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Sujets - TDelrieu
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« le: 14 septembre 2015 à 11:11:03 »
Voici un nouveau traitement en essai clinique pour les lésions médullaires en phase aiguë !  Remedy Pharmaceuticals a initié un essai clinique de phase IIa pour le CIRARA dans les lésions médullaires
18/08/2015
NEW YORK - (BUSINESS WIRE) - Remedy Pharmaceuticals, une société axée sur le développement et la commercialisation du CIRARA™, un médicament révolutionnaire pour traiter les affections en phase aiguë du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude pilote multi-centrique open-label du CIRARA chez les patients atteints lésions médullaires cervicales aiguës.
Jusqu'à cinq centres de traumatologie de niveau I seront impliqués dans l'essai clinique", y compris l'Université de l'Ohio Wexner Medical Center comme site principal. Le chercheur principal de l'étude est le Dr. H. Francis Farhadi, professeur au département de neurochirurgie à l'Ohio State University.
Selon l'Organisation mondiale de la Santé, chaque année il y a entre 133.000 et 226.000 cas de lésions de la moelle épinière à travers le monde. Il y a environ 12 000 nouveaux cas de lésion de la moelle épinière chaque année aux États-Unis. Actuellement, plus de 250.000 personnes aux Etats-Unis vivent avec une lésion de la moelle épinière.
"Il n'y a pas de norme de soins pharmaceutiques pour le traitement des lésions médullaires traumatiques aiguës", note Sven Jacobson, directeur général de Remedy Pharmaceuticals. "Il y a un besoin urgent de nouvelles thérapies qui donneront de l'espoir à ces patients et leurs familles, qui, autrement, font face à des années et même pour la vie à une récupération douloureuse, et souvent à une totale paralysie."
Les lésions médullaires causent des nécroses hémorragiques progressives (PHN), ce qui conduit à la perte dévastatrice de tissus de la moelle épinière. Des recherches ont démontré que le canal Sur1–Trpm4 est un précurseur moléculaire des PHN. Des données convaincantes provenant d'études précliniques et cliniques humaines ont établi que le candidat-médicament de Remedy Pharmaceuticals, CIRARA, ferme ce canal en induisant l'inhibition de l'oedème de la moelle épinière et la formation de micro-hémorragies.
L'étude va inscrire et traiter jusqu'à un maximum de 10 patients. Les patients atteints de lésions cervicales (C4-C8) complètes ou incomplètes qui sont âgés de 18 à 70 ans seront admissibles dans l'étude.
Les données obtenues à partir de cette étude pilote devraient permettre la conception d'une nouvelle étude clinique multicentrique de phase II / III qui permettra d'évaluer l'efficacité de CIRARA pour améliorer les résultats fonctionnels suite à une lésion médullaire.
À PROPOS DE CIRARA
CIRARA est un inhibiteur breveté, d'affinité haute sur les canaux Sur1–Trpm4, appropriées pour une administration intraveineuse en clinique ou même dans une ambulance. CIRARA utilise notre technologie exclusive et brevetée MPD™.
À PROPOS DE REMEDY PHARMACEUTICALS
Remedy Pharmaceuticals est une société pharmaceutique axée sur la mise d'un traitement pour des millions de personnes touchées par des affections aiguës du système nerveux central - y compris l'accident vasculaire cérébral (ACV), lésion cérébrale traumatique, lésion de la moelle épinière, ainsi que des lésions ischémiques et d'autres troubles neurologiques.
Contacts :
Pharmaceuticals Remedy
Sven Jacobson, 212-586-2226 x 225
sven@remedypharmaceuticals.com
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Remedy Pharmaceuticals, Inc. Initiates Phase IIA Study Of CIRARA In Spinal Cord Injury
8/18/2015
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Remedy Pharmaceuticals, a company focused on the development and commercialization of CIRARA™, a breakthrough drug for treating acute central nervous system conditions, today announced that a prospective multi-center open-label pilot study of CIRARA in patients with acute traumatic cervical spinal cord injuries.
Up to five Level I trauma centers will be involved in the trial, including University of Ohio Wexner Medical Center as Principal Site. The study’s Principal Investigator is H. Francis Farhadi, M.D., Ph.D., Clinical Assistant Professor, Department of Neurological Surgery and Director, Spinal Surgery Fellowship Program at The Ohio State University.
According to the World Health Organization, annually there are somewhere between 133,000 and 226,000 cases of spinal cord injury worldwide. There are approximately 12,000 new cases of spinal cord injury each year in the United States. Presently, over 250,000 people in the U.S. are living with a spinal cord injury.
"There are currently no standard of care pharmaceutical strategies for the treatment of acute traumatic SCI,” notes Sven Jacobson, CEO of Remedy Pharmaceuticals. "There remains a dire need for new therapies that will give hope to these patients and their families, who otherwise face years, even a lifetime of painful recovery, and often full paralysis.”
SCI causes progressive hemorrhagic necrosis (PHN), which leads to devastating loss of spinal cord tissue. Emerging evidence point to the Sur1–Trpm4 channel as the molecular precursor of PHN. Convincing data from preclinical and human clinical studies establishes that Remedy Pharmaceuticals’ drug candidate, CIRARA, closes this channel, inhibiting spinal cord edema and micro hemorrhage formation.
The study will enroll and treat up to a maximum of 10 patients who will be matched in a 1:3 ratio with historical controls. Patients with cervical (C4-C8) level complete or incomplete injuries who are aged 18 to 70 years old will be eligible for inclusion in the study.
The data obtained from this pilot study should inform the design of further multicenter phase II/III clinical studies evaluating the efficacy of CIRARA in improving functional outcomes following SCI.
ABOUT CIRARA
CIRARA is a patented, high affinity inhibitor of Sur1-Trpm4 channels suitable for intravenous delivery at the bedside or even in an ambulance. CIRARA uses our proprietary, patented MPD™ technology.
ABOUT REMEDY PHARMACEUTICALS
Remedy Pharmaceuticals, Inc. is a privately-held, clinical stage pharmaceutical company focused on bringing life saving treatment to millions of people affected by acute central nervous system conditions -- including stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury, as well as other ischemic injuries and neurological disorders.
Contacts :
Remedy Pharmaceuticals
Sven Jacobson, 212-586-2226 x 225
sven@remedypharmaceuticals.com
Source : http://www.biospace.com/News/remedy-pharmaceuticals-inc-initiates-phase-iia/388469
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« le: 07 avril 2015 à 19:26:22 »
Nous avons eu le regret d'apprendre ce matin le décès de Sébastien Deschamps. Il était tétraplégique niveau c2 depuis 11 ans. Son papa avait aidé l'association ALARME à plusieurs reprises pour l'organisation de manifestations dans le sud-est.
Le conseil d'administration d'ALARME s'associe à la douleur de ses parents, de sa famille et de ses proches.
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« le: 30 mars 2015 à 18:46:31 »
Le créateur des cellules souches iPS désireux d'offrir de nouvelles technologies pour les patients
29 Mars, 2015
Voici des extraits du discours prononcé par Shinya Yamanaka, directeur du Centre universitaire de Kyoto pour la recherche des Cellules souches iPS et leur application. Le discours est intitulé «Découverte des cellules iPS et leurs applications à la médecine."
* * *
Je fais des marathons. Le sport est très bien. Mais en même temps, certains sports peuvent parfois entraîner des blessures tragiques. Une fois que les blessures de la moelle épinière se produisent, fondamentalement, nous ne pouvons rien faire pour les patients.
Grâce à mes recherches de médecine fondamentales, j'ai essayé de contribuer à de nouveaux traitements pour les patients souffrant de maladies incurables et de blessures. Fort heureusement, nous avons pu développer la technologie des cellules iPS en 2006. Nous pouvons cultiver des cellules iPS autant que nous voulons, et ensuite les convertir en pratiquement tous les types de cellules somatiques, y compris les cellules musculaires et les cellules sanguines.
