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Messages - farid
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« le: 21 août 2025 à 19:25:59 »
il n'ya rien d'innovant dans cette therapie israelienne,,
"La procédure commence par le prélèvement de cellules sanguines du patient, qui sont reprogrammées en cellules souches capables de se transformer en n'importe quel type cellulaire. Du tissu adipeux est également prélevé pour créer une structure hydrogel sur mesure, dans laquelle les cellules souches se développent pour former une structure de moelle épinière. Ce tissu artificiel est ensuite implanté, remplaçant les zones cicatricielles et reconnectant le système nerveux."
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« le: 29 juillet 2025 à 16:41:10 »
vu ses avancees extraordinaires sur la recherche dans ledomaine de la sante,on se demande si notre espoir de guerison ne viendrait ^pas de chine
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« le: 19 juillet 2025 à 08:21:15 »
QUELLE EST LA FORCE DE VOS MOYENS FESSIERS? selon l'echelle ASIA
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« le: 09 juillet 2025 à 09:18:21 »
Dans une percée majeure pour la médecine régénérative, les scientifiques japonais ont réussi à aider un homme paralysé à se tenir seul en utilisant des cellules souches pluripotentes (iPS). Le traitement reprogramme la peau ou les cellules sanguines adultes en précurseurs neuronaux qui peuvent réparer les tissus de la moelle épinière endommagés Dirigée par le Dr Hideyuki Okano et approuvée pour des essais sur l'homme au Japon, cette thérapie représente un bond audacieux vers l'inversation de la paralysie.
Contrairement aux traitements traditionnels qui ne font que gérer les symptômes, cette méthode régénère en fait les voies neuronales perdues. Les premiers résultats sont si prometteurs que la thérapie pourrait bientôt redéfinir la rééducation dans le monde entier, en particulier pour les victimes de traumatismes et les patients atteints de lésions vertéb Au fur et à mesure que d'autres épreuves se déroulent, le monde regarde le Japon mener la charge vers un avenir où la paralysie pourrait ne plus être permanente (d'apres la revue tech times)https://www.facebook.com/photo/?fbid=716352027867205&set=a.121397354029345&locale=fr_FR
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« le: 07 juillet 2025 à 16:23:38 »
une bonne nouvelle dans cette chaleur d'ete,,,,les japonais m'ont toujours epate dans le domaine scuiientifique,,j'espere qu'ils se surpasseront cette fois
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« le: 06 juillet 2025 à 17:51:46 »
Lu dans une revue médicale (traduction imparfaite) :
L’injection de 2 millions de cellules souches permet à un homme paralysé de remarcher ! Sans effets secondaires !
Des scientifiques de l’Université Keio, au Japon, ont réalisé une avancée majeure dans le traitement des lésions de la moelle épinière ! Quatre patients âgés ont reçu 2 millions de cellules souches pluripotentes induites (cellules iPS) injectées directement dans la moelle épinière endommagée. Les cellules iPS sont une technologie permettant de reprogrammer des cellules adultes à l’état embryonnaire et de les transformer en différentes cellules.
Les résultats après un an ? Une guérison incroyable ! Deux patients ont montré une amélioration significative. Un homme complètement paralysé a notamment réussi à se tenir debout et à remarcher !
Comment ça fonctionne :
Les cellules iPS reprogrammées se différencient en cellules nerveuses et réparent les fibres nerveuses de la moelle épinière endommagée. Cela pourrait restaurer les connexions et les fonctions nerveuses perdues. C'est une étape importante pour redonner espoir aux patients atteints de lésions de la moelle épinière du monde entier !
