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Sujets - TDelrieu
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« le: 13 octobre 2017 à 12:47:32 »
Pour ceux et celles qui seraient intéressés pour témoigner sur FRANCE 2  ------------------------------------------- Bonjour Thierry Delrieu, Je suis journaliste pour l’émission « Ca commence aujourd’hui » du lundi au vendredi à 13h50 sur France 2 présentée par Faustine Bollaert. Nous allons consacrer une émission spéciale sur le handicap au sein du couple. Nous recherchons les témoignages suivants : -Le handicap a fait irruption dans votre couple (accident, AVC…) et vous avez fait le choix d’affronter cette épreuve à 2. -Votre conjoint(e) souffre de handicap et vous vous demandez comment trouver votre place entre aidant et amoureux. -Au contraire, l’annonce du diagnostic a signifié la fin de votre couple : vous n’avez pas voulu infliger cette épreuve à celui/celle que vous aimiez, ou votre conjoint(e) a préféré vous quitter. L’enregistrement est prévu pour le VENDREDI 20 OCTOBRE 2017 à LA PLAINE SAINT DENIS. Nous tournons dans les conditions du direct. L’émission est produite par Réservoir Prod. Vous pouvez me contacter au 01 53 84 30 72 pour que je vous donne plus de détails sur l’émission.
Dans l’attente de votre appel, Cordialement. Morgan Tél de bureau : 01 53 84 30 72
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« le: 07 septembre 2017 à 18:27:41 »
Bonjour,
Je me permets de vous contacter pour vous faire part d'un projet que je lance et pour savoir si vous pourriez m'aider. Je suis tétra depuis 9 ans et je me suis rendu compte qu'il est difficile de s'entretenir physiquement faute de moyens, de matériels et de personnes pour nous sécuriser. Ayant constaté moi même les améliorations que j'ai vécu avec un entrainement régulier, je lance ce projet: www.phoenixcenter.ch pour les personnes confrontées à un handicap. Je suis entrain de lever les fonds et la moitié est déjà trouvée. J'ai désormais besoin d'un gros soutien pour lancer le projet. Ainsi, si vous pouviez partager le site sur votre page ce serait vraiment d'une grande aide.
Merci pour votre aide
Cordialement
--
Benoit Caron
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« le: 21 août 2017 à 10:57:56 »
Bonjour à vous tous, Voici l'affiche du repas-dansant à Cuzorn (47) de l'association ALARME. Venez nombreux le 26 août en Lot-et-Garonne pour aider à financer la recherche sur la moelle épinière !
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« le: 11 août 2017 à 11:35:36 »
Nouveau traitement de cellules souches pour la moelle épinière combiné avec l'exosquelette et la réalité virtuelle
MD Stem Cells coordonne les dernières technologies pour favoriser le traitement de la paraplégie avec des cellules souches
WESTPORT, CT, USA, le 9 août 2017 /EINPresswire.com/ - La récupération des lésions de la moelle épinière reste le «Saint Graal» de la médecine régénératrice car de nombreux patients souffrant de lésions de la moelle épinière et de paralysie sont des personnes actives qui subissent des blessures qui bouleversent leur vie. MD Stem Cells a récemment obtenu l'approbation du conseil d'examen institutionnel pour un nouvel essai clinique pour un traitement des lésions de la moelle épinière utilisant des cellules souches dérivées de moelle osseuse (BMSC). Cet essai se nomme Stem Cell Spinal Cord Injury Exoskeleton and Virtual Reality study ou SciExVR.
L'essai utilise des injections paraspinales de cellules souches chez les patients paralysés à la fois au niveau du segment de la lésion et des segments au-dessus et au-dessous combinés avec des cellules souches intraveineuses et intranasales. Les ajouts à ce traitement peuvent inclure la mobilité par exosquelette ou la visualisation de la réalité virtuelle pour fournir une stimulation supplémentaire dans la régénération espérée des neurones moteurs et sensoriels.
Paraspinal signifie à côté des nerfs de la colonne vertébrale lorsqu'ils sortent de la moelle épinière. En administrant les injections de cellules souches adjacentes aux nerfs spinaux, on s'attend à ce que les cellules souches migrent dans la moelle épinière et les nerfs, et se différencient potentiellement en neurones et cellules de soutien, ainsi que de libérer des facteurs de croissance qui affecteront positivement le tissu nerveux. Les chercheurs de MD Stem Cells combinent jusqu'à 6 injections paraspinales distinctes administrées des deux côtés de la moelle épinière au-dessus et au-dessous de la lésion de la colonne vertébrale. En donnant des injections non seulement adjacentes au niveau de blessure, mais aussi des segments au-dessus et au-dessous, on espère que les axones – fibres nerveuses dans la moelle épinière et contrôlent les muscles - auront un plus grand potentiel de régénération. De même, les axones des neurones sensoriels qui servent à la transmission des sensations de contact et d'autres sensations sous la blessure, peuvent améliorer la récupération. En plus des neurones, on espère que les cellules neuro-gliales qui soutiennent et isolent les différents neurones, auront également la possibilité de se régénérer.
Après les injections paraspales, les cellules souches restantes seront administrées par voie intraveineuse dans la veine du bras et intranasalement dans le nez. "Dans les modèles pré-cliniques, les cellules souches de la moelle osseuse (BMSC) administrées par voie intraveineuse ont facilement traversé les poumons et entrent dans le cerveau par les organes paraventriculaires" a expliqué le Dr Steven Levy, PDG de MD Stem Cells, et développeur de SciExVR. "L'essai utilise également l'injection de BMSC intranasal car, dans les modèles précliniques, ils peuvent pénétrer dans le cerveau au niveau des 5èmes nerfs crâniens ou des nerfs du Trigeminal, entrant dans le cerveau dans la zone à travers laquelle passent les neurones moteurs et sensoriels".
L'Exosquelette est l'utilisation de supports alimentés par des moteurs qui permettent aux patients avec une paraplégie de se tenir debout et de marcher. L'Exosquelette a été déjà utilisé seul pour améliorer certaines fonctions, mais SciExVR est la première étude à chercher à combiner les cellules souches avec cette technologie. On espère que la stimulation mécanique des propriocepteurs en dessous de la lésion, combinée à une stimulation adjacente des neurones moteurs dans le cerveau, augmentera les effets des cellules souches.
"La réalité virtuelle est très intéressante car, en engageant le cerveau dans la pensée de bouger les jambes, le cerveau envoie des signaux sur les neurones moteurs restants ou partiellement fonctionnels", a expliqué le Dr Levy. "Le cerveau et la moelle épinière sont très adaptables et on espère que l'augmentation de la stimulation des neurones de la moelle épinière avec l'Exosquelette et la réalité virtuelle aidera à augmenter les effets des cellules souches. C'est le premier effort pour combiner les cellules souches et la réalité virtuelle dans une étude clinique complète."
