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MAPREG Company - MAP4343 (Etienne-Emile Baulieu)
kenshin:
une bonne nouvelle mais je ne suis pas trop fort en traduction merci d'avance
--- Citer ---Mapreg Granted Orphan Status in Europe for its Lead Drug Candidate Under Development for Treatment of Spinal Cord Injury
The novel mechanism of action of this neurosteroid derivative enables it to stimulate neuronal plasticity and ensure lesion repair
Paris - March 18, 2008 - Mapreg, a biotechnology company specialized in the development of novel drugs for the treatment of central nervous system diseases, announces today that the European Commission has granted its lead compound, MAP4343, orphan drug status for the treatment of spinal cord injury and has entered the compound in the European Community register of orphan drugs. This decision follows a favorable opinion from the Orphan Drugs Committee of the European Medicines Evaluation Agency (EMEA).
MAP4343 is patent-protected and has an identified and validated molecular target, namely Microtubule Associated Protein type 2 (MAP2). The product's main advantage resides in its efficiency when administered by peripheral injection up to 24 hours after the trauma. The results of studies on animal models yielded so far are unmatched elsewhere. Regulatory preclinical studies will be completed shortly (having shown no significant signs of toxicity so far) and a Phase I clinical trial could be initiated towards the end of 2008.
"The granting of orphan drug status in the European Union is an important step for Mapreg and for the future benefit of patients having suffered a spinal cord injury," observed Etienne-Emile Baulieu, President of Mapreg. "I am particularly pleased about this recognition at the European level, which will enable us to exploit neurosteroid derivatives discovered in my laboratory. The results on animal models are without parallel and we want to move forward to initiate the first clinical trials."
The orphan drug status granted by the EMEA facilitates the development of products designed to treat rare diseases, which would not otherwise be profitable enough because of the small number of patients involved. The official definition of an orphan drug in the European Union is a product designed to treat a disease that affects less than five people in 10,000. Orphan status gives a product 10 years' exclusivity in a particular therapeutic indication in the European market, including France, Germany, Italy, Spain and the United Kingdom. Orphan drug status also enables a company to obtain scientific assistance and advice from the EMEA for demonstrating the product's quality, safety and efficacy during the entire development cycle. It also ensures the company easy access to the EU's Mutual Recognition Procedure, grants it total or partial exemption from fees associated with the regulatory approval of the product, and gives it the possibility of obtaining funding under the European Union's program for supporting research into rare diseases.
There are more than 20,000 new cases of spinal cord injury every year in the western world, and no drug exists at present to treat them. The only therapeutic option is surgery, involving one or more operations. The consequences of such traumas are paraplegia or tetraplegia, and the total cost of caring for a patient is estimated at between 1 and 2 million euros.
Source : http://www.bioportfolio.com/biotech_news/Mapreg_1.htm
--- Fin de citation ---
TDelrieu:
Merci Arnaud pour l’info. Cette thérapie potentielle sera pour les lésions aiguës 24 heures post-trauma…
MAPREG Company
CHU Bicêtre - Bâtiment Paul Langevin
78, rue du Général Leclerc
94275 Le Kremlin Bicêtre Cedex.
Tel: 33 (0)1 46 72 42 29 ou 33 (0)1 49 59 18 77
Fax: 33 (0)1 45 21 19 40
E-mail : contact@mapreg.fr
Website : www.mapreg.com
--- Citer ---:arrow: Spinal Cord Injury
L'équipe de MAPREG a développé un modèle animal (rat) qui peut obtenir des lésions fortement reproductibles. Cela consiste en une compression provisoire du cordon médullaire de rat en utilisant un microclip.
Plus de 700 rats ont été opérés, fournissant de ce fait des résultats statistiquement fiables sur les effets du premier composé.
Le rétablissement des fonctions motrices des rats a été évalué en utilisant l’évalutation BBB, un test qui évalue la locomotion en utilisant une échelle de notation basée sur les capacités de marche des animaux.
Les résultats obtenus en utilisant MAP4343 est extrêmement convainquant : 4 semaines après le procédé, 90% des rats traités avec MAP4343 marchaient, contre 28% de rats du groupe contrôle.