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« le: 13 juin 2025 à 08:35:06 »
non ,il m'a prescrit une creme(sulfadiazine) ,il m'adit qu'etant atteint d'un diabete de type 2,il n'ya pas de precaution suplementaire a prendre et bien sur du glucophaphe par voie orale et elimination de tout aliment sucre
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« le: 11 juin 2025 à 16:41:04 »
merci ,rozenkreutz,,,
,putain de vie
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« le: 10 juin 2025 à 16:36:01 »
merci ,doudou
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« le: 09 juin 2025 à 19:01:06 »
C'EST PLUS GRAVE QUE JE NE CrOYAIS,,,j'ai un pied prediabetique,,,enflè et avec une blessure qui ne guerit pas ,,on m'a prescrit un traitement pour que ca ne s'aggrave pas,,,j'etais diabetique et je ne savais pas,il afallu cette blessure et ce pied enflè pour que je pense a un diabete,,,j'espere ne pas perdre mon pied ,ce serait la fin
tout ca fait suite a la paraplegie ,c'est la consequence de l'absence de marche,,prise de poids ,sedentarite,,
enfin ,j'arrete de m'apitoyer sur mon sort surtout que je ne suis seul a etre confontè a la maladie et l'handicap
j'ai le moral en berne,,ce putain d'accident de voiture n'arrete pas de me hanter
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« le: 08 juin 2025 à 17:50:22 »
remerci thierry pour tes eclaircissements
je fais au moins trois quarts d'heure de velo statique d'appartement et je fais un jeune intermittent d'au mons 18 heures par jour avec consommation d'eau,,,il est vrai qu'avant la detection du diabete ,je consommais les choses sucrees et de l'alcool ,dorenavant ,je vais les bannir,je pense commencer un traitement medicamenteux antidiabetique,,,,je voudrais avoir l'avis des lecteurs d'alarme qui souffrent de diabete et qui pourraient me conseiller
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« le: 07 juin 2025 à 18:47:23 »
merci thierry,,
en kabylie ,il ya une legende qui dit que si un aieul a commis un delit grave et qu'il n'a pas ete puni par sa tribu car on ne sait pas qu'il est coupable ou qu'il a fui ,,alors une malediction va s'abattre sur l'un de ses descendants qui payera pour son ancetre,,et je crois bien que ce descendant ,c'est moi
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« le: 06 juin 2025 à 19:17:19 »
j'apprends que j'ai le diabete de type 2,,,,comme si la paraplegie ne suffisait pas,,,
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« le: 01 juin 2025 à 18:22:06 »
il faudrait en savoir plus suR les patients:
est ce des incomplets? quel est leur score ASIA?quel est leur niveau de lesion? EST CE DES CHRONIQUES,?
on aura une idee plus precise sur cette therapie
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« le: 26 mai 2025 à 17:20:50 »
Traduction:
Première mondiale : la thérapie cellulaire régénérative allogénique dérivée d'iPSC de XellSmart pour les lésions de la moelle épinière officiellement approuvée par la FDA américaine pour un essai clinique d'enregistrement de phase I
En mai 2025, XellSmart Biopharmaceutical (Suzhou/Shanghai) a officiellement annoncé que la thérapie cellulaire régénérative neuronale allogénique, dérivée de cellules souches embryonnaires pluripotentes induites (iPSC) spécifiques à un sous-type, développée par XellSmart, avait reçu l'approbation officielle de la National Medical Products Administration (NMPA) chinoise et de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour un essai clinique de phase I visant à traiter les lésions de la moelle épinière (LME), une affection grave et actuellement incurable du système nerveux central, qui touche plus de 15 millions de patients dans le monde.
Premier essai clinique régénératif au monde utilisant un produit thérapeutique à base de cellules progénitrices neurales spécifiques à un sous-type pour traiter les lésions de la moelle épinière, l'étude sera menée par le troisième hôpital affilié de l'université Sun Yat-sen, un leader national reconnu dans le traitement des lésions de la moelle épinière.
On estime que plus de 15 millions de personnes dans le monde souffrent de lésions de la moelle épinière (LME). Ce chiffre inclut plus de 3 millions de patients en Chine et 300 000 aux États-Unis. Chaque année, la Chine et les États-Unis signalent environ 100 000 et 18 000 nouveaux cas de LME aiguë ou subaiguë, soit respectivement près de 10 et 2 nouveaux cas par heure.
