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les 1er essais avec NEUROGEL

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HandiMat:
D'accord avec gilles et RosenKreutz,

Plein de pseudo arguments culpabilisateurs m'ont franchement agacé: y'a ceux qui donnent des sous et ceux qui aiment leurs vies en fauteuil, ceux qui sont non-altruistes, les gentils et les méchants en somme.

Apres l'argument "Si chacun des 100 000 blessés médullaires français donnais 1€ par mois..." oui je suis contre la faim dans le monde aussi et je donne pas tous les mois aux associations qui me démarche en porte a porte (avec ce même argument du petit montant par mois).

"Déjà plusieurs hôpitaux, chirurgiens, et services de neuro-traumatismes se sont montrés très intéressés pour participer et réaliser cette essai clinique": Et ben tant mieux, que ces essais continuent leur chemin scientifique c'est ce que tout le monde veut je pense.


--- Citation de: slhoka le 04 février 2024 à 11:48:59 ---Merci Antonin, Merci Thierry

En effet Neurogel en Marche est fière de présenter les résultats de son essai pré-clinique sur l’innocuité et l’efficacité de la graisse activé dans le cadre des lésions de la moelle épinière.
Encore plus fière lorsque nous voyons l’intérêt et les réactions que la publication de cette étude à suscitée dans la communauté scientifique.

Pour les néophytes de la question nous rappelons que c'est la première étude au monde sur la régénération de la moelle épinière dont les résultats sont aussi efficients et significatifs.
Pour la première fois au monde nous disposons d'une thérapie parfaitement sûr, adaptable à tout les types de lésions, sans mise en place de matériel invasif, avec une greffe autologue gratuite, capable d'être mise en place directement au moment de l'accident, et dont les récupérations physiologique s'observent sur tout les tableaux, tant moteurs que sensitif, génitaux sphinctérien, digestifs, sudoripares, kinesthésiques ect..
Et c'est Français.
Et c'est dans les mains d'une association de personnes paralysées dont l'objectif n'est pas de "vendre une thérapie" ( comme bcp d'autres voie de recherche) mais uniquement de pouvoir la mettre en œuvre pour tous les paralysés traumatiques.

La publication de cette étude était une des dernières étapes indispensables pour pouvoir réaliser un prochain essai clinique en France sur des personnes venant d'avoir leurs accidents (lésions aigus ).
Déjà plusieurs hôpitaux, chirurgiens, et services de neuro-traumatismes se sont montrés très intéressés pour participer et réaliser cette essai clinique.

Toutefois, comme je l'ai déjà souvent souligné, la mobilisation et l’intérêt des personnes paralysées est essentielle.
Sans soutien et sans appui des personnes para et tétraplégique les pouvoirs publique ne sauront pas prendre la mesure et l’intérêt de continuer à développer et encourager des thérapies comme la notre.

Nous continuons donc de demander à toutes personnes touchées par les lésions de la moelle épinière ainsi qu'a leurs proches de devenir adhérents aux association Neurogel en Marche et Alarme
C'est la seule manière de faire avancer les choses.
Pas besoin de se sentir obligé de verser de grosses cotisations, c'est surtout le nombre de personnes mobilisés et la régularité de notre engagement qui est important.

Beaucoup de personnes paralysées refusent de se sentir concernés par ces questions, ceux là aimant avancer le fait qu'ils ne se "souhaitent" pas sortir du handicap. Ou qu'ils aiment leurs vies en fauteuil. Ou qu'ils s'estiment trop âgés. Ou beaucoup d'autres excuses...
Ces justification ne sont pas acceptables.
L'objectif n'est pas de sortir tout le monde du handicap.
Le but est de permettre à tout les nouveaux paralysés de ne pas avoir a connaître et vivre nos parcours.
Nous avons aujourd'hui la possibilité d’être la dernière génération de blessés médullaire et nous avons ( je pense ) le devoir de ne pas infligé aux futures accidentés de la vie de subir les parcours que nous avons traversés.

