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Messages - farid

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mas jambes bougent car j'ai une lesion basse'(atteinte du 4 eme segmentlombaire  medullaire),le psoas ,le quadriceps et l'adducteur ont une fonction quasi normale mais pas les fessiers et l'ischiojambier

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non,je suis complet bas (niveau lesionnel L4),,,sinon je marcherais,,

3
comme d'hab ,ca concerne les incomplets,,,
la lmajorite des leses medullaires sont des ASIA A ou B et ils ne remarchent pas
LES ASIA D remarchent ,
les incomplets  ASIA C lesion basse remarchent pour la plupart
le probleme donc c'est les complets
et les travaux de courtine ne les concernent pas

4
la transplantation des cellules nerveuses olfactives a deja ete tente sans beaucoup de resultats ,,,qui ya t-il de nouveau ? CELA n'est pas precise dans l'article

5
Exprimez-vous ! / la totale
« le: 16 octobre 2024 à 16:18:16 »
demain ,direction hopital,,,pour examens

6
Exprimez-vous ! / la totale
« le: 16 octobre 2024 à 09:29:54 »
je donne de mes nouvelles qui nesont pas fameuses du tot,,,en plus d'une grippe resistante,,j'ai eu droit a un hoquet qui a dure 3 jours ,il fallait un traitemenr medicamenteux pour m'en debarasser ,sans oubler un eczema tenace  mais le plus inquietant c'est que je pisse du sang depuis quelques jours ,,au debut la pisse etait sombre avant d'avoir un  teinte sanguinsej'ai meme pisse un petit cailmot de sang ,,,si quelqu'un a un conseil a me donner ,je lui en serai reconnaossant ,,mon medecin traitant soupconne une infection urinaire et me popose une  echographie,,,
vous devinez que j'ai le moral au plus bas,,,quelle galere ,,putain d'accident

7

Ça me rend dingue tous ces articles avec des annonces mais j’ai l’impression jamais un truc de concret!
t'en fais pas ,on a tous cette impression


8
questions

:le reflexe de babinsky indifferent revele t-il une lesion medullaire ?et a quel niveau?

peut on recuperer certains muscles ou sensations apres un lesion medullaire complete?

est ce que les racines nerveuses situees au dessus d'une lesion complete sont immediatement fonctionnelles apres traumatisme?

combien d'essais cliniques sur les lesions medullaires depuis 2 0 ans?

Pourquoi certains essais clinques sur les rats ont de bons resultats sur les fonctions motrices et pas sur les humains?

9
merci fti
Citer

traduction: L'UNIVERSITÉ DE PITTSBURGH (UP) MET EN OEUVRE UN CONTRAT POUR LA CONCEPTION D'UN ESSAI CLINIQUE POUR LA THÉRAPIE NEUROSOLV PERINELINE™ POUR LES LÉSIONS DE LA MOELLE ÉPINIÈRE 

NeuroSolv Therapeutics, une société de développement de médicaments destinée à la population mondiale atteinte de lésions médullaires, annonce avoir signé un contrat avec l'Université de Pittsburgh (UP) pour concevoir un essai clinique pour son traitement des lésions médullaires Perineline™.

Aidan Lynch, président de Neurosolv Therapeutics, explique : "Chaque étape pour nous vers un traitement clinique des lésions de la moelle épinière est importante, mais celle-ci est particulièrement significative. Nous sommes convaincus que l'Université de Pittsburgh est le partenaire idéal pour amener tous nos préparatifs et travaux jusqu'à présent dans un cadre pratique où nous pouvons, espérons-le, faire une réelle différence. C’est une période très excitante. Le potentiel de transformation révolutionnaire de Perineline™ est souligné par des données révélant son efficacité préclinique dans le traitement à la fois dans les nouvelles cicatrices gliales aiguës et les lésions gliales chroniques plus anciennes de la moelle épinière."