Ce rétablissement a coïncidé avec la réapparition de MAP2 dans le cordon médullaire (vérifié par immunohistochimie et immunoélectrophorèse – Western Blot).
Notez que l'injection de MAP 4343 peut être effectuée dans un délai de 24 heures après la lésion.
Ces chiffres ont été confirmés par un essai externe sous-traité par une société de services spécialisée.
--- Fin de citation ---
--- Citer ---:arrow: Mechanism Of Action
MAP2 et trauma du cordon médullaire
Les expériences de compression du cordon médullaire chez le rat ont démontré une baisse rapide de l'expression de MAP2 à l'emplacement des lésions. Cette faible expression de MAP2 persisté pendant 4 semaines après le trauma (Zhang et al., 2000). Une réduction précoce de MAP2 est accompagnée de l'activation de protéase calpaïne dans l’heure qui suit le trauma. L'administration de MAP4343 permet une limitation spectaculaire de la baisse observée de MAP2 après le trauma du cordon médullaire.
--- Fin de citation ---
Arnaud:
MAPREG Company
Etienne-Emile Baulieu : monsieur " longue vie "
Il est infatigable. A 80 ans, le professeur Etienne-Emile Baulieu continue de parcourir le monde, non pas comme un retraité en mal de voyages mais toujours dans ses habits de médecin-chercheur. En une semaine, début juillet, il a enchaîné une conférence à Toronto sur "les aspects biologiques et sociétaux du vieillissement", un congrès à Los Angeles, une visite à l'Institut Scripps près de San Diego pour ses nouvelles recherches sur les stéroïdes et une réunion à Mexico avec les autorités sanitaires afin que les femmes mexicaines puissent bénéficier du RU 486.
Depuis vingt ans, son nom est associé à ces deux initiales (celles du laboratoire Roussel-Uclaf) et ces trois chiffres (numéro d'ordre de la synthèse de la molécule), curieuse appellation scientifique pour désigner la fameuse pilule abortive. Un tournant dans l'histoire de l'avortement. Le fruit d'un travail d'équipe dont il présenta les premiers résultats en 1982 devant l'Académie des sciences et qui lui vaudra, en 1989, l'attribution du prestigieux prix Albert-Lasker de médecine, considéré comme l'antichambre du prix Nobel.
Que de remous, que de controverses autour de cette pilule qui offre aux femmes une alternative médicamenteuse aux méthodes instrumentales, parfois traumatisantes, utilisées pour l'interruption volontaire de grossesse. Les "pro-life" et l'Eglise étaient vent debout contre ce qu'ils nommaient la "pilule de la mort", qui allait prétendument "banaliser" l'IVG. La polémique, le professeur Baulieu l'a assumée au nom de la défense de "l'exercice de la liberté personnelle" face au "problème humain immémorial de l'avortement".
La surmédiatisation aussi. Il n'oubliera jamais sa prise de parole devant 250 000 personnes réunies par les mouvements féministes à Washington. "Je n'ai pas peur du public. Les reproches qu'on a pu me faire sont souvent sous-tendus par l'envie." Quant à la reconnaissance, "ma foi, c'est toujours agréable". Professeur au Collège de France, membre de l'Institut, ancien président de l'Académie des sciences, les titres n'ont pas manqué. Et les engagements non plus. En faveur des femmes - soutien de la légalisation de la pilule et plus récemment de l'allongement de la durée légale de l'IVG - et de la recherche, en s'associant en 2004 au mouvement de colère du collectif Sauvons la recherche.
Incapable de rester à son bureau, il préfère s'asseoir à côté de son interlocuteur et tenter inlassablement de vulgariser ses travaux. "On ne se rend pas compte à quel point les scientifiques sont isolés à cause du vocabulaire ; les gens s'intéressent peu à la mécanique de la découverte." Avec le RU, il a créé un "anti-hormone" qui s'oppose à l'action de la progestérone. Au sein de l'hôpital du Kremlin-Bicêtre, dans les locaux de l'unité 33 de l'Inserm, qu'il a longtemps dirigée, le professeur Baulieu a gardé son bureau, son antre, un joyeux capharnaüm envahi de livres, de photos, d'objets venus de toutes les régions du monde et d'oeuvres d'art dont celle offerte par son amie défunte Niki de Saint Phalle.
