Auteur Sujet: Cellules souches iPS - Keio University (Japon)  (Lu 28646 fois)

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« Réponse #56 le: 24 novembre 2023 à 12:45:13 »
@farid peut-etre pour certains cas de lésions chroniques , il y ait besoin de réeducation  :icon_scratch:

Hors ligne farid

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« Réponse #55 le: 20 novembre 2023 à 18:24:54 »
@thierry,,traitement de reeducation associe,?,,qu'est ce que ca veut dire? ,soit le trautement aux cellules souche fonctionne  ,soit il ne fonctionne pas ,la reeducation est tres secondaire,,,j'ai vu des patients juste gueris de la maladie de guillain barre remarcher sans  aucune reeducation alors que leurs muscles etaient  severement atrophies

Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #54 le: 20 novembre 2023 à 11:05:10 »
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Un groupe de recherche réussit à utiliser la transplantation cellulaire pour améliorer l'efficacité thérapeutique des lésions chroniques de la moelle épinière : la fonction motrice récupérée grâce à un traitement de rééducation combiné

14 février 2023

Un groupe de recherche de l'École de médecine de l'Université Keio a transplanté avec succès des cellules souches neurales dérivées de cellules souches pluripotentes induites par l'homme (hiPSC-NS/PC) dans des modèles murins de lésions chroniques de la moelle épinière combinées à une rééducation utilisant un entraînement sur tapis roulant à intensité progressive pour restaurer la fonction motrice et révéler les résultats histologiques. Le groupe était dirigé par le professeur Hideyuki Okano du département de physiologie, le professeur Masaya Nakamura, le professeur adjoint Narihito Nagoshi, l'assistant de recherche Takahiro Shibata du département de chirurgie orthopédique et le professeur à temps partiel Syoichi Tashiro du département de médecine de réadaptation.

Le groupe de recherche a déjà rendu compte de l'efficacité de la transplantation hiPSC-NS/PC pour les lésions subaiguës de la moelle épinière. Cependant, l'effet thérapeutique de la transplantation cellulaire pour les lésions chroniques de la moelle épinière avec une sensibilité limitée au traitement a été limité, et la nécessité d'une thérapie combinée, telle que des médicaments et une réadaptation, a été reconnue. Pour optimiser la thérapie de rééducation, le groupe a développé un protocole d'entraînement sur tapis roulant avec une intensité croissante pour un modèle murin de lésion de la moelle épinière et a rapporté que cette méthode améliore dans une certaine mesure la fonction motrice, avec une expression accrue du facteur neurotrophique et de l'activité neuronale dans la région lombaire. moelle épinière, même en phase chronique. Les résultats de cette étude ont montré que l’utilisation de cette méthode était efficace pour améliorer dans une certaine mesure la fonction motrice, même dans la phase chronique des lésions de la moelle épinière.

Dans cette étude, le groupe a vérifié l'efficacité du traitement combiné de rééducation et de transplantation de hiPSC-NS/PC de qualité suffisante pour la recherche clinique en utilisant la méthode de formation susmentionnée dans un modèle murin de lésion chronique de la moelle épinière. L'utilisation combinée de la thérapie de réadaptation a amélioré le taux de survie des cellules souches neurales/progénitrices transplantées et favorisé leur différenciation en neurones matures. De plus, davantage de facteurs neurotrophiques ont été exprimés dans les tissus de la moelle épinière, y compris la zone lésée, et une activité neuronale accrue et des fibres neuronales sérotoninergiques ont été observées dans la moelle épinière. En conséquence, le traitement combiné de transplantation cellulaire et de rééducation a montré une meilleure récupération de la fonction motrice que la transplantation cellulaire seule.

Cette étude est le premier rapport d'un traitement combiné de transplantation hiPSC-NS/PC et de rééducation pour les lésions chroniques de la moelle épinière, et les chercheurs pensent qu'il s'agit d'une réalisation très importante dans l'établissement d'une base thérapeutique pour la médecine régénérative pour les lésions chroniques de la moelle épinière dans le milieu clinique.

Les résultats de cette recherche ont été publiés en ligne dans STEM CELLS Translational Medicine le 17 janvier 2023 (EST).