Brad Dicianno, professeur et vice-président de la recherche au Département de médecine physique et de réadaptation de l'Université de Pittsburgh explique : "Cette thérapie cible les protéoglycanes à chondroïtine sulfate ou CSPG, qui sont des molécules censées jouer un rôle clé dans la fonction des cicatrices gliales. Une étude récente de Case Western Reserve publiée dans le Journal of Neurotrauma a démontré que les rats présentant une hémi-lésion de la moelle épinière cervicale ayant reçu un traitement oral à 4 MU présentaient une meilleure récupération fonctionnelle du membre supérieur et des doigts par rapport aux animaux témoins qui sont comparables à l’utilisation d’autres technologies précliniques plus invasives."

La chercheuse principale Jessica Berry, professeure adjointe au département de médecine physique et de réadaptation de l'université de Pittsburgh, explique : "Il est passionnant de constater que la thérapie orale à la périnéline a montré une récupération similaire, sinon meilleure, par rapport à d'autres technologies précliniques invasives existantes. Si cela s’avère efficace chez l’homme, la facilité d’un traitement oral pour les lésions de la moelle épinière pourrait potentiellement améliorer la qualité de vie des patients atteints de lésion médullaire."

Il est prévu que l’essai débute en 2025 et s’achève en 2027. Les résultats de l’essai devraient être publiés en 2028 et l’approbation de la FDA devrait suivre.

« Cet essai est une lueur d'espoir et d'optimisme pour environ 2 millions de personnes dans le monde qui ont subi des lésions médullaires incomplètes », déclare Ros Lynch, cofondatrice et directrice de NeuroSolv Therapeutics, qui a subi une lésion médullaire en 2015. Dr Jessica Kwok, scientifique renommée du Neuro/glycol et titulaire d'une chaire scientifique, a consacré plus d'une décennie de recherche incessante, de constitution d'équipes et de collaboration avec des experts pour développer la thérapie Perineline™.



10
je plussoie a ce que dit rosenkreutz,,,ces chercheurs se font de la pub a peu de frais,,,sans resultats probants ,qu'avec des promesses ,,,du genre "dans 5 ans ,on tentera des essais cliniques sur l'humain " ,5 ans renouvelables ,bien sur 
,ca vire au foutage de gueule
 en attendant godot,comme qui dirait l'autre

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https://www.frm.org/fr/actualites/reparer-moelle-epiniaire-apres-lesion


Citer
(...)

Thierry Lhermitte : Exactement ! Et on arrive là au projet de Fatiha Nothias. L'idée qu'elle a eue, c'est d'utiliser l'ingénierie tissulaire pour reboucher cette cavité et permettre aux neurones restants de faire repousser leurs fibres pour éventuellement refaire des connexions. L'invention de son équipe, qui est brevetée, c'est un biomatériau qu'on peut injecter directement dans la lésion. Il est composé de chitosane, un dérivé de la chitine. La chitine, c'est ce qui constitue la carapace des crustacés et le squelette des insectes. Et l'avantage, c'est que le chitosane est un sucre complexe totalement biocompatible, c'est-à-dire totalement neutre pour l'organisme. On l'utilise même en cosmétique pour combler les rides. L'équipe l'emploie polymérisé, puis ce gel est fragmenté en très petites particules et injecté directement dans la lésion.

Ali Rebeihi : Et ça marche ? les fibres des neurones repoussent ?

Thierry Lhermitte : C'est génial ! J'ai vu les images de microscopie, on voit les astrocytes qui, au lieu de former une ceinture qui étouffe la réparation, accompagnent la repousse des fibres nerveuses vers le centre de la lésion. Le résultat, c'est qu'il n'y a plus cette cavité qui se forme à cause de la nécrose des cellules nerveuses. Le biomatériau favorise leur survie. Et en plus, les chercheurs ont montré que la couche protectrice (la myéline) autour des fibres nerveuses se récrée et que le tissu nerveux se revascularise aussi, ce qui est important pour retrouver ses fonctions.

Ali Rebeihi : Et maintenant quelle est la suite ?

Thierry Lhermitte : C'est à ce moment-là qu'entrent en scène les deux autres équipes avec lesquelles Fatiha Nothias s'est associée pour ce projet. Il s'agit de la Professeure Rachel Sherrard, qui dirige une équipe sur la réparation des réseaux de neurones à l'Institut Paris Seine, et du Professeur Nicolas Guérout, qui lui mène des recherches sur les neurones moteurs à l'Institut des neurosciences SPPIN à Paris. Tous deux sont des spécialistes de la stimulation magnétique des neurones. Car le grand projet de ce consortium, c'est d'essayer d'améliorer la réparation des lésions de la moelle épinière en combinant l'injection du biomatériau de chitosane et la stimulation magnétique.

