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Une thérapie pour les lésions médullaires par des cellules souches iPS
TDelrieu:
Wait and see... :smiley:
Garfed:
Si les similitudes sont confirmées, cette constatation peut ouvrir la porte à l'utilisation de cellules spécifiques dans les maladies du système nerveux, de nouvelles thérapies pour les patients.
TDelrieu:
Excellente nouvelle Marc ! :smiley:
Donc, cela veut dire que les résultats prometteurs obtenus sur des souris (cf. post au-dessus du 06 février 2009) par le professeur Hideyuki Okano de l'université Keio ont été confirmés sur les primates... Ne manque plus que l'étape de l'utilisation pratique du procédé sur des humains !
--- Citer ---La méthode actuelle de création des cellules iPS, qui fait appel à des rétrovirus pour transporter les gènes reprogrammateurs, est ainsi susceptible de réveiller des gènes iniateurs de cancers.
--- Fin de citation ---
J'ai pourtant lu un article qui expliquait que des chercheurs avaient trouvé le moyen de programmer des cellules iPS en évitant le risque d'activer des oncogènes... :rolleyes:
marc:
Ca avancerait ?
TOKYO, 8 déc 2010 (AFP) - Une équipe de chercheurs japonais a affirmé mercredi avoir redonné l'usage de ses membres à un petit singe paralysé à la suite d'une lésion, grâce à l'injection de cellules souches pluripotentes induites (iPS).
"C'est la première fois qu'un animal de cette espèce recouvre ses fonctions motrices de cette façon", a expliqué à l'AFP le professeur Hideyuki Okano de l'université Keio.
Son équipe, qui était déjà parvenue à ce résultat avec une souris, a procédé à une injection de cellules souches pluripotentes induites dans la colonne vertébrale blessée de l'animal.
Les cellules souches ont été administrées neuf jours après la lésion qui a endommagé la colonne vertébrale. Le primate a recommencé à bouger ses membres environ deux à trois semaines plus tard, selon le professeur Okano.
"Au bout de six semaines, il a retrouvé une faculté de sauter proche de la normale", a précisé le scientifique. "La force de préhension de ses membres antérieurs est aussi revenue à 80%", a-t-il ajouté.
Les cellules utilisées ont été créées par l'implantation de quatre types de gènes dans des cellules de peau humaine pour les reprogrammer.
Les cellules souches pluripotentes induites ainsi créées sont presque revenues au stade embryonnaire (non différencié).
"Nous menons des expériences avec la volonté d'utiliser des cellules plus sûres et de meilleure qualité, afin que des essais cliniques sur les humains soient un jour possible", a par ailleurs souligné M. Okano lors d'une conférence sur la biologie moléculaire à Kobe (ouest).
Le Japon est très impliqué dans ce type de recherches qui constituent un enjeu majeur depuis qu'une équipe conduite par le professeur Shinya Yamanaka, de l'université de Kyoto (ouest), était la première parvenue à reprogrammer des cellules de la peau en iPS.
Cependant, les résultats des travaux sont encore notablement insuffisants pour permettre un usage médical. Il faut vérifier les risques, développer les techniques et élaborer à terme des dispositifs thérapeutiques.
La méthode actuelle de création des cellules iPS, qui fait appel à des rétrovirus pour transporter les gènes reprogrammateurs, est ainsi susceptible de réveiller des gènes iniateurs de cancers.
Renaud:
Des scientifiques produisent des neurones fonctionnels moteurs de cellules iPS
Les scientifiques de cellule souche ont montré pour la première fois que les cellules souches humaines pluripotentes induites (iPS) peuvent être différenciées en des neurones fonctionnels moteurs, une découverte qui peut aider dans l'étude et le traitement de troubles neurologiques.
Les neurones moteurs dérivées des cellules iPS ont semblé être semblables dans la fonction et l'efficacité à ceux provenus de cellules souches embryonnaires humaines, bien qu'il y ait besoin de plus d'évaluations pour le confirmer.
Si les ressemblances sont confirmées, la découverte peut ouvrir la porte pour de nouveaux traitements pour des troubles neurologiques utilisant des cellules spécifiques pour les patients.
"C'est évident que de la littérature vous pouvez faire au moins des versions immatures de beaucoup de différentes sortes de cellules iPS humaines," a dit William Lowry, un professeur adjoint de biologie cellulaire à UCLA et l'auteur senior de l'étude. "Mais il n'y a pas beaucoup de données publiées décrivant la génération de cellules entièrement fonctionnelles des cellules iPS humaines."
Lowry et son équipe ont utilisé des fibroblastes de peau et les ont reprogrammés dans un état embryonnaire, avec la capacité de se différencier dans n'importe quelle cellule tapent le corps humain.
Ils ont alors pris ces cellules et les ont différenciés dans des neurones du moteur.
Les neurones sont les cellules sensibles dans le système nerveux qui traitent et transmettent des informations par la signalisation électrochimique.