Maintenant, nous pouvons générer des cellules iPS non seulement à partir de cellules de la peau (que nous avons utilisé au départ), mais aussi de nombreux autres types de cellules. En stimulant des cellules iPS avec un petit nombre de facteurs chimiques, nous pouvons faire de nombreux types de cellules somatiques en grandes quantités. Par exemple, nous pouvons faire battre des cellules cardiaques. Même maintenant, chaque fois que je vois des cellules cardiaques en train de battre générées à partir de cellules iPS, je trouve un peu étrange qu'elles étaient des cellules de la peau ou de sang plusieurs mois auparavant.
Avec la technologie de cellules iPS, nous voulons aider les patients souffrant de maladies incurables et de blessures. (…) En Septembre l'année dernière, Masayo Takahashi, un médecin de RIKEN, a lancé un essai clinique sur un patient souffrant de dégénérescence maculaire liée à l'âge par la transplantation de cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine issues de cellules iPS générées à partir des propres cellules du patient. Au Kyoto University’s Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), diverses recherches se poursuivent, y compris une pour générer des cellules sanguines à partir de cellules iPS. Des chercheurs de l'Université Keio, en collaboration avec le CiRA, va commencer un essai clinique à base de cellules iPS pour les patients souffrant de lésions de la moelle épinière dans l'espoir de parvenir, dans quelques années, à la récupération fonctionnelle.
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iPS cell creator eager to deliver new technologies to patients
6:48 pm, March 29, 2015
The following are excerpts of the speech by Shinya Yamanaka, director of Kyoto University Center for iPS Cell Research and Application. The speech is titled “Discovery of iPS Cells and their Applications to Medicine.”
* * *
I do marathons. Sports are great. But at the same time, sports sometimes can result in tragic injuries. Once spinal cord injuries happen, basically we can do nothing for the patients.
Through my research of basic medicine, I’ve been trying to contribute to new treatments for patients suffering from intractable diseases and injuries. Very luckily, we could develop iPS cell technology in 2006. We can cultivate iPS cells as much as we want, and then convert them into virtually all types of somatic cells, including muscle cells and blood cells.
Now we can generate iPS cells not only from skin cells [as we used to do so], but also from many other types of cells. By stimulating iPS cells with a small number of factors, including chemicals, we can make many types of somatic cells in large quantities. For example, we can make beating heart cells. Even now, every time I see the beating heart cells made from iPS cells, I feel a little bit strange as they were skin or blood cells several months ago.
With the iPS cell technology, we want to help patients suffering from intractable diseases and injuries. There are two major medical applications of the technology. One is cell transplants using iPS cells, and Japan leads the world in this field.
In September last year, Masayo Takahashi, a RIKEN doctor, initiated a clinical trial on a patient suffering from age-related macular degeneration by transplanting retinal pigment epithelial cells based on iPS cells made from the patient’s cells. At Kyoto University’s Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), various research continues, including one to generate blood cells from iPS cells. Keio University researchers, in collaboration with the CiRA, will start a clinical test of cell-based therapy for patients suffering from spinal cord injuries, within a few years, hoping to achieve functional recovery.
(…)
Source : http://the-japan-news.com/news/article/0002011460
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« le: 29 mars 2015 à 12:06:07 »
Une étude clinique révolutionnaire
Le 28 Mars 2015
LA FONDATION WINGS FOR LIFE ET LA FONDATION CHRISTOPHER & DANA REEVE S’UNISSENT
Lors de la première édition du Wings for life World Run, des milliers de personnes ont couru et rassemblé plus de 3,2 millions d’euros pour faire avancer la recherche sur la moelle épinière. Aujourd’hui, nous sommes fiers d’annoncer la collaboration entre le Wings for Life Spinal Cord Research Foundation et la fondation Christopher & Dana Reeve, un partenariat qui permettra aux équipes de recherche de s’atteler à une étude clinique révolutionnaire qui débutera mi-2015.
L’hypothèse de travail de cette étude, The Big Idea, est de tester les effets de la stimulation épidurale afin de savoir si celle-ci peut permettre de récupérer un niveau significatif de contrôle autonome, au sein d’un groupe de 36 individus tous victimes de lésions de la moelle épinière. Un groupe spécial composé de 8 patients sera financé grâce à une part importante des recettes engendrées à la suite du tout premier Wings for Life World Run.
Peter Wilderotter, PDG de la fondation Christopher & Dana Reeve. «De nombreux chercheurs qui travaillent à nos côtés le font aussi avec Wings for Life, et c’est certain que nous partageons la même mission. Nous pensons que cette union nous aidera à mobiliser les gens afin qu’ils soutiennent la recherche et nous aident à faire avancer les choses encore plus rapidement.»
«L’étude du docteur Harkema est un exemple unique qui se base sur des sciences concrètes et se positionne dans le peloton de tête des recherches effectuées depuis ces 30 dernières années, avec en optique l’idée d’améliorer de façon concrète l’état des patients souffrant de lésions de la moelle épinière», a commenté le Directeur Scientifique de Wings for Life, Jan Schwab.
Seulement, il reste encore beaucoup à faire: «La fondation Wings for Life, et la fondation Christopher & Dana Reeve s’unissent, c’est incroyable, cela veut dire que nous allons progresser et avancer dans la recherche beaucoup plus rapidement», a déclaré le docteur Harkema. «Je tiens à remercier tous les participants et les coureurs du Wings for Life World Run, et j’encourage tous les gens à participer de nouveau le 3 mai 2015.»
Voilà, nous avons une raison réelle et tangible pour courir. Rassembler votre famille et vos amis et inspirez le plus possible de gens à venir courir avec nous le 3 mai. Ensemble nous trouverons une solution pour les lésions de la moelle épinière.
Pour plus d’informations sur la collaboration entre la fondation Christopher & Dana Reeve et Wings for Life, cliquez ici.
Source : http://www.wingsforlifeworldrun.com/be/fr/actu/la-fondation-wings-for-life-et-la-fondation-christopher-dana-reeve-sunissent-1355/ Merci Marc ! :)
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« le: 24 mars 2015 à 13:26:39 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,
Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 20 mars 2015 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2015. Comme vous le lirez sur le compte-rendu du C.A 2015, les nouvelles sont meilleures sur l’avancée des recherches que nous finançons que sur les résultats financiers de l’association. En effet, en 2014 nous avons eu environ 7000 euros de dons en moins par rapport à 2014 (cf. Bilan financier). Cela n'est pas très encourageant et montre que l'association peine à susciter des dons auprès du public, malgré la fréquentation en hausse de notre site et du forum internet (cf. Bilan moral). Bien sûr, la situation nationale peut expliquer en partie ce mauvais résultat. Mais nous avons décidé d'insister davantage dans notre communication sur l'importance d'aider à financer la recherche médicale.
Petites précisions intéressantes :
Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d’un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. De sorte que votre don ne vous coûte que 34% du montant versé !
Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l’association vous exonère des impôts sur plus-values.
Enfin et depuis 1987, l’article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié.
Vous trouvez en documents joints :
1) Le compte-rendu du Conseil d'Administration avec le bilan moral et financier, ainsi que le détail des financements des laboratoires ;
2) Le bulletin d'adhésion/don.
Les recherches avancent rapidement actuellement, mais nous avons besoin de financements en ces temps de pénuries budgétaires pour les laboratoires !
Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.
Thierry DELRIEU
Président d'ALARME
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« le: 13 février 2015 à 15:00:03 »
Bonjour
Pour la 8ème année consécutive, le petit village de Bessenay se mobilise pour la recherche la moelle épinière.
CONCOURS DE BELOTE
BESSENAY (69)
Salle des Fêtes du PRADO
Dimanche 22 mars 2015
Un trés grand merci à Marc qui est aux commandes de cette belle organisation !
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« le: 19 janvier 2015 à 12:57:22 »
Voici un nouveau essai clinique en Chine ! Des essais cliniques humains commencent avec un complexe de collagène pour réparer les lésions de la moelle épinière
17/01/2015
BEIJING, 17 janvier (Xinhua) - Des scientifiques et médecins chinois ont commencé un essai clinique historique dans lequel ils utilisent un complexe de collagène et des cellules souches pour réparer la moelle épinière humaine lésée.
Six patients ont signé pour l'essai clinique et la première intervention chirurgicale a été réalisée vendredi, a indiqué un communiqué de l'Académie chinoise des sciences (CAS).
