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Neuralstem (USA) - cellules souches neurales humaines
mureyt:
Salut
merci pour l'info quel espoir .........
stardupoker:
De bonnes News
http://www.santelog.com/news/recherche-medicale/trauma-de-la-moelle-epiniere-une-seule-injection-de-cellules-souches-neurales-en-reparation_10515_lirelasuite.htm#lirelasuite
--- Citer ---TRAUMA de la MOELLE ÉPINIÈRE: Une seule injection de cellules souches neurales en réparation
Une seule injection de cellules souches neurales capable de réparer un traumatisme médullaire? C’est ce que suggère cette étude internationale menée à l’Université de Californie - San Diego, sur la souris. Car sur l’animal, les cellules souches neurales humaines ont induit une régénération neuronale et amélioré la fonction cognitive et la mobilité de rats blessés à la moelle épinière. Ces résultats publiés dans l’édition du 28 mai de la revue Stem Cell Research & Therapy ouvre la voie à un prochain essai clinique chez l’Homme.
Le Dr Martin Marsala, professeur au Département d'anesthésiologie, avec des collègues à l'UC San Diego et d’autres chercheurs de Slovaquie, de la République tchèque et des Pays-Bas, ont effectué une greffe de cellules souches neurales dérivées de la moelle épinière humaine au site de lésion de la moelle de souris modèles de traumatisme médullaire, 3 jours après le traumatisme. Les scientifiques ont utilisé une lignée de cellules souches embryonnaires humaines récemment approuvée pour la phase 1 d’essais humains chez des patients atteints de lésions rachidiennes traumatiques chroniques. Les souris ont reçu un traitement anti-rejet.
Les chercheurs observent un certain nombre de bénéfices thérapeutiques, comme une diminution de la spasticité musculaire, l'amélioration du positionnement et du contrôle des pattes lors des tests de marche et le développement de nouvelles connexions entre les cellules souches injectées et les neurones de l’hôte. La spasticité est une complication grave et fréquente de blessures traumatiques de la moelle épinière.
· Les cellules souches humaines « prennent », au site de la lésion et les chercheurs constatent un phénomène de maturation neuronale chez les neurones humains greffés. Ils notent également l’absence de kystes ou de cavités qui peuvent se former autour des traumatismes médullaires. La cavité liée la lésion s’avère totalement comblée par les cellules greffées. Plusieurs « timings » de greffe ont été testés, mais quel que soit le délai de la greffe, après la blessure, les cellules souches comblent la cavité. Les cellules souches greffées, riches en facteurs de croissance, ont 2 effets, stimuler la régénération des neurones et remplacer partiellement les neurones perdus.
· Enfin les neurones greffés développent des contacts avec les neurones de l'hôte et, dans une certaine mesure, contribuent à restaurer la connectivité, au-dessus et au-dessous de la blessure.
L’objectif est donc de développer des cellules précurseurs neurales à partir de cellules souches pluripotentes induites issues de patients, ce qui permettrait d'éliminer la nécessité d'un traitement immunosuppresseur. En attendant, un petit essai de phase 1 devrait tester la sécurité et l'efficacité chez les patients qui ont subi une lésion de la moelle épinière thoracique de une à 2 années plus tôt, et qui n’ont plus de fonction motrice ou sensorielle au niveau ou au-dessous du site de la lésion spinale. Si cet essai confirmait la sécurité et l'efficacité, ainsi que la viabilité de la greffe, la régénération neuronale et la diminution de la spasticité, ce protocole pourrait être étendu à d'autres patients avec d'autres formes de traumatisme médullaire sévère.
--- Fin de citation ---
TDelrieu:
--- Citer ---Les données de l'essai clinique de Neuralstem sur la SLA ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'American Association of Neurological Surgeons
29 avril 2013
Méthode d'administration intraspinale des cellules jugée sûre, bien tolérée, et prometteuse pour d'autres affections de la moelle épinière
Rockville, Maryland, le 29 Avril, 2013 / PRNewswire / - Neuralstem a annoncé que les données sur la méthode d'administration intraspinal employée sur son essai de phase I avec les cellules souches NSI-566 pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig) ont été présentées aujourd'hui à la réunion annuelle de l'American Association of Neurological Surgeons. Dans une présentation intitulée "Intraspinal Stem Cell Transplantation in ALS, A Phase I Trial: Cervical Microinjection Safety Outcomes", le Dr. Jonathan Patrick Riley, du Département de chirurgie neurologique à l'Université Emory, à Atlanta, a présenté les données de l'ensemble des 18 procédures, chez 15 patients, traités dans la phase I. (Trois des patients ont eu une deuxième procédure pour des traitements ultérieurs dans une région différente de la moelle épinière). L'étude a révélé qu'aucun des patients n'ont présenté une aggravation neurologique suite aux injections soit dans la région supérieure (cervicale) ou inférieure (lombaire) de la moelle épinière. Les cellules semblent également être sûres avec aucun signe de toxicité. Les chercheurs ont également noté que, même dans les moelles épinières vulnérables de la SLA, les séries d'injections ont été bien tolérées. Ils ont conclu que l'approche de commencer les injections dans la région inférieure de la colonne vertébrale, où le risque potentiel pour le patient était moindre, et puis en progressant vers le haut, pourrait ne pas être nécessaire dans les essais futurs, et que cette technique d'administration intra-rachidienne est une option pour traiter d'autres troubles de la moelle épinière, neurodégénératifs et traumatiques.