Les LME entraînent souvent une paralysie partielle ou complète, avec perte des fonctions motrices et sensitives. La plupart des patients souffrent d'une invalidité permanente, compromettant gravement leur qualité de vie. En raison de la capacité de régénération limitée du système nerveux central, la réparation nerveuse après une LME reste extrêmement difficile. Les traitements actuels se limitent principalement à la rééducation et aux soins de soutien, et il n'existe aucune thérapie efficace pour favoriser la régénération neurale pendant la phase traumatique.
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« le: 26 mai 2025 à 10:07:09 »
j'ai des gonflements au niveau du ventre,,ce qui occasionne une impression d'etouffement puis le coeurs'emballe,on m'a dit que c'etait du a une retention de gaz a cause dela constipation ,c'est tres desagreable surtout quue cesderiers temps ,ca devient frequent,,,j'ai une sorte de bouleau vetre,,,je ne sais quoi faire,j'ai besoin de conseils
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« le: 21 mai 2025 à 07:38:37 »
ca fait longtemps que j'y crois pas aux discours de monsieur courtine,,,il traite des incomplets avec des resultats plus que mediocres et cela depuis de nombreuses annes,,,on me retorquera que lui au moins cherche une solution a nos problemes ,,le marabout du coin fait la meme chose
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« le: 17 mai 2025 à 18:07:32 »
Traduction : Lineage Cell Therapeutics lance l'étude de clinique DOSED pour les lésions de la moelle épinièreLineage Cell Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé que la société a lancé l'étude clinique DOSED (Delivery of Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) pour les lésions de la moelle épinière.L'étude DOSED évaluera la sécurité et l'utilité du système d'injection manuelle parenchymateuse spinale (MI PSD System), un nouveau dispositif d'administration développé pour administrer l'OPC1 directement au niveau de la zone lésée chez les patients atteints de lésion médullaire (LME). L'OPC1 est une greffe cellulaire allogénique expérimentale dérivée de cellules souches, composée de progéniteurs d'oligodendrocytes et de cellules gliales apparentées. L'OPC1 est conçu pour remplacer ou soutenir les cellules de la moelle épinière absentes ou dysfonctionnelles suite à un traumatisme et vise à restaurer ou à augmenter l'activité fonctionnelle des personnes souffrant d'une LME. Une activité fonctionnelle améliorée peut entraîner une plus grande mobilité et une meilleure qualité de vie pour les patients, ainsi que des économies significatives pour les soignants. L'étude DOSED recrutera des patients atteints de LME subaiguë (entre 21 et 42 jours après la lésion) et chronique (entre 1 et 5 ans après la lésion). « La transplantation de cellules différenciées est une approche thérapeutique prometteuse, c'est donc un privilège que Lineage ait reçu l'autorisation écrite de la FDA pour lancer l'étude DOSED dans le cadre de notre développement continu d'OPC1 », a déclaré Brian M. Culley, PDG de Lineage. L'étude DOSED, troisième étude clinique sur l'OPC1, évaluera MI PSD, un nouveau système d'administration conçu grâce à une collaboration externe, permettant d'administrer nos cellules propriétaires sur plusieurs minutes sans interruption de la ventilation du patient. Ce système d'administration est également compatible avec une future formulation d'OPC1 à usage immédiat, développée pour ce programme, qui élimine les étapes de préparation des doses réalisées lors des études précédentes. Cette étude marquera la première administration d'OPC1 à des patients atteints d'une lésion médullaire chronique, ce qui constituera une étape importante, car elle représente une population de patients potentielle supplémentaire et plus large pour ce traitement expérimental. Outre la sécurité et les performances du nouveau dispositif, nous réaliserons également des évaluations fonctionnelles sur tous les patients, ce qui nous permettra d'étudier