La recherche a été dirigée par Dai Jianwu, chercheur de l'Institut de Génétique et de Biologie du Développement de la CAS.
La chirurgie de vendredi s'est bien déroulée et le patient est dans un bon état, a dit le Dr. Dai.
Selon le Dr. Dai, le patient a été implanté avec des cellules souches mésenchymateuses et un complexe de collagène constitués de fibres de collagène, également décrits comme tubes de collagène, avec un factor neurotrophique le BDNF (brain-derived neurotrophic factor), une protéine qui favorise le développement des neurones.
Le complexe de collagène agit comme un pont pour aider les nerfs à se reconnecter et les cellules souches mésenchymateuses aident à la récupération des tissus, a dit le Dr. Dai.
"Des tests précédents sur des rats et des chiens ont montré des résultats positifs", a-t-il dit.
Dans cette étape, les scientifiques visent à tester la sécurité de la chirurgie et à perfectionner sa conception, a t-il dit.
Dans l'étape suivante, environ 20 à 30 autres patients seront impliqués, a-t-il ajouté.
Cet essai clinique est le premier en Chine et probablement le premier dans le monde entier.
"Nous espérons que la recherche trouvera la solution à ce défi clinique», a dit le Dr. Dai.
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Human tests start on collagen complex to repair spinal cord injury
2015-01-17 21:59:04
BEIJING, Jan. 17 (Xinhua) -- Chinese scientists and doctors began a landmark clinical trial in which they use a collagen complex and stem cells to repair damaged human spinal cord.
Six patients have signed up for the trial and the first surgery was completed on Friday, said a statement from the Chinese Academy of Sciences (CAS) on Saturday.
The research was led by Dai Jianwu, a research fellow with the Institute of Genetics and Development Biology of CAS.
Friday's surgery went smoothly and the patient is in a good condition, Dai said.
According to Dai, the patient was implanted with mesenchymal stem cells and a collagen complex made up of collagen scaffold fibers, also described as collagen tubes, with collagen binding brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a protein to support and encourage the growth of neurons.
The collagen complex acts as a bridge for nerves to reconnect and mesenchymal stem cells help tissue recovery, Dai said.
"Previous tests on rats and dogs showed positive results," he said.
In this stage, scientists aim to test the safety of surgery and perfect its design, he said.
In the next stage, about 20 to 30 more patients will be involved, he added.
The trial is the first in China and probably the first across the world.
"We hope the research can shed light on this clinical challenge," Dai said.
Source : http://news.xinhuanet.com/english/china/2015-01/17/c_133926681.htm
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« le: 26 août 2014 à 11:30:49 »
Un médicament contre l'acné va être utilisé dans un essai clinique international multicentrique pour les lésions aiguës
La minocyline est prometteuse pour limiter la gravité des lésions de la moelle épinière
14 août 2014
VANCOUVER - L'Institut Rick Hansen (IRH) est heureuse d'annoncer un essai clinique international pour tester des recherches prometteuses qui suggèrent que la minocycline peut diminuer la gravité des lésions de la moelle épinière.
RHI a reçu l'approbation réglementaire de l'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) afin de procéder à l'essai clinique de phase III de la minocycline en Australie sur les personnes atteintes de lésion médullaire aiguë. La TGA est l'autorité de réglementation d'Australie pour les produits thérapeutiques, et recevoir l'approbation était une étape clé dans le début de l'essai clinique avec la minocycline en Australie.
Il s'agit du premier site de l'étude à l'extérieur du Canada et RHI travaillera avec le Queensland University of Technology and Princess Alexandra Hospital, de Brisbane, pour lancer l'étude et commencer à recruter des participants. RHI parraine actuellement cet essai à l'University of Calgary/Foothills Medical Centre, en Alberta, et au Victoria Hospital, London Health Sciences Centre, en Ontario, avec plusieurs sites canadiens en cours de développement. Le directeur de recherche de l'essai est le Dr Steve Casha de l'Université de Calgary.
La minocycline, un antibiotique couramment utilisé pour traiter l'acné et des douleurs articulaires depuis plus de 30 ans, a également démontré des propriétés neuroprotectrices en minimisant l'inflammation et des dommages secondaires dans la moelle épinière immédiatement après une blessure. Considérant que le développement de nouveaux médicaments nécessite généralement jusqu'à 20 ans et des investissements en centaines de millions de dollars, la minocycline a le potentiel d'être traduit dans la pratique clinique dans une fraction de temps et de coût réduit, car sa sécurité est bien établie et les versions génériques du médicament sont facilement disponibles.
Une étude précédente de phase II avec 52 patients à l'University of Calgary/Foothills Medical Centre a été réalisé sous la direction du Dr Casha pour évaluer l'efficacité de la minocycline par voie intraveineuse, administrée moins de 12 heures après l'accident. Les résultats suggèrent une tendance à l'amélioration à la fois dans la récupération motrice à long terme et les résultats fonctionnels chez les patients présentant une lésion cervicale, dès trois mois après la lésion.
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Common acne drug to be used in international multi-centre spinal cord trial for the newly injured
Minocyline shows promise for limiting the severity of spinal cord injuries at a fraction of time and cost of other new drug treatments, says Rick Hansen Institute
August 14, 2014
VANCOUVER - The Rick Hansen Institute (RHI) is pleased to announce an international clinical trial to test promising research that suggests minocycline may decrease the severity of acute spinal cord injury (SCI).
RHI has received regulatory approval from the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) to conduct the minocycline phase III clinical trial in Australia on individuals with acute SCI. The TGA is Australia's regulatory authority for therapeutic goods and receiving approval was a key milestone in commencing the Minocycline clinical trial in Australia.
This marks the study’s first site outside of Canada and RHI will be working with Brisbane’s Queensland University of Technology and Princess Alexandra Hospital to initiate the study and begin recruiting participants. RHI currently sponsors this trial at the University of Calgary/Foothills Medical Centre in Alberta and Victoria Hospital, London Health Sciences Centre in Ontario with several more Canadian sites currently in development. The study’s Principal Investigator is Dr. Steve Casha from the University of Calgary.
Minocycline, a common antibiotic used to treat acne and joint pain for over 30 years, has also demonstrated neuroprotective properties by minimizing inflammation and secondary damage to the spinal cord immediately after injury. Whereas new drug development typically requires up to 20 years and investments in the hundreds of millions of dollars, minocycline has the potential to be translated into clinical practice in a fraction of the time and cost of new drug development because its safety is well established and generic versions of the drug are readily available.
A previous 52-patient phase II study at the University of Calgary/Foothills Medical Centre was completed under the direction of Dr. Casha to evaluate the effectiveness of intravenous minocycline, administered less than 12 hours after injury. Results suggested a tendency towards improvement in both long-term physical motor recovery and functional outcomes in patients with cervical injury, as early as three months post-injury.
Source : http://www.rickhanseninstitute.org/media-room/archives/443-common-acne-drug-to-be-used-in-international-multi-centre-spinal-cord-trial-for-the-newly-injured
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« le: 08 août 2014 à 11:46:03 »
Cette recherche fondamentale vient confirmer et expliquer pourquoi les greffes de cellules souches neurales ont un effet thérapeutique, comme dans l'essai clinique de STEMCELLS ou de NEURALSTEM ! Stratégies de relais combinées avec la régénération des axones : une approche prometteuse pour les lésions de la moelle épinière
6 août 2014
Ceci est une illustration schématique des neurones relais dans la restauration des lésions de la moelle épinière.
Pendant des décennies, de nombreuses études ont porté seulement sur la régénération des axones pour restaurer la fonction après une lésion de la moelle épinière, en reconnectant les voies neuronales interrompues pour une récupération sensorimotrice. Les approches expérimentales ont testé l'administration de médicaments, la transplantation de cellules, ainsi que des manipulations génétiques.
