Sujet: Un médicament bloque le gène ABCC8 limitant les dommages post lésion médullaire

[éric]

Farid,

Ces informations sont en général publiées dans les revues spécialisées, pas dans LE MONDE ni dans CLOSER ! De temps en temps, il y a des articles intéressants en français dans des magazines comme POUR LA SCIENCE, LA RECHERCHE, SCIENCE&AVENIR, etc...

Pour les grands médias (je veux dire à forte audience...), il leur faut du vrai ou faux scoop, mais qui donne bien ! Je me rappelle encore de la demi-heure dans "ENVOYÉ SPÉCIAL" consacrée à la technique "foireuse" du Pr Rabichong et financée par l'Union européenne (ça c'est un super Label) et nommée "Lève-toi et marche". Mieux que Jésus-Christ !!! Il y avait tout : le rappel à notre culture religieuse, de belles images d'un para qui se levait et faisait (péniblement) quelques pas dans un couloir d'hôpital, lequel avait une belle famille avec sa petite fille blonde qu'il adorait ! Bref, après un tel reportage, on se demande encore de quoi on se plaint nous !!! 

tous a fait d accord avec toi thierry
et le pire c est que certain te juge en plus ,du style si il faisait plus d effort il pourrait remarcher ,on l as vue a la tv
certaine émission a delarue ,portent aussi a confusion ,il devrais y avoir un peu plus d explication pour le grand publique,du style,quant tu as une moelle sectionné ,il y aura pas de miracle ,
et ceux malgré le courage ,la volonté,le travail avec kiné ects....
ça me gave de toujours devoir me justifier
ça m empêche pas d être content pour ceux qui on le bonheur de retrouver la marche après leur effort (paraplgique incomplet etc) ,mais évitons les amalgame produite par la tv spectacle
eric

[TDelrieu]

Farid,

Ces informations sont en général publiées dans les revues spécialisées, pas dans LE MONDE ni dans CLOSER ! De temps en temps, il y a des articles intéressants en français dans des magazines comme POUR LA SCIENCE, LA RECHERCHE, SCIENCE&AVENIR, etc...

Pour les grands médias (je veux dire à forte audience...), il leur faut du vrai ou faux scoop, mais qui donne bien ! Je me rappelle encore de la demi-heure dans "ENVOYÉ SPÉCIAL" consacrée à la technique "foireuse" du Pr Rabichong et financée par l'Union européenne (ça c'est un super Label) et nommée "Lève-toi et marche". Mieux que Jésus-Christ !!! Il y avait tout : le rappel à notre culture religieuse, de belles images d'un para qui se levait et faisait (péniblement) quelques pas dans un couloir d'hôpital, lequel avait une belle famille avec sa petite fille blonde qu'il adorait ! Bref, après un tel reportage, on se demande encore de quoi on se plaint nous !!!  

[farid]

marc ,tu veus presque dire que tout ce qui annonce sur ce site concernant les therapies sont en fait des bobards.j'ose ne pas y croire..

[marc]

pourquoi....!!!..........par ce que..!!.....les lésions médullaires ne sont pas aussi... " bankable " que les prothèses mammaires , le botoxage de la lèvres supérieure d'Emmanuelle Bear ou la sécheresse vaginale de la ménagère de moins de 50 ans qui se réjouit du fond de teins de l' arriviste blondasse du TF1 - 20 h.......!!!! 

Non, parceque les médias ont perdu l'habitude des annonces sensationnelles et des faux-espoirs.
Cela a suffisamment été pratiqué et derrière l'annonce, ça faisait...flop !
Tu veux des exemples ?
Alors, un peu plus responsables, les médias attendent des résultats et crairgnent de se dévaloriser avec du pseudo-scoop à tout va.

