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| Stimulation épidurale |
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--- Citer ---Des médecins reçoivent une bourse pour étudier une thérapie prometteuse pour les blessures de la moelle épinière 28 janvier 2016 MINNEAPOLIS (WCCO) - Une percée thérapeutique pour les patients atteints de lésions de la moelle épinière vient de recevoir un coup de pouce dans le Minnesota. Des chercheurs de l'Université du Minnesota viennent de recevoir une subvention de l'Etat pour étudier la stimulation épidurale de la moelle épinière. La thérapie utilise un dispositif implanté le long de la colonne vertébrale qui envoie une impulsion électrique. Les essais cliniques dans d'autres Etats ont montré les patients étaient capables de bouger leurs muscles paralysés. Leslie Jablonski est la mère de Jack Jablonski qui est devenu tétraplégique après avoir été blessé lors d'un match de hockey, il y a quatre ans. "Il est tellement évident que cet implant de stimulation épidurale est la voie à suivre», dit-elle. Leslie Jablonski dit qu'elle est heureuse de ce que les recherches dans d'autres pays ont révélé sur la stimulation épidurale de la moelle épinière. "Je parle de régulation de température corporelle, de la fonction vessicale et intestinale, la fonction sexuelle, des mouvements de la main," dit-elle. "Certaines personnes ont été capable de se mettre debout". Bientôt, les médecins de l'Université du Minnesota vont implanter des stimulateurs de la moelle épinière chez des patients atteints de lésions de la moelle. "On peut implanter le stimulateur épidural n'importe où dans la colonne vertébrale, selon l'endroit où vous voulez stimuler au maximum", a déclaré le neurochirurgien Dr. Ann Parr, de l'Université du Minnesota. " "Non seulement il va améliorer la fonction quand il est allumé, mais le plus étonnant est que, après que vous ayez implanté le dispositif pendant un certain temps, lorsque vous l'éteignez à nouveau, vous gardez toujours une certaine amélioration de la fonction," a déclaré le Dr Parr. "Cela est assez incroyable." Matthew Rodreick est membre de la Get Up Stand Up To Cure Paralysis Foundation.. "Il y a un certain nombre d'États qui ont adopté une loi pour financer la recherche sur les lésions de la moelle épinière," a-t-il dit. "Les endroits où nous avons vu se produire l'innovation sont les États qui ont financé pour accélérer la recherche." L'année dernière, la législature de l'État du Minnesota a approuvé le financement pour les subventions de recherche, qui sont spécifiquement pour la moelle épinière et de la recherche d'une lésion cérébrale traumatique. Il est de 500.000 $ par an, répartis entre quatre bénéficiaires de $ 125 000 chacun. Jack Jablonski est maintenant étudiant à l'Université de Californie du Sud. Sa mère dit que la force de ses membres supérieures est au-delà de ce qu'ils attendaient - il peut bouger ses bras et ses doigts dans une certaine mesure, mais il n'a toujours pas de mouvement des jambes. Leslie Jablonski espérant ces essais cliniques supplémentaires permettront d'accélérer l'approbation de la FDA pour le traitement de la stimulation épidurale. =========================== :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS =========================== Twin Cities Doctors Receive Grant To Study Promising Therapy For Spinal Cord Injuries January 28, 2016 5:15 PM By Angela Davis MINNEAPOLIS (WCCO) — A breakthrough therapy for spinal cord injury patients just got a big boost here in Minnesota. A state grant was just awarded to researchers at the University of Minnesota and Hennepin County Medical Center to study epidural spinal cord stimulation. The therapy utilizes a device implanted along the spine that sends an electrical impulse. Clinical trials in other states showed people were able to move their previously paralyzed muscles. Leslie Jablonski is with the BEL13VE In Miracles Foundation, and the mother of Jack Jablonski. Her son became a quadriplegic after he was injured during a high school hockey game four years ago. “It’s just so obvious that this epidural stimulation implant is the way to go,” she said. Jablonski says she’s excited about what research in other states has revealed about epidural spinal cord stimulation. “I’m talking about body temperature regulation, bladder and bowel function, sexual function, hand movements…” she said. “Some people have been able to take steps — stand and put weight on their feet.” Soon, doctors at the University of Minnesota and HCMC will be implanting stimulators in spinal cord injury patients and observing them. “An epidural stimulator, you can put anywhere in the spine, depending where you would want to maximumly stimulate,” University of Minnesota neurosurgeon