ClinicalTrials.gov : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03225625
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New Spinal Cord Stem Cell Treatment combined with Exoskeleton and Virtual Reality
MD Stem Cells coordinates latest technologies to advance stem cell treatment of paraplegia
WESTPORT, CT , USA, August 9, 2017 /EINPresswire.com/ -- Spinal cord injury recovery remains the ‘Holy Grail’ of regenerative medicine because many patients suffering spinal cord damage and paralysis are active people experiencing a life changing injury suddenly and without warning. MD Stem Cells has recently obtained institutional review board approval for a new clinical patient treatment study for spinal cord injury using bone marrow derived stem cells (BMSC). It is called the Stem Cell Spinal Cord Injury Exoskeleton and Virtual Reality study or SciExVR for short.
The study uses paraspinal injections of the stem cells in paralyzed patients both at the level of the damaged segment and segments above and below this level combined with intravenous and intranasal stem cells. Additions to this treatment may include exoskeletal mobility or virtual reality visualization to provide additional stimulation in the hoped for regeneration of motor and sensory neurons.
Paraspinal means next to the spinal nerves as they exit the spinal cord. By providing the stem cell injections adjacent to the spinal nerves it is expected that the stem cells will migrate into the spinal cord and nerves, potentially differentiate into neurons and support cells, as well as release growth factors that will positively affect the remaining nerve tissue. The MD Stem Cell researchers are combining up to 6 separate paraspinal injections given on both sides of the spinal cord at, above and below the spinal injury. By giving injections not only adjacent to the level of injury but also segments above and below, it is hoped that the axons - long thin segments of the motor neurons that travel from the brain down the spinal cord and control the muscles below the injury- will have greater regenerative potential. Similarly the axons of the sensory neurons that travel up the spinal cord to the brain and provide touch and other sensation from below the injury may have improved recovery. In addition to the neurons, it is hoped that the highly important neuro-glial cells which support and insulate the different neurons may also have opportunity to regenerate or heal.
Following the paraspinal injections, the remaining stem cells are provided intravenously which is in the vein in the arm, and intranasally which is within the nose. “In pre-clinical models, Bone Marrow Stem Cells (BMSC) given intravenously have been shown to pass through the lungs easily and enter the brain through the paraventricular organs” explained Dr. Steven Levy, CEO & President of MD Stem Cells, Study Director and developer of SciExVR. “The study also places BMSC intranasal because in pre-clinical models they may enter the brain through the 5th cranial nerves or Trigeminal nerves, entering the brain in the area through which motor and sensory neurons pass.” MD Stem Cells has never had a study using Fat or Adipose derived stem cells, also known as Stromal Vascular Fraction. Adipose stem cells are considered a poor choice because when given intravenously many get stuck in the lungs and never make it to the brain.
Exoskeleton is the use of supports powered by motors which allows patients with paraplegia to stand and walk. Exoskeleton has been used by itself to make some improvements in function but SciExVR is the first study to seek to combine stem cells with this technology. It is hoped that mechanical stimulation of proprioceptors below the injury, combined with adjacent stimulation of motor neurons in the brain, will augment the stem cell effects.
“Virtual Reality is very exciting because by engaging the brain in the thought of moving the legs, the brain sends signals down any remaining or partially functional motor neurons,” explained Dr. Levy. “The brain and the spinal cord are very adaptable and it is hoped that increasing spinal neuron stimulation through Exoskeleton and Virtual Reality will help increase the stem cells effects. This is the first effort to combine stem cells and VR in a comprehensive clinical study. ”
“It’s important to understand that we are using the patient’s own bone marrow stem cells and not stem cells from fat, adipose or what is sometimes called stromal vascular fraction” indicated Dr. Levy. “We have over 4 years of exceptional safety with the use of bone marrow stem cells. All our procedures are done in a fully licensed outpatient surgical facility under the auspices of board certified anesthesiologists in these operating rooms under the highest accreditation.”
Source : http://www.einnews.com/pr_news/397095882/new-spinal-cord-stem-cell-treatment-combined-with-exoskeleton-and-virtual-reality
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« le: 10 août 2017 à 14:54:46 »
Nipro est proche d'un traitement de cellules souches pour les lésions de la moelle épinière
Un groupe médical japonais demande l'approbation avec le but du lancement d'un essai clinique en 2018
OSAKA - Le fabricant d'équipement médical Nipro pourrait commercialiser l'année prochaine un traitement à base de cellules souches permettant aux personnes atteintes de lésions de la moelle épinière de marcher à nouveau.
La société basée à Osaka a effectué des recherches conjointes avec l'Université médicale de Sapporo depuis 2014. Ils ont récemment testé avec succès lors d'essais cliniques des cellules souches récoltées à partir de la moelle osseuse et mises en culture et sont réinjectées dans le corps, où elles se concentrent dans les zones blessées de la moelle épinière et régénèrent le tissu nerveux.
Nipro s'appliquera dès l'automne au ministère de la Santé pour enregistrer le traitement en tant que produit de médecine régénératrice.
Les patients qui ont perdu l'utilisation de leurs membres dans les lésions de la colonne vertébrale peuvent retrouver des fonctions motrices grâce à la rééducation. Mais ce n'est guère un traitement efficace.
Nipro doit encore développer des techniques pour rendre le nouveau traitement largement disponible. À l'heure actuelle, les techniciens peuvent cultiver des cellules souches pour une centaine de personnes chaque année par des procédures manuelles. Environ 200 000 personnes au Japon souffrent de lésions de la moelle épinière, une population qui augmente d'environ 5 000 par an.
La société développe des technologies d'automatisation pour la production et les essais cliniques, mais l'accent est mis sur la question de savoir si le personnel peut être formé.
Nipro étudie également si le traitement peut être appliqué aux maladies du cerveau. Une étude clinique actuellement en cours utilise des patients atteints d'AVC.
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August 5, 2017
Nipro closing in on stem cell cure for spinal cord injuries
Japanese medical group to seek approval with eye toward 2018 launch
OSAKA -- Medical equipment maker Nipro could commercialize next year a stem-cell-based treatment seen allowing people with spinal cord injuries to walk again.
The Osaka-based company has carried out joint research with Sapporo Medical University since 2014. They recently found success in trials where stem cells harvested from bone marrow and increased are returned to the body, where they concentrate in injured areas of the spinal cord and regenerate tissue.
Nipro will apply as soon as autumn to the Ministry of Health, Labor and Welfare to register the treatment as a regenerative medicine product.
Patients who have lost the use of their limbs to spinal injury can regain some motor functions through rehabilitation. But this is hardly an actual cure.
Nipro still needs to develop techniques to make the new treatment widely available. At the moment, technicians can reportedly grow stem cells for just 100 or so people a year via manual procedures. About 200,000 people in Japan suffer from spinal cord injuries, a population that increases by around 5,000 annually.
The company is developing automation technology for production and testing, though the focus is on whether personnel can be further trained.
Nipro is also looking into whether the treatment can be applied to diseases of the brain. A clinical study now underway uses stroke patients.
Source : https://asia.nikkei.com/Japan-Update/Nipro-closing-in-on-stem-cell-cure-for-spinal-cord-injuries
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« le: 06 juillet 2017 à 11:56:40 »
RDD Pharma reçoit une désignation orpheline pour RDD-0315 chez les patients atteints de lésions de la moelle épinière dans l'Union européenne
05 juillet 2017
NEW YORK, le 5 juillet 2017 / PRNewswire / - RDD Pharma, leader dans le développement de traitements pour les troubles anorectaux, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments orphelins de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une désignation orpheline pour RDD-0315, un médicament expérimental pour le traitement de l'incontinence fécale chez les patients atteints de lésion de la moelle épinière. Le comité a reconnu que RDD-0315 pourrait être très avantageux pour les patients atteints de lésions de la moelle épinière atteints d'incontinence fécale.