Certes, ce serait un exploit extraordinaire pour des axones lésés de se régénérer sur de longues distances, pour former des synapses avec les neurones cibles, avec une amélioration fonctionnelle comme résultat. Dr Shaoping Hou de l'Université Drexel (Etats-Unis) a estimé que si ces efforts n'ont eu qu'un succès limité à ce jour, c'est parce que la régénération des axones seuls serait insuffisante pour réparer les fonctions perdues. Lors d'une stimulation exogène, le faisceau des axones cortico-spinal ont une faible réponse. Et même les terminaisons des longs axones sensoriels régénérés sont généralement loin de l'objectif final.
Pour rétablir les voies neuronales, l'introduction d'un nouvel hôte ou de greffes de cellules neuronales serait donc nécessaire pour relayer la transmission du signal supraspinal pour cibler les neurones.
L'étude a été publiée dans le journal Neural Regeneration Research (Vol. 9, n ° 12, 2014).
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Relay strategies combined with axon regeneration: A promising approach to restore spinal cord injury
August 6th, 2014
For decades, numerous investigations have only focused on axon regeneration to restore function after traumatic spinal cord injury (SCI), as interrupted neuronal pathways have to be reconnected for sensorimotor and autonomic recovery to occur. Experimental approaches have ranged from drug delivery and cell transplantation to genetic manipulations.
Certainly, it would be an extraordinary achievement for injured axons to regenerate over long distances, to form synapses with target neurons, and to result in dramatic functional improvement. Dr. Shaoping Hou from Drexel University in USA considered that these efforts have been rewarded with limited success to date suggesting that axon regeneration alone may be insufficient to repair compromised functions. Upon exogenous stimulation, corticospinal tract (CST) axons do not or are less responsive. However, even terminals of the longest regenerated sensory axons are usually far from the original target. To reestablish neuronal pathways, introduction of a new host or graft-derived neuron may therefore be necessary to relay supraspinal signal transmission to target neurons.
The relevant study has been published in the Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 12, 2014).
Source : http://phys.org/wire-news/168773735/relay-strategies-combined-with-axon-regeneration-a-promising-app.html
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« le: 21 juillet 2014 à 11:03:16 »
Un facteur de croissance neurotrophique administré par voie intranasale répare les neurones lésés de la moelle épinière
18 juillet 2014
Un facteur de croissance neurotrophique peut être envoyé vers le cerveau par l'administration intranasale sans risque pour le traitement des affections cérébrales. Dr Luigi Aloe, du Cellular Biology and Neurobiology Institute, en Italie, a réalisé une étude afin de déterminer si, par l'administration intranasale, le facteur de croissance neurotrophique contourne la barrière hémato-encéphalique et agit sur les neurones de la moelle épinière.
Les résultats ont montré que, 3 semaines après l'administration intranasale du facteur de croissance nerveuse, la teneur en facteur de croissance et son récepteur dans la moelle épinière ont été augmentés, et les déficits locomoteurs ont été améliorés. Ces résultats indiquent que l'administration intranasale du facteur de croissance neurotrophique peut contourner la barrière hémato-encéphalique et agir sur les neurones de la moelle épinière suite à des lésions de la moelle épinière.
Ces résultats fournissent des preuves expérimentales pour l'administration intranasale d'un facteur de croissance neurotrophique pour la réparation des lésions de la moelle épinière. Les résultats ont été publiés dans le journal Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 10, 2014).
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Intranasal nerve growth factor repairs injured spinal cord neurons
July 18th, 2014
Nerve growth factor can be delivered to the brain by intranasal administration without risk for treatment of brain diseases. Dr. Luigi Aloe, Cellular Biology and Neurobiology Institute, National Research Council, Italy and his team performed a study to investigate whether, by intranasal administration, the nerve growth factor bypasses the blood-brain barrier and turns over the spinal cord neurons.
Results showed that at 3 weeks after intranasal administration of nerve growth factor, the contents of nerve growth factor and its receptor in the spinal cord were increased, and the deficits in locomotor behaviors were improved. These findings indicate that intranasal nerve growth factor can bypass blood-brain barrier and affect spinal cord neurons in spinal cord injury.
These results provide experimental evidence for intranasal nerve growth factor for repair of spinal cord injury. Related results were published in Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 10, 2014).
Source : http://phys.org/wire-news/167134926/intranasal-nerve-growth-factor-repairs-injured-spinal-cord-neuro.html
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« le: 16 juillet 2014 à 17:40:10 »
Bonjour à vous tous, Voici l'affiche du repas à Cuzorn (47) de l'association ALARME. Venez nombreux le 30 août en Lot-et-Garonne, c'est pour aider à financer la recherche sur la moelle épinière !
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« le: 25 juin 2014 à 16:26:21 »
Voici une surprenante découverte sur l’origine du système nerveux parasympathique En étudiant le développement de la souris, des chercheurs viennent de faire une découverte majeure sur la formation du système nerveux parasympathique : ses neurones proviendraient, contrairement à ce que l'on croyait, de précurseurs de cellules gliales qui changeraient de destinée. Cette meilleure compréhension sera probablement utile pour mieux traiter des pathologies liées à cette partie du système nerveux autonome. :arrow: http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/actu/d/medecine-surprenante-decouverte-origine-systeme-nerveux-parasympathique-54166/(Merci Georges ! :) )
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« le: 24 juin 2014 à 11:31:11 »
C'est un essai clinique sur les lésions aiguës (78 heures post-lésion), mais c'est toujours une bonne nouvelle quand un essai clinique commence ! Le Japon commence des essais cliniques afin de régénérer la moelle épinière
17 juin 2014
Tokyo, le 17 Juin (IANS / EFE) Des chercheurs japonais ont commencé à effectuer une série d'essais cliniques pour tenter de régénérer la moelle épinière de personnes blessées médullaires.
L'équipe de recherche dirigée par Masaya Nakamura, professeur à l'Université Keio à Tokyo, va essayer de réparer les lésions de la moelle épinière en particulier au niveau du cou, a rapporté mardi la NHK.
Il sera administré aux patients un facteur de croissance (HGF) à cinq reprises dans les 78 heures après la lésion.
Le HGF est un type de protéine qui aide à la régénération du tissu nerveux.
L'équipe a expliqué qu'ils ont effectué des tests sur des singes qui ont reçu ce traitement et qu'ils ont récupéré la capacité de saisir des objets huit semaines après l'injection de la protéine.
Les chercheurs examineront les patients six mois après l'administration de la protéine afin de déterminer s'il y a une amélioration du mouvement de leurs membres.
Les essais cliniques devaient être effectués sur 48 patients dans les deux prochaines années.
Le Professeur Nakamura a indiqué que si les essais sont réussis, les personnes blessées médullaires pourraient recommencer à marcher de façon indépendante.
Dans le Japon seul, 5000 personnes sont atteintes de lésions de la moelle épinière chaque année, la plupart d'entre eux ont eu des accidents de la circulation.
Cependant, jusqu'à maintenant, il n'existe aucun remède pour réparer ces blessures, ce qui ferait de ces essais cliniques, en cas de succès, un événement important dans la médecine régénérative.
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Japan to start clinical tests to regenerate spinal cord
June 17, 2014
Tokyo, June 17 (IANS/EFE) Japanese researchers are to begin conducting a series of clinical tests to try to regenerate the spinal cord of people who have suffered from injuries.
The research team led by Masaya Nakamura, a professor in the Keio University in Tokyo, will try to repair lesions in the spinal cord specifically in the neck, public broadcaster NHK reported Tuesday.
The patients will be administered the hepatocyte growth factor (HGF) five times within 78 hours of having received the injury.
HGF is a type of protein that helps in the regeneration of the nerve tissue.
The team explained that they carried out tests on monkeys who received the identical treatment and that they recovered the ability to grasp objects eight weeks after the protein was injected.
The researchers will review the patients six months after the administration of the protein to determine if there is an improvement in the movement of their limbs.
The tests were expected to be conducted on 48 patients in the next two years.
Professor Nakamura indicated that if the tests were successful, persons doomed to be bedridden for life could start walking independently.
In Japan alone some 5,000 people suffer from spinal cord injuries every year, most of them received in traffic accidents.
However, till now, there is no remedy to repair these injuries, which would make these tests, if successful, a landmark in regenerative medicine.