Hors ligne fti

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« Réponse #52 le: 16 mai 2022 à 11:57:37 »
reportage instructif sur les cellules souches ips

https://www.youtube.com/watch?v=1qkCGdQbeqo

Hors ligne farid

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« Réponse #51 le: 26 avril 2022 à 10:48:12 »
pourquoi l'europe ne realiserait pas elle les cellules souches ips ?,la technique est connue,,surtout vu les potentialites en therapie cellulaires de ces cellules souches,,

Hors ligne Ghislaine34

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« Réponse #50 le: 24 avril 2022 à 16:53:59 »
Oui c’est ça qui est beau. 2023 c’est pas si loin. Faut y croire

Hors ligne slhoka

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« Réponse #49 le: 24 avril 2022 à 11:31:58 »
J’avoue qu'il y a tout qui va bien dans cette info,
- Les cellules iPs qui commencent seulement à délivrer leurs plein potentielles
- La fondation franchement active et inspirée
- La volontés de mettre au point une thérapie accessible à tous...

Ça fais du bien en effet ..

Hors ligne Ghislaine34

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« Réponse #48 le: 22 avril 2022 à 16:14:08 »
Je suis tellement contente quand je lis ce genre de nouvelles. Ça donne de l’espoir

Hors ligne farid

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« Réponse #47 le: 21 avril 2022 à 17:55:12 »
J'ai la certitude qu'une combinaison cellules souches IPS +BIOMATERIAU TYPE NEUROGEL SERA LA SOLUTION A NO SOUCIS

Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #46 le: 21 avril 2022 à 11:26:01 »
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L’Université de Kyoto envisage de fournir des cellules iPS génétiquement modifiées à partir de 2023

17 avril 2022

Une fondation de l'Université de Kyoto se prépare à fournir des cellules souches pluripotentes induites, ou cellules iPS, à usage médical à partir de mars prochain, en utilisant des cellules présentant un risque réduit de rejet de greffe grâce à l'outil d'édition de gènes CRISPR, a déclaré dimanche un responsable de la fondation.

La Fondation CiRA, une émanation du Centre de recherche et d'application sur les cellules iPS de l'université, prévoit d'augmenter les types de cellules iPS dont elle dispose, en vue d'augmenter le stock de cellules qui correspondent à presque tous les Japonais et à 95 % de la population mondiale.

La fondation basée à Kyoto a déjà développé des cellules iPS en utilisant du sang de donneurs qui ont des types d'immunité qui les rendent moins sujets aux rejets de greffe, et ces cellules ont commencé à être utilisées en médecine régénérative dans les universités et les institutions médicales.

Mais de telles cellules peuvent être transplantées chez 40 % des Japonais. Pour rendre les cellules iPS compatibles avec plus de personnes, la fondation s'est efforcée de développer des cellules iPS avec de nouveaux types d'immunité en utilisant CRISPR-Cas9, et d'augmenter leur stock.

Jusqu'à présent, cependant, la fondation n'a pas été en mesure de créer des cellules qui répondent à son objectif de qualité, elle prévoit donc de travailler sur de nouvelles cellules en juin.

"Nous espérons fournir des cellules dont beaucoup de gens pourraient dire qu'ils sont heureux d'avoir utilisé", a déclaré Masayoshi Tsukahara, directeur du centre de recherche et développement de la fondation.

Théoriquement, s'il existe des cellules iPS de sept types d'immunité, cela couvrirait presque tous les Japonais. S'il y a 12 types, cela couvrirait 95% de la population mondiale.


====================
 TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
====================


Kyoto University eyes providing gene-edited iPS cells from 2023

Apr 17, 2022

A Kyoto University foundation is preparing to provide induced pluripotent stem cells, or iPS cells, for medical use from next March, using cells that have the reduced risk of transplant rejection thanks to the gene-editing tool CRISPR, a foundation official said Sunday.

The CiRA Foundation, an offshoot of the university's Center for iPS Cell Research and Application, plans to increase the types of iPS cells it has, with the view to increasing the stock of cells that match nearly all Japanese and 95 percent of the world's population.