"Nous sommes ravis que l'EMA ait reconnu le bénéfice cliniquement significatif que RDD-0315 peut offrir aux patients atteints de lésions de la moelle épinière", a déclaré Jason Laufer , chef de la direction, RDD Pharma. "Nous avons le potentiel d'avoir une incidence positive sur la santé, le bien-être et la qualité de vie dans cette population de patients."
La désignation orpheline offre des incitations de l'Union européenne à développer un médicament dont la prévalence est inférieure à 5 sur 10 000, telles que l'assistance au protocole, les frais réduits, le financement de la Commission européenne pour les essais cliniques et la protection contre la concurrence une fois que le médicament est placé Sur le marché, y compris 10 ans d'exclusivité du marché.
La phase 2a qui évalue l'innocuité et l'efficacité de RDD-0315 pour le traitement de l'incontinence fécale dans les patients atteints de lésions de la moelle épinière a déjà montré une réduction statistiquement significative du nombre d'épisodes d'incontinence fécale à 8 et 12 heures après l'administration.
"Nous sommes ravis de la reconnaissance par EMA des résultats positifs observés dans notre essai clinique de phase 2a et du potentiel d'un traitement tel que RDD-0315 pour les patients souffrant d'incontinence fécale", a déclaré Nir Barak, médecin chef de RDD Pharma. "Nous sommes impatients de faire progresser nos études dans l'UE et de déposer un IND avec la Food and Drug Administration des États-Unis à la fin de cette année".
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RDD Pharma Receives Orphan Designation for RDD-0315 in Spinal Cord Injury Patients in the European Union
Jul 05, 2017, 07:15 ET
NEW YORK, July 5, 2017 /PRNewswire/ -- RDD Pharma, a leader in developing treatments for anorectal disorders, announced today the European Medicines Agency's Committee for Orphan Medicinal Products has granted orphan designation for RDD-0315, an investigational drug for the treatment of fecal incontinence in patients with spinal cord injury. The committee recognized that RDD-0315 may be of significant benefit to spinal cord injury patients affected by fecal incontinence.
"We are pleased the EMA recognized the clinically significant benefit that RDD-0315 may offer spinal cord injury patients," stated Jason Laufer, Chief Executive Officer, RDD Pharma. 'We have the potential to positively impact the health, well-being and quality of life in this patient population. '
The Orphan Designation provides potential incentives from the European Union to develop a medicine with a prevalence of less than 5 in 10,000, such as protocol assistance, reduced fees, funding from the European Commission for clinical trials, and protection from competition once the medicine is placed on the market, including 10 years of market exclusivity.
Positive Phase 2a results in evaluating the safety and efficacy of RDD-0315 for the treatment of fecal incontinence in spinal cord injury patients have previously been reported with a statistically significant reduction in the number of fecal incontinence episodes at 8 and 12 hours post-administration.
"We are thrilled with the EMA's recognition of positive results seen in our Phase 2a study and the potential of a treatment such as RDD-0315 for patients who suffer from fecal incontinence," said Nir Barak, Chief Medical Officer of RDD Pharma. "We look forward to advancing our studies in the EU and to filing an IND with the US Food and Drug Administration later this year."
Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/rdd-pharma-receives-orphan-designation-for-rdd-0315-in-spinal-cord-injury-patients-in-the-european-union-300483326.html
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« le: 29 mai 2017 à 11:13:17 »
Bonjour à tous, voici le mail que j'ai reçu de la société ConsuMed Research pour ceux que cela intéresserait ! Bonjour Monsieur Delrieu ;
je me nomme Séverine César Tfayli, je travaille pour la société ConsuMed Research (www.schlesingerassociates.com), nous recueillons le témoignage de personnes sur diverses pathologies. Nos clients ont besoin de recueillir le témoignage de personnes atteintes et de membres de leur entourage dans le but de comprendre leur vie au quotidien, leur combat et leur expérience face à cette maladie ; ceci afin d’améliorer les traitements existants, les futurs traitements, fournir de l’information et quelque part du confort aux personnes concernées. ATTENTION, nous ne faisons aucuns essais cliniques, ni changement de traitement c’est uniquement du témoignage anonyme.
Nos études se déroulent en général sous forme d’entretien individuel avec un modérateur (spécialiste dans le domaine médical) ou d’une discussion avec d’autres personnes atteintes de la même maladie dans une salle d’étude à Paris ou autres villes de province. Nos études peuvent aussi se dérouler au téléphone ou sur Internet.
Actuellement, nous avons une nouvelle étude pour le compte d’un fournisseur de sondes urinaires, nous recherchons des personnes homme et femme entre (environ) 18 et 50 ans utilisant une sonde urinaire suite à une lésion de la moelle épinière ou SEP ou diabète ou post-partum ou prostate – BPH ou autres pathologies
Le but de cette étude est de recueillir le témoignage sur le quotidien de la personne, le déroulement de la mise en place de la sonde, les traitements les différentes étapes, les différentes sondes utilisées (comparaison). Lors de l’étude un modérateur qualifié posera des questions sur le quotidien de la personne atteinte et lui demandera de réagir par rapport à des photos, vidéos, articles ou autres supports.
L’étude se déroule en salle adaptée sur Paris en groupe pour une durée de 2H à 2H30 pour un dédommagement de 80€/personnes, si besoin nous pouvons payer le déplacement pour se rendre à notre salle.
La société ConsuMed Research travaille en vertu des lois de la protection des informations et les codes de conduite de la profession (membre du MRS et d’ESOMAR), ce qui signifie que nous respectons l’anonymat des participants (en aucun cas leur nom, numéro de téléphone et adresse ne seront communiqués à une tierce partie) et que toute étude est strictement confidentielle. Sur demande, nous pouvons à tout moment effacer les coordonnées du participant.
Je voulais savoir s'il est possible de prendre directement contact avec vous pour vous expliquer notre société, notre démarche, le déroulement et le but de nos études et savoir si vous pouvez diffuser notre recherche de témoignage.
En vous souhaitant une excellente journée et un grand merci pour votre aide.
Bien cordialement.
Séverine CESAR TFAYLI | Project Manager
10 rue Mercoeur - 75011 Paris. France
Port. : 07 62 30 09 76
Tél. direct : 01 40 91 12 88
Tél. : 01 53 33 83 80
Mail : severine.cesar@consumedresearch.com
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« le: 22 mai 2017 à 11:17:57 »
Une société de biotechnologie innovante établit un conseil scientifique
04 mai 2017
MONTRÉAL , le 4 mai 2017 / PRNewswire / - Fortuna Fix Inc., une société privée de biotechnologie en phase clinique, vise à être la première à éliminer le besoin de cellules souches embryonnaires et foetales en utilisant une reprogrammation directe des cellules autologues pour traiter les troubles neurodégénératifs. Fortuna a annoncé aujourd'hui le lancement de son Conseil consultatif scientifique (SAB) avec le professeur Michael Fehlings, Père Kevin FitzGerald, Dr. Dallas Hack, et le professeur James Giordano.
