TOUT SUR LA RECHERCHE > Études précliniques
Etude préclinique Neurogel-EPO-Progestérone
Gyzmo34:
J'ai ajouté la lettre du président sur le site d'alarme. Je ne sais pas qui gère le site de neurogel mais si vous êtes intéressée par un échange de bannière contacter moi en MP :smiley:
Bien à vous,
Marc BENOIT
Webmaster d'alarme
http://alarme.asso.fr/2013/08/29/neurogel-en-marche-la-lettre-du-president/
Pour partagé le lien sur facebook, c'est ici ---> https://www.facebook.com/groups/asso.alarme/
STEPHANE:
Bonjour
Deux nouvelles lettres viennent de sortir concernant le neurogel.Nous vous invitons à venir les lire.
* http://www.neurogelenmarche.org/blog/article-19-La-lettre-du-Pr%C3%A9sident---Aout-2013.html
* http://www.neurogelenmarche.org/blog/article-20-Lettre-dAnthony-Pl%C3%A9.html
harbib:
ca sera pour quand le passage su labo aux essais cliniques.
les medicaments n ont pas de nationalite ni les recherches.tout est bienvenue pour l homme depuis la nuit des temps
TDelrieu:
C'est pour cette recherche préclinique (ci-dessous) qu'ALARME a aidé l'association Neurogel-en-marche. Le reste n'est que polémique stérile. Et il faut toujours s'appuyer sur des faits vérifiés avant d'avancer des arguments, sinon on se retrouve vite sous les feux des critiques et sans "armes" pour riposter... :rolleyes:
D'autre part, en 2012 l’association ALARME a accordé une subvention de 11 900 euros au laboratoire UMR CNRS 6233 -Université Aix-Marseille du Dr. Patrick Decherchi pour : « Etude des récupérations fonctionnelles après Lésion de la moelle épinière et administration de 3β-Hydroxypreg-5-en-20-one » http://alarme.asso.fr/2013/03/25/recherches-financees-en-2012/
--- Citer ---25 avril 2013
L'utilisation d'hydrogel poly(N-[2-hydroxypropyl] methacrylamide) pour réparer une hémisection niveau D10 de la moelle épinière chez le rat : examen comportemental, électrophysiologique et anatomique
Vincent Pertici, Julien Amendola, Jérôme Laurin, Didier Gigmes, Laura Madaschi, Stephana Carelli, Tanguy Marqueste, Alfredo Gorio et Patrick Decherchi
Aix-Marseille Université (AMU), Marseille, France. patrick.decherchi @ univ-amu.fr
Il y a eu énormément de recherches pour tenter d'inverser les conséquences d'une blessure à la moelle épinière via le rétablissement des voies nerveuses à travers la lésion et en reconstruisant le réseau nerveux. Afin de fournir un micro-environnement approprié pour la repousse des neurones axotomisés et la prolifération et la migration des cellules, nous avons implanté petit bloc d'hydrogel pHPMA dans une hémisection niveau D10 de la moelle épinière de rat. L'activité locomotrice a été évaluée une fois par semaine pendant 14 semaines avec l'échelle d'évaluation BBB. A la 14ème semaine, après lésion de la moelle épinière, la réflexivité de la région sous-lésionnelle a été mesurée. Nous avons également surveillé la fréquence respiratoire au cours d'une fatigue musculaire induite électriquement connue pour provoquer un métaboréflexe musculaire et augmenter la fréquence respiratoire. Les moelles épinières ont ensuite été recueillies, et colorées avec des anticorps anti-ED-1 et anti-NF-H, et FluoroMyelin. Nous montrons dans cette étude que l'hydrogel implanté chez les animaux présente 1) une amélioration du score locomoteur BBB, 2) une amélioration des ajustements respiratoires pour les contractions isométriques électriquement évoqués, 3) une reprise du réflexe H proche des animaux témoins. Les résultats histologiques qualitatifs ont mis en évidence une plus grande accumulation de cellules ED-1 positives (macrophages / monocytes) à la frontière le la lésion, un grand nombre d'axones NF-H positifs pénétrant dans la matrice appliquée, et la préservation de la myéline rostrale et caudale à la lésion. Nos données confirment que l'hydrogel pHPMA est un biomatériau efficace qui peut être utilisé pour améliorer les mécanismes neuromusculaires adaptatifs et les réponses réflexe H après une lésion de la moelle épinière.
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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ASN NEURO (2013) Immediate Publication, doi:10.1042/AN20120082
The Use of Poly(N-[2-hydroxypropyl] methacrylamide) Hydrogel to Repair a T10 Spinal Cord Hemisection in Rat: A Behavioral, Electrophysiological and Anatomical Examination
Vincent Pertici, Julien Amendola, Jérôme Laurin, Didier Gigmes, Laura Madaschi, Stephana Carelli, Tanguy Marqueste, Alfredo Gorio and Patrick Decherchi
Aix-Marseille université (AMU), Marseille, France. patrick.decherchi@univ-amu.fr
There have been considerable interests in attempting to reverse the deficit due to a spinal cord injury by restoring neural pathways through the lesion and by rebuilding tissue network. In order to provide an appropriate micro-environment for regrowing axotomized neurons and proliferating and migrating cells, we have implanted small block of pHPMA hydrogel into the hemisected T10 rat spinal cord. Locomotor activity was evaluated once a week during 14 weeks with the BBB rating scale in an open field. At the 14th week after spinal cord injury, the reflexivity of the sub-lesional region was measured. We also monitored the ventilatory frequency during an electrically induced muscle fatigue known to elicit the muscle metaboreflex and increase the respiratory rate. Spinal cords were then collected, fixed and stained with anti-ED-1 and anti-NF-H antibodies, and FluoroMyelin. We show in this study that hydrogel implanted animals exhibit 1) an improved locomotor BBB score, 2) an improved breathing adjustments to electrically-evoked isometric contractions, 3) an H-reflex recovery close to Control animals. Qualitative histological results put in evidence higher accumulation of ED-1 positive cells (macrophages/monocytes) at the lesion border, a large number of NF-H positive axons penetrating the applied matrix, and myelin preservion rostrally and caudally to the lesion. Our data confirm that pHPMA hydrogel is a potent biomaterial that can be used for improving neuromuscular adaptive mechanisms and H-reflex responses after spinal cord injury.
Source : http://www.asnneuro.org/an/imps/abs/AN20120082.htm
--- Fin de citation ---
misterjp:
http://www.asnneuro.org/an/imps/abs/AN20120082.htm
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