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BrainStorm Cell Therapeutics : Cellules souches-GDNF
TDelrieu:
--- Citer ---12 mars 2012
BrainStorm Cell Therapeutics étend son champ d’application avec le lancement d'une étude sur la sclérose en plaques
NEW YORK & Petach Tikvah, ISRAEL - ( BUSINESS WIRE ) - Brainstorm Cell Therapeutics Inc, une société qui développe des technologies de cellules souches adultes et des thérapies du SNC, annonce son intention de lancer une étude préclinique d'évaluer l'efficacité de sa technologie de cellules souches NurOwn™ chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Des résultats positifs dans la SEP ont été confirmés dans une série d’expériences in-vitro et in-vivo, et la Société s'emploie à préparer un développement préclinique dans le second trimestre de 2012.
Sur la base de premières données précliniques prometteuses publiées par le professeur Daniel Offen, Tel Aviv University, BrainStorm a décidé d'explorer la SEP comme une indication supplémentaire pour sa technologie NurOwn. La Société a établi des plans pour entreprendre des tests de sécurité pré-cliniques, après quoi il va chercher un centre médical de premier plan spécialisée dans la sclérose en plaques pour les essais cliniques.
"Nous sommes centré sur le développement des indications de notre technologie de cellules souches NurOwn™," a commenté le Dr Adrian Harel, directeur de BrainStorm Cell Therapeutics. "Alors que nous continuons nos essais cliniques en cours pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les effets thérapeutiques de NurOwn™ chez les patients atteints de la SLA, nous avons déterminé par des données animales préliminaires positives la SEP sera l'indication suivante pour notre technologie."
À propos de NurOwn™
La technologie de BrainStorm, le NurOwn™, est basé sur les réalisations scientifiques du professeur Eldad Melamed, ancien chef de neurologie, au Rabin Medical Center, et à Tel-Aviv University, et du professeur Daniel Offen, chef du Laboratoire de neurosciences au Felsenstein Medical Research Center à Tel-Aviv University.
La technologie NurOwn™ procède des cellules souches mésenchymateuses humaines présentes dans la moelle osseuse et qui sont capables d'auto-renouvellement ainsi que de différenciation en de nombreux types cellulaires. L'équipe de recherche est l'une des premières avoir atteint avec succès la différenciation in-vitro de cellules de moelle osseuse adulte (animale et humaine) en cellules capables de libérer des facteurs neurotrophiques, comme le GDNF (glial-derived neurotrophic factor), au moyen d'un milieu de culture spécifique induisant la différenciation.
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March 12, 2012
BrainStorm Cell Therapeutics Expands Pipeline with the Initiation of a Study for Multiple Sclerosis
NEW YORK & PETACH TIKVAH, ISRAEL--(BUSINESS WIRE)--BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (OTCBB: BCLI), a developer of adult stem cell technologies and CNS therapeutics, announces plans to initiate a preclinical study assessing the efficacy of its NurOwn™ stem cell technology in patients with Multiple Sclerosis (MS). Positive proof-of-concept results for MS have been confirmed in a set of in-vitro and in-vivo experiments, and the Company is working to advance MS into preclinical development in Q2 2012.
Based on initial promising pre-clinical data published by the Company's Chief Scientist, Prof. Daniel Offen of Tel Aviv University, BrainStorm has decided to explore MS as an additional indication for its NurOwn technology. The Company will draw plans to initiate pre-clinical safety trials, after which it will seek a leading medical center specializing in MS for clinical trials.
“We have been focused on growing our pipeline of indications using our NurOwn™ stem-cell technology,” commented Dr. Adrian Harel, Acting CEO of BrainStorm Cell Therapeutics. “As we continue our ongoing trials to evaluate the safety, tolerability and therapeutic effects of NurOwn™ in ALS patients, we have determined through positive preliminary animal data that MS will be the next indication to pursue using our technology.”
About NurOwn™
BrainStorm’s core technology, NurOwn™, is based on the scientific achievements of Professor Eldad Melamed, former Head of Neurology, Rabin Medical Center, and Tel-Aviv University, and Professor Daniel Offen, Head of the Neuroscience Laboratory, Felsenstein Medical Research Center at the Tel-Aviv University.
The NurOwn™ technology processes adult human mesenchymal stem cells that are present in bone marrow and are capable of self-renewal as well as differentiation into many cell types. The research team is among the first to have successfully achieved the in-vitro differentiation of adult bone marrow cells (animal and human) into cells capable of releasing neurotrophic factors, such as glial-derived neurotrophic factor (GDNF), by means of a specific differentiation-inducing culture medium.