Ali Rebeihi : Mais pourquoi la stimulation magnétique ?

Thierry Lhermitte : Car le Pr Guérout a montré qu'une stimulation magnétique externe (donc non invasive) augmentait le recrutement des cellules souches qui sont dans la moelle épinière et qui vont donner de nouvelles cellules nerveuses. Ici, l'originalité du projet, c'est de faire une double stimulation : au niveau de la lésion de la moelle épinière, pour calmer l'inflammation et activer la colonisation de nouveaux neurones dans la lésion grâce au biomatériau, et ensuite stimuler les zones motrices du cerveau pour essayer de reconstituer le circuit moteur.

Ali Rebeihi : Donc avec cette approche les chercheurs espèrent à terme réussir à réparer les lésions de la moelle épinière et éviter la paralysie ?

Thierry Lhermitte : C'est leur objectif ! Mais avant il y a énormément de questions à explorer : quels doivent être les paramètres de la stimulation magnétique, à quel moment intervenir précisément, est-ce que des lésions anciennes pourront être traitées avec succès, etc. ? Et Fatiha Nothias est cofondatrice d'une start-up, qui s'appelle Medjeduse, pour valoriser l'invention du biomatériau et préparer le passage à la clinique. Beaucoup d'espoirs donc  !


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NOUS LES PARATETRAS ,CE QUI NOUS INTERESSE :C'EST POUR QUAND LA MISE SUR LE MARCHE DE CE MEDICAMENT..les effets d'annonce ,c'est bien beau ,on veut du concret,ce qui nous sortira de notre condition
ceci dit ,je felicite quans meme les chercheurs

13
TRADUCTION:

Les scientifiques du Shirley Ryan AbiilityLab de Chicago étudient si un médicament expérimental peut aider les 300 000 Américains vivant avec des lésions de la moelle épinière.

«Nous testons un médicament expérimental et son effet potentiel sur la restauration fonctionnelle chez les personnes souffrant de lésions médullaires», a déclaré le Dr Monica Perez, scientifique et chercheuse principale de l'essai clinique en cours au Shirley Ryan Appelé NVG-291, le médicament cible la capacité du corps à améliorer les connexions nerveuses perturbées par une lésion de la moelle épinière.

« Il vise à cibler la capacité naturelle de réparation du ps. Il vise à améliorer les connexions du cerveau aux différents muscles », a déclaré Perez.

Les chercheurs recrutent actuellement des participants pour la phase 2 de l'essai, après que le NVG-291 s'est révélé sûr et bien toléré lors d'un essai de phase 1, qui a reçu la désignation Fast Track de la FDA.

«C'est un médicament sûr. La phase 1 de l'étude n'a signalé aucun effet secondaire, nous pensons donc que cela pourrait potentiellement avoir un effet au repos
Nous avons des patients qui nous contactent depuis l'Europe, le monde entier et l'Amérique du Sud », a déclaré Perez.

À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement approuvé par la FDA pour les lésions de la moelle épinière, c’est pourquoi ce médicament potentiel suscite beaucoup d’attention.ez.

Patrick Kronenwetter, 70 ans, est en fauteuil roulant depuis qu'il est tombé d'une échelle il y a 35 ans.

« Lorsque j'ai été blessé, la sagesse médicale dominante était que si vous ne le récupériez pas dans les six mois, vous ne le récupéreriez pas. Et cela a été soufflé par la fenêtre», a déclaré Kronenwetter. « Il y a 35 ans, neuroplasticité n'était même pas un mot. Et donc, tout cela est passionnant et très nouveau.

Le natif de Glen Ellyn est enthousiasmé par l’essai clinique en cours, bien qu’il ne soit pas éligible pour s’inscrire.

"Si je comprends bien les choses, j'ai un peu dépassé le délai pour être qualifié parce que ma blessure est très ancienne", a déclaré Kronenwetter. "J'espère que les choses changeront, pour que je puisse le faire plus tard."