Source : http://www.business-standard.com/article/news-ians/japan-to-start-clinical-tests-to-regenerate-spinal-cord-114061701198_1.html
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« le: 14 juin 2014 à 10:24:59 »
L'association "un défi pour Virgil" organisent depuis 3 ans une journée pour récolter des fonds pour la recherche sur la moelle épinière. Cette 3ème édition se passe à BERAT (à côté de Toulouse) le samedi 21 juin, dès 10h et toute la journée ! Cette année, ils ont décidé de donner leur recette à l'association ALARME ! Merci à eux !!!
L'association "Un défi pour Virgil", a été créée en 2003 pour venir en aide à Virgil VERON, devenu tétraplégique suite à un accident de rugby. Touché par l'élan de générosité dont il a bénéficié, Virgil a souhaité à son tour s'investir dans l'association, et partager cet élan avec tous ceux qui sont dans le même cas que lui. C'est pourquoi l'association organise désormais des manifestations pour récolter des fonds et soutenir la recherche sur la moelle épinière, projet cher au cœur de Virgil. :arrow: http://undefipourvirgil.blogspot.fr
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« le: 24 mai 2014 à 16:20:40 »
Bonjour, Initiateur du projet associatif "Les Oliviers de l'Atlas", je suis heureux de vous présenter notre domaine et ses diverses possibilités. Notre maison d'hôtes se situe à 1/2h de Marrakech et permet l'accueil de personnes à mobilité réduite ou atteinte de tout type de handicap. Notre personnel (infirmière, aide soignant) peut assurer la prise en charge des résident ou apporter une aide précieuse aux accompagnateurs. Sous certaines conditions, pour ne pas alourdir le budget "vacances" des résidents, le séjour des accompagnant est offert. Visitez notre site web : http://www.lesoliviersdelatlas.com et n'hésitez-pas à revenir vers moi pour toute information.
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« le: 11 mai 2014 à 14:22:14 »
Des recherches prometteuses pour restaurer les fonctions de la main à l'UCLA
Mercredi 30 Avril 2014
Dr. Daniel Lu et Dr. Reggie Edgerton ont récemment reçu une subvention de cinq ans pour explorer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de lésions de la moelle épinière de l'Institut national d'imagerie biomédicale et bio-ingénierie. Dr Lu et Dr. Edgerton sont des chercheurs de l'Université de Californie Los Angeles et des cliniciens à l'UCLA Spine Center.
"La majorité des patients blessés médullaires ont perdu la fonction de la main (tétraplégie), laquelle est citée comme ayant la plus haute incidence de toutes les fonctions perdues par ceux qui vivent avec des lésions de la moelle épinière", explique le Dr Lu. "Ainsi, la subvention de la NIH est pour étudier la fonction de la main après de graves lésions de la moelle épinière cervicale."
La première étape consiste à explorer les techniques thérapeutiques dans un modèle animal de rat pour voir comment ils réagissent aux traitements des lésions de la moelle cervicale et de traduire ces résultats en une étude clinique pilote. Dr Lu et son équipe se concentrent sur deux traitements différents :
- La restauration de la fonction des patients paralysés par des impulsions électriques pour stimuler les voies dormantes dans la moelle épinière. Dr Lu teste la stimulation à différents niveaux de puissance pour trouver le dosage et l'application plus efficace; chaque utilisation est adaptée aux patients et aux lésions individuelles.
- L'utilisation de médicaments - en particulier des agonistes sérotoninergiques - pour améliorer la fonction. Ces médicaments sont conçus pour augmenter les niveaux de sérotonine dans la moelle épinière, afin d'ouvrir des voies de communication que les cellules ne reconnaîtraient pas normalement, et cela pourrait rétablir certaines fonctionnalités et contrôle de la main.
"Nos premiers résultats suggèrent que plusieurs nouvelles stratégies de neuromodulation que nous avons développées peuvent être utilisées pour restaurer des niveaux significatifs de fonctions motrices", a dit le Dr. Lu.
Leur stratégie est dérivée des conclusions du Dr. Lu et de ses collaborateurs dans des études précédentes montrant que, même après les lésions les plus graves, il y a souvent des connexions résiduelles au sein de la moelle épinière au-delà du niveau des lésions et qu'il y a une automaticité substantielle codée dans la moelle épinière qui nécessite un influx minimal du cerveau.
"Notre stratégie est de renforcer les connexions dormantes et résiduelles et rééduquer la moelle épinière pour redevenir fonctionnelle," explique le Dr. Lu. "Nous sommes environ à cinq ans de l'utilisation de ces thérapies. L'étude financée par la NIH est d'étudier le modèle le plus efficace pour stimuler la moelle épinière afin de l'appliquer aux patients. Les obstacles techniques sont la localisation des électrodes, les modes de stimulation, le type de médicament et le dosage".
Des études préliminaires montrent que la fonction de la main - notamment la force de préhension de la main - peut être améliorée jusqu'à 300% avec une approche combinée, ce qui conduit à une plus grande indépendance pour les patients. Cela pourrait avoir un impact énorme sur les patients, qui sont encore jeunes pour la plupart. Environ 50% à 70% des nouveaux cas surviennent chez des personnes de 15 ans à 35 ans.
«Par exemple, un sujet des études préliminaires est maintenant en mesure d'utiliser un téléphone portable, une autre est en mesure d'utiliser ses mains pour ouvrir les portes, et d'autres sont devenus indépendants de leurs aidants en ayant la possibilité d'effectuer des auto-transferts et les activités de la vie quotidienne ", explique le Dr Lu. "Ces récupérations ont un impact significatif sur la vie des personnes vivant avec une lésion médullaire."
"En outre, toutes les thérapies qui diminueraient l'immobilité qui contribue à des co-morbidités associées, tels que les escarres, la pneumonie, etc., sont importantes," explique le Dr Lu. "En même temps, du point de vue clinique et humanitaire, l'amélioration d'une fonction motrice qui restaure l'indépendance pour le patient et très bénéfique psychologiquement pour le patient et redonne de l'espoir."
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Spinal Cord Injury : Promising Research to Restore Hand Function at UCLA
Wednesday, 30 April 2014 11:39
Daniel LuDaniel Lu, MD, and Reggie Edgerton, MD, recently received a five-year grant to explore new therapies for patients with spinal cord injuries from the National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering. Dr. Lu and Dr. Edgerton are researchers at the University of California, Los Angeles and clinicians at the UCLA Spine Center.
"A majority of spinal cord patients have compromised hand function [which] is often cited as [having] the highest impact of all lost functions after injury by those living with spinal cord injury," says Dr. Lu. "Thus, the NIH grant is funded to study hand function after severe cervical spinal cord injury."
According to a report from the Centers for Disease Control, there are around 200,000 people living in the United States with spinal cord injury, and there are around 12,000 to 20,000 new patients annually. Nearly half — 46 percent — are the result of motor vehicle accidents while only 12 percent are from sports.
http://www.cdc.gov/traumaticbraininjury/scifacts.html
The first step is to explore therapeutic techniques in a rat animal model to see how they react to the cervical spinal cord injury treatment and then translate those findings into a pilot clinical study. Dr. Lu and his team are focused on two different treatments:
• Restoring function to paralyzed patients with electrical impulses to stimulate dormant pathways within the spinal cord. Dr. Lu is testing stimulation at various power levels, rates and locations to find the most effective dosage and application; each use is customized to individual patients and injuries.
• Using drugs — particularly off-label serotonergic agonists — to improve function. The drugs are designed to increase serotonin levels within the spinal cord, which the researchers hope will open communication pathways that cells ordinarily wouldn't recognize and could restore some hand functionality and control.
"Our early data suggest that several novel neuromodulatory strategies that we have developed can be used to restore significant levels of motor functions," says Dr. Lu.
Their strategy is derived from Dr. Lu and his collaborators' findings in previous studies showing that even after the most severe injuries, there are often residual connections remaining within the spinal cord past the injury level and there is substantial automaticity encoded within the spinal cord that requires minimal input from the brain.
"Our strategy is to reinforce the dormant and residual connections and retrain the spinal cord to become functional again," says Dr. Lu. "We are about five years away from utilizing these therapies. The NIH-funded study is to investigate what the most effective model of stimulating the spinal cord in order to apply it to the public. The technical hurdles include the location of electrodes, stimulation patterns, type of medication and dosing."