"Nous sommes dans le seul bâtiment au monde portant le nom de Gregory Pincus, dit-il fièrement. C'était le pape des hormones, l'inventeur de la pilule contraceptive mais personne ne le sait." C'est après sa rencontre avec Gregory Pincus, dans les années 1960 à New York, qu'il a fait le choix de travailler sur les hormones sexuelles "parce que c'était sociétal". La mise au point du RU 486 a constitué "une sorte d'aboutissement". Tout convergeait : ses longs travaux sur les hormones stéroïdes et leurs récepteurs, sa formation de médecin et l'intérêt qu'il porte à la condition féminine.
Cette conviction que "chacun a une responsabilité sur la société", il l'a acquise très jeune. En 1943, à 16 ans, Etienne Blum devient Emile Baulieu, résistant et communiste. "J'avais besoin d'un père. Un parti, c'est structurant", analyse-t-il. Son père, médecin, est mort alors qu'il avait 3 ans. La politique, il l'abandonnera. Par déception. Profonde. Et parce que, finalement, la science et la médecine lui permettraient d'être "dans la société d'une autre façon". Avec le RU 486, il avait trouvé "sa bonne cause". Il est, dit-il, un "type qui veut faire des choses". Il n'hésitera pas, très tôt dans sa carrière, à traverser l'Atlantique et à être l'un des premiers universitaires à collaborer, malgré les critiques de ses pairs, avec l'industrie pharmaceutique en tant que consultant. Pas pour l'argent - "Je n'ai jamais gagné les moindres royalties sur le RU 486 et j'ai une âme de fonctionnaire" - mais pour la recherche fondamentale, "le top pour moi". C'est sa découverte de la sécrétion de la DHEA (déhydroépiandrostérone, une hormone stéroïde produite par la glande surrénale), en 1960, qui lui ouvre les portes des Etats-Unis. Sa rencontre avec Pincus le pousse finalement à choisir d'autres horizons. Bien des années plus tard, le combat en faveur du RU 486 achevé, le professeur Baulieu reprend ses travaux sur la DHEA, lance une vaste étude baptisée "DHEâge", persuadé que cette hormone naturelle pourrait donner naissance à une nouvelle pilule, cette fois "de jouvence". Les résultats ne sont pas à la hauteur des promesses et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) tempère l'engouement. Mais ce fut un sacré coup médiatique.
"Demain est plus intéressant que le passé", pourrait être sa devise. Il fourmille de projets. Longévité, cerveau, stéroïdes sont ses trois mots-clés du moment. Il passe beaucoup de temps à "mendier" des financements au nom du "lobbying pour les futurs malades" et parce qu'il trouve un peu court que les programmes gouvernementaux sur le vieillissement "se résument aux maisons de retraite et aux soins".
Persuadé que l'allongement de la vie est "LE phénomène de l'humanité", il vient de créer une fondation nommée Vivre longtemps pour lancer des recherches sur la perte de la mémoire, et il a aussi créé une start-up, Mapreg, pour développer des médicaments innovants pour les traumatismes de la moelle épinière et du cerveau et les accidents vasculaires cérébraux. "Même l'armée américaine s'y intéresse", se réjouit-il.
Sans compter le symposium sur le vieillissement qui se tiendra en décembre à l'Institut de France. "Je compte sur un mouvement d'opinion pour modifier la conception selon laquelle le bonheur, c'est la retraite à 60 ans."
Un tantinet narcissique, il se plaît à raconter : "Des années après ma retraite, j'ai été invité à travailler aux Etats-Unis." Alors qu'ici, en France, il est catalogué comme "plus en activité". Il voudrait contribuer à ce que l'allongement de la vie se conjugue avec "bonne santé". Il en est un saisissant exemple. "Oui", il prend de la DHEA, mais n'ira pas jusqu'à dire que c'est grâce à elle qu'il est en forme. Juste qu'il considère qu'elle est "très sous-employée" et qu'un jour, "la vérité finira par sortir".
http://www.lemonde.fr/web/article/0,1-0@2-3244,36-945241@51-945302,0.html
- Société Mapreg
http://perso.orange.fr/mapreg/index.html
http://www.mapreg.com/
:smiley:
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