"Nous sommes ravis et honorés d'avoir ces experts de premier plan pour rejoindre notre SAB", explique le PDG Jan-Eric Ahlfors . "Nous sommes impatients de travailler avec eux pour apporter nos nouvelles solutions de médecine régénérative aux patients souffrant de neurotrauma et de neurodégénérescence".
Les deux technologies phares de Fortuna : les cellules précurseurs neuronales directement reprogrammées (drNPC) et la Matrice de régénération (RMx™) sont en mesure de mener une révolution dans la neuro-régénération.
Pour la première fois, les patients souffrant de neurotrauma ou de neurodégénérescence pourront être traités avec des cellules souches neuronales autologues produites par une reprogrammation directe (c'est-à-dire en utilisant uniquement les cellules du patient, en contournant l'utilisation de cellules souches pluripotentes et en évitant la récolte et l'utilisation sur des embryons humains ou fœtus). La méthode de reprogrammation directe développée par Fortuna repose sur un processus de fabrication éthique, rapide, à haut débit, à faible coût et entièrement automatisé. Étant donné que les cellules souches drNPC n'impliquent pas de génie génétique, de cellules souches pluripotentes ou d'immunosuppression, il fournit aux patients des cellules souches personnalisées qui devraient également avoir un profil de sécurité plus élevé. En outre, les cellules souches drNPC devraient remplacer les cellules neuronales mortes, ce qu'aucune autre technologie actuelle ne peut faire efficacement.
RMx™ est un bio-polymère unique et hautement efficace pour promouvoir la repousse des tissus nerveux.
"Nos tests sur les cellules souches drNPC au Centre de Neurosciences de Krembil dans divers modèles animaux de lésions de la moelle épinière (LME) pour caractériser leur capacité de régénération et leur profil de sécurité indiquent que les cellules souches drNPC sont une source prometteuse de cellules souches thérapeutiques ayant un potentiel de préservation du tissu neural et d'amélioration fonctionnelle après LME. Je suis fortement encouragé par l'efficacité de la reprogrammation des cellules souches drNPC et je suis impatient de mener le développement clinique des cellules souches drNPC pour les LME ", a déclaré le professeur Fehlings, après avoir travaillé sur les cellules souches drNPC dans son laboratoire pendant deux ans.
Dr. Hack remarque encore : "Les cellules souches drNPC autologues de Fortuna représentent une avancée majeure en thérapie cellulaire pour le traitement de la dégénérescence et des traumatismes du système nerveux central. Pour la première fois, les neurones, les astrocytes et les oligodendrocytes - les trois types de cellules du cerveau et de la moelle épinière - peuvent être réparés et remplacés lorsque ces cellules sont mortes ou ont été détruites en raison d'un traumatisme ou d'une maladie neurodégénérative. La production automatisée exclusive de Fortuna aborde un obstacle majeur de la thérapie cellulaire personnalisée, ce qui rend les cellules souches drNPC commercialement viable à la fois à petite et grande échelle".
"Les thérapies à cellules souches ont été en proie à la controverse et au battage médiatique, en soulevant des problèmes éthiques et politiques qui ont entraîné un environnement de financement relativement hostile pour la recherche et le développement. Je suis ravi de travailler avec Fortuna pour contribuer au développement de leur éthique et d'une plate-forme commercialement viable pour la thérapie cellulaire pour bénéficier aux patients, à leurs familles et à toute notre société", explique le père FitzGerald.
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Breakthrough Regenerative Therapeutics Company Establishes Scientific Advisory Board
04 May, 2017
MONTREAL, May 4, 2017 /PRNewswire/ -- Fortuna Fix Inc. ("Fortuna"), a private, clinical-stage biotech company, is aiming to be the first to eliminate the need for embryonic and fetal stem cells by using direct reprogramming of autologous cells to treat neurodegenerative diseases. Fortuna announced today the launch of its Scientific Advisory Board ("SAB") with Professor Michael Fehlings, MD, PhD; Father Kevin FitzGerald, S.J., PhD; Col. (R) Dallas Hack, MD, MPH; and Professor James Giordano, PhD.
"We are excited and honored to have these world-leading experts join our SAB," says CEO Jan-Eric Ahlfors. "We look forward to working with them to bring our novel regenerative medicine solutions to patients suffering from neurotrauma and neurodegeneration."
Fortuna's two flagship technologies — autologous directly reprogrammed neural precursor cells ("drNPC") and Regeneration Matrix ("RMx™") — are poised to lead a revolution in neuro-regeneration.
For the first time, patients suffering from neurotrauma or neurodegeneration will be able to get treated with autologous neural stem cells produced by direct reprogramming (i.e. starting with and only using the patient's own cells, bypassing use of pluripotent stem cells and avoiding harvesting and use of human embryos or fetuses). The method of direct reprogramming developed by Fortuna relies on an ethical, rapid, high throughput, low cost and fully automated manufacturing process. As drNPC do not involve any genetic engineering, pluripotent stem cells, or use of immune-suppression, it provides patients with personalized stem cells that are also expected to have a greater safety profile. In addition, drNPC are expected to replace dead neural cells, something that no other current technology can do effectively.
RMx™ is a unique and highly efficient bio-scaffold for the promotion of neural tissue regrowth.
"Our testing of drNPC at the Krembil Neuroscience Centre of the University Health Network in various Spinal Cord Injury ("SCI") animal models to characterize their regenerative capacity and safety profile indicates that drNPC are a promising source of therapeutic stem cells with potential for tissue preservation and functional improvement after SCI. I am highly encouraged by the reprogramming efficiency of drNPC and look forward to leading the clinical development of drNPC for SCI," says Professor Fehlings, after working on the drNPC in his lab for two years.
Dr. Hack further remarks:"Fortuna's autologous drNPC represent a major advance in cell therapy for treatment of CNS injury and degeneration. For the first time, neurons, astrocytes and oligodendrocytes — the three type of cells of the brain and spinal cord — can be repaired and replaced where these cells have died or been destroyed due to trauma or neurodegenerative disease. Fortuna's proprietary automated manufacturing addresses a key hurdle of personalized cell therapy, making drNPC commercially viable both at small and large scale"
"Stem cell therapeutics have been plagued with controversy and hype, raising ethical and political issues that have resulted in a relatively hostile funding environment for research and development in the field. I am excited to work alongside Fortuna to help advance development of their ethical and commercially viable platform for cell therapeutics to benefit patients, their families, and our entire society," says Father FitzGerald.
Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/breakthrough-regenerative-therapeutics-company-establishes-scientific-advisory-board-300451560.html
Site web : http://fortunafix.com
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« le: 29 avril 2017 à 15:19:35 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME,Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 31 mars 2017 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2017. Comme vous le lirez sur le Rapport Annuel de l’année 2016 (ci-joint), les nouvelles sont bonnes cette année au niveau : 1- du projet de recherche du Pr. Grégoire Courtine que nous avons financé en 2016 ; 2- des projets de l’association avec le Raid Handbike Via Rhôna. 3- des résultats financiers. Merci donc à tous nos généreux donateurs qui nous permettent de poursuivre notre but : trouver un traitement pour les paraplégies et tétraplégies !Cliquez sur ce lien pour un don en ligne : http://alarme.asso.fr/a/p35/ Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause.Thierry DELRIEUPrésident d’ALARME
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« le: 19 mars 2017 à 10:25:01 »
Octobre 2004
NEURONAX, spécialiste de la recherche de molécules régénératrices pour la neuro-réparation
NEURONAX est une société biopharmaceutique créée en mars 2003, qui se focalise sur la découverte et le développement de nouvelles molécules thérapeutiques pour la neuroréparation dans les cas de traumatismes du système nerveux et de maladies neurodégénératives.
Créée sous forme de SARL, dont les 3 actionnaires principaux sont M. Cailloux Docteur en Biologie Moléculaire), M. Simonin (Pharmacien) et M. Gobron Docteur en Biologie Moléculaire), la société dispose de laboratoires à la faculté de Médecine/Pharmacie de Clermont-Ferrand au sein du bâtiment CBRV Centre Biomedical de Recherche et de Valorisation), conçu pour accueillir les jeunes sociétés en phase de démarrage. Le conseil scientifique de la société est constitué du Docteur Annie MEINIEL CNRS), du Professeur Odile BOESPFLUGTANGUY (Hospitalier) et du Docteur Catherine GUILLOU (CNRS). Les membres du conseil scientifique s'impliquent fortement dans les orientations de la société.
Le savoir faire de l'entreprise est principalement axé sur la mise en évidence des activités biologiques de molécules sur les cellules nerveuses.
Le laboratoire de culture cellulaire (P2) dispose de tout le matériel nécessaire hottes à flux laminaire, incubateurs à CO2, microscopes...) et l'équipe a développé un savoir-faire dans l’analyse d’activités biologiques de composés ou principes actifs sur les cellules nerveuses après capture et analyse automatique d’images. Les protocoles permettent en particulier le suivi et la mesure des prolongements neuritiques. Le laboratoire dispose de toutes les techniques nécessaires pour suivre l'efficacité d'une molécule sur les cellules nerveuses (division cellulaire, cinétique d'allongement, multiplication des prolongements, dose réponse...). Des tests in vivo sont réalisés en collaboration avec différents partenaires (laboratoires publics et privés).
NEURONAX dispose de 2 familles de molécules en cours de développement :
- une famille de petites molécules issues de la chimie médicinale ayant pour origine l'équipe de Claude Thal et Catherine Guillou de l'Institut de Chimie des Substances Naturelles. Il a été montré que ces composés présentaient des activités régénératrices du système nerveux périphérique. Les différentes données obtenues, et en particulier les activités in vivo, ont permis d'envisager des applications dans les neuropathies. Un premier essai clinique est prévu pour le courant de l'année 2005.
- une famille peptidique présentant des activités régénératrices sur le système nerveux central découverte au sein de l'unité INSERM U384 par l'équipe d'Annie Meiniel. Des résultats préliminaires obtenus sur un modèle animal de traumatisme de la moelle épinière laissent présager un fort potentiel pour cette affection. Cette famille peptidique termine actuellement son optimisation avant les études toxicologiques et pharmacologiques prévues dans le courant de l'année prochaine afin de prétendre ensuite à des phases cliniques humaines.
Ajoutons que le projet NEURONAX a été lauréat en 2002 du Concours National d'Aide à la Création d'Entreprises et Technologies Innovantes organisé par le Ministère français de la Recherche et de la Technologie et plus récemment (juillet 2004) de " Tremplin Entreprise ", manifestation organisée par le Sénat et l’ESSEC.
NEURONAX souhaite maintenant faire entrer en essai clinique ses molécules et établir des collaborations avec d'autres laboratoires qui souhaiteraient utiliser son modèle expérimental pour tester l'activité de leurs molécules.
Source : http://www.gazettelabo.fr/2002archives/prives/2004/92neuronax.htm
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« le: 21 janvier 2017 à 11:01:45 »
Une paraplégique peut maintenant marcher après un traitement de cellules souches
MILLERTON, OKLAHOMA - 16 Jan, 2017 - Les hôpitaux et les chirurgiens orthopédistes peuvent désormais évaluer un nouveau traitement pour les lésions de la moelle épinière. Les résultats de la recherche ont démontré le premier succès dans le traitement d'une lésion de la moelle épinière avec seulement une pommade topique liquide qui pénètre profondément et convertit les cellules normales en cellules souches. Jusqu'à récemment, ce type de traitement simple n'a jamais été utilisé pour permettre à un paraplégique de remarcher et de récupérer ses fonctions.
Le traitement repose sur une nouvelle formulation qui crée des cellules souches profondément sous la peau en utilisant seulement une pommade très pénétrante. La pommade est déjà enregistrée par la FDA sous le nom "TetraStem". TetraStem est un antibiotique habituellement utilisé pour traiter les coupures, comme un médicament topique. Mais il y a 5 ans, il a été découvert qu'il peut également induire la guérison en générant des cellules souches ; d'abord dans un programme de recherche sur les animaux, puis dans des programmes de recherche sur l'homme. La nouvelle pommade est en cours d'élaboration par la seule société de fabrication de médicaments sans but lucratif enregistrée par la FDA.
Miranda est la première patiente à bénéficier de ce traitement expérimental simple mais efficace. Le traitement et les progrès de Miranda sont rapportés en ligne à : www.PhillipsCompany.4T.com/Miranda.pdf
TetraStem est développé par Phillips Company, qui offre maintenant à tout hôpital ou chirurgien orthopédiste la possibilité d'évaluer ce nouveau médicament dans le traitement des lésions de la moelle épinière.
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Paraplegic can now walk after stem cell treatment
MILLERTON, OKLAHOMA - 16 Jan, 2017 - Hospitals and orthopedic surgeons can now evaluate a new treatment for spinal cord injury. Research results have demonstrated the world's first success in treating a spinal cord injury with only a topical rub-on ointment that penetrates deeply and converts normal cells into stem cells. Until recently, this kind of simple rub-it-on treatment has never before been used to transform a paraplegic into a walking, functioning person.
The treatment relies on a new formulation that creates stem cells deep below the skin using only a highly-penetrating ointment. The FDA-registered ointment is called TetraStem. TetraStem is an antibiotic normally used to treat cuts, as an on-label topical drug. But it was discovered 5 years ago that it also can induce stem-cell healing; first in an animal research program and then in human research programs. The new ointment is being developed by the world's only not-for-profit FDA-registered drug manufacturing company.
Miranda is the first patient to benefit from this simple but effective experimental treatment. Miranda's treatment and progress is reported online at: www.PhillipsCompany.4T.com/Miranda.pdf
TetraStem is being developed by Phillips Company, who now offers any hospital or orthopedic surgeon the opportunity to evaluate this new drug in the treatment of spinal cord injury.
Source : http://www.digitaljournal.com/pr/3202121
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« le: 01 janvier 2017 à 11:35:52 »
Bonne année 2017 !!! Que les projets de recherche avancent vite ! 