Preliminary studies show that hand function — particularly hand grip forces — can be improved up to 300 percent with a combined approach, which leads to greater independence for patients. This could make a huge impact on patients, who are still young for the most part. Around 50 percent to 70 percent of new SCI cases occur in people who are 15 years old to 35 years old.
"For example, one subject is now able to use a cell phone to make calls and text; another is able to use his hands to open doors by turning a door knob; and others have become independent of their caregivers by having the ability to perform self-transfers and activities of daily living," says Dr. Lu. "These have meaningful impact on the lives of those living with spinal cord injury."
Spinal cord injury is costly on society due to caregiver responsibilities and loss of patient employment. According to the CDC report, the average annual medical cost for SCI is $15,000 to $30,000 per year; estimated lifetime cost is $500,000 to more to more than $3 million. As a result, any therapies that could restore function have huge economic benefits to decrease caregiver burden and improve independence and employment.
"Additionally, any therapies that would decrease immobility that contributes to comorbidities associated with SCI, such as pressure ulcers, DVT, pneumonia, are impactful," says Dr. Lu. "Concomitantly, from a clinical and humanitarian perspective, improvement of any motor function restores independence to the patient and highly beneficial psychologically to the patient and restores hope."
Source : http://www.beckersspine.com/spine/item/20581-spinal-cord-injury-promising-research-to-restore-hand-function-at-ucla
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« le: 09 avril 2014 à 17:40:15 »
Un nouveau médicament contre la dysfonction érectile, le Spedra, sera disponible dans les pharmacies françaises dès le 7 avril. Sa promesse : agir plus rapidement que son célèbre concurrent, le Viagra.
La famille des facilitateurs d'érection va prochainement compter un quatrième nom : à partir du 7 avril 2014, le Spedra viendra bousculer le marché jusqu'alors occupé par les Viagra, Levitra et Cialis.
Certes, la concurrence s'était accrue depuis juin 2013, avec l'arrivée des génériques du Viagra, et leurs prix très attractifs. Mais il ne s'agissait pas en soi d'innovation thérapeutique.
Efficace 12 minutes après sa prise
Lancée par le laboratoire Menarini, cette nouvelle molécule, l'avanafil, est un IPDE5 (Inhibiteur de la PhosphoDiestérase de type 5), le traitement de référence de la dysfonction érectile. Son mécanisme d'action est donc similaire à celui de ses concurrents : augmenter et prolonger la relaxation musculaire favorisant la "réponse érectile à une stimulation sexuelle".
Ce qui la distingue ? Sa rapidité d'action : l'avanafil serait efficace 12 minutes après sa prise, alors qu'il faut attendre de 30 minutes à une heure avec ses célèbres concurrentes.
Elle agit également plus longtemps : l'étude clinique a montré que ses effets se sont prolongés au-delà de six heures.
En revanche, pas d'amélioration significative côté effets secondaires : comme les autres inhibiteurs de la PDE5, le Spedra peut provoquer maux de tête, bouffées de chaleur et congestion nasale. Il est contre-indiqué notamment chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire, une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Six euros environ le comprimé
Sur prescription médicale uniquement, Spedra est disponible en trois dosages : 50 mg, 100 mg et 200 mg. La dose est à prendre 30 minutes avant l'activité sexuelle.
A six euros environ par comprimé, il se positionne en dessous du Viagra (12 euros environ le comprimé) mais légèrement au-dessus de ses génériques (de 4 à 7,50 euros le comprimé).
Source : http://www.santemagazine.fr/actualite-troubles-de-l-erection-le-spedra-un-concurrent-du-viagra-bientot-disponible-58168.html
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« le: 19 mars 2014 à 11:48:07 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME, Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 15 mars 2014 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2014. Comme vous le lirez sur le compte-rendu du C.A 2014, cette année, les nouvelles sont bonnes, tant sur le plan des résultats financiers de l’association que sur l’avancée des recherches que nous finançons. Vous trouvez en documents joints : 1) Le compte-rendu du Conseil d'Administration avec le bilan moral et financier, ainsi que le détail des financements des laboratoires ; 2) Le bulletin d'adhésion/don. L'association ALARME continue et continuera son action jusqu'à ce que les voies thérapeutiques en cours de transfert des laboratoires vers les patients victimes de lésions de la moelle épinière soient effectives ! Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie d'avance de rester fidèles à notre cause. Thierry Delrieu Président d'ALARME A.L.A.R.M.E. compte maintenant plus de 800 adhérents. Pour nous rejoindre il suffit de faire un don de 20 euros ou plus, adressé à:
ASSOCIATION A.L.A.R.M.E
Mr Delrieu Thierry
Le couvent
47500 CUZORN
Votre adhésion nous permettra d'aider la recherche. Elle nous permettra également de représenter au mieux les para/tétraplégiques auprès des pouvoirs publics et des médias. Ce sont les cotisations des membres, les dons, la mise sur pied d’évènements et d’actions ponctuelles qui nous permettent d’aider les chercheurs et de faire connaître les progrès récents au public, aux médias, aux politiques et aux mécènes. Plus nous serons nombreux, et plus nous pourrons soutenir et faire avancer la recherche. L'association à reversée 94% de l'argent récolté l'année dernière,pour vérifier ces faits vous pouvez accéder au comptes rendus des assemblées générales annuelles.
Petites précisions intéressantes :
Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d'un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. Pour une entreprise, la déduction d'un don est variable et plafonnée à 0,325% du chiffre d'affaire.
Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l'association vous exonère des impôts sur plus-values.
Enfin et depuis 1987, l'article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié.
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« le: 10 mars 2014 à 12:38:45 »
Futurs essais cliniques avec la neuro-stimulation épidurale et la planification commerciale
4 Mars 2014
Nick Terrafranca est co-fondateur et PDG de NeuroRecovery Technologies Inc. Il dirige la société depuis sa création par le biais du financement de démarrage et le lancement du développement commercial de leur technologie, ce qui les positionne pour commencer des essais cliniques sur leur premier produit à la fin de cette année.
Le site de la société NeuroRecovery Technologies Inc. : http://neurorecoverytechnologies.com/index.html
Une interview vidéo sur les deux neuromodulateurs (stimulateurs électriques) qu'ils envisagent de prendre pour les essais cliniques humains sont expliqués par Nicolas Terrafranca, PDG de NeuroRecovery Technologies : http://www.in3tv.com/neurorecov.mp4
Une autre vidéo très intéressante où l'on voit un blessé médullaire rebouger une jambe volontairement grâce à la neuro-stimulation épidurale : http://youtu.be/d0sqg3_2RTg
Les neuromodulateurs ont été utilisés sur 17 patients pour traiter la paralysie. Quatre étaient paralysés à partir de la poitrine vers le bas. Ils peuvent se mettre debout volontairement avec divers degrés de restauration du système nerveux autonome pour la vessie, l'intestin, la pression artérielle, la thermo-régulation et de la fonction sexuelle.
NeuroRecovery Technologies propose que les lésions graves complètes auront un dispositif implantable et que les lésions légères à modérées auront un dispositif externe. Ils espèrent avoir le neuromodulateur pour les lésions légères à modérées prêt pour qu'ils puissent commencer leur essai clinique humain avec cela, avant un dispositif implantable. Ils anticipent qu'ils pourraient avoir le modulateur sur le marché en seulement 2 ans et demi. En plus des lésions de la moelle épinière, ils recherchent un futur marché pour les AVC, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques.
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Epidural Stimulation Future Trials and Commercial Planning
March 4, 2014
Nick Terrafranca is Co-founder and Chief Executive Officer of NeuroRecovery Technologies Inc. He has led the company from inception through seed funding and the launch of commercial development of their break-through technology; and is now steering the company through Series A financing, positioning them to begin clinical trials on their first product later this year.