[flo-reve]

pourquoi....!!!..........par ce que..!!.....les lésions médullaires ne sont pas aussi... " bankable " que les prothèses mammaires , le botoxage de la lèvres supérieure d'Emmanuelle Bear ou la sécheresse vaginale de la ménagère de moins de 50 ans qui se réjouit du fond de teins de l' arriviste blondasse du TF1 - 20 h.......!!!! 

[farid]

merci ,thierry pour ces infos qui  nous remontent un peu le moral.quoique le chemin parait long entre la decouverte ,la realisation et la mise en pratique d'une therapie averee.ce qui me trouble ,par contre,c'est le mutisme sideral des medias sur les decouvertes qui sont revelees par thierry.pasune phrase dans les revues medicales ,ni dans les emissions medicales genre le magazine de la sante de france 5 si apte a parler de la sexualite des centenaires ou du role du botox dans la foufounette.je me pose donc la question :pourquoi?

[TDelrieu]

Un médicament pourrait stopper la lésion médullaire, affirment des chercheurs
21 Avril 2010
 
WASHINGTON, 21 avril (Reuters) - "Bloquer un seul gène peut aider à arrêter la cascade de dommages qui peuvent paralyser les blessés de la moelle épinière", ont rapporté des chercheurs américains.

Ils proposent d'utiliser un médicament commun contre le diabète en combinaison avec une technique de blocage de gènes pour arrêter l’aggravation de la lésion, et pensent que l'approche peut également fonctionner chez des personnes atteintes de traumatismes crâniens et d’accidents vasculaires cérébraux.

Leur expérimentation, publiée dans la revue Science Translational Medicine, montre qu'il est possible d'arrêter l'hémorragie qui cause des dommages secondaires à une moelle épinière lésée, ce qui aggrave la lésion.

"Ce que nous avons réalisé est la prévention des saignements qui se produisent», a déclaré Marc Simard de l'Université du Maryland et qui collabore avec une société appelée Remedy Pharmaceuticals.

Lorsque la moelle épinière ou le cerveau est blessé, les capillaires peuvent éclater, ce qui apporte à une vague de substances chimiques appelées facteurs inflammatoires qui, souvent, aggravent les dommages. C'est pourquoi les patients AVC n’ont pas toujours de symptômes immédiats, mais qui peuvent s'aggraver dans les heures après.

L'équipe de Simard a démontré qu'un gène appelé ABCC8 démarre ce processus. Il contrôle une molécule appelée récepteur des sulfonylurées SUR1.

"Ce récepteur est activée après une blessure, comme l'ischémie (lorsque les vaisseaux sanguins sont bouchés) ou de traumatisme", a dit Simard.

L'équipe de Simard a bloqué ce gène chez les souris et les rats en utilisant une thérapie qui bloque des gènes appelée antisense et a montré que, après une lésion de la moelle épinière, les dommages étaient beaucoup moins étendus sans ce gène ABCC8.

Ils ont également testé la moelle épinière de sept patients décédés dans les cinq jours suite à une lésion de la moelle épinière et ont montré que ce gène est actif chez l’homme. La prochaine étape est de tester cette approche sur l’être humain, a déclaré M. Simard.

"Je pense que nous sommes sacrément proches d'un essai clinique", a-t-il dit dans un entretien téléphonique.

FACILE À RÉALISER

Les médicaments antisense sont faciles à réaliser, a-t-il dit. Et le médicament commun contre le diabète glyburide bloque la protéine SUR1 destructrice produite par le gène ABCC8.

Remedy Pharmaceuticals travaille à faire une version injectable de ces deux médicaments qui pourraient agir ensemble pour bloquer le gène et la protéine produite par le gène.

Le glyburide est déjà en essai clinique de phase I pour tester son l'innocuité pour le traitement des traumatismes crâniens et des accidents cérébrovasculaires, a dit Simard.