14
il parait qu' en cas d'atteinte des racines nerveuses 'compression  mais sans avulsion,il est possible de s'en remettre a la neurochirurgie pour reparation,,un examen est necessaire pour connaitre l'etat de ces racines qui concernent celles de la moelle lombaire et de la moelle sacree c'est a dire dans le cas d'un syndrome de la queue de cheval ou du cone terminal,c'est une operation plutot compliquee mais realisable,
si quelqu'un a de plus amples infos,qu'il les communique ,merci

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Essais cliniques en cours / Nouveau essai clinique
« le: 31 mai 2024 à 19:12:14 »
 TRADUCTION:Les lésions médullaires et les accidents vasculaires cérébraux sont des conditions médicales dévastatrices entraînant une invalidité permanente et la mort. Les traitements actuels offrent des bénéfices modestes ou seulement un soulagement symptomatique, soulignant la nécessité de nouvelles interventions thérapeutiques plus efficaces.
Des chercheurs de l'Université de Birmingham et de l'Université de Sheffield ont uni leurs forces avec NLC Health Ventures pour cofonder une société qui se concentrera sur le développement clinique d'un nouveau traitement contre les lésions de la moelle épinière et les maladies cérébrovasculaires, y compris les accidents vasculaires cérébraux.

Annoncé aujourd'hui par NLC Health Ventures, le lancement de Midland Pharmaceuticals Ltd verra les professeurs Zubair Ahmed, de l'Institut de l'inflammation et du vieillissement de Birmingham, et Arshad Majid, vice-doyen de la Division des neurosciences à Sheffield, rejoindre le PDG vétéran, le Dr Peter D. Suzdak, qui a une expérience établie dans la conduite d'entreprises jusqu'au stade clinique et la mise sur le marché de nouveaux produits thérapeutiques.

La perte des fonctions sensorielles et motrices qui survient à la suite d’une lésion médullaire ou d’un accident vasculaire cérébral représente un besoin médical majeur non satisfait. Les thérapies actuelles n’offrent que de modestes bénéfices symptomatiques à ces patients, mais ne traitent pas les lésions neuronales sous-jacentes qui surviennent.

Dr Peter D Suzdak, PhD, PDG de Midland Pharmaceuticals
Midland Pharmaceuticals se concentrera sur le développement clinique du MLP-1236, un double inhibiteur de la MMP-9 et de la MMP-12, deux enzymes impliquées dans le processus inflammatoire consécutif à une lésion du système nerveux central.

Le MLP-1236 a déjà terminé les études cliniques de phase 1 et de phase 2a et s'est révélé sûr et bien toléré. Dans les modèles précliniques, le MLP-1236 s'est avéré efficace pour inverser les principales pathologies associées aux lésions de la moelle épinière (œdème, rupture de la barrière sanguine de la moelle épinière, formation de tissu cicatriciel, libération de cytokines proinflammatoires, douleur neuropathique et déficits des fonctions sensorielles). Dans plusieurs modèles précliniques d’AVC, le MLP-1236 a réduit la mortalité et les lésions des tissus cérébraux et a entraîné une amélioration des résultats fonctionnels.

Après la finalisation d'un financement en cours, Midland Pharmaceuticals lancera un essai clinique de démonstration de principe de phase 2b du MLP-1236 chez des patients souffrant de lésions médullaires. Un essai supplémentaire de phase 2b sur l’AVC est également prévu.

Les chercheurs co-fondateurs sont tous deux très expérimentés dans la découverte de médicaments et le développement clinique. Les recherches du professeur Ahmed sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la réparation et la régénération du système nerveux central ont été largement saluées, et le professeur Majid est un neuroscientifique translationnel de premier plan et responsable de la neurologie de phase 3a à la Sheffield Medical School.