The company website for NeuroRecovery Technologies Inc. : http://neurorecoverytechnologies.com/index.html
A video interview about the two neuromodulators (electrical stimulators) they plan to take to human clinical trials are explained by Nicholas Terrafranca, CEO of NeuroRecovery Technologies : http://www.in3tv.com/neurorecov.mp4
The neuromodulators have been used on 17 patients to reverse paralysis. Four were paralyzed from the chest down. Voluntary standing along with varying degrees of bladder, bowel, blood pressure, temperature regulation and sexual function have been restored to the autonomic system.
They propose more severe complete injuries will have an implantable device and mild to moderate injuries will have a device that is external to the body. NeuroRecovery Technologies hope to have the external neuromodulator for mild to moderate injuries ready so they can start human clinical trial with it before the implantable one. They anticipate they could have the modulator on the market in just 2-1/2 years. In addition to spinal cord injury, they look for their future market to include stroke, Parkinson’s and Multiple Sclerosis.
Source : http://spinalcordresearchandadvocacy.wordpress.com/2014/03/04/epidural-stimulation-future-trials-and-commercial-planning/
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« le: 21 février 2014 à 16:35:15 »
G-CSF utilisé pour les lésions médullaires aiguës est bénéfique pour la récupération neurologique
10 février 2014
Parmi les patients atteints de lésions de la moelle épinière aiguë, l'administration de G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) a eu des effets bénéfiques sur la récupération neurologique, selon les résultats des études publiées dans le journal Spine.
Les chercheurs ont inclus 41 patients atteints de lésions de la moelle épinière traités dans les 48 heures, en les divisant en deux groupes, l'un qui a reçu G-CSF (10 ug / kg / j) par voie intraveineuse pendant 5 jours consécutifs (17 patients) et un groupe de contrôle qui n'a pas reçu l'administration de G-CSF (24 patients). En utilisant l'échelle ASIA, les chercheurs ont évalué le et les fonctions motrices et sensorielles des patients à 1 semaine, 3 mois, 6 mois et 1 an après le début.
Dans l'ensemble, deux patients dans le groupe G-CSF et 15 patients dans le groupe de contrôle n'ont pas montré d'amélioration dans l'échelle ASIA. Les chercheurs ont détecté une augmentation significative du score moteur ASIA dans le groupe G-CSF 1 semaine après l'utilisation de G-CSF par rapport au groupe de contrôle, et qui a été maintenue pendant un an.
Les chercheurs japonais ont noté qu'ils ont observé une augmentation spontanée du score moteur dans une partie du groupe de contrôle.
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G-CSF used for acute SCI found beneficial for neurological recovery
February 10, 2014
Among patients with acute spinal cord injury, administration of granulocyte colony-stimulating factor had beneficial effects on neurological recovery, according to study results published in Spine.
Researchers included 41 patients with spinal cord injury (SCI) treated within 48 hours of onset to two groups, one that received granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; 10 µg/kg/d) intravenously for 5 consecutive days (17 patients) or a control group that underwent similar treatment except for the administration of G-CSF (24 patients). Using the American Spinal Cord Injury Association score and American Spinal Cord Injury Association impairment scale, researchers evaluated the patients’ motor and sensory function at 1 week, 3 months, 6 months and 1 year after onset.
Overall, 2 patients in the G-CSF group and 15 patients in the control group did not show an improvement on the American Spinal Cord Injury Association impairment scale. Researchers detected a significant increase in the American Spinal Cord Injury Association motor score in the G-CSF group from 1 week after the use of G-CSF vs. the control group, which was maintained for one year, according to the results.
The researchers, who are from Japan, noted in the abstract that they observed a spontaneous increase of motor score in some of the control group.
Source : http://www.healio.com/orthopedics/spine/news/online/%7B0dfcd6e8-10f3-4a95-9103-e7d12f0460df%7D/g-csf-used-for-acute-sci-found-beneficial-for-neurological-recovery
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« le: 09 février 2014 à 17:10:04 »
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« le: 03 février 2014 à 12:01:59 »
Un essai clinique à base de cellules souches mésenchymateuses (Japon) pour les lésions cervicales en phase sub-aiguës ! Un essai clinique à base de cellules souches pour les lésions médullaires est sur les rails
10 JANVIER 2014
SAPPORO – L'Université médicale de Sapporo a déclaré vendredi qu'ils vont lancer le premier essai clinique japonais pour l'utilisation de cellules souches pour régénérer les nerfs chez les personnes souffrant de lésions de la moelle épinière.
Une équipe composée des professeurs Toshihiko Yamashita et Osamu Honmo sollicitera environ 30 sujets pour l'essai clinique, qui durera jusqu'en Octobre 2016.
L'équipe collectera de la moelle osseuse de patients qui ont subi des lésions de la moelle épinière dans les deux dernières semaines post-lésions, pour extraire des cellules souches mésenchymateuses et les cultiver en grandes quantités pour faire une préparation qui sera injectée par voie intraveineuse dans les patients.
Les risques de rejet sont faibles, parce que c'est les propres cellules du patient seront utilisées et l'injection par voie intraveineuse limite les risques, a dit l'équipe.
Les sujets testés doivent être âgés entre 20 et 64 ans et remplir d'autres conditions pour participer à l'essai, y compris ayant leur lésion à la moelle cervicale.
Au Japon, il y a environ 5000 lésions de la moelle épinière chaque année, causant la perte de la fonction motrice ou sensorielle, mais aucun traitement efficace n'a encore été mis au point, a dit Yamashita.
Si la thérapie de cellules souches expérimentale régénère avec succès les nerfs endommagés, les sujets testés pourraient à nouveau utiliser leurs mains ou leurs jambes.
Yamashita et Honmo ont déclaré lors d'une conférence de presse que les effets durables de la méthode ont été confirmés dans la recherche fondamentale sur des souris.
Dans l'essai clinique à venir, la préparation cellulaire à base de cellules souches mésenchymateuses sera injectée dans les patients durant les 54 jours après leur lésion, ont-ils dit.
Yamashita dit que l'équipe espère terminer l'essai clinique le plus tôt possible, mais il a ajouté qu'il n'y a pas de délai pour mettre le traitement en pratique.
L'année dernière, l'Université médicale de Sapporo a lancé un essai similaire visant à réduire les séquelles des patients victimes d'AVC.
Une autre approche pour le traitement des lésions de la moelle épinière est d'utiliser des souches pluripotentes induites (iPS) pour la régénération des nerfs.
Une équipe de l'Université de Keio et de la société Dainippon Sumitomo Pharma Co. prévoit de lancer un projet de recherche clinique à base de cellules iPS en 2017 dans le cadre d'un programme du ministère de la science pour la promotion de la médecine régénérative.
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Stem cell-based clinical trial for spinal injuries on the way
JAN 10, 2014
SAPPORO – Sapporo Medical University said Friday that it will launch the nation’s first clinical trial for using stem cells to regenerate nerves in people with spinal cord injuries.
A team including professors Toshihiko Yamashita and Osamu Honmo will solicit about 30 examinees for the trial, which will last until October 2016.
The team will collect bone marrow fluid from patients who have sustained spinal cord injuries within the past two weeks, extract mesenchymal stem cells that develop into nerves from the fluid, and cultivate them in large quantities to make a preparation that will be intravenously injected into the patients.
The chances of rejection are low, because the patients’ own cells will be used and the physical strain from intravenous injection is limited, the team said.
The examinees must be between 20 and 64 years old and meet other conditions to participate in the trial, including having their main injury in the cervical cord.
In Japan, there are about 5,000 spinal cord injuries each year, causing loss of motor function or sensory paralysis, but no effective therapy has been developed yet, Yamashita said.
If the experimental stem cell therapy successfully regenerates damaged nerves, the examinees might regain the use of their hands or legs again.
Yamashita and Honmo told a press conference that lasting effects from the method have been confirmed in basic research using mice.
In the coming trial, the cell preparation made from the mesenchymal stem cells will be injected into patients within 54 days of their spinal injury, they said.
Yamashita said the team hopes to finish the clinical trial as early as possible but added that there is no timeline for putting the therapy into practical use.
Last year, Sapporo Medical University launched a similar trial aimed at reducing the suffering of stroke patients.
Another approach to treating spinal cord injuries is to use induced pluripotent stem (iPS) cells for nerve regeneration.