Des neurones du moteur reçoivent des signaux du cerveau et de la moelle épinière et règlent la contraction de muscle.
L'étude démontre la faisabilité d'utiliser des neurones moteurs tirées d'iPS et leurs ancêtres pour remplacer des neurones moteurs endommagées ou mortes pour des patients avec certains désordres.
Cela ouvre aussi la possibilité d'étudier des maladies concernant le neurone moteur dans le laboratoire pour découvrir leurs causes. Des neurones moteurs sont perdus dans beaucoup de conditions, y compris la blessure de moelle épinière, la sclérose latérale amyotrophique et l'atrophie musculaire spinale.
"Un objectif principal des cellules souches embryonnaires humaines et iPS la technologie des cellules iPS humaines est d'être capable de produire des types cellulaires appropriés pour permettre la réparation de dégâts tissulaires et in vitro la modélisation de processus de maladies humaines," ont écrit les auteurs. "Ici, nous démontrons la génération réussie de neurones moteurs électriquement actifs de multiple lignés de cellules iPS humaines et fournissons la preuve que ces neurones sont moléculairement et physiologiquement indiscernables de neurones moteurs tirés de cellules souches embryonnaires humaines. "Beaucoup peut être appris en étudient les neurones moteurs iPS et les comparer aux neurones moteurs tirés de patients avec des troubles neurologiques pour voir comment ils diffèrent.
L'étape suivante pour Lowry et son équipe est de combiner les neurones moteurs avec des cellules de muscles pour voir s'ils peuvent stimuler une réponse.
S'ils le font, les chercheurs devraient être capables de voir les cellules de muscle se contracter.
"Ces découvertes soutiennent la possibilité que de reprogrammer des cellules somatiques pourrait s'avérer être une alternative viable aux cellules tirées d'embryon dans la médecine régénératrice," ont écrit les auteurs.
"Il semble possible que des cellules somatiques spécifiques de maladie puissent être reprogrammées et utilisées au "modèle" et en fin de compte traiter une variété de troubles neurologiques humains," a dit Miodrag Stojkovic, le co-rédacteur du journal.
L'étude a été financée en partie par l'Institut de Californie pour la Médecine Régénératrice, l'agence d'état qui administre la Proposition 71 pour le financement de la recherche sur les cellules souches.
Scientists Generate Functional Motor Neurons From iPS Cells
Stem cell scientists have shown for the first time that human induced pluripotent stem (iPS) cells can be differentiated into functional motor neurons, a discovery that may aid in studying and treating neurological disorders.
The motor neurons derived from the iPS cells appeared to be similar in function and efficiency to those derived from human embryonic stem cells, although further testing needs to be done to confirm that.
If the similarities are confirmed, the discovery may open the door for new treatments for neurological disorders using patient-specific cells.
“It is clear from the literature that you can make at least immature versions of many different kinds of cells from human iPS cells,” said William Lowry, an assistant professor of cell biology at UCLA and senior author of the study. “But there is not a lot of data published describing the generation of fully functional cells from human iPS cells.”
Lowry and his team used skin fibroblasts and reprogrammed them back into an embryonic state, with the ability to differentiate into any cell type in the human body.
They then took those cells and differentiated them into motor neurons.
Neurons are the responsive cells in the nervous system that process and transmit information by electrochemical signaling.
Motor neurons receive signals from the brain and spinal cord and regulate muscle contraction.
The study demonstrates the feasibility of using iPS-derived motor neurons and their progenitors to replace damaged or dead motor neurons in patients with certain disorders.
It also opens the possibility of studying motor neuron-related diseases in the laboratory to uncover their causes.
Motor neurons are lost in many conditions, including spinal cord injury, amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy.
“A primary objective of human embryonic stem cell and human iPS cell technology is to be able to generate relevant cell types to enable the repair of tissue damage and in vitro modeling of human disease processes,” the authors wrote. “Here, we demonstrate the successful generation of electrically active motor neurons from multiple human iPS cell lines and provide evidence that these neurons are molecularly and physiologically indistinguishable from motor neurons derived from human embryonic stem cells.”
Much may be learned from studying the iPS-derived motor neurons and comparing them to motor neurons derived from patients with neurological disorders to see how they differ.
The next step for Lowry and his team is to combine the motor neurons with muscle cells to see if they can stimulate a response.
If they do, researchers should be able to see the muscle cells contract.
“These findings support the possibility that reprogrammed somatic cells might prove to be a viable alternative to embryo-derived cells in regenerative medicine,” the authors wrote.
“It seems possible that disease-specific somatic cells may be reprogrammed and utilized to model, and ultimately to treat a variety of human neurological disorders,” said Miodrag Stojković, co-editor of the journal.
The study was funded in part by the California Institute for Regenerative Medicine, the state agency that administers Proposition 71 stem cell research funding.
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