The Kyoto-based foundation has already developed iPS cells using blood from donors who have types of immunity that make them less prone to transplant rejections, and those cells have begun being used in regenerative medicine at universities and medical institutions.

But such cells can be transplanted to 40 percent of Japanese. To make iPS cells compatible with more people, the foundation has been working to develop iPS cells with new immunity types using CRISPR-Cas9, and to increase their stock.

So far, however, the foundation has not been able to create cells that meet its quality goal, so it plans to work on new ones in June.

"We hope to provide cells that many people would be able to say they are glad to have used," said Masayoshi Tsukahara, director of the foundation's Research and Development Center.

Theoretically if there are iPS cells of seven immunity types, that would cover nearly all Japanese. If there are 12 types, that would cover 95 percent of the world's population.


Source : https://english.kyodonews.net/news/2022/04/fdad83e18082-kyoto-university-eyes-providing-gene-edited-ips-cells-from-2023.html

Hors ligne gilles

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« Réponse #45 le: 21 janvier 2022 à 11:23:31 »
ok!
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« Réponse #44 le: 20 janvier 2022 à 18:34:23 »
je rejoins Farid, y ern a marre de ces délais,    à quoi bon à la fin!, on est oubliés des médias, pas de célébrités qui ne poussent un coup de gueule, tététhon oui que pour ces handis, les blessés médullaires, nada!, nous devrions nous réunir pour manifester, créer des pétitions, pour mettre au jour le ras le bol!, le temps qui passe et rien de concret, certes on aime notre vie, mais quand même, ne nous endormons pas!!, dès que j'ai du temps, je crée une pétition , un texte, que je divulguerai sur Alarme, pour voir ce que chacun en pense, et je la ferai signer par des assoces que je connais içi, et je l'enverrai au ministère de la Santé

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« Réponse #43 le: 20 janvier 2022 à 11:39:12 »
ce n'est pas l'intégralité de la population mondiale qui risque de mourir et d'être impactée par le handicap, c'est la toute la différence.
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« Réponse #42 le: 19 janvier 2022 à 15:42:12 »
la reglementation a bon dos !! ETL'URGENCE MEDICALE QU'EST CE QU'ON EN FAIT? et la soufrrance quotidienne des paratetras ,c'est pas important? j'insiste et je signe :6 annees ,c'est trop ,on nous a refile pas mal de vaccins anticovid en moins de 2 ans d'experimentation ,on devrait le faire pour nos cas et d'autres aussi,
je commence a devenir complotiste et croire qu'on est plus interessant en etant paras pour l'industrie pharmaceutique que d'etre gueris

Hors ligne gilles

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« Réponse #41 le: 19 janvier 2022 à 12:18:59 »
ce serait bien en effet, la réduction de la durée des essais cliniques mais d'un autre coté c'est la réglementation qui veut ça et comme ce n'est
pas une pandémie, obligé d'attendre.
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« Réponse #40 le: 18 janvier 2022 à 16:16:15 »
pourquoi ne reduit_on pas la longueur de temps pour les essais cliniques ? 6 ans ,c'est trop long,,c'est ce qui me decourage,,,et relativise des bonnes nouvelles comme celle des cellules souches ips ou d'autres qu'on lit parfois sur ALARME,,

Hors ligne TDelrieu

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« Réponse #39 le: 18 janvier 2022 à 11:20:53 »
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Une université japonaise réussit une transplantation de cellules iPS dans la moelle épinière

14/01/2022

Une université nippone a réussi vendredi à réaliser une prouesse médicale en transplant des cellules souches humaines sur un patient en vue de traiter une lésion subaiguë de la moelle épinière.

C'est une première mondiale pour cette technique régénérative appliquée à cette pathologie paralysante. Il s'agit de cellules neurales et progénitrices dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPS).

Les cellules iPS sont obtenues à partir de cellules adultes, et sont reprogrammées de manière génétique pour se multiplier en n'importe quel genre cellulaire, selon le lieu du corps où elles sont ensuite transplantées. Cette technologie avait valu en 2012 le prix Nobel de médecine au chercheur japonais Shinya Yamanaka.

