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Exosquelettes motorisés pour paraplégiques
TDelrieu:
Allo Docteurs - Le Magazine de la santé
Les "Rewalker" sont des personnes qui testent les exosquelettes à travers le monde. Ces dispositifs permettent à des personnes handicapées de remarcher. Rencontre avec un de ces Rewalker.
farid:
a grazyna..... sur le probleme de l'equilibre.je suis de niveau lesionnel L4 donc assez bas et pourtant je n'ai pas d'equilibre du tout.les gens qui ont de l'equilibre marchent quasi normalement(asia d ou niveau lesionnel inferieur a L5)
ceux qui marchent avec des cannes sont de niveau lesionnel L5 ou asia c.
les exosquelettes ,a part dit on wandercraft ,necessitent le port de cannes, pour l'equilibre.et c'est embetant.!!
@ michele....peus tu nous donner le lien pour cette emisson que t'as vue.
il faut se mettre en tete que la solution biomecanique n'est pas l'ultime panacee,elle ne doit etre que de substitution ,la vraie solution doit etre therapeutique car il faut penser aux tetras et aux problemes non visibles tels que les problemes vesicaux ,intestinaux ,sexuels et autres.
charlieboy:
Est ce qu'il y en a des amis(es) Européens (ennes) qui ont essayer l'Exosquelette de marque Rewalk qui est en vente en France par l'entremise du " Centre Mutualiste "
http://www.kerpape.mutualite56.fr/fr
Il mettre sur leur site Américain que l'exosquelette est en vente par l'entremise de cet organisme....je crois que j'aimerais bien l'essayer ou l'acheter.
Charles
farid:
thierry,j'ai comme niveau lesionnel L4,j'ai une bonne flexion et une bonne adduction de cuisses ,ainsi qu'une bonne extension de jambes.peut on concevoir un exosquelette adaptè a mon cas qui est assez frequent,c'est a dire un exosquelette moins complexe donc moins lourd et (surtout)moins cher.j'ajoute que j'ai l'extension et l'abduction des cuisses avec la flexion de jambes mais de faible force.
merci
TDelrieu:
--- Citer ---ReWalk peut maintenant être vendu aux États-Unis
La FDA a approuvé pour la commercialisation de l'exosquelette
27 juin 2014
L'exosquelette motorisé que Claire Lomas portait lors de son historique marathon de marche va être bientôt disponible à l'achat aux Etats-Unis. En date d'hier, la US Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la mise sur le marché du système de ReWalk.
Conçu pour aider les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière, le costume bionique permet à ses porteurs de se tenir debout, marcher et monter des escaliers avec une assistance limitée. "Avec de la kinésithérapie, la formation et l'assistance d'un soignant, ces personnes peuvent être en mesure d'utiliser ces dispositifs pour marcher chez eux et dans leur environnement quotidien", a dit dans un communiqué Christy Foreman, directeur de l'évaluation de la FDA.
Avant de délivrer son agrément, l'organisme gouvernemental a soumis ReWalk à son processus de classification utilisé pour les "dispositifs médicaux de premier de son genre." En outre, la FDA a examiné la durabilité du matériel de ReWalk, les logiciels et les systèmes de batterie, ainsi que les données cliniques de 30 participants. Le fabricant Argo Medical Technologies devra également présenter une étude clinique post-marché, détaillant les données sur les «événements indésirables» et la performance de ses programmes de formation. Le CNET indique que ReWalk devrait coûter environ 70 000 $, équivalent à son prix en Europe, où il est déjà disponible.
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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ReWalk bionic suit can now be sold in the US
FDA approves the assistive exoskeleton for marketing
June 27, 2014
The motorized exoskeleton that Claire Lomas wore during her historic marathon walk may soon be available for purchase in the United States. As of yesterday, the US Food and Drug Administration (FDA) has cleared the ReWalk system for marketing.
Designed to assist those suffering from spinal cord injuries, the bionic suit allows its wearers to stand, walk, and navigate stairs with limited assistance. "Along with physical therapy, training, and assistance from a caregiver, these individuals may be able to use these devices to walk again in their homes and in their communities," FDA's Office of Device Evaluation director Christy Foreman says in a statement.
Prior to issuing its approval, the governmental agency subjected ReWalk through its de novo classification process, which is used for "first-of-its-kind medical devices." Additionally, the FDA reviewed ReWalk's durability, hardware, software, and battery systems, along with clinical data from 30 participants. Manufacturer Argo Medical Technologies is also required to submit a post-market clinical study, detailing data on "adverse events" and the performance of its training programs. CNET writes that ReWalk may cost about $70,000, mirroring its price in Europe, where it is already available.
Source : http://www.theverge.com/2014/6/27/5848780/rewalk-bionic-exoskeleton-fda-approval
--- Fin de citation ---
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