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« le: 21 décembre 2016 à 10:31:00 »
Joyeux Noël et bonne fêtes à vous tous !
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« le: 16 novembre 2016 à 10:48:05 »
Bonjour à tous, Un ami vend un Scooter électrique Royal maxi. L'annonce est en fichier joint.
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« le: 28 août 2016 à 13:39:42 »
A-t-on découvert l’antidouleur idéal ?
Le 27/08
Des chercheurs ont peut-être découvert une alternative à la morphine et aux opiacés en général.
Une équipe de chercheur a mis au point une molécule contre la douleur qui pourrait être plus efficace et moins addictive que la morphine et autres opiacés.
Quand le remède à un mal peut aussi être son poison, les philosophes grecs appelaient ça un « pharmakos ». Nombre d'analgésiques, dérivés d'opiacés comme la morphine, font partis de ces traitements qui soignent mais peuvent aussi être très dangereux. S'ils soulagent de la douleur, ils recèlent également de nombreux effets secondaires (constipation, grosse fatigue...) dont certains peuvent être mortels (arrêt respiratoire), et sont susceptibles de développer une forme de dépendance.
Toutefois, des chercheurs ont peut-être découvert une alternative à ces médicaments. Une équipe de l'université de Stanford a en effet trouvé une nouvelle molécule « prometteuse » pour combattre efficacement la douleur, mais avec des effets secondaires considérablement réduits, selon leur étude publiée dans la revue Nature. Pour l'heure, les chercheurs en sont encore à l'étape de l'essai sur des souris. Avant de pouvoir être commercialisée, cette molécule devra encore faire l'objet de nombreux tests, notamment sur des humains.
La PZM21 ne rend pas accroc
Si la molécule induit chez l'animal des effets anti-douleur comparables à ceux de la morphine, ceux-ci durent plus longtemps et ils sont dépourvus d'effets secondaires sur la respiration. Par ailleurs, relèvent les scientifiques, les souris ne sont pas devenues « accrocs » aux cours de l'expérience. Ils en ont déduit que la molécule engendre moins de dépendance que la morphine.
Pour découvrir la bonne molécule dans l'immensité de celles que l'ont connaît déjà, les chercheurs américains se sont appuyés sur les recherches précédentes d'une équipe franco-américaine. Celle-ci avait publié en 2012, toujours dans la revue Nature, une expérience qui avait permis de déterminer en 3D comment les opiacés se fixent sur les récepteurs, au niveau de la membrane de cellules du cerveau et de la moelle épinière.
Ensuite, les scientifiques ont dû passer au crible, sur ordinateur, plus de 3 millions de molécules dans les chimiothèques (d'immenses bases de données dans lesquelles sont conservées les molécules) avant « d'identifier la formule adaptée de cette molécule, jugée la plus prometteuse, la "PZM21" », rapporte le site spécialisé Scienceetavenir.fr. Puis de passer à la phase d'essais.
14.000 décès en 2014
L'expérience est loin d'être terminée. Avant de pouvoir être commercialisée, la PZM21 sera à nouveau testée pour savoir si les souris ou les humains développent une tolérance à la molécule. Ce qui lui ferait perdre son effet antalgique au fil du temps.
Il est primordial pour les scientifiques d'apporter une alternative viable aux opiacés. Rien qu'en 2014, aux Etats-Unis, « 14.000 personnes sont mortes d'overdose après avoir abusé d'opiacés prescrits sur ordonnances », rappelle Scienceetavenir.fr. En 15 ans, ces anti-douleurs sont à l'origine de 165.000 décès.
Source : http://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/0211229978584-a-t-on-decouvert-lantidouleur-ideal-2023120.php#xtor=RSS-2055
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« le: 02 mai 2016 à 10:55:32 »
Une étude à long terme montre qu'une majorité de patients sont satisfaits du Pacemaker du diaphragme
26 avril 2016
PHILADELPHIE, le 26 Avril, 2016 / PRNewswire / - Les résultats d'un suivi à long terme sur des patients atteints de lésions de la moelle épinière implantés avec le système NeuRx® Diaphragme Pacing (DPS) ont été présentés au meeting 2016 de l'American Spinal Injury Association (ASIA).
En collaboration avec six centres spécialisés dans les lésions médullaires, le Dr Dan Lammertse de l'hôpital Craig a rapporté le niveau de satisfaction des patients souffrant de lésions de la moelle épinière qui ont été implantés avec le NeuRx® Diaphragme Pacing système (DPS) sur sept ans. Les lésions de ces patients avaient eu lieu entre moins d'un mois jusqu'à 28 ans avant l'implant. L'implantation du dispositif a été fait, pour la plupart des patients, en deux jours d'hospitalisation uivant l'implantation. Presque tous les patients (96%) ont dit qu'ils étaient «heureux» à «très heureux» de leur décision d'avoir le système implanté et une majorité ont connu une augmentation de leur niveau d'activité. Les chercheurs ont conclu que l'utilisation du NeuRx DPS® a été bénéfique, raisonnablement sûr à implanter et avec une forte satisfaction des patients.
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Long-Term Follow Up Study Reports An Overwhelming Majority Of Patients Pleased With Diaphragm Pacing
Apr 26, 2016
PHILADELPHIA, April 26, 2016 /PRNewswire/ -- Results of a long-term follow up study on patients with spinal cord injuries implanted with the NeuRx® Diaphragm Pacing System (DPS) were presented at the 2016 American Spinal Injury Association (ASIA) Scientific Meeting.
In collaboration with six of the Spinal Cord Injury Model System (SCIMS) centers, Dr. Dan Lammertse of Craig Hospital reported on the level of satisfaction for patients with spinal cord injury who were implanted with the NeuRx® Diaphragm Pacing System (DPS) over the course of seven years. These patients' injuries occurred anywhere from less than one month to up to 28 years prior to implant. The implantation of the device was done, for most patients, with one day of hospitalization with the majority being discharged within two days of implantation. Almost all patients (96%) said they were "happy" to "very happy" with their decision to have the system implanted and a majority experienced an increase in their activity level. Researchers concluded that using the NeuRx DPS® was beneficial, reasonably safe to implant and has strong patient satisfaction support.
(…)
Source : http://www.prnewswire.com/news-releases/long-term-follow-up-study-reports-an-overwhelming-majority-of-patients-pleased-with-diaphragm-pacing-300257997.html
Synapse Biomedical Inc. : http://www.synapsebiomedical.com
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« le: 21 avril 2016 à 16:20:08 »
PixarBio Corporation annonce que la US FDA a désigné le NeuroRelease SCI (NR-SCI) comme médicament orphelin pour les lésions médulaires
18 mars 2016
CAMBRIDGE, Mass .-- PixarBio Corporation a annoncé aujourd'hui qu'elle a déposé une demande pour le statut de médicament orphelin auprès de l'Office de la FDA des États - Unis pour le NeuroRelease SCI (NR-SCI) un nouveau médicament pour le traitement de la lésion médullaire (LME).
