parution du Pr. Decherchi cite ALARME pour son soutien. En voici le résumé :
Caractéristiques bioénergétiques du diaphragme après une lésion spinale (Résumé)
THE JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY 470:80–92 (2004)
Article original –
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Archives mensuelles : septembre 2004
Patrick Decherchi – IFR11 – Marseille
par 
Benoit Marc
Benoit MarcF. CLARAC – CNRS UPR 9011 – Marseille
par Benoit Marc
Benoit Marc
Laboratoire Développement et Pathologie du Mouvement, 34 Chemin Joseph Aiguier, Marseille.
CNRS UPR 9011. Directeur : F. CLARAC
La locomotion qui est une activité motrice rythmique automatique assure le déplacement actif de l’organisme dans son environnement. La séquence temporelle appelée patron moteur résulte de l’activité de réseaux de neurones segmentaires constituant le Générateur Spinal de Marche (GSM). Le GSM est sous le contrôle des éléments de commande situés dans différentes structures cérébrales,
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F. Nothias UMR 7101 – PARIS
par Benoit Marc
Benoit Marc
Régénération axonale post-lésionnelle
UMR -7101 . NSI Université Pierre et Marie Curie
7 Quai Saint bernard 75005 Paris
La neuropathologie au niveau de la moelle épinière, regroupe une multitude de traumatismes affectant les connexions entre la moelle épinière et le système supraspinal (cerveau) et également le système nerveux périphérique, comme le cas des lésions mécaniques ou neurodégénératives.
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Annie Meiniel – UMR INSERM 384 Clermont-Ferrand
par Benoit Marc
Benoit Marc
Rôle des secrétions de l’organe sous-commissural* dans des phénomènes de différenciation et de régénération du système nerveux central.
*(l’organe sous-commissural, situé dans le cerveau moyen -limite diencephale/mesencephale- à l’entrée de l’aqueduc de Sylvius et en arrière de la glande pinéale est constitué de cellules épendymaires)
L’équipe de recherche d’Annie Meiniel "Neurobiologie et Développement" fait partie de l’UMR INSERM 384 "Interactions Génétiques et Cellulaires au cours de la Différenciation"
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Dr. Aziz Hafidi, INSERM EMI 9927 Bordeaux
par Benoit Marc
Benoit Marc Modèle in vitro de l’étude de la régénération axonale
dans le système nerveux central.
Le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) adulte des mammifères possède une très faible capacité à régénérer des axones lésés à travers le site de trauma. Cette diminution de la capacité régénérative des axones se met en place tôt au cours du développement du système nerveux. Nous avons montré que des cultures organotypiques du colliculus inférieur (CI) prélevés sur un animal de 6 jours après la naissance (P6) présentaient une régénération axonale robuste des axones après une lésion de la projection commissurale inter-colliculaire.
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