Dr. Ann Parr said. “But definitely, you would want to put it below the level of the injury.” Instead of delivering anesthesia to reduce the pain of childbirth, this epidural would deliver electricity to excite the nervous system. “Not only will it improve their function when it’s turned on, the amazing thing is that after you have this implanted for a while, when you turn it off again, you still have some improvement of function,” Dr. Parr said. “That’s pretty incredible.” Matthew Rodreick is with the Get Up Stand Up To Cure Paralysis Foundation. “There are a number of states that have passed legislation to fund spinal cord injury research,” he said. “The places where we’ve seen innovation happen are the states that have funded to expedite the research.” Last year, the Minnesota state legislature approved the funding for the research grants, which are specifically for spinal cord and traumatic brain injury research. It’s $500,000 per year, divided among four recipients — $125,000 each. The Mayo Clinic is conducting separate research on spinal cord injuries, and the Jablonski family’s Believe in Miracles Foundation is offering financial support to those studies. Jack Jablonski is now a college student at the University of Southern California. His mom says his upper body strength is beyond what they expected — he can move his arms and fingers to some degree and he can text, but he still has no leg movement. Leslie Jablonski hoping these additional clinical trials will speed up FDA approval for the epidural therapy. Source : http://minnesota.cbslocal.com/2016/01/28/twin-cities-doctors-receive-grant-to-study-promising-therapy-for-spinal-cord-injuries/ --- Fin de citation --- |
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Un essai clinique prévu l'an prochain en France en partenariat avec l'ICM pour la neuro-stimulation :smiley: --- Citer --- http://icm-institute.org/fr/actualite/pathmarker-rejoint-lincubateur-de-licm/ La compagnie PathMaker Neurosystems Inc., qui développe des méthodes non-invasives pour le traitement de patients souffrant de troubles neuromoteurs, a annoncé lundi 22 juin son arrivée au sein de l’incubateur iPEPS-ICM. Plus de 27 millions de patients aux Etats-Unis et en Europe souffrent de troubles moteurs dus à des accidents vasculaires cérébraux, à des paralysies cérébrales, à la sclérose en plaque, à la maladie de Parkinson ou à d’autres maladies neurodégénératives. La technologie de stimulation non invasive de la moelle épinière développée par la compagnie PathMaker offre de nouvelles méthodes pour le traitement de ces patients. « Nous sommes ravis d’avoir été sélectionnés pour rejoindre le bioincubateur iPEPS-ICM », explique Nader Yaghoubi, M.D., Ph.D., President et CEO de PathMaker. « En installant nos bureaux européens et nos opérations dans une institution à la pointe de la recherche en neurosciences, nous avons l’opportunité, non seulement de travailler avec les meilleurs spécialistes et chercheurs du domaine mais également d’utiliser les infrastructures de recherche et le Centre d’Investigation Clinique à l’ICM. » Pathmaker a été créé pour commercialiser les avancées récentes dans le développement et les applications cliniques de la micro-stimulation électrique directe transpinale (tsDCS) pour des patients souffrant de troubles neuromoteurs. La tsDCS est une nouvelle technique non invasive de neuromodulation. Sa mise au point a été possible grâce aux avancées récentes réalisées dans la compréhension du fonctionnement des circuits de la moelle épinière par les conseillers scientifiques de la compagnie et grâce à leur activité clinique dans le traitement de patients souffrant de paralysies, de faiblesse musculaire et de perte de tonicité musculaire. Le bioincubateur iPEPS-ICM héberge des entreprises engagées dans un partenariat avec l’ICM. Ce bioincubateur permet d’accélérer la transformation des résultats de la recherche en applications médicales, ainsi que de développer et de mettre sur le marché de nouvelles technologies. « Nous sommes très heureux d’accueillir PathMaker Neurosystems, une entreprise innovante active dans le domaine de la neuromodulation et qui collabore avec les chercheurs de notre institut », déclare Alexis Genin, PhD, Directeur des Applications de la Recherche de l’ICM. « Nous avons hâte de démarrer avec PathMaker Neurosystems les études cliniques portant sur leur technologie innovante de micro-stimulation de la moelle épinière pour faciliter la marche (tsDCS) ». --- Fin de citation --- |
| TDelrieu:
