Bonjour. je suis tétra C5 + compression de la moelle depuis 15 ans. J'ai toujours eu soucis au niveau intestinal.
Avant 2014, j'allais sur la chaise percée tout les matins avec un suppositoire éductil. J'y restait environ 30 minutes mais je ne faisait pas forcément quelques chose tout les jours malgré le fait que je me massais le ventre.
Il était donc quasi obligatoire après la chaise percée, de me stimuler pour être sur que je n'avais dans l'ampoule rectale afin de passer une bonne journée.
Depuis 2014, les choses ce sont compliquées. Cette année à, j'ai décidé de me faire opérer au niveau de la vessie. Stomie au niveau du ventre + agrandissement de la vessie.
Cette opération est un échec car d'une côté, l'agrandissement ne fonctionne. Et de l'autre, le moindre aliment qui donne des coliques ou qui est épicé, a des répercutions sur ma vessie (brûlures, crampes, contractions).
Mon passage sur la chaise est également un échec car avant, quand j'avais un étui pénien, le fait de me masser sur la chaise, contractai ma vessie et mon anus, ce qui me facilitait les choses. Hors maintenant, je n'ai plus rien. D'où une stimulation quotidienne.
Ce qui m'ennuie vraiment, c'est surtout le fait que certains jours, je ne vais pas à la selle le matin mais une fois dans ma chaise (après 3 transferts avec un lève personne), mon ventre se lâche. Du coup, mes parents doivent revenir du travail pour me changer.
Je voulais donc savoir si certains d'entre-vous, "tétraplégique", aviez fait le choix de vous faire opérer et de vivre avec une poche intestinale ?
Quels changements avez-vous eu (positifs et négatifs) ?
Merci à vous
DJET