"Mon espoir final est que les patients puissent le recevoir en montant dans l'ambulance", a ajouté Simard. Il espère qu'il n’y aura pas d'effets secondaires à ce médicament, de sorte que les ambulanciers pourraient donner une injection immédiate à toute personne ayant le cerveau ou la moelle épinière visiblement endommagée afin de stopper la cascade mortelle des dommages.

Le marché potentiel est très important. «Au niveau mondial, l'incidence des lésions de la moelle épinière varie de 10 à 83 par million de personnes par an», a écrit l'équipe de Simard.

De nombreuses équipes scientifiques cherchent des moyens pour prévenir les dommages secondaires dès le début, ce qui fait que les traumatismes crâniens et de la moelle épinière ont si dévastateurs.

Une équipe a conçu une enzyme qui peut décomposer le tissu cicatriciel formé après les blessures de la moelle épinière, et travaille en collaboration avec Acorda Therapeutics pour le développer.

Une autre équipe a constaté l'an dernier que l'injection de minuscules sphères de polymères chez des rats a aidé les animaux à récupérer le mouvement et a empêché des dommages secondaires aux lésions nerveuses.


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 :arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Drug could stop spinal injuries, researchers say
Wed Apr 21, 2010

WASHINGTON, April 21 (Reuters) - Shutting off a single gene can help stop the cascade of damage that can paralyze people with spinal cord injuries, U.S. researchers reported on Wednesday.

They propose using a common, generic diabetes drug in combination with a gene-silencing technique to stop spine injuries from getting any worse, and believe the approach may also work in people with stroke and traumatic brain injuries.

Their experiment, published in the journal Science Translational Medicine, shows it is possible to stop the bleeding that can cause the damage from an injured spinal cord to spread and worsen.

"What we're doing is preventing bleeding from occurring," said Marc Simard of the University of Maryland, which has licensed the technology to a company Simard works with called Remedy Pharmaceuticals.

When the spinal cord or brain is injured, the capillaries can burst, bringing in an overwhelming wave of chemicals called inflammatory factors that are meant to heal but that often worsen the damage. This is why stroke patients do not always show immediate symptoms but can worsen in the hours afterwards.

Simard's team demonstrated that a gene called ABCC8 starts this process. It controls a molecule called the sulfonylurea receptor 1 or SUR1.

"It gets activated after an injury like ischemia (when blood vessels are blocked) or trauma," Simard said.

Simard's team blocked this gene in mice and rats using gene-blocking therapy called antisense and showed that after a spinal cord injury, the damage and effects were much less without ABCC8.

They also tested the spinal cords of seven patients who died within five days of a spinal cord injury and showed the same gene was active. The next step is to try this approach in people, said Simard.

"I think we are pretty darn close to a clinical trial," he said in a telephone interview.

EASY TO MAKE

The antisense drugs are easy to make, he said. And the common diabetes drug glyburide blocks the destructive SUR1 protein made by the gene.

Remedy Pharmaceuticals is working to make an infused version of both drugs that could work together to block the gene and block the protein that the gene makes.

Glyburide is already in Phase I safety trials for treating traumatic brain injury and stroke, Simard said.

"My hope is eventually you could get it into the ambulance," Simard added. He hopes there will be no side-effects from giving the drug, even to lightly injured people, so that ambulance workers could give an immediate infusion to anyone with apparent brain or spinal cord damage to stop the deadly cascade of damage.

The potential market is large. "Worldwide, the incidence of spinal cord injury ranges from 10 to 83 per million people per year," Simard's team wrote.

Many teams are looking for ways to prevent the early damage that makes brain and spinal cord injuries so devastating.

A team has engineered an enzyme that can gobble up scar tissue formed after spinal cord injuries, and is working with Acorda Therapeutics (ACOR.O) to develop it.

Another team found last year that injecting tiny polymer spheres into rats right after spine injuries helped the animals recover movement and prevented secondary nerve damage.

Yet another group found last year that a common and safe blue food dye might block inflammation.



Source : http://www.reuters.com/article/idCNN2120629320100421?rpc=44