--- Citer ---La FDA accélère le processus d'approbation pour le dispositif médical non invasif de Pathmaker 30 octobre 2015 Pathmaker NeuroSystems, une entreprise de Boston qui développe un traitement pour des affections motrices neurologiques en utilisant des impulsions électriques, a obtenu une désignation FDA qui pourrait accélérer l'approbation. La société a annoncé jeudi qu'elle a obtenu une voie d'accès accéléré. La désignation, établi par l'agence fédérale en Avril 2015, est conçue pour les dispositifs qui aident à traiter une affection grave et qui répond à un besoin non satisfait. "Bien que cela ne signifie pas que nous pouvons commencer à produire le dispositif dans le commerce, la désignation permet l'entrée dans une voie qui devrait accélérer l'approbation", a déclaré le Dr Nader Yaghoubi, PDG de Pathmaker, dans un courriel. Le dispositif, connu sous le nom MyoRegulator, utilise de faibles impulsions électriques appliquées à la moelle épinière par un émetteur placé sur le dos et le ventre. Le dispositif est actuellement en essais cliniques, avec l'espoir d'obtenir l'approbation réglementaire pour la commercialisation en 2017. "C'est un programme fantastique que la FDA a mis en place, et nous sommes impatients de continuer à travailler avec eux pour mettre le MyoRegulator sur le marché", a déclaré Yaghoubi. Le dispositif pourrait traiter plusieurs affections neurologiques, comme les patients qui ont eu un accident vasculaire cérébral (AVC), une lésion de la moelle épinière ou un traumatisme crânien, ou qui souffrent de paralysie cérébrale, de sclérose en plaques (SEP) et d'autres troubles neurologiques. Dans un communiqué, la société dit que les traitements actuels de ces problèmes implique des procédures pharmaceutiques, chirurgicales et des traitements physiques, qui sont souvent des solutions à court terme et ont généralement des effets secondaires. Il y a des dizaines de millions de personnes qui ont potentiellement besoin d'un tel dispositif, a déclaré la société, à la fois aux États-Unis et en Europe. Avec un tel potentiel de marché, la société a également annoncé son intention de commencer les essais cliniques l'année prochaine en France avec l'objectif d'obtenir l'approbation réglementaire en Europe. =========================== :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS =========================== FDA speeds up approval process for PathMaker's non-invasive medical device Oct 30, 2015 PathMaker Neurosystems, a Boston company that's been developing a cure for neurological motor disabilities using electrical pulses since last year, has earned an FDA designation that could speed up approval. The company announced Thursday that it received an expedited access pathway. The designation, established by the federal agency in April 2015, is for devices that help treat a life-threatening or debilitating condition, and meets an unmet need. “While it doesn’t mean that we can start producing the device commercially, it is a designation and entry into a pathway that should speed up approval,” said Dr. Nader Yaghoubi, president and CEO of PathMaker, in an email. The device, known as MyoRegulator, uses weak electrical pulses applied to the spinal cord through a transmitter placed on the back and stomach. The device is currently in clinical trials, with hopes to gain regulatory approval move into commercialization in 2017. “It is a fantastic program that FDA has put together, and we are looking forward to continuing to work with them to bring MyoRegulator to market,” Yaghoubi said. The device could treat a host of diseases, including patients who have had a stroke, spinal cord injury, or traumatic brain injury, or those suffering from cerebral palsy, multiple sclerosis and other neurological conditions. In a release, the company said that current treatments for these problems involve pharmaceuticals, surgical procedures and physical treatments, which are often short-term solutions and generally have adverse effects. There are tens of millions of people estimated to be in need of such a device, the company has said, in both the U.S. and Europe. With such market potential, the company has also announced plans to begin clinical trials next year in France with an eye toward gaining regulatory approval in Europe. Source : http://www.bizjournals.com/boston/blog/health-care/2015/10/fda-speeds-up-approval-process-for-pathmakers-non.html --- Fin de citation --- |
| farid:
le mouvement qu'on voit est tres faible ,de plus en eliminant la pesanteur.Avec la stimulation ,le geste est plus ample mais se fait toujours sans influence de la pesanteur...de la a marcher,le chemin est long..mais c'est quand meme encourageant..!! |
| gilles:
bluffant les progrès! :shocked: capteurs et électrodes, ça permet de faire fonctionner tout indépendamment ou pas, à mon avis une partie du câblage viens du Dos et tout est branché en externe, certainement plus facile à stimuler ou moins de pertes!? |
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