Rappelons que chaque jours en France c'est entre deux et trois nouvelles personnes qui vont avoir des accidents tels que nous avons vécu, et autant de vies, de familles, de couples, etc, détruites par les ravages des lésions médullaires.

Pour finir d'essayer de convaincre les non-altruistes je me permets de soulever le fait que c'est aussi leurs propre intérêt qui est en jeu.
Comme je l'ai dis c'est entre 1 000 et 1 500 nouvelles personnes en France qui deviennent para ou tétraplégique chaque années.
Comme vous le savez les services médicaux, font face depuis de nombreuses années à de sévères coupes budgétaires. Moins de lits, moins de personnelles, moins de professionnelles.... vous avez compris.. vous l'avez vécu.
A partir de là il est facile de comprendre qu'en rajoutant chaque années plus de 1 000 nouveaux blessés médullaires à un système de santé déjà en perdition il va très bientôt devenir très difficile de nous faire tous prendre en charge correctement.. Ça aussi nous l'avons tous vécu.
La possibilité de guérir les "nouveaux" handicapé c'est donc l'assurance de pouvoir continuer à prendre en charge les "anciens"

C'est vraiment dans notre intérêt collectif a tous de nous mobilisé pour permettre l’accès des nouveaux accidentés de la vie à notre thérapie.

Suis-je le seul à vouloir faire partis de la dernière génération de paralysé ?
Pourquoi si peu d’intérêt ?
Pourquoi si peu de réaction ?
Si chacun des 100 000 blessés médullaires français donnais 1€ par mois, ce serait 100 000€ par mois pour continuer de construire notre projet, ce serait 1 200 000 € par ans ...
Pas besoin de plus pour offrir aux générations futures un avenir digne

Soyons solidaires les uns des autres ! au moins pour les prochains..

--- Fin de citation ---

RosenKreutz:

--- Citation de: gilles le 04 février 2024 à 12:46:51 ---Par contre, a lire ce texte, il y a beaucoup de progrès a faire coté com, j'aime pas le fait de stigmatiser les handis pas intéressé...

--- Fin de citation ---

C'est ce que je me tue à leur dire. Ce mélange de prêchi-prêcha et d'insultes est vraiment insupportable. Sur leur page Facebook, ça parle de "ceux qui choisissent de remarcher avec Neurogel" et de "ceux qui choisissent de rester handicapés"... Et après ils s'étonnent qu'ils n'arrivent pas à fédérer.

gilles:
Par contre, a lire ce texte, il y a beaucoup de progrès a faire coté com, j'aime pas le fait de stigmatiser les handis pas intéressé...

slhoka:
Merci Antonin, Merci Thierry

En effet Neurogel en Marche est fière de présenter les résultats de son essai pré-clinique sur l’innocuité et l’efficacité de la graisse activé dans le cadre des lésions de la moelle épinière.
Encore plus fière lorsque nous voyons l’intérêt et les réactions que la publication de cette étude à suscitée dans la communauté scientifique.

Pour les néophytes de la question nous rappelons que c'est la première étude au monde sur la régénération de la moelle épinière dont les résultats sont aussi efficients et significatifs.
Pour la première fois au monde nous disposons d'une thérapie parfaitement sûr, adaptable à tout les types de lésions, sans mise en place de matériel invasif, avec une greffe autologue gratuite, capable d'être mise en place directement au moment de l'accident, et dont les récupérations physiologique s'observent sur tout les tableaux, tant moteurs que sensitif, génitaux sphinctérien, digestifs, sudoripares, kinesthésiques ect..
Et c'est Français.
Et c'est dans les mains d'une association de personnes paralysées dont l'objectif n'est pas de "vendre une thérapie" ( comme bcp d'autres voie de recherche) mais uniquement de pouvoir la mettre en œuvre pour tous les paralysés traumatiques.