"Contrairement à InVivo Therapeutics que j'ai quitté en Août 2013, et qui ont limité la mise sur le marché à ma première génération de polymère neuro-spinal. Le NeuroRelease SCI (NR-SCI) de PixarBio est un auto-assemblage de gel neuro-spinal injectable pour les lésions de la moelle épinière avec des essais cliniques prévue pour la fin 2018. Notre soumission à la FDA représente une avancée significative sur le produit", a déclaré Frank Reynolds PDG de PixarBio
"Cette soumission à la FDA représente une nouvelle phase pour des produits minimalement invasifs pour les lésions de la moelle épinière. NR-SCI est un nouveau médicament injecté pour traiter l'apparition de la paralysie après une blessure de la moelle épinière, aussi connu comme "lésion secondaire." Jusqu'à 90% des patients ne sont pas paralysés à cause de la blessure primaire, mais au cours d'un processus d'inflammation post-traumatique de 21 jours, entraînant la formation de tissu cicatriciel. Nous allons interrompre la formation du tissu cicatriciel".
«Nous réduirons les lésions secondaires avec le NeuroRelease SCI. Nous allons étendre le traitement du NeuroRelease avec des cellules souches pour les patients LME chroniques et nous avons l'intention de régénérer le tissu de la moelle épinière".
(…)
A propos de PixarBio Corporation
Cofondé par Frank M. Reynolds, le Dr Robert S. Langer du MIT, Katrin Holzhaus, et le Dr Jason Criscione, PixarBio recherche et développe des systèmes d'administration ciblés pour des médicaments, des cellules, ou des produits biologiques pour traiter la douleur, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, et la moelle épinière blessure. Pour plus d'information, visitez www.pixarbio.com
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PixarBio Corporation Announces USFDA OPD Submission of NeuroRelease SCI for Orphan Drug Designation for Spinal Cord Injury
March 18, 2016
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--PixarBio Corporation today announced that it has filed an application with the US FDA Office of Orphan Products Development, for orphan drug status of our NeuroRelease SCI (NR-SCI) a novel drug candidate for the treatment of Spinal Cord Injury (SCI).
"Changes at InVivo Therapeutics after I left the company in August of 2013 have permanently limited wide market adoption of my first generation of NeuroScaffolds. PixarBio’s Novel NR-SCI is an injectable self-assembling NeuroScaffold for acute spinal cord injury with clinical studies planned for Late 2018. Our submission to the FDA represents a significant advancement over NVIV’s product. Minimally invasive and patent protected to deliver drugs, biologics and cells, we will lead the spinal cord injury industry forward.”
“This submission to the FDA represents a new phase of SCI industry growth where minimally invasive products for spinal cord injury will fill R&D portfolios. NR-SCI, is a New Drug injected to treat the onset of paralysis after a traumatic spinal cord injury, also known as “the secondary injury.” Up to 90% of patients are NOT paralyzed from their primary injury, but instead they are paralyzed over a 21-day post-injury inflammation process that results in scar tissue formation. We will disrupt scar tissue formation.”
“We will mitigate secondary injury with NeuroRelease SCI. We will extend the brand into my NeuroRelease Stem Cell treatment for the Chronic SCI patients and we intend to regenerate spinal cord tissue for the first time in history,” said PixarBio CEO Frank Reynolds.
The USFDA grants Orphan Drug Designation status to drugs and biologics which are defined as those intended for the safe and effective treatment, diagnosis or prevention of rare diseases/disorders that affect fewer than 200,000 people in the U.S., or that affect more than 200,000 persons but are not expected to recover the costs of developing and marketing a treatment drug.
A successful designation of NeuroRelease SCI as an Orphan Drug would provide PixarBio with a 7-year period of market exclusivity in the U.S. upon approval of the drug, as well as tax credits for clinical research costs, the ability to apply for grant funding, clinical trial design assistance, assistance from the FDA in the drug development process and the waiver of Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) filing fees. The decision to seek an Orphan Drug Designation submission is part of PixarBio Corporation’s plan to move forward with the preparation of an Investigative New Drug Application (NDA) for Spinal Cord Injury.
About PixarBio Corporation
Cofounded by Frank M. Reynolds, MIT’s Dr. Robert S. Langer, Katrin Holzhaus, and Dr. Jason Criscione, PixarBio researches and develops targeted delivery systems for drugs, cells, or biologics to treat pain, epilepsy, Parkinson’s disease, and spinal cord injury. For more information visit www.pixarbio.com.
Source : http://www.businesswire.com/news/home/20160318005115/en/PixarBio-Corporation-Announces-USFDA-OPD-Submission-NeuroRelease Contacts : PixarBio CorporationGlenn Reiser 617-803-8838 Vice President, External Affairs investorrelations@pixarbio.comSite : www.pixarbio.com
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« le: 30 mars 2016 à 13:33:15 »
Chers Adhérents et donateurs de l’association ALARME, Le Conseil d'Administration annuel (cf. Art. 6 des nouveaux statuts) qui s’est tenu le 25 mars 2016 a défini le programme de l’association et les financements des laboratoires pour l’année 2016. Comme vous le lirez sur le compte-rendu du C.A 2016, les nouvelles sont plutôt bonne cette année au niveau : 1- des avancées concrètes de la recherche, avec un essai clinique du Pr. Grégoire Courtine qui va commencer au dernier trimestre 2016 ; 2- des résultats financiers de l’association. En 2015, notre appel à cotisation a été entendu. L'association a eu une progression des dons d'environ 10% par rapport à l’année précédente. De plus, nous avons été bénéficiaire d'un leg exceptionnel de 36 166 euros. Merci donc à tous nos généreux donateurs, nouveaux et fidèles ! Petites précisions intéressantes :
Les dons donnent droit à une déduction fiscale. Pour un particulier, celle-ci est de 66% de la valeur d’un don compris dans la limite de 6% du revenu imposable. De sorte que votre don ne vous coûte que 34% du montant versé !Si vous voulez faire un don et que vous avez une valeur mobilière ayant engendré une forte plus-value, le don de cette valeur à l’association vous exonère des impôts sur plus-values. Enfin et depuis 1987, l’article 283 bis du code général des impôts permet aux associations de recherches scientifiques ou médicales de bénéficier des donations et des legs. Ces libéralités sont faites sous acte notarié. Vous trouverez en documents joints : 1) Le compte-rendu du Conseil d'Administration avec le bilan moral et financier, ainsi que le détail des financements des laboratoires ; 2) Le bulletin d'adhésion (à imprimer et renvoyer) ou Cliquez sur ce lien pour un don en ligne : http://alarme.asso.fr/adherer-a-lassociation/ Les recherches avancent rapidement actuellement, mais nous avons besoin de financements en ces temps de pénuries budgétaires pour les laboratoires ! Au nom de tous les membres du Conseil d’Administration d'ALARME, je vous remercie de rester fidèles à notre cause. Thierry DELRIEU Président d’ALARME
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« le: 14 janvier 2016 à 10:34:11 »
Merci de bien vouloir noter sur vos agendas le CONCOURS DE BELOTE DE BESSENAY qui se tiendra le DIMANCHE 20 MARS au profit d'ALARME
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« le: 12 janvier 2016 à 17:24:27 »
Un nouvel espoir pour les lésions de la moelle épinière
Un projet révolutionnaire de l'UE développe des matrices biosynthétiques pouvant être transplantées à l'homme pour favoriser la guérison des lésions de la moelle épinière.