A team including Keio University and Dainippon Sumitomo Pharma Co. plans to start an iPS cell-based clinical research project in 2017 as part of a science ministry program for promoting regenerative medicine.
Source : http://www.japantimes.co.jp/news/2014/01/10/national/stem-cell-based-clinical-trial-for-spinal-injuries-on-the-way/#.Uu9xrnkUYX6
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« le: 02 décembre 2013 à 16:28:21 »
Des cellules co-transplantées et un entrainement sur tapis roulant favorisent la récupération de rats avec des lésions de la moelle épinière
25 novembre 2013
Putnam Valley, NY. (25 nov. 2013) - Après la co-transplantation avec des cellules de Schwann (CS), les principales cellules du système nerveux périphérique, et des cellules olfactives engainantes (COE), les cellules qui engainent les neurones périphériques non-myélinisés dans le nez, les chercheurs à Beijing (Chine) ont entrainé les rats 30 minutes par jour sur tapis roulant pendant dix semaines pour déterminer si les effets de l'entraînement seraient bénéfiques sur la récupération fonctionnelle. L'équipe de recherche, dont les résultats seront bientôt publiés dans le journal Cell Transplantation, a déterminé qu'il y a un avantage synergique entre la transplantation de cellules et l'exercice qui inclus la croissance axonale et la plasticité neuronale.
Les CS ont été injectés directement dans la lésion de la moelle épinière, tandis que les COE ont été injectés dans les tissus adjacents. Les chercheurs ont constaté que lorsque les CS et COE sont co-injectés, elles ont un effet combiné sur la promotion de la régénération axonale et l'amélioration fonctionnelle motrice. D'autre part, les séances d'entraînement sur tapis roulant ont eu pour effet d'améliorer la fonction motrice du membre et la plasticité neuronale.
"Après 30 minutes d'entraînement sur tapis roulant tous les jours pendant plus de dix semaines, les rats ont montré une nette amélioration de la fonction du membre postérieur et des changements dans la répartition et le nombre de neurones positifs de tyrosine hydroxylase (TH +) dans le cordon médullaire L2", a déclaré le Dr. Tiansheng Sun, du Beijing Army General Hospital. "Ceci indique le rôle important de la plasticité des interneurones et des motoneurones de TH + dans la moelle épinière L2 dans la récupération fonctionnelle."
Les chercheurs ont indiqué que, conformément aux études antérieures, les CS sont restées denses et concentrées sur le site de l'injection alors que les COE ont migrés à travers la matière grise et blanche. Les deux types de cellules induisent la croissance axonale et la remyélinisation, mais il est apparu que l'entrainement sur tapis roulant a amélioré la fonction de la patte arrière et la plasticité neuronale, ainsi une amélioration synergique a été observée avec la thérapie combinée.
"L'entrainement sur tapis roulant peut refléter une régulation significative de l'expression de TH + dans les interneurones et un interrupteur pour d'autres neurones à phénotype TH, révélant une réponse de la plasticité des interneurones et motoneurones à l'entrainement sur tapis roulant au sein de la moelle épinière», ont conclu les chercheurs.
«Cette étude met en évidence les avantages des thérapies combinatoires de la transplantation cellulaire et de l'exercice, où plusieurs facteurs peuvent avoir un impact sur l'amélioration d'un trouble neurodégénératif», a déclaré le Dr Paul R. Sanberg, professeur au Center of Excellence for Aging and Brain Repair, Morsani College of Medicine, University of South Florida, à Tampa, Floride. "Une élucidation de plus des contributions individuelles et synergiques de chaque traitement a été faite, et nous espérons obtenir des résultats similaires lors de la traduction de ces thérapies combinatoires à l'essai clinique."
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Co-transplanted cells and treadmill training aids rats with spinal cord injury
posted by news on november 25, 2013
Putnam Valley, NY. (Nov. 25 2013) – After Schwann cells (SCs), the principal cells in the peripheral nervous system, and olfactory ensheathing cells (OECs), cells that ensheath the non-myelinated peripheral neurons in the nose, were co-transplanted into laboratory rats with spinal cord injury, researchers in Beijing, China put the rats on a 30 minute per day treadmill training program for ten weeks to determine if the effects of the workouts would benefit aspects of the animals' recovery. The research team, whose results will soon be published in the supplementary International Association of Neurorestoratology (IANR) issue of Cell Transplantation (22(s1)), and are currently freely available on-line as an unedited early e-pub at http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/pre-prints/content-cog_09636897_ct2455sun, determined that the test animals did gain a synergistic benefit from cell transplantation and exercise that included axonal growth and neuronal plasticity.
The SCs were injected directly into the spinal cord lesion while the OECs were injected into adjacent tissues. Researchers found that when the SCs and OECs were co-injected, they had a combined effect of promoting axonal regeneration and motor functional improvement. However, the treadmill workouts had the effect of improving limb function and neural plasticity.
"After 30 minutes of daily treadmill training over ten weeks, the test animals displayed a significantly improved hind limb function and changes in the distribution and number of tyrosine hydroxylase positive (TH+) neurons in the L2 cord," said study corresponding author Dr. Tiansheng Sun of the Beijing Army General Hospital. "This indicates the important role of plasticity of TH+ interneurons and motoneurons in the L2 spinal cord in functional recovery."
The researchers reported that, consistent with previous studies, the SCs remained densely packed and concentrated at the injection site while the OECs migrated through the gray and white matter. Both kinds of cells induced axon growth and remyelination, but it appeared that the treadmill training was responsible for improving hind leg function and neuron plasticity, though a further synergistic improvement was seen with the combined therapy.
"Treadmill training may reflect significant up-regulation of the TH+ expression in intrinsic interneuronal neurons and a switch by other neurons to a TH phenotype, revealing an interneuron and motoneuron plastic response to treadmill training within the spinal cord," the researchers concluded.
"This study highlights the benefits of combinatorial therapies of cell transplantation and exercise, where multiple factors can impact on improving a neurodegenerative disorder" said Dr. Paul R. Sanberg, distinguished professor at the Center of Excellence for Aging and Brain Repair, Morsani College of Medicine, University of South Florida, Tampa, FL. "Once further elucidation of the individual and synergistic contributions of each treatment has been made, translation of such combinatorial therapies to the clinical setting will hopefully yield similar results."
Source : http://www.sciencecodex.com/cotransplanted_cells_and_treadmill_training_aids_rats_with_spinal_cord_injury-123659
100
« le: 27 novembre 2013 à 19:05:14 »
Voici une demande témoignage pour l’émission « Toute une histoire » diffusée sur FRANCE 2. L’émission sera enregistrée le mercredi 11 décembre 2013 à partir de 14h dans les studios de France 2. Ceux et celles qui seraient intéressés, contactez-moi par Message Personnel pour obtenir les coordonnées du journaliste ! Bonjour,
Permettez-moi de me présenter, je m’appelle Ludovic et je travaille pour l’émission « Toute une histoire » diffusée sur France 2.
Je me permets d’entrer en contact avec vous car je recherche des témoins pour participer à notre prochaine émission intitulée « Alcool au volant ».
Cette émission sera diffusée un mercredi et aura pour but de faire de la prévention auprès du grand public avant les fêtes de fin d’année.
J’ai pensé à votre structure car nous aimerions inviter à témoigner une personne qui aurait pris la route sous l’emprise de l’alcool et qui serait lourdement handicapée suite à un accident.
Les studios de France 2 sont adaptés aux personnes handicapées (toilettes y compris).
Notre service « voyages » peut prévoir un transport pour personne handicapée que ce soit en train, avion ou taxi.
En revanche pour une ambulance, il faudra nous faire parvenir un devis. Il est possible de dormir dans un hôtel adapté le soir de l’enregistrement.
L’émission sera enregistrée le mercredi 11 décembre 2013 à partir de 14h dans les studios de France 2. Il faudra être sur les lieux à partir de 12h. Les témoins peuvent venir accompagnés.
Patrick Chesnais a accepté d’être interviewé pour cette émission. Sept ans après l'accident mortel de son fils, l'acteur continue de se battre pour la sécurité routière.
Merci d’avance pour votre aide.
Bien à vous,
Ludovic
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