Source : http://www.businesswire.com/news/home/20120312005697/en/BrainStorm-Cell-Therapeutics-Expands-Pipeline-Initiation-Study
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TDelrieu:
--- Citer ---Les chercheurs développent de nouvelles techniques de réparation des traumatismes de la moelle épinière
13 Février 2012
Les chercheurs ont développé une nouvelle procédure chirurgicale qui est un pas en avant dans la recherche d'un traitement efficace pour les lésions de la moelle épinière.
New Scientist rapporte comment une équipe d'experts a testé une technique qui permet de réparer les nerfs plus vite et mieux sur des rats qui ont subi une rupture de leur nerf sciatique.
Le chercheur Wesley Thayer de l'Université Vanderbilt à Nashville, Tennessee, a déclaré: «Dans les modèles animaux, les résultats sont meilleurs que les techniques actuelles utilisées pour la réparation des nerfs."
Pendant ce temps, l'équipe dirigée par George Bittner de l'University of Texas, à Austin, a expliqué que les essais cliniques devraient commencer bientôt.
L'expert a décrit comment la technique consiste à bloquer le processus naturel de réparation avant de recoller un nerf sectionné ensemble, ce qui permet ainsi une soudure plus efficace qu’une suture classique de la blessure.
Par ailleurs, les résultats d'un nouvel essai clinique utilisant la technologie NurOwn pour aider les personnes souffrant de lésions dégénératives de la moelle épinière ont montré des résultats prometteurs, a récemment rapporté BrainStorm Cell Therapeutics.
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Researchers develop new spinal cord injury repair technique
13 February 2012
Researchers have developed a new surgical procedure that is believed to be a step forward in finding an effective treatment for spinal cord injuries.
New Scientist reports how a team of experts has trialled a technique that helps provide faster and better nerve repair in rats that have suffered a severing of their sciatic nerve.
Researcher Wesley Thayer of Vanderbilt University in Nashville, Tennessee, stated: "In animal models, the results are better than any current techniques used for nerve repair."
Meanwhile, team leader George Bittner of the University of Texas in Austin explained how clinical trials are set to begin soon.
The expert described how the technique involves blocking the body's natural repair process before gluing a severed nerve back together, which then allows for a more efficient join up than suturing the injury.
Elsewhere, the results of a new clinical trial using NurOwn technology to help individuals suffering from degenerative spinal cord damage has shown promising results, BrainStorm Cell Therapeutics recently reported.
Source : http://www.seriousinjurylaw.co.uk/news/Spinal-Injury-News/article/801290573/Researchers-develop-new-spinal-cord-injury-repair-technique.php
--- Fin de citation ---
BrainStorm Cell Therapeutics Inc.
605 Third Avenue, 34th Floor
New York NY 10158
Tel: (212) 557-9000
Fax: (212) 286-1884
E-mail: info@brainstorm-cell.com
BrainStorm Cell Therapeutics Ltd.
12 Bazel St., POB 10019 Kiryat Aryeh,
Petach Tikva, Israel 49001
Tel: (972) 3.923.6384
Fax: (972) 3.923.6385
E-mail: info@brainstorm-cell.com
Site web : www.brainstorm-cell.com
Zetetar:
Cool !
Merci Thierry ;)
TDelrieu:
--- Citer ---11 octobre 2010
BrainStorm reçoit l’autorisation de commencer des essais cliniques avec des cellules souches adultes chez des patients atteints de SLA
S'appuyant sur près de cinq ans de recherche, BrainStorm est la première société à recevoir l'autorisation du ministère israélien de la Santé pour une thérapie basée sur des cellules souches différenciée en Israël
NEW YORK & Petach Tikvah, Israël, le 11 octobre 2010 (BUSINESS WIRE) - Brainstorm Cell Therapeutics, un leader des technologies des cellules souches adultes, a annoncé aujourd'hui que le Ministère israélien de la Santé (MOH) a autorisé des essais cliniques pour une étude de phase I / II en utilisant la thérapie NurOwn (TM) de cellules souches autologues différenciées chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), souvent appelé maladie de Lou Gehrig. BrainStorm est la première société à recevoir l'autorisation du Ministère de la Santé pour un traitement à base de cellules souches différenciées en Israël.
"L’autorisation du ministère israélien de la santé pour l'essai clinique de notre thérapie NurOwn (TM) est l'une des réalisations les plus importantes de BrainStorm à ce jour», a déclaré Chaim Lebovits, président de BrainStorm. "Nous estimons que les cellules souches différenciées issues de la moelle osseuse du patient lui-même pourraient représenter un nouveau paradigme pour le traitement des patients atteints de SLA et d'autres troubles neurologiques."