Les lésions de la moelle épinière et la dégénération restent encore intraitables, entraînant une réduction de la qualité de vie et à l'augmentation des frais médicaux. Un implant artificiel avec des matrices de neurones pourrait considérablement améliorer l'issue pour ces patients.
Le projet NEUROGRAFT (Development of functionalised cell seeded bioartificial organ for transplantation in nerve repair), financé par l'UE, développe un appareil pour réaliser cet objectif. Les chercheurs espèrent y développer des cellules souches qui produiront des facteurs de croissance et des composants anti-inflammatoires.
Jusqu'à présent, les chercheurs ont construit une matrice en collagène et l'ont testé pour sa durabilité et sa capacité. Le prototype s'est dégradé plus rapidement que prévu, poussant les chercheurs a adapté les spécifications pour que le dispositif dure plus de 12 semaines une fois implanté.
NEUROGRAFT a réussi à attacher des cellules souches à la matrice, qui libérera des facteurs de croissance et d'autres molécules anti-inflammatoires. La prochaine étape est de tester si les organes artificiels peuvent aider à réparer les lésions de la moelle épinière chez les rats.
Le projet cherche à développer un projet commercialisable dans les six prochaines années. En cas de réussite, le biomatériau NEUROGRAFT révolutionnera le traitement de lésions de la moelle épinière.
Source : http://www.cordis.europa.eu/result/rcn/170308_fr.html :arrow: http://neurograft.eu
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« le: 12 janvier 2016 à 16:47:34 »
DEMAIN, FAIRE REMARCHER LES TÉTRAPLÉGIQUES
Imaginez-vous une vie où vous auriez besoin d’aide pour effectuer le moindre geste ? Les personnes tétraplégiques ne l’imaginent pas. Elles le vivent au quotidien. La France compte un millier de blessés de la moelle épinière de plus chaque année. 60 % resteront paralysés des jambes et 40 % perdront l’usage de tous leurs membres. Deux sur trois ont moins de 35 ans lorsque leur vie bascule.*
* Source : Association des paralysés de France, novembre 2013.
Le plus lourd des handicaps moteurs, la tétraplégie, rend impossible la commande nerveuse vers les muscles. Il touche 1200 personnes chaque année en France. La plupart seront toute leur vie dépendantes de leur entourage pour les moindres gestes du quotidien, 24h sur 24. Jour après jour leur organisme s’épuise, leur squelette se fragilise, et la douleur est souvent une compagne habituelle. Clinatec se bat pour rendre leur autonomie à ces hommes et femmes en créant un dispositif permettant de manipuler un exosquelette grâce à des signaux cérébraux. Si les exosquelettes existent déjà, la grande innovation est de pouvoir enregistrer et utiliser l’activité électrique dans le cerveau. Ces informations correspondant à une intention de mouvement peuvent être transmises à une machine. Sans besoin de commande extérieure pour provoquer le mouvement, la personne tétrapalégique retrouverait ainsi une grande part d’autonomie.
Portrait de Philippe Pozzo di Borgo.
Quand j’ai rencontré le Pr Benabid, il m’a posé une question surprenante : “Si vous en aviez la possibilité, vous aimeriez récupérer l’usage d’un bras ou ‘la totale’ ?” J’ai répondu un peu vite : “mes bras pour pouvoir serrer mon épouse et mes enfants”, comme quelqu’un qui a trouvé ses marques après la rage des premières années. Mais si j’avais 20 ans, si je devais parler au nom de tous ces jeunes gens que je vois entrer dans la ‘carrière de tétraplégique’, je dirais ‘la totale’ bien sûr, sans discussion !
On doit se sentir très intelligent à manipuler un exosquelette. Évidemment, ce ne sera pas forcément très sexy mais, avec les progrès de la miniaturisation, tout est possible ! Je pense qu’aucun jeune tétraplégique n’imagine une vie entière immobile. Beaucoup de ceux que je connais espèrent que la science les fera remarcher.
Philippe Pozzo di Borgo, tétraplégique depuis 1993, a inspiré le film Intouchables.
LE CHALLENGE DE CLINATEC ?
Donner aux personnes tétraplégiques la possibilité de piloter mentalement un robot exosquelette pour marcher, se nourrir et manipuler des objets. Exécuter un mouvement ou imaginer un mouvement provoquent la même activité cérébrale. En s’appuyant sur ce constat, Clinatec a conçu un dispositif implantable qui permet de recueillir les signaux cérébraux émis lors de l’intention de mouvement d’une personne. L’idée, la méthode, les techniques sont validées. Les premiers essais chez l’homme peuvent démarrer. Finaliser le concept BCI suppose encore 12,2 M€ pour rendre le système réactif, facile à utiliser, prêt à être déployé.
Source : http://www.clinatec.fr/challenges/faire-remarcher-les-tetraplegiques/
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« le: 04 janvier 2016 à 13:51:28 »
Au nom de l'association ALARME, je vous souhaite à tous une bonne année 2016, avec plein de bonnes nouvelles sur les résultats des essais cliniques en cours !!! 
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« le: 24 décembre 2015 à 11:03:57 »
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« le: 23 décembre 2015 à 14:40:02 »
Bonjour,
Il y a quelques années, vous aviez présenté sur votre site mon premier roman "C'est Mozart qui assassine". Je récidive cette année avec un polar qui se déroule en grande partie au Venezuela. Je reste à votre disposition pour tout renseignement complémentaire.
Bien à vous
GUY ESCURE
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« le: 17 septembre 2015 à 10:04:13 »
C'EST ECRITDe ALEXANDRE SOLEILHAVOUPC’est écrit... Enfin ! Tout ce que je n’ai pas su dire, mes peurs, mes joies, mes amours, mes espoirs et mes désespoirs, mes passions, mes projets…et mes morts ! Ce qu’il se passe après, ce qu’il se passe avant... C’est écrit, comme un contrat que nous avons signé avant de naître. La naissance et la vie ne sont qu’une amnésie, et, parfois, le contrat oublié se rappelle à nous dans certains détails, des impressions de «déjà vu», des rêves prémonitoires… C’est écrit, mais encore faut-il savoir déchiffrer ces signes que la vie nous envoie, parfois si évidents. Alexandre Soleilhavoup, né en 1980, est tétraplégique depuis l’âge de 18 ans. Je me souviens d’une conversation, un jour, chez ma grand-mère. Nous discutions avec mon oncle d’un homme en fauteuil roulant qui venait s’éclater sur la piste de danse les soirs à la discothèque. J’avais alors quinze ans. Pourquoi chaque détail de notre échange est-il resté gravé en moi ? Parce que ce jour-là, j’ai répondu à mon oncle : ah non ! Moi ça je ne pourrais pas. C’est le seul truc que je ne pourrais pas supporter : être en fauteuil. J’ignorais alors que, quand on y est, on peut, on veut vivre, que c’est plus fort que tout. :arrow: http://www.bordulot.fr/detail-c-039-est-ecrit-197.html
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