En décembre 2021 à Tokyo, les chercheurs de Keio ont transplanté deux millions de ce type de cellules sur un premier patient: une quantité pour laquelle la sûreté avait déjà été vérifiée sur des essais pré-cliniques menés sur de petits animaux.

L'université Keio avait reçu l'autorisation des autorités japonaises en 2019 pour cet essai pionnier, mais le recrutement avait été retardé l'année suivante à cause de la pandémie de Covid-19.

D'autres essais cliniques utilisant ce type de cellules iPS ont déjà été lancés sur diverses pathologies, comme la maladie de Parkinson et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), une maladie oculaire.


Source : https://2m.ma/fr/news/une-universite-japonaise-reussit-une-transplantation-de-cellules-ips-dans-la-moelle-epiniere-20220114/


Hors ligne farid

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« Réponse #38 le: 15 janvier 2022 à 17:02:00 »
le neurogel associè a des cellules souches IPS,voila peut etre la solution 

Hors ligne fti

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« Réponse #37 le: 14 janvier 2022 à 21:44:56 »
https://english.kyodonews.net/news/2022/01/2e608f38826e-japan-univ-uses-ips-cells-to-treat-spinal-cord-injury-for-1st-time.html

Université du Japon. utilise des cellules iPS pour traiter les lésions de la moelle épinière pour la première fois

TOKYO-L'université Keio de Tokyo a annoncé vendredi avoir lancé le premier test clinique au monde utilisant des cellules souches pluripotentes induites, ou cellules iPS, pour traiter des patients atteints de lésions de la moelle épinière.

Dans l'étude commencée en décembre, l'université va finalement transplanter des cellules dérivées de cellules iPS à quatre patients qui, entre deux et quatre semaines plus tôt, ont perdu leurs fonctions motrices et sensorielles après avoir subi des blessures en faisant du sport ou dans des accidents de la circulation.

Jusqu'à présent, une personne a reçu le traitement dans lequel des cellules souches neurales ont été injectées dans la zone lésée. Le patient va "extrêmement bien", selon l'université.

"Je suis heureux d'en arriver à ce stade après avoir surmonté diverses difficultés", a déclaré Hideyuki Okano, un professeur qui appartient à l'équipe de recherche de l'université qui a mené le test clinique, lors d'une conférence de presse.

L'opération a été réalisée à l'hôpital universitaire Keio de Tokyo. L'université n'a pas publié d'informations sur le sexe, l'âge ou la façon dont il a subi la blessure du patient.

L'université surveille actuellement le patient, qui suit actuellement une rééducation physique au centre médical Murayama à Tokyo, a-t-il déclaré.

L'équipe de recherche recueillera des données sur diverses conditions du corps du patient. Un comité indépendant d'experts évaluera les données et évaluera la sécurité du traitement. L'université procédera à la deuxième greffe si le comité confirme qu'elle est sûre, a-t-elle déclaré.

L'université prévoit de recruter le prochain patient en avril au plus tôt.

Quant aux perspectives d'utilisation pratique du traitement, l'université a déclaré qu'il faudrait probablement "au moins trois à cinq ans" pour obtenir les données nécessaires.

L'objectif principal de l'étude clinique est de confirmer l'innocuité des cellules transplantées et de la méthode de transplantation, a indiqué l'université.

Environ 2 millions de cellules sont transplantées chez chaque patient pendant le traitement. Ils ont été créés à partir de cellules iPS stockées à l'Université de Kyoto dans l'ouest du Japon, selon l'Université Keio.

À l'avenir, l'université prévoit d'augmenter le nombre de cellules à greffer afin d'améliorer l'efficacité du traitement.

Quelque 5 000 personnes subissent des lésions de la moelle épinière chaque année au Japon et le nombre de personnes vivant avec des lésions de la moelle épinière dépasserait les 150 000.

Le traitement conventionnel de la blessure consiste à stabiliser la colonne vertébrale pour éviter d'autres dommages et à effectuer plus tard une rééducation physique dans l'espoir de retrouver autant de fonctions que possible.

Les personnes atteintes de lésions médullaires existantes sont pour la plupart dans la phase chronique, six mois ou plus s'étant écoulés après avoir subi la blessure.