La publication de cette étude était une des dernières étapes indispensables pour pouvoir réaliser un prochain essai clinique en France sur des personnes venant d'avoir leurs accidents (lésions aigus ).
Déjà plusieurs hôpitaux, chirurgiens, et services de neuro-traumatismes se sont montrés très intéressés pour participer et réaliser cette essai clinique.

Toutefois, comme je l'ai déjà souvent souligné, la mobilisation et l’intérêt des personnes paralysées est essentielle.
Sans soutien et sans appui des personnes para et tétraplégique les pouvoirs publique ne sauront pas prendre la mesure et l’intérêt de continuer à développer et encourager des thérapies comme la notre.

Nous continuons donc de demander à toutes personnes touchées par les lésions de la moelle épinière ainsi qu'a leurs proches de devenir adhérents aux association Neurogel en Marche et Alarme
C'est la seule manière de faire avancer les choses.
Pas besoin de se sentir obligé de verser de grosses cotisations, c'est surtout le nombre de personnes mobilisés et la régularité de notre engagement qui est important.

Beaucoup de personnes paralysées refusent de se sentir concernés par ces questions, ceux là aimant avancer le fait qu'ils ne se "souhaitent" pas sortir du handicap. Ou qu'ils aiment leurs vies en fauteuil. Ou qu'ils s'estiment trop âgés. Ou beaucoup d'autres excuses...
Ces justification ne sont pas acceptables.
L'objectif n'est pas de sortir tout le monde du handicap.
Le but est de permettre à tout les nouveaux paralysés de ne pas avoir a connaître et vivre nos parcours.
Nous avons aujourd'hui la possibilité d’être la dernière génération de blessés médullaire et nous avons ( je pense ) le devoir de ne pas infligé aux futures accidentés de la vie de subir les parcours que nous avons traversés.

Rappelons que chaque jours en France c'est entre deux et trois nouvelles personnes qui vont avoir des accidents tels que nous avons vécu, et autant de vies, de familles, de couples, etc, détruites par les ravages des lésions médullaires.

Pour finir d'essayer de convaincre les non-altruistes je me permets de soulever le fait que c'est aussi leurs propre intérêt qui est en jeu.
Comme je l'ai dis c'est entre 1 000 et 1 500 nouvelles personnes en France qui deviennent para ou tétraplégique chaque années.
Comme vous le savez les services médicaux, font face depuis de nombreuses années à de sévères coupes budgétaires. Moins de lits, moins de personnelles, moins de professionnelles.... vous avez compris.. vous l'avez vécu.
A partir de là il est facile de comprendre qu'en rajoutant chaque années plus de 1 000 nouveaux blessés médullaires à un système de santé déjà en perdition il va très bientôt devenir très difficile de nous faire tous prendre en charge correctement.. Ça aussi nous l'avons tous vécu.
La possibilité de guérir les "nouveaux" handicapé c'est donc l'assurance de pouvoir continuer à prendre en charge les "anciens"

C'est vraiment dans notre intérêt collectif a tous de nous mobilisé pour permettre l’accès des nouveaux accidentés de la vie à notre thérapie.

Suis-je le seul à vouloir faire partis de la dernière génération de paralysé ?
Pourquoi si peu d’intérêt ?
Pourquoi si peu de réaction ?
Si chacun des 100 000 blessés médullaires français donnais 1€ par mois, ce serait 100 000€ par mois pour continuer de construire notre projet, ce serait 1 200 000 € par ans ...
Pas besoin de plus pour offrir aux générations futures un avenir digne

Soyons solidaires les uns des autres ! au moins pour les prochains..

RosenKreutz:
Attention ! Contrairement à ce qui a été dit, MDPI n'a rien de prestigieux, c'est même tout le contraire. Mais je n'en dirais pas plus ici, afin de ne pas heurter la susceptibilité de certains membres. J'invite chacun à se renseigner et se faire son propre avis.

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