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Precisions sur le cas chris barr   



"Un an de séances de physiothérapie a permis à Chris de retrouver un peu de mobilité au niveau des ORTEILS  et des MAINS, mais ses progrès  ont cessé peu après.C'est alors qu'il a reçu un appel du Dr Mohamad Bydon de la Mayo Clinic de Rochester, dans le Minnesota"

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cher misterjip,refrene ta colere ,,je ne fais que rapporter lce que m'a dit un kine,,quand je parle d'incomplet ,je parle de ceux qui peuvent contracter volontairement leur sphincter anal,,les incomplets seulement sensitifs n'en font pas partie

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chris barr est effectivement incomplet,,,ses chances de remarcher etaient escomptees ,,,reste a savoir si la therapie qu'il a subie a eu un role probant sur sa rehabilitaion  ou est ce un cas exceoptionnel,,,une irm d'avant et apres sa therapie nous aurait mieux informe
je ne cherche a aucun cas de mettre en doute ette thepapie,mais plus d'infos p(par exp sur les 7 autres patients nous auraient avoir un avis plus tranchè

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j'aime ton humour,,,tu auras quand meme compris que c'est  pas sa methode de reeducation qui a fait que  les tetras incomplets ont emarche ,,il a simplement constate que parmi s es patients tetras ,tous ceux qui etaient incomplets (qui pouvaient contracter leur sphincter anal) ont pu remarcher,,les complets en sont incapables,,
je rappelle qu'il a une experience d plus de 30 ans,il en  a vu passer des paratetras par centaines

20
un ami  kinesitherapeute(30ans d'experience )ma'revele que tous les tetras (sans beance anale) qu'il a traites ont remarche ('avec ou sans cannes)
en ce qui concerne le cas chris barr,il pense qu'il etait incomplet,,et que son choc spinal a ete considerablement long et qu'il a eu une recuperation tardive,,pour qui est de la therapie cellulaire ,il demande a voir les IRM de la lesion  davant et apres cette therapie pour se faire un avis definitif

21
un texte plus realiste sur l'essai clinique de la clinique mayo 

Citer
Les patients, ayant reçu une injection lombaire, ont été suivis pendant un an et 10 mois. Au cours de cette période, comme déjà mentionné, une amélioration de leurs performances sensorielles et motrices a été constatée. Ces résultats sont donc très encourageants et ouvrent la voie à l’étape suivante des essais. Cependant, un obstacle fait encore barrage aux scientifiques. En effet, cet essai incluait des patients ayant subi une LME très récemment. Et d’une manière générale, les mouvements et les sensations peuvent s’améliorer au cours de l’année qui suit. Cela signifie qu’il est encore difficile de conclure sur l’efficacité du traitement sur des lésions plus anciennes. Sans compter qu’il est difficile de distinguer précisément l’effet curatif du temps de celui de la thérapie cellulaire.

En revanche, ce qui est encourageant, c’est que l’un des patients ayant participé à l’étude a subi une lésion cervicale 22 mois avant l’injection, ce qui implique que l’effet curatif du temps avait majoritairement cessé depuis plus d’un an. Pourtant, ce patient a montré, comme les autres, une amélioration motrice et sensorielle rapide suite à la greffe de cellules souches.

22
ce qui me semble important c'est de savoir quel est le niveau de recuperation des 7 patients  traites a la clinique mayu,, apres le miracule chris barr,  remarchent -ils ,?,font(ils de la reeducation? des videos seraient les bienvenues
ou est que la guerison de cris barr serait elle particuliere?
quand a la gueguerre entre adherents d'ALARMEsurtout pour des futilites ,elle n'a pas lieu d'etre,,

23
l'essai clinique dont cris barr a Ete le patient en etait a quel phase?
SI C'EST LA 3EMZE PHASe ,l'essaiclinique est termine avec les resultats que l'on sait
si c'est la 1ere phase ,doit on absolument aller jusqu'a la 3eme phase sachant les resultats probants dont ont beneficie 8 patients?
on connait le protocole de l'essaii clinique ,ne peut on pas le reproduire en europe et le faire beneficier a une cohorte de patoents,je pense surtout aux tetras dont la situation est difficile
excusez mo,n impatience (20 ans d'attente)

24
qu'attend l'europe pour lancer des essais cliniques similaires? LES ASSOCIATIONS DE PARAPLEGIQUES PEUVENT INITIER U ESSAII CLINIQUE EN FRANCE,il suffit d'y croire et de se lancer,
qu'en pensent les responsables d'ALRME?

25
que font les associations de paraplegiques de france? c'est a eles de reagir aupres des responsables sanitaires ,de conatcter  lesmedias
sans cela ,rien ne bougera
 

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