À propos de NurOwn (TM)
NurOwn (TM) est une technologie basée sur des cellules souches mésenchymateuses adultes humaines qui sont présentes dans la moelle osseuse, et sont capables d'auto-renouvellement et de différenciation en de nombreux autres types cellulaires. L'équipe de recherche est l'une des premières à avoir réussi à atteindre la différenciation in vitro de cellules de moelle osseuse adulte (animaux et humains) en cellules astrocytes capables de libérer des facteurs neurotrophiques, y compris le GDNF (glial-derived neurotrophic factor). La capacité à induire la différenciation en cellules de type astrocytaire avec une administration par voie intramusculaire ou intrathécale (ou autre) fait de NurOwn (TM) une technologie très attractive pour le traitement de la SLA et de la maladie de Parkinson, ainsi que la SEP et la lésion de la moelle épinière.
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Oct. 11, 2010
BrainStorm Receives Approval to Begin Clinical Trial of Adult Stem Cell Therapy in Patients with ALS
Building on Nearly Five Years of Research, BrainStorm is the First Company to Receive Clearance from the Israeli Ministry of Health for a Differentiated Stem Cell-Based Therapy in Israel
NEW YORK & PETACH TIKVAH, Israel, Oct 11, 2010 (BUSINESS WIRE) -- BrainStorm Cell Therapeutics Inc., a leading developer of adult stem cell technologies and therapeutics, today announced that the Israeli Ministry of Health (MOH) has granted clearance for a Phase I/II clinical trial using the company's autologous NurOwn(TM) stem cell therapy in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), often referred to as Lou Gehrig's Disease. BrainStorm is the first company to receive clearance from the MOH for a differentiated stem cell-based therapy in Israel.
"The Israeli Ministry of Health's clearance of our NurOwn(TM) clinical trial is one of BrainStorm's most significant accomplishments to date," said Chaim Lebovits, President of BrainStorm. "We believe that our specific differentiated stem cells derived from a patient's own bone marrow could represent a new treatment paradigm for patients with ALS and other neurological disorders."
The Phase I/II clinical trial will be conducted in cooperation with the world-renowned Hadassah Medical Center and will be conducted by a joint team headed by the principal investigator Dimitrios Karussis, M.D., Ph.D., of the Hadassah Medical Center, and a scientific team from BrainStorm headed by Prof. Eldad Melamed. The initial phase of the study is designed to establish the safety of NurOwn(TM) and will later be expanded to assess efficacy.
The trial is expected to begin following validation of sterility tests requested by the MOH and screening of patients for the trial. Additional information regarding the process of selecting patients for the Phase I/II clinical trial will be communicated at a later date.
"I am extremely pleased to learn about this new development," said Dr. Jacob Frenkel, Chairman of JPMorgan Chase International and a member of the JPMorgan Chase, Executive Committee and its International Council and a member of the Advisory Board of BrainStorm. "I wish to express my appreciation to the Israeli Ministry of Health for approving BrainStorm's application and allowing the researchers in the company to try to bring hope for the patients who are waiting anxiously for a successful treatment."
"We are very excited by this new approach to develop neuronal supporting cells; the hope is that these cells will be neuroprotective and clinically beneficial in several neurological diseases, such as ALS and Parkinson's Disease," said Robert H. Brown Jr., M.D. Ph.D., Professor and Chair of Neurology at the University of Massachusetts Medical School. "Successful slowing of these diseases using these neural-supporting mesenchymal cells would have a profound impact on the field. If safe and effective, this new therapy could become a treatment option for thousands of patients."
About NurOwn(TM)
The NurOwn(TM) technology processes adult human mesenchymal stem cells that are present in bone marrow and are capable of self-renewal as well as differentiation into many other cell types. The research team is among the first to have successfully achieved the in vitro differentiation of adult bone marrow cells (animal and human) into astrocyte-like cells capable of releasing neurotrophic factors, including glial-derived neurotrophic factor (GDNF). The ability to induce differentiation into astrocyte-like cells along with intramuscular or intrathecal (or other) delivery makes NurOwn(TM) technology highly attractive for treating ALS and Parkinson's disease as well as MS and spinal cord injury.