« La confirmation de la sécurité et de la tolérabilité à la fois de la voie d'administration et de nos cellules est une question extrêmement importante", a déclaré le Dr. Karl Johe, directeur scientifique de Neuralstem et auteur de l'étude. «Ces patients sont à bien des égards plus fragiles, et ont un risque plus important à de la chirurgie spinale, par rapport à des patients atteints d'autres types de maladies ou de blessures de la moelle épinière où notre thérapie cellulaire peut être applicable. Le fait que nos cellules et le mode d'administration soient sûrs chez les patients atteints de la SLA est de bon augure pour s'étendre à d'autres indications. Nous prévoyons de commencer notre essai de phase I approuvé par la FDA dans les lésions médullaires chroniques cette année en utilisant la même méthodologie. Nous tenons à remercier les chirurgiens d'Emory, qui ont développé ces techniques, ainsi que les patients et leurs familles qui ont pris part à l'essai ».
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:arrow: TEXTE ORIGINAL EN ANGLAIS
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Neuralstem ALS Trial Data Presented At The American Association Of Neurological Surgeons Annual Meeting
April 29, 2013 11:15 AM
Method of intraspinal cell delivery found to be safe, well-tolerated, and promising for other spinal cord conditions
ROCKVILLE, Md., April 29, 2013 /PRNewswire/ -- Neuralstem, Inc. (NYSE MKT: CUR) announced that final data on the intraspinal delivery method employed in its NSI-566 Phase I trial to treat amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease) was presented today at the American Association of Neurological Surgeons Annual Meeting. In a presentation called "Intraspinal Stem Cell Transplantation in ALS, A Phase I Trial: Cervical Microinjection Safety Outcomes," Jonathan Patrick Riley, MD, of the Department of Neurological Surgery at Emory University, in Atlanta, GA, presented data from all 18 procedures, in 15 patients, treated in Phase I. (Three of the patients returned to the trial for subsequent treatments in a different region of the spinal cord.) The study found that none of the patients experienced neurological worsening from injections into either the upper (cervical) or lower (lumbar) region of the back, nor was there any evidence of spinal cord injury. The cells also appeared to be safe with no evidence of toxicity. Researchers further noted that, even in the vulnerable ALS spinal cord, serial injections were well-tolerated. They concluded that the approach of starting in the lower region of the spine, where the potential risk to the patient was less, and then progressing upwards, might not be required in future trials, and that this intraspinal delivery technique is an option for treating other neurodegenerative and traumatic spinal cord disorders.
"This is an extremely important confirmation of the safety and tolerability of both the route of administration and our cells," said Karl Johe, PhD, Neuralstem Chairman and Chief Scientific Officer and a study author. "These patients are in many ways more fragile, and at greater risk from spinal surgery, than patients with other types of diseases or injuries where our cell therapy may be applicable. That our cells and method of delivery are safe in ALS patients bodes very well for expanding to other indications. We expect to commence our FDA-approved Phase I trial in chronic spinal cord injury later this year using the same methodology. We want to thank the surgeons at Emory, who developed these techniques, as well as the patients and their families who have taken part in the trial."
Source : http://www.benzinga.com/pressreleases/13/04/n3538426/neuralstem-als-trial-data-presented-at-the-american-association-of-neur?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+benzinga%2Fpress-releases+(Channels+-+Press+Releases
--- Fin de citation ---
TDelrieu:
Fabiola,
2 ans ou 20 ans, ce sont des lésions chroniques, avec la cicatrice gliale, la fonte musculaire, etc. La limite qu'ils mettent, c'est pour mener l'essai clinique. Quand la thérapie aura montré son efficacité, il est évident que les indications s'élargiront dans la pratique médicale... :rolleyes:
JoséDaSilva:
--- Citation de: fabiola56 le 04 avril 2013 à 13:22:31 ---bonjour tout le monde
mais on ne parle jamais des lésions médullaires qui datent depuis plus de 2 ans......
--- Fin de citation ---
Ce sont les LÉSIONS CHRONIQUES... Si non AIGUËS si récentes...
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