TOUT SUR LA RECHERCHE > Études précliniques
Une thérapie de combinaison pour les lésions médullaires chroniques
LOULOU17:
toujours un Espoir yessssssssssss merci thierry :cool:
chris26:
Bonjour
--- Citation de: anneso le 02 novembre 2009 à 11:58:58 ---ça c"est une super nouvelle !!!
A quand les essais sur l'homme ???
--- Fin de citation ---
:smiley: :smiley: :smiley: Et un espoir de plus qu'il faudrait vite mettre en essaie clinique !
Une équipe de plus à surveiller et peut être à finance ! :tongue:
Des nouvelles comme cela on en veut tous les jours Thierry :azn:
Chris
TDelrieu:
Oui, en effet Anne-Sophie ! :)
Seulement, aucune info pour le moment sur un passage de cette thérapie en essais cliniques. Sinon, le Dr. Mark Tuszynski est bien connu dans le milieu des neuroscientifiques spécialistes des lésions médullaires, à l'instar de Wise Young, Marie Filbin et quelques autres. Donc j'espère que sa découverte ne restera pas en sommeil dans son labo ! ;)
anneso:
ça c"est une super nouvelle !!!
A quand les essais sur l'homme ???
TDelrieu:
--- Citer ---Neuron, Volume 64, Issue 2, 165-172, 29 octobre 2009
Des mécanismes neuronaux intrinsèques et extrinsèques combinés facilitent la régénération axonale un an après des lésions de la moelle épinière
Ken Kadoya, Shingo Tsukada, Paul Lu, Giovanni Coppola, Dan Geschwind, Marie T. Filbin, Armin Blesch et Mark H. Tuszynski
Résumé
En dépit des avancées pour favoriser la régénération axonale après les lésions aiguës de la moelle épinière, la possibilité de régénérer des axones pour ponter des lésions médullaires chroniques reste un défi formidable. Nous rapportons que des thérapies combinatoires administrées pendant 6 semaines, et 15 mois après les lésions, favorisent la régénération axonale dans et au delà d'un site lésionnel cervical. Des greffes de cellules stromales de moelle osseuse, facteur de croissance NT-3, permettent une régénération. Les animaux ne recevant que le traitement partiels n’ont pas montré de pontage. Notamment, des mécanismes moléculaires intraneuronaux reflètent ceux des dommages aigus, y compris l'activation des activateurs transcriptionnels et des gènes associés à la régénération. Ensemble, ces résultats fournissent la preuve que la régénération est réalisable dans un délais de temps post-lésion sans précédent.
===========================
:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
===========================
Neuron, Volume 64, Issue 2, 165-172, 29 October 2009
Combined Intrinsic and Extrinsic Neuronal Mechanisms Facilitate Bridging Axonal Regeneration One Year after Spinal Cord Injury
Ken Kadoya1, 5, Shingo Tsukada1, 5, 6, Paul Lu1, 2, Giovanni Coppola3, Dan Geschwind3, Marie T. Filbin4, Armin Blesch1 and Mark H. Tuszynski1, 2
1 Department of Neurosciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA
2 Veterans Affairs Medical Center, San Diego, CA 92161, USA
3 Department of Neurology, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA
4 Biology Department, Hunter College, New York, NY 10065, USA
5 These authors contributed equally to this work
6 Department of Integrated Medicine, The Graduate University of Japan Traditional Medicine and Science, Tokyo, 160-0017, Japan
Summary
Despite advances in promoting axonal regeneration after acute spinal cord injury (SCI), elicitation of bridging axon regeneration after chronic SCI remains a formidable challenge. We report that combinatorial therapies administered 6 weeks, and as long as 15 months, after SCI promote axonal regeneration into and beyond a midcervical lesion site. Provision of peripheral nerve conditioning lesions, grafts of marrow stromal cells, and establishment of NT-3 gradients supports bridging regeneration. Controls receiving partial components of the full combination fail to exhibit bridging. Notably, intraneuronal molecular mechanisms recruited by delayed therapies mirror those of acute injury, including activation of transcriptional activators and regeneration-associated genes. Collectively, these findings provide evidence that regeneration is achievable at unprecedented postinjury time points.
Source : http://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273%2809%2900698-9
--- Fin de citation ---
Navigation
[#] Page suivante
Utiliser la version classique