L'équipe de recherche a également dévoilé un plan pour commencer la recherche dans les prochaines années en utilisant des cellules iPS pour confirmer l'innocuité et l'efficacité du traitement des patients au stade chronique.

L'étude clinique intervient après que le ministère japonais de la Santé a approuvé de tels essais en février 2019.


Hors ligne RosenKreutz

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« Réponse #36 le: 07 août 2021 à 16:56:42 »
Merci pour l'info, fti. :icon_thumleft:

Citer
L'université de Keio a lancé une étude clinique pour traiter des patients souffrant de lésions de la moelle épinière à l'aide de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a appris le Yomiuri Shimbun.

Jusqu'à présent, aucun cas n'a été signalé dans le monde concernant l'utilisation de cellules iPS pour régénérer une moelle épinière endommagée. Il n'existe actuellement aucun traitement efficace pour de telles blessures, hormis la rééducation physique.

Le professeur Masaya Nakamura, spécialiste en orthopédie, et le professeur Hideyuki Okano, spécialiste en physiologie, dirigeront l'équipe chargée de cette étude d'un an, qui sera menée à l'hôpital universitaire de Keio et dans d'autres établissements, selon les sources.

Environ 2 millions de cellules fabriquées à partir de cellules iPS d'autres personnes, et qui peuvent se développer en cellules nerveuses, seront transplantées chez des patients dont la moelle épinière a été endommagée lors d'un accident de la route, d'une chute ou d'une blessure pendant un exercice physique. L'équipe vérifiera la sécurité et l'efficacité du traitement pendant un an, ont précisé les sources.

Les greffes seront effectuées sur des patients âgés de 18 ans ou plus dont les fonctions sensorimotrices sont complètement paralysées au stade subaigu, c'est-à-dire dans les deux à quatre semaines suivant la lésion de la moelle épinière. Les nerfs ont plus de chances de se régénérer chez les patients en phase subaiguë que chez ceux en phase chronique, qui ont été blessés pendant une longue période.

L'hôpital universitaire de Keio devait accepter un premier patient lundi. Après avoir effectué la transplantation sur le premier patient, il acceptera ensuite trois personnes qui souhaitent participer à l'étude.

Un essai clinique utilisant des cellules iPS pour traiter les lésions de la colonne vertébrale a été approuvé par un groupe d'experts du gouvernement en février 2019. Une expérience sur une petite espèce de singe a confirmé la récupération des fonctions des membres.

L'hôpital universitaire de Keio a donné la priorité au traitement des patients atteints de COVID-19 jusqu'à récemment. Maintenant que l'état d'urgence a été levé dans la capitale, l'établissement de Tokyo est tout à fait prêt à mener la recherche clinique sur les iPS et a décidé d'accepter les patients pour les greffes.

Toutefois, en fonction de la situation, la recherche pourrait être suspendue pour des raisons telles qu'une pénurie de personnel médical à l'hôpital.

Chaque année, on dénombre environ 5 000 nouveaux cas de lésions de la moelle épinière au Japon. On estime que plus de 100 000 personnes sont au stade chronique. "Nous voulons confirmer soigneusement l'efficacité et la sécurité des cellules iPS tout en tirant parti de leurs atouts", a déclaré Nakamura.

Des traitements utilisant des cellules iPS ont été réalisés pour des pathologies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge, une maladie oculaire réfractaire, la maladie de Parkinson et la cardiomyopathie ischémique.

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« Réponse #34 le: 30 mars 2019 à 09:30:14 »
donc ce medicament convient aux lesions aigues ,et sa combinaison avec des cellules souches ips conviendrait aux lesions chroniques,,,a t-on des dates pour la mise en place d'essais cliniques pour les lesions chroniques poUr cette nouvelle therapie?

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« Réponse #33 le: 28 mars 2019 à 12:58:54 »
ils font pas de bruits les Japonnais mais depuis 4 ans ils faisait des test et ça fonctionne!! :cool:
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« Réponse #32 le: 27 mars 2019 à 17:58:12 »
une bien bonne nouvelle,,un medicament miracle qu'il faut quand meme combiner avec des cellules souches
,,comme d'habitude ,thierry embaume notre journee d'un nouvel espoir ,,,

 

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