Source : http://www.marketwatch.com/story/brainstorm-receives-approval-to-begin-clinical-trial-of-adult-stem-cell-therapy-in-patients-with-als-2010-10-11?reflink=MW_news_stmp
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TDelrieu:
--- Citer ---Une étude de BrainStorm Cell Therapeutics et Rutgers University montre que la transplantation de cellules NTF améliore le rétablissement des rats avec lésion de la moelle épinière
Lundi 7 juillet
NEW YORK et PETACH TIKVAH, Israël -- BrainStorm Cell Therapeutics Inc., leader dans les technologies et la thérapeutique des cellules souches adultes, ont achevé une étude préclinique en collaboration avec le W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience at Rutgers, The State University of New Jersey. L'étude conduite au Keck Center visait à réparer les lésions de la moelle épinière chez les animaux par une transplantation des cellules souches adultes NTF (neurotrophic factor) de BrainStorm. Les résultats ont montré une tendance positive des cellules NTF chez les animaux.
L'équipe scientifique du Keck Center a blessé les moelles épinières de rats pour répliquer le type de trauma qui cause la paraplégie chez l'homme. Les rats ont été divisés en deux groupes : le premier a été transplanté avec des cellules humaines NTF de Brainstorm et l'autre a reçu des injections semblables mais sans cellules. Pendant l'expérience, les rats ont été évalués en utilisant le test BBB pour noter leur fonction motrice. Les résultats ont indiqué un rétablissement amélioré dans le groupe qui a reçu les cellules NTF par comparaison au groupe de contrôle.
Les chercheurs du Keck Center researchers et de Brainstorm ont conclu que ces résultats peuvent amener à un possible traitement et donc l'étude continuera. La prochaine étape sera de transplanter des cellules NTF de rat immunologiquement compatibles pour éviter des problèmes de rejet.
Rami Efrati, Président de BrainStorm a commenté, "Nous sommes satisfaits des résultats de notre recherche sur les lésions de la moelle épinière avec l'équipe de Rutgers, et espérons que les prochaines expériences utilisant des cellules NTF de rat donneront également des résultats positifs. »
Dr. Martin Grumet, directeur du W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience at Rutgers a commenté, "La transplantation des cellules humaines dans des rats est compliqué par les problèmes de rejet. Bien que les cellules NTF humaines aient survécu seulement plusieurs semaines après la greffe chez les rats, nous avons vu l'amélioration des points BBB dans le groupe test. Dans la prochaine expérience, nous injecterons des cellules NTF de rat dans les rats blessés spinaux. Ceci limitera des problèmes de rejet et devrait nous permettre d'analyser plus clairement l'effet de la technologie de BrainStorm."
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BrainStorm Cell Therapeutics and Rutgers University Study Shows That Transplanting NTF Cells Improves the Recovery of Spinal Cord Injury Rat Model
Monday July 7, 6:00 am ET
NEW YORK & PETACH TIKVAH, Israel--(BUSINESS WIRE)--BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (OTCBB:BCLI - News), a leading developer of adult stem cell technologies and therapeutics, has completed a preclinical study in collaboration with the W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience at Rutgers, The State University of New Jersey. The study conducted at the Keck Center was an effort to repair spinal cord injuries in animals through the transplantation of Brainstorm’s neurotrophic factor (NTF) adult stem cells. The results showed a positive trend of the NTF cells in the male animals.
The scientific team at the Keck Center injured the spinal cords of rats to replicate the type of trauma that causes paraplegia in humans. The rats were divided into two groups: the first was transplanted with Brainstorm NTF human cells and the other received similar injections of medium but without cells. During the experiment, the rats were scored using the BBB test to evaluate their motor function. The results indicated improved recovery in the group that received the NTF cells by comparison to the control group.
The Keck Center researchers and Brainstorm scientists have concluded that these results may lead to a possible treatment and therefore the study will continue. The next step will be to transplant immunologically compatible syngeneic rat NTF cells to avoid rejection problems.
Rami Efrati, BrainStorm CEO commented, “We are pleased with the outcome of our spinal cord injury research with the Rutgers team, and hope that the next experiments using rat NTF cells will also yield positive results.”
Dr. Martin Grumet, Director of the W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience at Rutgers and principal investigator of the experiment commented, “Transplantation of human cells into rats is complicated by rejection problems. Although the human NTFs survived only several weeks after transplant into the rats, we saw improvement in the BBB scores in the test group. In the next experiment, we will inject rat NTF cells into spinal injured rats. This will limit rejection problems and should allow us to more clearly analyze the effect of the BrainStorm technology.”
(…)
Source : http://biz.yahoo.com/bw/080707/20080707005307.html?.v=1
--- Fin de citation ---
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