tout signe d'efficacité potentiel. Le premier site d'étude sera UC San Diego Health. Nous sommes impatients de poursuivre les travaux prometteurs et les résultats cliniques observés lors des études précédentes sur l'OPC1. L'OPC1 présente un profil de sécurité à long terme étendu et a été testé dans deux essais cliniques à ce jour : un essai de phase 1 portant sur cinq patients atteints de lésions médullaires thoraciques aiguës, où tous les sujets actifs ont été suivis pendant au moins 13 ans ; et un essai multicentrique de phase 1/2a à dose croissante portant sur 25 patients atteints de lésions médullaires cervicales subaiguës, où tous les sujets actifs ont été évalués pendant au moins 7 ans. La surveillance de la sécurité à long terme est en cours pour les deux études, et aucun effet indésirable grave inattendu attribuable à la greffe d'OPC1 n'a été signalé à ce jour. Les résultats des deux études ont été publiés dans le Journal of Neurosurgery. La publication de phase 1/2a sur l'OPC1 dans les lésions médullaires cervicales subaiguës est disponible ici : https://thejns.org/spine/view/journals/j-neurosurg-spine/37/6/article-p812.xml et la publication de l'étude clinique de phase 1 sur l'OPC1 dans les lésions médullaires thoraciques aiguës est disponible ici : https://thejns.org/spine/view/journals/j-neurosurg-spine/37/3/article-p321.xml Le programme OPC1 a été l'un des premiers essais cliniques de thérapie cellulaire à bénéficier du soutien du California Institute for nerative Medicine (CIRM) dans le cadre de la Proposition 71. Lineage a fondé le Symposium annuel des investisseurs sur les lésions de la moelle épinière en 2023 et co-parraine l'événement chaque année depuis lors, en partenariat avec la Fondation Christopher & Dana Reeve. Cette collaboration vise à sensibiliser davantage à la maladie, à améliorer les chances de succès du développement de produits et à soutenir la participation aux essais cliniques. La Fondation Reeve se consacre à la guérison des lésions de la moelle épinière en finançant des recherches innovantes et en améliorant la qualité de vie des personnes et des familles touchées par la paralysie. Parmi les Sociétés participantes figuraient : AbbVie, Mitsubishi Tanabe, Neuralink, NervGen Pharma et ONWARD.
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« le: 17 avril 2025 à 09:53:24 »
j'ai l'impression que ce type de therapie concerne uniqsuement les cas de lesions tres incompletes du type ASIA D ou peut etre C,,la video est explicite
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« le: 12 avril 2025 à 08:31:08 »
@system64,,,that is the question..
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« le: 11 avril 2025 à 18:49:12 »
merci gilles pour la traduction,,
ce qui manque c'est une video de cette therapie sur un humain et une date pour la mise sur le marche de ce produit
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« le: 10 avril 2025 à 16:30:26 »
@misterjp c'est une supposition a ne pas rejeter d'emblee,,,quandaux aliens ,leur existence et les vaisseaux avec lesquels ils se deplacent ne sont plus contestables,,,
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« le: 08 avril 2025 à 09:05:10 »
vous allez penser que je radote,,,et si la solution pouvait venir des aliens qui nous rendent visite depuis des siecles et qui ne veulent pas nous contacter,,,s'ils ont la possibilite de se deplacer d'une galaxie a une autre ,imaginez le potentiel scientifique qu'ils possedent
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« le: 06 avril 2025 à 16:49:54 »
@misterip,,,,tu veus dire ques les chroniques ASIA A et B sont foutus,,le probleme est qu'on est nombreux a l'etre
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« le: 04 avril 2025 à 17:19:56 »
thierry delrieu m'expliquait dans un tweet ,il ya des annees de cela,que le probleme de la cicatrice gliale n'en etait pas un ,sans trop d'explication.
,je serais curieux de savoir ce qu'il en pense aujourd'hui
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